MedicalMountains

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Mountains-Tour bei der Wiha Werkzeuge GmbH (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen und deshalb zählt es für TechnologyMountains zu den zentralen Anliegen, den Austausch der Mi ...


Der optimale Entwicklungsprozess (Termin)

Inhalte: Entwicklungsprozesse sind komplex und langwierig mit vielen involvierten Disziplinen - sowohl intern als auch extern. Hier den Überblick zu verlieren und dadurch vielleicht am Ende nicht ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485 (Termin)

Inhalte: Die EN ISO 13485 ist die Norm für das Qualitätsmanagement in der Medizintechnik. Sie beinhaltet die Anforderungen an die Prozesse für die Entwicklung, Fertigung und den Verkauf von Medi ...


Technische Dokumentation – Die Grundlagen (Termin)

Inhalte: Ein Medizinprodukt besteht immer aus dem medizintechnischen Gerät und der Produktakte (Technische Dokumentation), denn ohne die Produktakte kann der Nachweis der Konformität des Medizinp ...


Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger (Termin)

Inhalte: Was sind Medizinprodukte? Was ist bei der Vermarktung der Produkte zu beachten, für: Hersteller Importeure Handelsunternehmen Themenüberblick: Definition von Medizi ...


Wie validiere ich Gebrauchsanweisungen (Termin)

Inhalte: Die DIN EN 62366-1:2017-07 fordert von Herstellern von Medizinprodukten eine Usability-Validierung, um die Gebrauchstauglichkeit eines Medizinproduktes zu überprüfen. Bei einer Usability ...


Die erfolgreiche Umstellung der 13485/2012 auf die neue 13485/2016 bis September 2018 (Termin)

Inhalte: Die neue Qualitätsnorm ISO 13485:2016 wird mit einer Übergangsfrist von drei Jahren für Medizintechnikunternehmen bindend. Bestehende Zertifikate laufen zu diesem Zeitraum aus. In diese ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21CFR 820 QSR (Termin)

Inhalte: Das US-Amerikanische Gesetz 21CFR820 stellt die regulatorischen Bedingungen für den Marktzutritt von Medizinprodukten und Mediznprodukteherstellern auf. Besondere Ausprägung der „QSR ...


EU-Medizinprodukteverordnung – ein Überblick (Termin)

Inhalte: Die Reform des EU-Medizinprodukterechts bringt zahlreiche praxisrelevante Neuerungen. Das gilt besonders für die Medizinprodukte-Verordnung, die die MDD und die AIMD ersetzt. Die neuen Re ...


Grundlagenseminar: Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Welche Anforderungen müssen sterile Medizinprodukte tatsächlich erfüllen? Wer ist jeweils verantwortlich? Muss ich immer im Reinraum produzieren? In diesem Seminar erhalten Sie einen ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung (Termin)

Inhalte: Was heißt sauber? Wie kann ich saubere Medizinprodukte erreichen? Wie stelle ich langfristig eine reproduzierbare Sauberkeit sicher? Welche normativen Grundlagen gibt es? Behörden un ...


Aufbereitung von Medizinprodukten – EN ISO 17664 / ANSI/AAMI ST81 (Termin)

Inhalte: Wie kann ich die Vorgaben aus der Norm sinnvoll umsetzen? Was muss ich validieren und wie kann ich den Validierungsaufwand reduzieren? Was mache ich mit den USA? Behörden und Benannte ...


Die Qualitätssicherungsvereinbarung (Termin)

Inhalte: In Qualitätssicherungsvereinbarungen (QSV) werden die Aufgaben zwischen Hersteller und Lieferant oder Dienstleister, die im Hinblick auf die Qualität der Produkte und die Zertifizierung ...


Professionelles Verkaufstraining für den erfolgreichen Vertrieb von Medizinprodukten (2-tägig) (Termin)

Inhalte: Die weltweite Produktion, Beratung und Installation von Lösungen im Bereich der professionellen Medizintechnik der Zukunft zeichnet sich durch eine extreme Wettbewerbssituation aus. In e ...


Reinraum Erlebnis-Workshop (Termin)

Inhalte und Themenüberblick: Einführung in die Reinraumtechnik: Was ist Reinraumtechnik, Definition und Abgrenzung Weshalb wird RR Technik für den Fertigungs- und Montageprozess benötig ...


Reinigungsanalytik: Sauberkeit als Wettbewerbsvorteil (Termin)

Inhalte: Sauberkeit ist für viele ein Schritt, der am Ende der Wertschöpfungskette erledigt werden muss, aber nicht zur Wertschöpfung beiträgt. Zudem ist die Bewertung der Sauberkeit gerade in ...


Statistische Verfahren in der Zulassung von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Mit steigender Anzahl von Regulierungsvorschriften gewinnen statistische Verfahren zunehmend in allen Phasen der Entwicklung von Medizinprodukten an Bedeutung. Zugleich haben sich in den l ...


OEM Produkte in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Inhalte: Das Seminar vermittelt eine Übersicht der wichtigsten Punkte einer OEM/PLM-Konstellation in der Medizinprodukteindustrie. Es gibt einen Überblick der Anforderungen und Besonderheiten bei ...


Richtige Werbung und Heilmittelwerbegesetz (Termin)

Inhalte: Aufgrund des Innovationsdrucks und dem zunehmenden Wettbewerb durch ausländische Anbieter müssen Hersteller, Händler und Exporteure ihre Medizinprodukte effektiv bewerben und zugleich ...


Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der EN ISO 14971 (Termin)

Inhalte: Das Seminar vermittelt die Grundlagen des Risikomanagements für Medizinprodukte und die Vorgehensweise bei der Durchführung von Risikoanalysen gemäß den gesetzlichen Anforderungen. Gru ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Die biologische Sicherheit von Medizinprodukten muss sowohl in der Entwicklung als auch bei der Herstellung berücksichtigt  werden. Der Nachweis der biologischen Sicherheit ist Bestandte ...


Der Digitalisierungsmanager (2-tägig) (Termin)

Inhalte: Der Transformationsprozess der Digitalisierung ist in vollem Gange und wird mit Schlagworten wie Internet of Things, Cyber-physische Systemen, künstliche Intelligenz und Industrie 4.0 be ...


Das Medizinprodukterecht für Einsteiger – ein Überblick (Termin)

Inhalte: Wenn Sie den Markteintritt planen: Das Seminar verschafft Ihnen einen Überblick über die anwendbaren Gesetze, die  in diesem regulierten Umfeld gelten. Außerdem: Welche Voraussetzunge ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizinprodukts muss die Eignung für den vorgesehenen Verwendungszweck nachgewiesen sowie eine Beurteilung der medizi ...


Regulatorische Anforderungen an die Entwicklung von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Die Konformität eines Medizinproduktes mit der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG bzw. 2007/47/EG ist Voraussetzung für die erfolgreiche Markteinführung und die Erlaubnis, das Produkt ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Inhalte: Die weitaus häufigste Art der Produktzulassung für Medizinprodukte in den USA ist die 510(k) Submission. Doch auch hier gibt es unterschiedliche Arten der Zulassung, und die Frage nach d ...


Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz (Termin)

Inhalte: Die Rechtslage für Medizinprodukte beinhaltet nicht nur Anforderungen an die Produkte. Es werden auch für die Organisation des Herstellerunternehmens Verantwortlichkeiten geregelt. Für ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Das Seminar umfasst die Planung der Reinigungsprozesse in der Medizinprodukteherstellung, inkl. der Verfahrensauswahl, der Qualifizierung und der Validierung der Reinigungsprozesse an prax ...


Designen anhand CT und MRT Daten (Termin)

Inhalte: Übersicht der Möglichkeiten vom Patienten Geometrie Daten zu erhalten. Übersicht der gängigen Produkte und Methoden auf dem Markt, Patienten Geometrie Daten zu verarbeiten. Insp ...


Grundkonzepte Statistischer Qualitätskontrolle (Termin)

Inhalte: Die Qualität von Medizinprodukten unterliegt hohen regulatorischen Anforderungen, welche in übergeordneten Richtlinien wie der europäischen 93/42/EWG oder der US-amerikanischen 21 CFR ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Die Regularien für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten entwickeln sich kontinuierlich weiter. Im Seminar wird ein Überblick über den aktuellen Stand der wichtigsten Aspekte beim I ...


Software-Validierung, Modul 1: Anforderungen (Termin)

Inhalte: Sowohl die ISO 13485, die FDA und das Datenschutzgesetz verlangen die Validierung von Softwaresystemen, wenn in dieser produkt- oder personenbezogene Daten verarbeitet, verwaltet und/oder ...


Software-Validierung, Modul 2: Umsetzung (Termin)

Inhalte: Anhand eines Beispiels (Majesty, ELO, ILock) wird eine gesamte Softwarevalidierung mit Beispielen, Ergebnissen und Risiken aufgezeigt. Anhand der Ergebnisse und Erkenntnisse bisheriger Val ...


Technical Writing for Regulatory Submissions (Termin)

Inhalte: In diesem Seminar wird dargestellt, welches die wichtigen Faktoren für das Verfassen von Zulassungsdokumenten sind, welche Fehler vermieden werden sollten, und wie am besten die Erwartung ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Inhalte: Der Einkauf von Roh- und Hilfsmaterialien sowie ausgelagerte Prozesse für Medizinprodukte müssen ausreichend beherrscht werden. Hierzu ist ein entsprechendes Lieferantenmanagement erford ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Inhalte: Nach dem positiven Abschluss der Konformitätsbewertung für ein Medizinprodukt ist es erforderlich, die einmal erreichte und dokumentierte Konformität mit den grundlegenden Anforderunge ...


Sterilisation von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Der Nachweis der Sterilität eines Medizinproduktes ist für dessen Inverkehrbringen unerlässlich und kann mit verschiedenen Sterilisationsverfahren erreicht werden. Das Seminar gibt Auf ...


Service Engineering und Service Management Smart Services (Termin)

ESF Förderung möglich. Sparen Sie bis zu 50% der Teilnahmegebühren. Informationen zur Fördermöglichkeit erhalten Sie hier. ...


Praktische Umsetzung des Risikomanagements (Termin)

Inhalte: In vielen Normen, insbesondere der ISO 13485 und seit 2015 auch in der ISO 9001, Richtlinien und auch aus kaufmännischer Sicht wird von Risikomanagementsystemen bzw. Risikomanagement bas ...


Update Zulassungsverfahren in den USA – Neue Programme der FDA (Termin)

Inhalte: Das Seminar vermittelt Inhalte über zwei Programme, die von der FDA entwickelt wurden, um Medizinprodukte schneller in den USA inverkehrzubringen. Ferner wird das im Jahr 2016 veröffentl ...


Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 – Computer System Validierung (CSV) – Datenintegrität (Termin)

Inhalte: Im Jahr 1997 erließ die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA ein Gesetz, welches für Computersysteme im GMP Umfeld die Anforderungen an elektronische Daten und elektronische Signaturen ...


Technische Dokumentation: Produkthauptakte in der Praxis (Termin)

Inhalte: Sowohl die ISO 13485 (Klasse I), als auch die gesetzlichen Anforderungen verlangen den Nachweis einer sogenannten technischen Dokumentation (Produkthauptakte) für jedes im europäischen R ...


Umdenken für Konstrukteure – Neue gestalterische Freiheit durch 3D Druck (Termin)

Inhalte: Der industrielle 3D-Druck bietet Konstrukteuren und Produktentwicklern völlig neue Möglichkeiten gestalterischer Freiheit und ermöglicht ein komplettes Umdenken in Produktfunktionalitä ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Inhalte: Interne Audits sind wichtige Datenlieferanten für das Management und für Hersteller von Medizinprodukten und verbindlich vorgeschrieben. Im Rahmen des Seminars werden Ihnen die Besonderh ...


Validierung von Inventar / Versand für Medizinprodukte in der Praxis (Termin)

Inhalte: Die ISO 13485, sowie FDA Forderungen verlangen die Validierung von Produktionseinrichtungen, Prozessen und von den meisten EDV-Systemen. Hierzu gehört unter anderem auch die Versandvalidi ...


Haftung für Medizinprodukte - Rechtliche Anforderungen an Qualitätskontrolle, Vertragsgestaltung und Versicherungsschutz (Termin)

Inhalte: Für Hersteller, Händler und Importeure von Medizinprodukten bestehen erhebliche Haftungsrisiken und sie sehen sich daher ggfs. Ansprüchen von Patienten (wegen Produkthaftung) und Anspr ...


MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig) (Termin)

Inhalte: Die Anforderungen im Bereich der modernen Medizintechnik sind immens gestiegen. Aus diesem Grund spielt der professionelle Messeauftritt eine noch bedeutendere Rolle bei der Erreichung der ...


CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen (Termin)

Inhalte: Abweichungen oder Kundenreklamationen können Korrektur und Vorbeugemaßnahmen (Corrective and Preventive Actions; CAPA) erforderlich machen. Das Seminar vermittelt die theoretischen Grund ...


Post Market Surveillance: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilanz (Termin)

Inhalte: Risikomanagement und klinische Bewertung enden nicht mit der Konformitätserklärung und Markteinführung eines Medizinproduktes, sondern sind über dessen Lebenszeit fortlaufende Prozesse ...


Dokumenten-Management in der Medizintechnik – eine Übersicht (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der 07461 9697210 möglich. Inhalte: Rückverfolgung und Informationen auf Knopfdruck! Dokumentations- und Aufbewahrungspflicht – Nachverfolgbarkeit – Ar ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der 07461 9697210 möglich. Inhalte: Interne Audits sind wichtige Datenlieferanten für das Management und für Hersteller von Medizinprodukten und verbindlich ...


Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der 07461 9697210 möglich.   Inhalte: Was sind Medizinprodukte? Was ist bei der Vermarktung der Produkte zu beachten, für: Hersteller I ...


Kick-off-Event: Kosten und Aufwand sparen mit „Regulatory Affairs Intelligence Reports“ (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der 07461 9697210 möglich. Im Zuge der neuen Medizinprodukteverordnung wachsen die Ansprüche an Regulatory Affairs: Die Recherche von Normen und Standards bi ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur und ASEAN (Termin)

Inhalte: Mindestens 600 Millionen Menschen leben in diesem Wirtschaftsraum. Malaysia, Singapur und auch weitere ASEAN Staaten wie Thailand und Indonesien gehörten bereits 2015 zu den 50 wichtigste ...


Technische Dokumentation: Produkthauptakte in der Praxis (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 (0) 7461 / 9697 210 möglich. Sowohl die ISO 13485 (Klasse I), als auch die gesetzlichen Anforderungen verlangen den Nachweis einer sogenannt ...


Die erfolgreiche Umstellung der 13485/2012 auf die neue 13485/2016 (Termin)

Inhalte: Die neue Qualitätsnorm ISO 13485:2016 wird mit einer Übergangsfrist von drei Jahren für Medizintechnikunternehmen bindend. Bestehende Zertifikate laufen zu diesem Zeitraum aus. In diese ...


Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 (0) 7461 / 9697 210 möglich. Inhalte: Die Dokumentation von medizintechnischen Projekten/Produkten erbringt den Nachweis der geforderten ...


Production Process Control (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der 07461 9697210 möglich. Inhalte: Gemäß 21 CFR 820 (820.70, Subpart G-Production and Process Controls) als auch ISO 13485 (7.5 Production and Service P ...


Industrial Design und Usability Engineering – zwei Trümpfe in der Medizinprodukte-Entwicklung (Termin)

Wie integriere ich Industrial-Design und Usability-Engineering in die Medizinprodukte-Entwicklung im Sinne von User-Centered Design? Wie helfen mir die beiden Disziplinen, im Rahmen der regulatorische ...


Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Welche Anforderungen müssen sterile Medizinprodukte tatsächlich erfüllen? Wer ist jeweils verantwortlich? Muss ich immer im Reinraum produzieren? In diesem Seminar erhalten Sie einen ...


Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 – Computer System Validierung (CSV) – Datenintegrität (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der 07461 9697210 möglich. Inhalte: Ein Überblick zu den aktuellen, weltweit relevanten Regularien und Gesetzen, den daraus resultieren Anforderungen an U ...


Reinheit von Medizinprodukten - Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung (Termin)

Inhalte: Was heißt sauber? Wie kann ich saubere Medizinprodukte erreichen? Wie stelle ich langfristig eine reproduzierbare Sauberkeit sicher? Behörden und Benannte Stellen fokussieren derzeit ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Das Seminar umfasst die Planung der Reinigungsprozesse in der Medizinprodukteherstellung, inkl. der Verfahrensauswahl, der Qualifizierung und der Validierung der Reinigungsprozesse an praxis ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für Unternehmen, Arbeitnehmer-Erfinder, freie Erfinder sowie Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstündlichen ...


Aufbereitung von Medizinprodukten – EN ISO 17664 / ANSI/AAMI ST81 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der 07461 9697210 möglich. Wie kann ich die Vorgaben aus der Norm sinnvoll umsetzen? Was muss ich validieren und wie kann ich den Validierungsaufwand reduzier ...


Trends und Finanzierungsoptionen für Medizintechnik-Unternehmen (Termin)

Termin abgesagt. Alternativtermin für Januar/Februar 2018 folgt in Kürze.     MedicalMountains lädt Sie am 5. Oktober 2017 gemeinsam mit der Kreissparkasse Tuttlingen, MBG Baden- ...


Mini Power Day: MedTec and Trade Fair English (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter 07461 9697210 möglich. Inhalte/Themenüberblick: Denken und Sprechen auf Englisch! MedTec Englisch in der Praxis Kommunikation am Messestand ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der 07461 9697210 möglich. Inhalte: Der Einkauf von Roh- und Hilfsmaterialien sowie ausgelagerte Prozesse für Medizinprodukte müssen ausreichend beherrsc ...


Haftung für Medizinprodukte (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der 07461 9697210 möglich. Inhalte: Für Hersteller, Händler und Importeure von Medizinprodukten bestehen erhebliche Haftungsrisiken und sie sehen sich da ...


CAPA: Abweichungen – Korrekturen und vorbeugende Maßnahmen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der 07461 9697210 möglich. Inhalte: Abweichungen oder Kundenreklamationen können Korrektur und Vorbeugemaßnahmen (Corrective and Preventive Actions; CAPA ...


Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: In der Diskussion um die Begriffe „Technische Sauberkeit“ und „Biologische Sicherheit“ geht in den Köpfen vieler Diskutierender schon in der Definition einiges durcheinander. Nimm ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter 07461 9697210 möglich. Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizinprodukts muss die Eignung für den vorgesehenen Verwendung ...


9. iNNOVATION fORUM Medizintechnik (Termin)

Das iNNOVATIONfORUM Medizintechnik ist eine Plattform zur Präsentation innovativer Ideen, neuster Forschungsergebnisse aber auch anwendungsreifer Entwicklungen. Zahlreiche Präsentationen und Poste ...


MVV – Messe Verhaltens- und Verkaufstechniken (2-tägig) (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter 07461 9697210 möglich. Die Anforderungen im Bereich der modernen Medizintechnik sind immens gestiegen. Aus diesem Grund spielt der professionelle Messeauft ...


Post Market Support: Marktüberwachung Medizinprodukte, Vigilance (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der 07461 9697210 möglich. Inhalte: Risikomanagement und klinische Bewertung enden nicht mit der Konformitätserklärung und Markteinführung eines Medizin ...


Master of Science - Clinical Research (Termin)

Master of Science - Clinical Research Akkreditierter Universitätslehrgang berufsbegleitend über 5 Semester Start am 26. Oktober 2017 Der Lehrgang bietet eine systematische berufsbegleitende ...


Produktionsprozess-Steuerung mittels KANBAN (Termin)

Inhalte: Kanban (jap.: Karte) ist eine Methode, Produktion und Bestände mit einfachsten Hilfsmitteln und ohne große Kosten effizent zu steuern und damit die Bestände zu reduzieren. Im Idealfall ...


Statistische Verfahren in der Entwicklung von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Mit steigender Anzahl von Regulierungsvorschriften gewinnen statistische Verfahren zunehmend in allen Phasen der Entwicklung von Medizinprodukten an Bedeutung. Zugleich haben sich in den l ...


Umsetzung der UDI für Europa (Termin)

Inhalte: Im Seminar werden die Anforderungen der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (MPV) in Bezug auf die zukünftige Produktkennzeichnung (UDI) vermittelt. Der Aufbau der geforderten U ...


Die 10 Eckpunkte erfolgreicher Führung von KMU in der Medizintechnik-Industrie (Termin)

Inhalte: Fit im Mittelstand. Die Gegenwart bewältigen. Die Zukunft meistern. Themenüberblick: Sichtweisen, Grundlagen der Wahrnehmung Wellen der Entwicklung, der immer schneller werden ...


Oberflächenbeschichtungen mit Dünnschicht-, Plasmatechnik für Medizinprodukte (Termin)

Inhalte: Aufgrund des Innovationsdrucks müssen Hersteller ihre Medizinprodukte mit maßgeschneiderten Oberflächen ausstatten. Der Charme der Methode liegt hier darin, das Volumenmaterial in seine ...


Die erfolgreiche Umsetzung der neuen EU-Verordnung für die Medizinprodukteindustrie (Termin)

Inhalte: Die neue europäische Medizinprodukteverordnung zielt darauf ab, das reibungslose Funktionieren des Binnenmarktes von Medizinprodukten zu gewährleisten sowie den Schutz von Patienten und ...


LEAN verstehen (Termin)

Inhalte: Ziel des haptischen Planspiels ist es, Lean Produktionsprinzipien zu simulieren und deren Wirkung auf die Produktions- und Logistikprozesse erkennbar zu machen. Themenüberblick: &nb ...


KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess (KVP) auf japanisch (Termin)

Inhalte: Kai = Veränderung, Wandel Zen = zum Besseren Wie diese Übersetzung schon andeutet, geht es bei Kaizen um eine kontinuierliche Veränderung zum Besseren. Die Besonderheit bei Kaizen ...


Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern (Termin)

Inhalte: Der Export von Waren und Dienstleistungen gestattet eine deutliche Ausweitung des Marktes mit höheren Absatzchancen und besserer Produktionsauslastung. Im Branchendurchschnitt liegt der E ...


Strategisches Medizintechnik-Marketing – Von der Strategie zur operativen Umsetzung (Termin)

Inhalte: Dem Marketing als zentralem Unternehmensbereich kommt eine entscheidende Rolle für den nachhaltigen Unternehmenserfolg zu. Die strategische Ausrichtung des Medizintechnik-Unternehmens an ...


Laserkennzeichnung in der Medizintechnik (Termin)

Inhalte: Vermittelt werden verschiedene Möglichkeiten der Kennzeichnung auf medizinischen Werkstücken mittels Lasertechnik. Da es sich hierbei in der Regel um Materialien wie Edelstähle, Titan, ...


Die erfolgreiche Umsetzung der neuen EU-Verordnung für die Medizinprodukteindustrie (Termin)

Inhalte: Die neue europäische Medizinprodukteverordnung zielt darauf ab, das reibungslose Funktionieren des Binnenmarktes von Medizinprodukten zu gewährleisten sowie den Schutz von Patienten und ...


Umsetzung der UDI für Europa (Termin)

Inhalte: Im Seminar werden die Anforderungen der neuen Europäischen Medizinprodukteverordnung (EU-MDR) in Bezug auf die zukünftige Produktkennzeichnung (UDI) und der Registrierung von Medizinprod ...


Foreign Manufacturer Inspections und Quality System Regulations der FDA (Termin)

Inhalte: Die FDA überwacht als US-amerikanische Marktaufsichtsbehörde den Import und die klinische Sicherheit von Medizinprodukten und hinterfragt hierzu gezielt die Managementsysteme von Herstel ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Inhalte: Zum Nachweis der Einhaltung der grundlegenden Anforderungen seiner Medizinprodukte und Zubehör muss der Hersteller eines Medizinprodukts eine Technische Dokumentation erstellen. Diese mus ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Inhalte: Der Qualitätsmanagementbeauftragte ist in der Stabsstellenfunktion verantwortlich für das Dokumentieren der Prozesse, die Berichterstattung an die Geschäftsleitung über die Wirksamkeit ...


Medical Writing (Termin)

Inhalte: Sie erstellen in Ihrem Unternehmen eine klinische Bewertung? Dieses Seminar zeigt Ihnen den Weg zur effizienten Erstellung einer klinischen Bewertung (CEP und CER) unter Berücksichtigu ...


Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit (Termin)

Inhalte: Die Verifizierung der Gebrauchstauglichkeit stellt sicher, dass Funktionen des Medizinprodukts und dessen Interaktionen mit dem Nutzer den Anforderungen entsprechen. Für die Verifizierung ...


Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller: Methoden und Dokumentation (Termin)

Inhalte: Der sichere und wirtschaftliche Einsatz von Medizingeräten in Diagnostik und Therapie setzt ein optimales Risk Management und eine hohe Gebrauchstauglichkeit voraus. Um Bedienfehler zu ve ...


Nachmarktbeobachtung (Termin)

Inhalte: Wie gut ist mein Produkt wirklich? Das zeigt sich nach dem Inverkehrbringen, wenn das Produkt in großer Stückzahl einem breiten Patienten- und Anwenderkreis unter realen Praxisbedingung ...


Design Control (Termin)

Inhalte: Der spätere Erfolg eines Medizinproduktes hängt maßgeblich von der Belegung seiner Sicherheit, Usability und Effizienz im ersten Stadium seiner Entwicklung ab. Das Instrument „Design ...


Design of Experiments (2-tägig) (Termin)

Inhalte: Versuche und Experimente sollen dazu dienen, Produkte oder Produktionsprozesse zu optimieren. Sobald aber zahlreiche potentielle Einflussfaktoren eine Rolle spielen können, werden diese V ...


Additive Fertigung: 3D- Druck (2-tägig) (Termin)

Inhalte: In dem 2 tägigen Workshop erhalten Sie detaillierte Informationen über die additive Fertigung 3D-Druck. Während des Workshops werden wir Ihnen in Theorieunits Informationen und Vorgehen ...


Design Thinking in der Medizintechnik (Termin)

Inhalte: Design Thinking ist eine systematische Herangehensweise an komplexe Problemstellungen aus allen Lebensbereichen. In diesem Prozess stehen Nutzerwünsche und -bedürfnisse sowie nutzerorien ...


Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation (Termin)

Inhalte: Die Dokumentation von medizintechnischen Projekten/Produkten erbringt den Nachweis der geforderten Qualitätsvorgaben und Richtlinien für die Behörden. Hierfür ist es förderlich, die b ...


Hochklassifizierung auf Klasse III und jetzt? Was muss ich tun? (Termin)

Inhalte: Mit der neuen Medizinprodukteverordnung werden einige Medizinprodukte auf Klasse III hochklassifiziert. Was bedeutet das für die Hersteller von Produkten, die bis jetzt als Klasse II klas ...


MDSAP - Das Medical Device Single Audit Program (Termin)

Inhalte: MDSAP (Medical Device Single Audit Program) ist ein Projekt des International Medical Device Regulators Forum. Durch  einen gemeinsamen Standard für regulatorische Qualitätsmanagement-A ...


Lieferanten-Audit (Termin)

Inhalte: Nach Vorgabe der ISO 13485 unterliegt die gesamte Lieferkette der Kontrolle durch den Medizinproduktehersteller. Ziel von Lieferantenaudits als Teil einer Lieferantenbewertung ist es, die ...


Technische Dokumentation für Klasse IIb und III Produkte (Termin)

Inhalte: Je höher das Risiko eines Medizinproduktes eingestuft wird, umso mehr Nachweis Dokumentation wird verlangt. Hierbei ist es wichtig, die grundlegenden Anforderungen für Medizinprodukte ge ...


FMEA – Risikoanalyse (Termin)

Inhalte: Die Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse (FMEA) ist eine Methodik, die unter anderem in der ISO 14971 beschrieben und somit auch in der ISO 13485 Anwendung findet. Durch Vermittlung de ...


Richtlinien- und Normkonforme Zulassung von Betriebs- und Hilfsstoffen zur Produktion von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Eine derzeit beliebte Frage von Benannten Stellen und Inspektoren(innen) der FDA, ist die Frage nach dem Stoffeinsatz in der Produktion von Medizinprodukten. Welche Stoffe setzen Sie in de ...


Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: In der Diskussion um die Begriffe „Technische Sauberkeit“ und „Biologische Sicherheit“ geht in den Köpfen vieler Diskutierender schon in der Definition einiges durcheinander. Nimm ...


Qualifizierung von CDEs - Sicherstellung der Konformität vorhandener Maschinen, Maschinenanlagen und Messmittel mit aktuellen Regulatorischen Anforderungen (Termin)

Inhalte: Zahlreiche „Minor“- und „Major“-Findings aus Audits der Benannten Stellen sowie „483er“ und „Warning Letter“ aus Inspektionen der FDA beschäftigen sich heute mit festgeste ...


Konforme Instandhaltung nach EN ISO 13485 und 21CFR 820 für Medizinproduktehersteller (Termin)

Inhalte: Medizinproduktehersteller haben im Rahmen der Zulassung ihres Medizinproduktes den Benannten Stellen und Behörden auch die Verfahren und Produktionsmittel angezeigt, die sie im Rahmen der ...


KAIZEN; Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch (Termin)

Inhalte: Kai = Veränderung, Wandel Zen = zum Besseren Wie diese Übersetzung schon andeutet, geht es bei Kaizen um eine kontinuierliche Veränderung zum Besseren. Die Besonderheit bei Kaizen ...


LEAN SIX SIGMA – ein erfolgreiches Duo (2-tägig) (Termin)

Inhalte: Die Medizintechnik ist ein hoch innovativer und dynamischer Wirtschaftszweig mit globalem Wettbewerbsdruck. Um langfristig konkurrenzfähig zu bleiben, sind einerseits Qualität und Zuverl ...


Der Sicherheitsbeauftragte nach §30 Medizinproduktegesetz bzw. Verantwortliche Person nach Art. 15 Medical Device Regulation (Termin)

Inhalte: Die Rechtslage für Medizinprodukte beinhaltet Anforderungen an die Produkte und auch die Organisation des Herstellerunternehmens und dessen Verantwortlichkeiten werden geregelt. Speziell ...


Die 10 Eckpunkte erfolgreicher Führung von KMU in der Medizintechnik-Industrie (Termin)

Inhalte: Fit im Mittelstand. Die Gegenwart bewältigen. Die Zukunft meistern. Themenüberblick: Sichtweisen, Grundlagen der Wahrnehmung Wellen der Entwicklung, der immer schneller werden ...


Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Termin)

Inhalte: Grundlagen der Qualitätssicherung für Einsteiger: Was muss heute ein Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung über Qualität wissen bzw. können? Oft werden für Prüfun ...


Spritzgießen für Kaufleute (Termin)

2 -Tagesseminar: Themen: Grundlagen thermoplastischer Kunststoffe; Aufbau einer Spritzgießmaschine; Verarbeitungsablauf und -parameter; Innovative Verfahren der Spritzgießtechnik; Oberflächen- u. ...


Sprechtag Patent- und Erfinderberatungen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für Unternehmen, Arbeitnehmer-Erfinder, freie Erfinder sowie Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstündlich ...


Medizintechnik: Chemische Bestandteile in Geräten und Zubehör (Termin)

Inhalte: Chemische Substanzen, die in Komponenten enthalten sind, werden bezüglich einer chemischen Produktsicherheit betrachtet und analysiert. Themenüberblick: RoHS II für Medizinprodu ...


Medizintechnik: EMV, Licht und die neue Richtlinie für Funk (RED) (Termin)

Inhalte: Wir beschäftigen uns an diesem Vormittag zum einen im Bereich Licht mit Leuchten im OP-Bereich und Behandlung-Leuchten, ob herkömmliche Lichtquellen oder LED-Technik, und zum anderen mit ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in new emerging markets: Saudi-Arabien, Indien, Südafrika (Termin)

Inhalte: Saudi-Arabien, Indien und Südafrika gehören zu den Wachstumsmärkten in der Medizintechnik. Vor dem legalen Vertrieb von Medizinprodukten müssen Hersteller jedoch die Einhaltung de ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China und Japan (Termin)

Inhalte: Der Eintritt in den asiatischen Markt bietet enorme Möglichkeiten für Hersteller von Medizinprodukten - aber nicht ohne Risiko. Die asiatische Mentalität und die nationalen Richtlinien ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Russland & weiteren eurasischen Staaten (EuraSec) (Termin)

Inhalte: Russland gestaltet sich mit seinen über 140 Millionen Einwohnern als ein interessanter Markt für Medizinproduktehersteller. Neben den aktuellen Handelsbeschränkungen stellt allerdings d ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien und Mexiko (Termin)

Inhalte: Brasilien und Mexiko entwickeln sich zu vielversprechenden Verbrauchermärkten. Wie auch für die EU werden dort von den Behörden für die Zulassung Dokumente angefordert, wobei hier dem ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur und ASEAN (Termin)

Inhalte: Mindestens 600 Millionen Menschen leben in diesem Wirtschaftsraum. Malaysia, Singapur und auch weitere ASEAN Staaten wie Thailand und Indonesien gehörten bereits 2015 zu den 50 wichtigste ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten im arabischen Raum (Termin)

Inhalte: Der Mittlere Osten ist eine der reichsten Wirtschaftsräume und gleichzeitig einer mit einem schnellen Wachstum der Population und der Ausgaben im Gesundheitswesen. Obwohl noch einige Weic ...


Technische Dokumentation für Klasse I und IIa Produkte (Termin)

Inhalte: Je höher das Risiko eines Medizinproduktes eingestuft wird, umso mehr Nachweis-Dokumentation wird verlangt. Hierbei ist es wichtig, die grundlegenden Anforderungen für Medizinprodukte ge ...


Production Process Control (Termin)

Inhalte: Gemäß 21 CFR 820 (820.70, Subpart G-Production and Process Controls) als auch ISO 13485 (7 product realization, 6.3 Infrastructure, 8.2 Monitoring and Measurement of processes, etc.) mus ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Inhalte: Nicht verifizierbare Prozesse im Rahmen der Herstellung von Medizinprodukten müssen validiert werden. Dies fordert sowohl die QM-Norm EN ISO 13485 als auch die 21 CFR 820 der FDA. Für Pr ...


Die neue 13485:2016 : Alles rund um die Neuerungen und warum eine profesionelle GAP-Analyse sinnvoll ist (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer 07461 979721-0 möglich. Zu Beginn des Abends wird Herr Dr. Marco Rost in einem Vortrag Neuerungen der Norm ISO 13485:2016 präsentieren. Insbeso ...


Militärmedizin als Markt – weltweit (Termin)

Die weltweite Bedrohung durch Kriege und Katastrophen hat zugenommen! In der Folge nimmt auch die Bedeutung der militärischen Sanitätsdienste weltweit zu. Nahezu alle Nationen der Welt verfüg ...


Grundlagen der Form- und Lagetoleranzen (Termin)

Die Tolerierung von Formen, Geometrien und Lagen stellt in der Praxis ein oft unter-schätztes Problem dar, da sie die Machbarkeit eines Bauteils unter gesicherten Serien-bedingungen maßgeblich beein ...


Regionales Zukunftsforum Mittelständische Automobilzulieferer (Termin)

Impulsveranstaltung Regionales Zukunftsforum Mittelständische Automobilzulieferer Grenzen überwinden – Märkte entdecken – Chancen entwickeln Die Automobilzulieferindustrie steht vor großen ...


Industrie 4.0 – Unterstützungsangebote konkret (Termin)

Industrie 4.0 sowie die Digitalisierung der Wirtschaft sind in aller Munde und keine Utopie mehr. So wie Projekte zum Einsatz cyberphysischer Systeme, zur Datenerfassung und –verarbeitung oder zur V ...


Rezyklateinsatz in der Kunststoffverarbeitung (Termin)

Es werden Einflüsse und Eigen-schaftsveränderungen infolge des Rezyklateinsatzes diskutiert und Optimierungsmöglichkeiten der Mate-rialeigenschaften aufgezeigt. Auch werden gängige Rückführungss ...


Werkstoffprüfung und Schadensanalyse für Einsteiger (CH) (Termin)

Seminar in Kooperation mit Rhytech Suisse Technology Partners: Dieses Seminar soll einen Überblick über die Zusammenhänge zwischen Mate-rialeigenschaften, Dimensionierung und artikelkonstruktiven ...


Einstieg in die Spritzgießtechnik (Termin)

Themen: Grundlagen thermoplastischer Kunststoffe; Aufbau einer Spritzgießmaschine und eines Spritzgießwerkzeuges; Der Verfahrensablauf beim Spritzgießen; Praktische Übungen im Technikum; Formteilf ...


Mountains-Tour bei Nano-Zentrum Euregio Bodensee e.V. (NEB) (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen und deshalb zählt es für TechnologyMountains zu den zentralen Anliegen, den Austausch der Mi ...


TechTalk „Live and let die“ – was James Bond mit der digitalen Transformation und disruptiven Innovationsmanagement zu tun hat (Termin)

Inhalt Die digitale Transformation konfrontiert die deutsche Wirtschaft mit einem radikalen Strukturwandel. Neue Daten, Vernetzung, Automatisierung und die digitale Kundenschnittstelle sprengen beste ...


Werkstoffkunde technischer Kunststoffe (Termin)

2-Tagesseminar: Inhalte: - Struktur und Aufbau amorpher und teilkristalliner Thermoplaste;  - Eigenschaften und Unterschiede ausgewählter Materialien Materialvorbereitung und -behandlung; - Tipps f ...


Sprechtag CE-Kennzeichnung und Konformitätserklärung (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet CE-Kennzeichnung sowie Konformitätserklärung für Unternehmen an. Interessenten e ...


Spritzgießen von Duroplasten (Termin)

Das Seminar soll einen ersten Einblick in den Werkstoff Duroplast geben und darüber hinaus Möglichkeiten und Grenzen aufzeigen. Der Schwerpunkt des Seminars liegt auf der spritzgießtechnischen Vera ...


Systematische Abmusterung Spritzgießen 1 (Termin)

Immer wieder ist festzustellen, dass der Abmusterungsprozess von erfahrenen Einrichtern „aus dem Bauch heraus“ zwar richtig durchgeführt wird und der Prozess am Ende stabil läuft. Jedoch bleibe ...


Neue Wege in der 3D-Messtechnik (Termin)

Effiziente Vermaßung und Vermessung von Kunststoffbauteilen: Kunststoffspezifische Probelmatik bei der Vermessung von Kunststoffteilen; Toleranzen (DIN 16472); Messgerätetechnik; Messstrategien; Me ...


Beratendes Verkaufen im technischen Umfeld (Termin)

Technisches Fachwissen allein reicht nicht mehr aus, um Kunden zu gewinnen. Neben dem fachlichen Know-How wird zunehmend die verkäuferische Kompetenz wichtiger. Bestimmte Vorgehensweisen haben sich a ...


Systematische Abmusterung Spritzgießen 2 (Termin)

Methoden der statistischen Versuchsplanung im Abmusterungsprozess; Im Rahmen des Seminares sollen Techniken zur softwareunterstützten Abmusterung erlernt und in der Praxis vertieft werdenESF Förder ...


Kunststoffe in der Medizintechnik: Anlagentechnik, Maschinen, Werkzeuge, Automation (Termin)

Das Seminar soll einen Einblick über die Besonderheiten der in der Medizintechnik eingesetzten Anlagentechnik geben. Der Schwerpunkt des Seminars liegt auf den Themen Maschinen, Werkzeuge, Reinraumte ...


Prozessoptimierer Spritzguss (Termin)

Dem Teilnehmer soll vermittelt werden, wie der Spritzgießzyklus abläuft und welche Wechselwirkung zwischen Parametern und Qualitätsmerkmalen besteht. Ferner soll gezeigt werden, wie auf systematisc ...


Strategische Werkzeugwartung und -instandhaltung (Termin)

Theorie und praktische Umsetzung; Im Seminar sollen die technischen Möglichkeiten der Wartung und Instandsetzung von Formwerkzeugen aufgezeigt werden. Die systematischen Vorgehensweisen in der prakti ...


TechTalk "Gamification - Wie Sie mit Spielmechanismen die Treue und Motivation von Mitarbeitern und Kunden steigern." (Termin)

Inhalte: Spiele sind interaktive Systeme, die unterhalten, herausfordern und belohnen. Sie motivieren zu einer langfristigen Beschäftigung mit den Inhalten, generieren Communities und sorgen für lo ...


Einstieg in die Spritzgießtechnik (Termin)

2-Tagesseminar:  Themen: Grundlagen der Kunststoffe; Aufbau einer Spritzgießmaschine; Verfahrensablauf und -parameter; Praktische Übungen im Technikum; Formteilfehler an thermo-plastischen Spritzgu ...


Projektmanagement für Werkzeug- und Formenbauer (Termin)

die genaue Beschreibung folgt - bei Fragen rufen Sie uns einfach an: 07721 / 99 78 00 ESF Förderung möglich. Sparen Sie bis zu 50% der Teilnahmegebühren. Mehr zur Art und Höhe der Förderung er ...


Sprechtag Patent- und Erfinderberatungen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für Unternehmen, Arbeitnehmer-Erfinder, freie Erfinder sowie Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstündlich ...


Kunststoffgerechte Formteilauslegung (Termin)

Dieses Seminar soll einen Überblick über die Zusammenhänge zwischen Materialeigenschaften, Dimensionierung und artikelkonstruktiven Aspekten geben. Darüber hinaus werden auch werkzeugspezifische A ...


Mountains-Tour bei der CleanControlling GmbH (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen und deshalb zählt es für TechnologyMountains zu den zentralen Anliegen, den Austausch der Mi ...


Grundlagen der Kunststofftechnik (Termin)

Durch den umfangreichen Überblick bietet das Seminar für Einsteiger eine hervorragende Möglichkeit das erforderliche Basiswissen für die Teilnahme an weiterführenden Seminaren im Bereich der Kuns ...


Kontakt SPC, Prozessfähigkeit, CpK, Regelkartentechnik (Termin)

Sie lernen, die Fähigkeitsforderung ihrer Kunden besser einzuschätzen und wie Sie handeln können, um die Forderung (z. B. Cpk 1,33) zu erfüllen. Dabei steht nicht die Mathematik und Statistik im V ...


Entscheider treffen sich! The future of making things! (Termin)

Unsere Geschäftsmodelle befinden sich stets im Wandel. Inwieweit hat die Digitalisierung darauf Einfluss genommen? Welche Erfahrungen und Trends gibt es? Dazu bieten wir Ihnen eine Plattform mit Fac ...


Zukunftsforum Villingen-Schwenningen | Special: HighTech-Sales (Termin)

Die Inhalte Heute schon erfahren, was uns morgen voranbringt: Das Zukunftsforum Villingen- Schwenningen ist die Plattform zur Präsentation und Diskussion innovativer, aktueller und kommender Theme ...


Spritzgießen für Konstrukteure (Termin)

2 - Tagesseminar: Themen: Grundlagen thermoplastischer Kunststoffe; Aufbau einer Spritzgießmaschine; Verarbeitungsablauf und -parameter; Formteilfehler hinsichtlich verfahrenstechnischer Aspekte; Pr ...


QM Grundlagen für die Kunststoffverarbeitung (Termin)

Auf Basis der DIN EN ISO 9001:2008 wurde ein harmonisierter Forderungskatalog an QM-Systeme der Automobilindustrie unter dem Dach der Internationalen Organisation für Normung (ISO) als ISO/TS 16949 h ...


Formteilfehler an thermoplastischen Spritzgussteilen (Termin)

Das Seminar vermittelt den Teilnehmern eine systematische Vorgehensweise zur effektiven Beseitigung von Oberflächenfehlern. Inhaltlicher Schwerpunkt ist die richtige Einstellung der Spritzgießmaschi ...


Sprechtag CE-Kennzeichnung und Konformitätserklärung (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet CE-Kennzeichnung sowie Konformitätserklärung für Unternehmen an. Interessenten e ...


“FutureWalk“ - Strategie-Workshop für mittelständische Automobilzulieferer (Termin)

Die Automobilzulieferindustrie steht vor großen Herausforderungen. Die Wertschöpfungskette in der Automobilbranche verändert sich – in einem noch nie dagewesenen Ausmaß! Mit dem Wandel der Techn ...


Kunststoffe in der Medizintechnik: Von der Auswahl bis zur Verarbeitung (Termin)

Das Seminar soll einen Einblick über die Besonderheiten der in der Medizintechnik eingesetzten Materialien geben. Der Schwerpunkt des Seminars liegt auf der Auswahl und der Verarbeitung medizintechni ...


Werkstoffprüfung und Schadensanalyse für Einsteiger (Termin)

2 - Tagesseminar: Themen: Werkstoffprüfung in der Kunststoffindustrie; Vorgehensweise bei der Schadensanalyse; Materialidentifizierung; Viskositätsprüfungen; Mechanische und thermische Prüfverfahr ...


Werkstoffprüfung und Schadensanalyse für Fortgeschrittene (Termin)

Fehler bei Kunststoffformteilen zu erkennen und zu vermeiden erfordert häufig breites Wissen über die hierfür zur Verfügung stehenden Analyseverfahren. Das Seminar versteht sich als Ergänzung zur ...


Kontakt Formteilfehler - Werkzeug oder Produktion? (Termin)

Formteilfehler – wer ist schuld? Fragt man den Werkzeugkonstrukteur, liegt auf der Hand, dass mit dem gut konstruierten Werkzeug nicht richtig gefertigt wurde. Fragt man den Spritzereileiter, kann m ...


8. Innovationstagung der Randenkommission (Termin)

Save-the-date Die achte Ausgabe der Innovationstagung der Randenkommission, ein informeller Zusammenschluss der drei Landkreise Konstanz, Waldshut und Schwarzwald-Baar-Kreis mit dem Kanton Schaffh ...


Einsparpotenziale durch Spritzgießsimulation (Termin)

Details folgen ESF Förderung möglich. Sparen Sie bis zu 50% der Teilnahmegebühren. Mehr zu Art und Höhe der Förderung erhalten Sie auf unserer Homepage www.kunststoff-institut-suedwest.de oder ...


Kunststoffspezifische Verbindungstechniken (Termin)

Weitere Details folgen ESF Förderung möglich. Sparen Sie bis zu 50% der Teilnahmegebühren. Mehr zur Art und Höhe der Förderung erhalten Sie auf unserer Homepage www.kunststoff-institut-suedwes ...


Sprechtag Patent- und Erfinderberatungen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für Unternehmen, Arbeitnehmer-Erfinder, freie Erfinder sowie Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstündlich ...


Sprechtag CE-Kennzeichnung und Konformitätserklärung (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet CE-Kennzeichnung sowie Konformitätserklärung für Unternehmen an. Interessenten e ...


Dynamische Temperierung in der Praxis (Termin)

Folgende Kenntnisse bzw. Fähigkeiten werden als bekannt vorausgesetzt: Kenntnis des Verfahrensablaufes Spritzgießen, Druckverhältnisse im Spritzgießwerkzeug, Einfluss von Fließweglängen, Wand ...


Spritzgießen für Kaufleute (Termin)

2 -Tagesseminar: Themen: Grundlagen thermoplastischer Kunststoffe; Aufbau einer Spritzgießmaschine; Verarbeitungsablauf und -parameter; Innovative Verfahren der Spritzgießtechnik; Oberflächen- u. ...


Kalkulation von Kunststoffbauteilen (Termin)

ESF Förderung möglich. Sparen Sie bis zu 50% der Teilnahmegebühren. Mehr zur Art und Höhe der Förderung erhalten Sie auf unserer Homepage www.kunststoff-institut-suedwest.de oder rufen Sie uns an ...


Prozessorientierte QM-Systeme in der Automobilindustrie (Termin)

Auf Basis der DIN EN ISO 9001:2008 wurde ein harmonisierter Forderungskatalog an QM-Systeme der Automobilindustrie unter dem Dach der Internationalen Organisation für Normung (ISO) als ISO/TS 16949 h ...


Kunststoff-Formteile nach DIN 16742 (Termin)

Seit Oktober 2013 gilt die neue Norm für Kunststoff-Formteile, DIN 16742. Sie ersetzt die DIN 16901, die zwar schon seit einigen Jahren zurückgezogen worden ist, aber mangels anderer Möglichkeiten ...


Mountains-Tour bei der ASYS TECTON GmbH (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen und deshalb zählt es für TechnologyMountains zu den zentralen Anliegen, den Austausch der Mi ...


Stammtisch QM (Termin)

Nachdem von verschiedenen Unternehmern der Wunsch an uns herangetragen worden ist, regelmäßig auch andere Stimmen und Meinungen zu den eigenen Problemen im Bereich Qualitätsmanagement in der Medizi ...


Kunststoffgerechte Formteilauslegung (Termin)

Dieses Seminar soll einen Überblick über die Zusammenhänge zwischen Materialeigenschaften, Dimensionierung und artikelkonstruktiven Aspekten geben. Darüber hinaus werden auch werkzeugspezifische A ...


Kunststoff-Metall-Hybridbauteile (Termin)

Dieses Seminar behandelt das Um- bzw. Hinterspritzen von Einlegeteilen mit Kunststoffen. Hierbei werden neben den Grundlagen auch verfahrens- und werkzeugtechnische Details sowie die Automatisierung b ...


Industrie 4.0 in der Kunststoffverarbeitung (Termin)

Prozess- und Qualitätsdaten und deren zeitnahe Verarbeitung lassen Störungen und Stillstände schnell erkennen. Dieses Seminar beschäftigt sich weniger mit der reinen Verfahrenstechnik, vielmehr so ...


Werkstoffauswahl für Kunststoffformteile (Termin)

Zunächst werden in anschaulichen Modellbetrachtungen die Zusammenhänge des Aufbaus und der Eigenschaften von polymeren Werkstoffen erläutert, die als Grundlage für die Material- und Bauteilbetrach ...


Einstieg in die Spritzgießtechnik (Termin)

2-Tagesseminar:  Themen: Grundlagen der Kunststoffe; Aufbau einer Spritzgießmaschine; Verfahrensablauf und -parameter; Praktische Übungen im Technikum; Formteilfehler an thermo-plastischen Spritzgu ...


Werkstoffprüfung und Schadensanalyse für Fortgeschrittene (CH) (Termin)

Fehler bei Kunststoffformteilen zu erkennen und zu vermeiden erfordert häufig breites Wissen über die hierfür zur Verfügung stehenden Analyseverfahren. Das Seminar versteht sich als Ergänzung zur ...


UDI und EU-konforme Instrumentenkennzeichnung in der Medizintechnik (Termin)

TEILEKENNZEICHNUNG IN DER MEDIZINTECHNIK Sowohl die amerikanische FDA (Food and Drug Administration) als auch die Regularien der neuen Europäischen Medizinprodukteverordnung (EU-MDR) erfordern von ...


Autodesk Inventor Grundlagen Schulung (Termin)

Zielgruppe: Teilnehmer ohne Vorkenntnisse in der 3D-CAD Konstruktion Voraussetzungen: Einsteiger ohne Vorkenntnisse in Autodesk Inventor Kursziel: Sie lernen den Funktionsumfang von AutoCAD I ...


Internationale Einkäufer von Medizintechnik in Tuttlingen (Termin)

Im Rahmen einer Initiative des Bundesministeriums für Wirtschaft und Energie, der trAIDe GmbH und der Deutschen Gesellschaft für internationale Zusammenarbeit giz GmbH, wird am 20. und 21. November ...


FDA-Inspektionen – Hilfreiche Tipps aus der Praxis (Termin)

1997 erließ die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA ein Gesetz, das für Computersysteme im GxP Umfeld die Anforderungen an elektronische Daten und elektronische Signaturen festlegt – 21 CFR Part ...


Besondere Anforderungen an Medizinprodukte: Materialcharakterisierung und Validierung von Verpackungsprozessen (Termin)

Vortrag 1 Materialcharakterisierung von Medizinprodukten – Methoden und Anforderungen Referent: Dr. Christoph Lindner, Leiter Chemische Prüfungen UL MDT Der Vortrag gibt zunächst allgemeine ...


Zertifikatslehrgang "Qualitätsmanager Medizintechnik" (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen Anforderungen bei der Entwicklung, Herstellung und ...


Zertifikatslehrgang "Regulatory Affairs Manager" (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, En ...


Zertifikatslehrgang "Qualitätsfachkraft Medizintechnik Produktion" (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die spezifischen Anforderungen in der Herstellung von Medizinprodukten, insbesondere ...


Zertifikatslehrgang "Qualitäts-Assistent/in Medizintechnik" (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter und Neueinsteiger mit einer Assistenzfunktion, welche die Leitung des Qualitätsmanagements in der Medizintechnik oder ...


Zertifikatslehrgang "Fachkraft operative Qualitätssicherung Produktion" (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an angelernte Facharbeiter und Sachbearbeiter in der Medizinprodukteindustrie, die unter Qualitätsaspekten an der Produkterstellung ...


Zertifikatslehrgang "Qualitätsfachkraft Medizintechnik Entwicklung" (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbunde ...


iNNOVATION Warm-up! (Termin)

Exklusiv für Teilnehmer des iNNOVATION fORUM am 18. Oktober 2017! Gemeinsam mit den internationalen Teilnehmern unseres 9. Innovation Forum für Medizintechnik möchten wir uns unter dem diesjährig ...


Gebrauchstauglichkeit und Human Factors Engineering (Termin)

Die Informationsveranstaltung gibt Ihnen Einblicke in die Bereiche Gebrauchstauglichkeit, Usability sowie Human Factors Engineering und informiert Sie über die Anforderungen von benannten Stellen und ...


TechTalk Virtual Reality im Maschinenbau | Neue Möglichkeiten für Prototyping, Montage, Training und Produktdesign! (Termin)

Unternehmen im Maschinenbau müssen den Spagat leisten, einerseits kundenindividuelle Lösungen anbieten zu können, gleichzeitig aber aus Rationalisierungsgründen die Varianz im Auge zu behalten. Ei ...


RFID in Medizintechnik (Termin)

Über diesen ExpertTable Der Einsatz von RFID (radio-frequency identification) in der Medizintechnikbranche kann zukünftig eine Vielzahl neuer Möglichkeiten und Chancen bieten. Diese gilt es jetzt ...


500 Mio Euro Investition in Klinikerneuerung in Finnland – Chance für deutsche Medtech-Hersteller (Beitrag)

Tuttlingen – Durch die Zusammenarbeit der Tuttlinger Clusterorganisation MedicalMountains AG mit der finnischen Region Oulu besteht für die hiesigen Medizintechnik-Hersteller die Chance, sich an ei...


350 Vertreter der regionalen Medizintechnikbranche folgen der Einladung der MedicalMountains AG (Beitrag)

Tuttlingen – Wie sehr die neue Medizinprodukteverordnung die Inhaber von medizintechnischen Firmen beschäftigt, das hat sich am Abend des 3. Mai gezeigt: Rund 350 Vertreter der Branche aus Tuttling...


9. Innovation Forum Medizintechnik: Zukunft der Branche liegt in der Vernetzung (Beitrag)

Tuttlingen - „Disruptiv“: In der Medizintechnik sorgt der Begriff für gemischte Gefühle. Einerseits verschärfen abrupte Entwicklungssprünge vorhandene Probleme, andererseits eröffnen sie Zuku...


Impressionen vom ersten iNNOVATION Warm-up! (Beitrag)

Tuttlingen - „Zusammenkommen ist ein Beginn, Zusammenbleiben ein Fortschritt, Zusammenarbeiten ein Erfolg.“ Das Zitat stammt von Henry Ford – und er hätte seine helle Freude an dem ersten iNNOV...


Atlas-Eintrag (Seite)

Neuauflage 2018 als APP Internationales Cluster-Marketing powered by     Demo-App:               http://preview.medical-mountains.suedfire.de/demo/   Sprachen:    ...


Auf den Schreck folgt der Check: MedicalMountains gibt Unternehmen Orientierungshilfe an die Hand (Beitrag)

Tuttlingen - Worauf müssen Medizintechnik-Unternehmen im Zuge der neuen Europäischen Medizinprodukteverordnung achten? Die Clusterinitiative MedicalMountains hat zwei Checklisten erstellt, die Orien...


AEMtec GmbH (Mitglied)

AEMtec mit Sitz am renommierten Wissenschafts- und Technologiestandort Berlin-Adlershof entwickelt, qualifiziert und produziert komplexe mikro- und optoelektronische Module bis hin zu kompletten Syste...


Aesculap AG (Mitglied)

Der Name Aesculap steht für Kompetenz in der Chirurgie. Seit über 145 Jahren entwickelt, produziert und vertreibt das Unternehmen Produkte und Dienstleistungen für chirurgische und interventionelle...


AP&S International GmbH (Mitglied)

Die AP&S International GmbH ist ein weltweit agierender Spezialist für die Entwicklung und den Bau von Nassprozessanlagen. Angeboten werden kundenspezifische Lösungen für das Ätzen, Reinigen, ...


Bäcker GmbH & Co. KG (Mitglied)

BÄCKER schafft Verbindungen. In der Verbindungstechnik liegt Kunststoff voll im Trend. Seit über 35 Jahren steht BÄCKER für innovative Lösungen und anspruchsvolle Anwendungen ...


Carl Haas GmbH (Mitglied)

Aus der Uhrenindustrie kommend, wo der Name Carl Haas schon seit 1904 für Qualitätsprodukte steht, beschäftigen wir uns seit vielen Jahren mit der Medizintechnik. Intensiv. Dabei konzen...


dp dreher partners gmbh & Co. KG (Mitglied)

dreher partners unterstützt als Personalberatung Unternehmen dabei, bestehende Mitarbeiterpotenziale durch strategische Personalplanung und gezieltes Talent Management zu identifizieren, zu entwi...


Duale Hochschule Baden-Württemberg Villingen-Schwenningen (Mitglied)

Die DHBW Villingen-Schwenningen zählt 2.500 Studierende. In Kooperation mit 950 ausgewählten Unternehmen und sozialen Einrichtungen bietet sie 30 akkreditierte, praxisintegrierende Bachelor-...


E. Wehrle GmbH (Mitglied)

WEHRLE ist Pionier in der Spritzgussfertigung von Kunststoff- Präzisionsteilen und hat die Entwicklung in diesem Bereich über Jahrzehnte entscheidend mitgeprägt. Als weltweit anerkannte...


ebm-papst St. Georgen GmbH & Co. KG (Mitglied)

Hervorgegangen aus den Unternehmen ebm, PAPST und mvl, den drei Innovationsführern bei der Entwicklung und Produktion von Motoren und Ventilatoren, haben wir uns als globaler Marktführer etabliert. ...


Elma Schmidbauer GmbH (Mitglied)

Elma steht seit über 60 Jahren für innovative und qualitativ hochwertige Reinigungstechnik. Mit dem vielfältigen Leistungsspektrum an Seriengeräten und kundenspezifischen Anlagen zur Ultraschallre...


Grässlin SÜD GmbH Kunststoffe (Mitglied)

Seit über 25 Jahren sind wir in der Einkaufslogistik von Kunststoffgranulaten tätig. Zusammen mit unseren strategischen Distributionspartnern sind wir der Ansprechpartner für die kunsts...


HB-Therm GmbH (Mitglied)

Kunststofftechnik ist heute aus fast keiner technologiegetriebenen Branche mehr wegzudenken. Dabei spielt die Temperiertechnik, mit der sich HB-THERM als Technologieführer seit über 50 Jahre...


Hugo Kern und Liebers GmbH & Co. KG (Mitglied)

KERN-LIEBERS ist ein internationaler Zulieferer für Systemhersteller der Automobil-, Textil- und Konsumgüterindustrie. Die Firmengruppe entwickelt und fertigt weltweit an über 40 Stando...


IMS Gear SE & Co. KGaA (Mitglied)

Gekennzeichnet durch ausgeprägte Kundenorientierung, hohe Problemlösungskompetenz, offene Kultur und flache Hierarchien ist IMS Gear heute, über 150 Jahre nach seiner Gründung, ein...


Industrie- und Handelskammer Schwarzwald-Baar-Heuberg (Mitglied)

Ein gut funktionierendes Netzwerk stärkt Wirtschaft und Region. Es gibt Orientierung und zeigt Perspektiven. Die Industrie- und Handelskammer Schwarzwald-Baar-Heuberg als Partner der regionalen W...


Karl Leibinger Medizintechnik GmbH & Co. KG (Mitglied)

Surgical Innovation is our Passion: Jeden Tag ein bisschen besser werden. Nicht aufhören, sich Ziele zu setzen. Mit Beharrlichkeit Entwicklungen vorantreiben, um Neues zu schaffen. Mit Kreativit&...


KUNDO xT GmbH (Mitglied)

Die KUNDO extended Technology ist ein kleines mittelständisches aber gleichzeitig global aktives Unternehmen im Herzen des Schwarzwalds, das zur familiengeführten Holding ObergfellTechnology...


Landratsamt Tuttlingen (Mitglied)

Unsere kleinen und mittelständischen Unternehmen sind der Motor des Landkreises Tuttlingen und der Raumschaft Schwarzwald- Baar-Heuberg. Die Wirtschaftsregionen stehen mit ihren Standortfaktoren ...


Marquardt GmbH (Mitglied)

Die Marquardt-Gruppe ist ein weltweit führender Hersteller von elektromechanischen und elektronischen Schaltsystemen und Schaltern für Fahrzeuge, Elektrowerkzeuge, Haushaltsgeräte, E-Bi...


MedicalMountains AG (Mitglied)

Stärken zusammenführen, Innovationen fördern: Um langfristig international wettbewerbsfähig und erfolgreich zu bleiben – sowohl als einzelnes Unternehmen als auch als renommi...


Patentanwälte Westphal, Mussgnug & Partner (Mitglied)

Gewerbliche Schutzrechte waren schon immer maßgeblich am Erfolg von Unternehmen beteiligt und erlangen in der Gegenwart eine steigende Relevanz. Mit über sechzig Jahren Erfahrung auf dem Ge...


QUANTIS GmbH (Mitglied)

Mit einem 9-köpfigen Team aus festen und freien Mitarbeitern hat sich die QUANTIS GmbH auf die Designentwicklung für Investitionsgüter spezialisiert. Dabei bietet QUANTIS ein breites Sp...


RAMPF Production Systems GmbH & Co. KG (Mitglied)

RAMPF Production Systems entwickelt und produziert Misch- und Dosieranlagen zum Kleben, Dichten, Schäumen und Vergießen verschiedenster Materialien. Des Weiteren verfügt das Unternehme...


Regionalverband Schwarzwald-Baar-Heuberg (Mitglied)

Der Regionalverband Der Regionalverband Schwarzwald-Baar-Heuberg ist eine Körperschaft des öffentlichen Rechts, dessen Kernaufgaben die Regionalplanung und die Regionalentwicklung der Region...


RUDOLF MEDICAL GmbH & Co. KG (Mitglied)

RUDOLF Medical GmbH + Co. KG ist seit 1950 in der Herstellung und im Vertrieb von Medizintechnik tätig und heute in über 80 Ländern vertreten. Als verantwortungsvoller Partner des Gesun...


St. Georgener Technologiezentrum GmbH (Mitglied)

Bei der Realisierung von Geschäftsideen ist eine Vielzahl von Hürden zu nehmen. Neben der Rechtswahl sind dies insbesondere die Suche nach einem geeigneten Standort, die Personalsuche, die B...


Stadt Villingen-Schwenningen (Mitglied)

Unser Ziel ist es, den Wirtschafts- und Tourismusstandort Villingen-Schwenningen als starken und wettbewerbsfähigen Faktor in der Region und darüber hinaus zu positionieren und die Innovatio...


VOMED Volzer Medizintechnik GmbH & Co. KG (Mitglied)

Das Unternehmen VOMED steht seit über 50 Jahren für Produkte aus dem Bereich der Medizintechnik. Das Sortiment der VOMED Volzer Medizintechnik GmbH & Co.KG reicht von Kanülen, Metal...


Walter Mauch Consulting & Engineering (Mitglied)

Das Unternehmen wurde 2009 von Walter Mauch für Consulting & Engineering im Hydraulischen Bereich gegründet. Der Unternehmenszweck ist die Entwicklung von innovativen hydraulischen Verfa...


WAS WerbeAgentur Schinke GmbH (Mitglied)

Mit über vier Jahrzehnten „Marktpirsch“ gehört die WAS zu den erfahrensten Werbeagenturen in Baden-Württemberg. WAS steht für kreative Ideen und verständliche, wir...


Weißer und Grießhaber GmbH (Mitglied)

Das Geschäft mit komplexen Kunststoffteilen ist anspruchsvoll und ausgesprochen vielfältig. Auf fünf Bereiche erstrecken sich die technologischen Kompetenzen des Unternehmens: Verzahnun...


WERMA Signaltechnik GmbH + Co. KG (Mitglied)

WERMA Signaltechnik ist ein weltweit agierendes Unternehmen mit mehr als 310 Mitarbeitern an 7 Standorten. Der Erfinder der modularen Signalsäule liefert heute optische und akustische Signalger&a...


Werner Bauser GmbH (Mitglied)

Gegründet 1962, mit über 50 Jahren Erfahrung und mit über 200 Mitarbeitern ist Bauser ein weltweit anerkannter Spezialist für hochpräzise, thermoplastische Kunststoffteile. Da...


Wiha Werkzeuge GmbH (Mitglied)

Wiha ist einer der weltweit führenden Hersteller von Handwerkzeugen für den professionellen Einsatz in Industrie und Handwerk mit Sitz in Schonach im Schwarzwald. Seit nunmehr 70 Jahren ste...


ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GmbH (Mitglied)

ls wir im Jahre 2000 ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GmbH gründeten, war die folgende, atemberaubende Geschäftsentwicklung nicht absehbar. Heute, wenige Jahre später, werden wir als ein global...


Weber Instrumente GmbH & Co. KG (Mitglied)

Sie als Implantathersteller, Fachhändler oder Produzent für Medizintechnik finden in uns einen Partner mit über 30 Jahren Erfahrung, Innovationsgeist und dem nötigen Know-How f&uum...


Changzhou Institute of Materia Medica Co., Ltd. (Mitglied)

Changzhou Institute of Materia Medica Co., Ltd. (CIMM) (gegründet Nov. 2010) ist der Nachfolger des staatlich gegründeten Forschungs Institutes (gegründet 1984). Unsere Firma entwickelt...


Winkler Bildungszentrum GmbH (Mitglied)

Seit 1970 beschäftigt sich das Winkler Bildungszentrum mit der beruflichen Aus- und Weiterbildung im Schwerpunkt der technischgewerblichen Metallausbildung. Hervorgegangen aus der Erweiterung der...


Stuckenbrock Medizintechnik GmbH (Mitglied)

Die Stuckenbrock Medizintechnik GmbH geht zurück auf das Jahr 1884 und ist ein Gesellschafterbetrieb der KLS Martin Group Innovativ, investitionsfreudig, wachstumsorientiert: Die mittelständ...


juristech Lewandowski (Mitglied)

Wir sind seit 2002 im Bereich der CE-Kennzeichnung tätig und haben zahlreiche Projekte begleitet. Unsere Kunden sind aus den Sparten: Anlagenbau, Automotiv, Agrartechnik, Büromaschinen und W...


Geister Medizintechnik GmbH (Mitglied)

Das inhabergeführte Familienunternehmen zählt mit zu den profiliertesten deutschen Herstellern für chirurgische Instrumente und beliefert weltweit Kliniken mit hochspezialisiertem Zubeh...


SICK STEGMANN GmbH (Mitglied)

Die SICK Stegmann GmbH, ein Tochterunternehmen des Sensorherstellers SICK AG (Waldkirch), entwickelt und produziert am Standort Donaueschingen mit ca. 400 qualifizierten Mitarbeitern ein breites Spekt...


Heberlein AG (Mitglied)

Heberlein Medical & Industrial entwickelte sich aus dem textilen Kerngeschäft, um das dort erworbene Know-how in der Hartbearbeitung von Keramik auch für andere Anwendungen zu nutzen und...


Simon Nann GmbH & Co. KG (Mitglied)

Als inhabergeführtes Unternehmen bietet NANN seit 1937 Innovation und Qualität im Bereich der Spanntechnik. Mit viel Erfahrung und großem Engagement sorgen heute 70 qualifizierte Mitar...


HABEL GmbH & Co. KG (Mitglied)

PASST PERFEKT – zum Mittelstand. Auf dem Gebiet des Dokumentenmanagements ist HABEL eines der führenden Softwareunternehmen mit aktuell 1.700 nationalen und internationalen Kunden. Als hoc...


CenTrial GmbH (Mitglied)

CenTrial GmbH ist ein unabhängiges Auftragsforschungsunternehmen. Das Unternehmen führt seit 15 Jahren klinische Studien für Auftraggeber aus der medizintechnischen und pharmazeutischen...


Oerlikon Balzers Coating S.A. (Mitglied)

Oerlikon Balzers ist ein weltweit führender Anbieter von Beschichtungen, die die Leistungsfähigkeit und Lebensdauer von Präzisionsbauteilen sowie von Werkzeugen für die Metall-und ...


sfm medical devices GmbH (Mitglied)

sfm medical devices bietet kundenspezifische Lösungen rund um die Produktion von Kanülen und medizinischen Einmalinstrumenten. Vom Rohmaterial zum fertig sterilisierten gebrauchsfertigen Pro...


IE Industrial Engineering München GmbH (Mitglied)

Wir planen, gestalten und realisieren Industriebauten. Unser Ziel ist die größtmögliche Effizienz Ihrer Produktion – mit Hilfe von Industriebauten, die perfekt auf Ihre Fertigung...


Vollack GmbH & Co. KG (Mitglied)

Zugeschnitten auf den Bedarf und die Prozesse der Bauherren entstehen bei Vollack Arbeitswelten mit Alleinstellungscharakter. Dezentral organisiert unterstützt der Spezialist für methodische...


Franz Binder GmbH & Co. Elektrische Bauelemente KG (Mitglied)

Die Franz Binder GmbH & Co . Elektrische Bauelemente KG ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das Steckverbinder für industrielle Anwendungen fertigt und vertreibt. Weltweit werd...


InfraTec GmbH (Mitglied)

Die InfraTec GmbH Infrarotsensorik und Messtechnik wurde 1991 gegründet und hat ihren Stammsitz in Dresden. Das inhabergeführte Unternehmen verfügt über eigene Entwicklungs-, Ferti...


ALLTEC GmbH | FOBA Laser Marking + Engraving (Mitglied)

FOBA ist führender Hersteller und Anbieter von Präzisionssystemen zum Markieren und Gravieren mit Laser. FOBABeschriftungslaser kennzeichnen eine Vielzahl von Materialien in Automobilbau, Me...


thyssenkrupp Elevator AG (Mitglied)

Das Unternehmen thyssenkrupp Elevator ist eines der führenden Aufzugsunternehmen der Welt. Mit einem Umsatz von 7,5 Mrd. € und über 50.000 Mitarbeitern an 900 Standorten sind wir rund u...


simex Medizintechnik GmbH (Mitglied)

simex Medizintechnik wurde 1994 von Helga und Rainer Siring gegründet und entwickelte sich seither zu einem professionellen und zuverlässigen Partner für medizinisches Fachpersonal und ...


Gindele GmbH (Mitglied)

Präzision und Perfektion – auf der Basis dieser beiden Säulen haben wir uns in über 30 Jahren zu einem kompetenten Partner für die Produktion anspruchsvoller Kunststoff-Sprit...


bc-technology GmbH (Mitglied)

Die bc-technology GmbH steht für innovative und effiziente Reinraumkonzepte. Als Full-Service-Anbieter betreuen wir unsere Kunden zuverlässig durch alle Projektphasen von der Planung üb...


Stadt Tuttlingen (Mitglied)

Die Stadt Tuttlingen gilt als Weltzentrum der Medizintechnik mit knapp 400 Unternehmen und rund 8.000 Beschäftigten in diesem Cluster. Zusammen mit Unternehmen des Maschinenbaus, der Lebensmittel...


Meihack u. Sellwig Messebau GmbH (Mitglied)

Meihack u. Sellwig, das ist ein Team von 20 Mitarbeitern mit über 10 Jahren Messeerfahrung um die beiden Geschäftsführer Michael Meihack und Stefan Sellwig. Auf einer Betriebsfläc...


ADT Angst Drehteile GmbH & Co. KG (Mitglied)

„Qualität aus Tradition“ Wir sind seit 1935 ein Familienbetrieb und werden mittlerweile in der 3. Generation geführt. Unsere Tradition ist Ansporn und Anspruch zugleich. Deshalb ...


Rudolf Michael GmbH (Mitglied)

Die Rudolf Michael GmbH ist seit über 60 Jahren ein zuverlässiger und leistungsfähiger Lieferant präziser thermoplastischer Kunststoffteile für die Elektro- und Elektronikindu...


Mobile Function GmbH (Mitglied)

Die Mobile Function GmbH ist ein junges IT-StartUp aus dem Schwarzwald. Wir bieten Unternehmen eine flexible Software- Plattform zur Abbildung ihrer individuellen Prozesse. Sie profitieren von mehr al...


Comretix GmbH (Mitglied)

Rückverfolgung und Informationen auf Knopfdruck! Dokumentations- und Aufbewahrungspflicht – Nachverfolgbarkeit – Archivierung: Die regulatorischen Anforderungen vor allem in der Medi...


Medical Device Services (Mitglied)

Unsere Basis - Kompetenz durch Tausende erfolgreich qualifizierte Produkte und Verfahren - Intelligente Strategien zur optimierten Produkt- und Patientensicherheit - Qualität mit behördlicher Akk...


i-mation GmbH (Mitglied)

Die industrielle Bildverarbeitung hat sich als zentrales Hilfsmittel in der vollautomatisierten Fertigung und Produktion bewährt und wird aktuell im Rahmen von Industrie 4.0 zu einem unentbehrlic...


WILDDESIGN GmbH & Co. KG (Mitglied)

WILDDESIGN ist eine inhabergeführte Designagentur mit deutschem Ursprung und internationaler Ausrichtung. Drei Büros in Gelsenkirchen, Shanghai und München bieten professionelle Design-...


embeX GmbH (Mitglied)

Die embeX GmbH wurde 2001 gegründet und steht für embedded eXperts. Unser Team besteht aus über 100 hochqualifizierten Ingenieuren und Naturwissenschaftlern, die im Kundenauftrag anspru...


HELIOS-PREISSER GmbH (Mitglied)

HELIOS-PREISSER steht seit jeher für höchste Präzision und herausragende Qualität. Wie kein Zweiter im Bereich der Handmesstechnik verbinden wir traditionelle Werte und innovative ...


Spreitzer GmbH & Co. KG (Mitglied)

Eine Welt individueller Lösungen. Als spezialisiertes Unternehmen im Bereich der Spann- und Prüftechnik steht SPREITZER seit 1983 für die Entwicklung, Konstruktion und Fertigung von st...


Brunel GmbH (Mitglied)

Brunel wurde 1975 gegründet und ist heute ein internationaler Konzern mit mehr als 11.000 Mitarbeitern und 1,23 Mrd. Euro (2015) Jahresumsatz. Brunel ist eine starke globale Marke mit einem Netzw...


Henke-Sass, Wolf GmbH (Mitglied)

Henke-Sass, Wolf gehört zu den Weltmarktführern in der Medizintechnik und in der Veterinärmedizin. Im Bereich starre Endoskope ist Henke-Sass, Wolf der weltweit technologisch führ...


Aicher Präzisionstechnik GmbH & Co. KG (Mitglied)

Was haben Marken wie BMW, Audi, VW, Bugatti oder Harley Davidson gemeinsam? Sie alle vertrauen auf die Präzisionstechnik von Aicher. Sie alle verwenden für ihre Fahrzeuge hochwertige Bauteil...


Jopp Electronics GmbH (Mitglied)

Als Unternehmen der JOPP-Gruppe bietet Jopp Electronics GmbH seit 1984 im Bereich Electronic Manufacturing Services (EMS) die komplette Auftragsfertigung bestückter Leiterplatten, elektronischer ...


BMF Reinraumtechnik GmbH (Mitglied)

Die BMF Reinraumtechnik GmbH ist ein erfahrener und zertifizierter Herstellungsbetrieb mit Sitz in Reutlingen und aktuell 60 Mitarbeitern. Unsere Philosophie ist die fachliche Kompetenz aus einer Han...


Paul Weber GmbH & Co. KG (Mitglied)

Die Paul Weber GmbH & Co. KG ist seit über 80 Jahren als Kundenspezifischer Fertigungs-Experte von Präzisionsdrehteilen am Markt. „Wir möchten für unsere Auftraggeber ni...


HARTING AG (Mitglied)

Die HARTING Technologiegruppe entwickelt mit ihren Kompetenzen in den Bereichen elektrische, elektronische und optische Verbindungs-, Übertragungs- und Netzwerktechnik, Fertigung, Mechatronik und...


SIMON Systemtechnik GmbH (Mitglied)

Die Simon Systemtechnik GmbH mit Sitz am Technologiestandort in Ulm bietet als etabliertes B2B Unternehmen hoch qualitative und miniaturisierte sichere Systeme für hochverfügbare elektronisc...


MEKU Technologie GmbH (Mitglied)

MEKU Technologie ist Wertschöpfungspartner und Systemlieferant für technische Lösungen mit dem Schwerpunkt der Entwicklung und Herstellung von mechatronischen Baugruppen und Systemen. D...


Buhlinger Technologie e.K (Mitglied)

Buhlinger Pulverbeschichtungen – die perfekte Hülle. Seit über 20 Jahren spezialisiert sich Buhlinger Technologie e.K auf Pulverbeschichtungen als Oberfläche für Metallprodu...


IQC AG (Mitglied)

Das global und unabhängig agierende Beratungsunternehmen IQC AG ist seit mehr als 25 Jahren für Hersteller von Medizinprodukten, Zulieferer von Medizintechnik, Biotechnologie-Produzenten und...


Rudolf Storz GmbH (Mitglied)

Seit mehr als einem halben Jahrhundert steht der Name Rudolf Storz für Präzision und Zuverlässigkeit. Gerade diese langjährige Erfahrung zeigt uns wie wichtig es ist, stets offen z...


Precipart SA (Mitglied)

Precipart ist der bevorzugte, internationale Engineeringpartner der Medizintechnik für Präzisionskomponenten, Verzahnungslösungen und Baugruppen. Der Mehrwert liegt in der Vielfalt der ...


COWA Service Gebäudedienste GmbH (Mitglied)

COWA zählt heute zu den führenden süddeutschen Anbietern im Bereich des infrastrukturellen Gebäudemanagements und steht für einen qualitativ anspruchsvollen Service. Service,...


RACKETTE Patentanwälte PartG mbB (Mitglied)

Mit jahrzehntelanger Erfahrung im gewerblichen Rechtsschutz meistern wir mit Ihnen die vielfältigen Herausforderungen, denen sich im wirtschaftlichen Wettbewerb stehende Unternehmen auf dem Gebie...


TAMPOPRINT AG (Mitglied)

Die TAMPOPRINT AG ist ein mittelständisches Sondermaschinenbau-Unternehmen mit 60-jähriger Firmentradition. Der Hauptsitz mit rund 170 Mitarbeitern liegt im Südwesten Deutschlands in de...


EUROFLEX GmbH (Mitglied)

Als führender Experte für Lösungen aus NITINOL und vielen anderen innovativen Werkstoffen ist EUROFLEX kompetenter Partner zahlreicher Unternehmen der Medizintechnik. EUROFLEX bietet e...


KUMAVISION AG (Mitglied)

Unsere Motivation ist Bestandteil unseres Namens: KUMAVISION. Ideen zu haben und Visionen zu entwickeln – dieses Selbstverständnis leben wir jeden Tag. Seit 1996 entwickeln und implementier...


Steinbeis-Transferzentrum Infothek (Mitglied)

Potenziale erkennen, Strategien optimieren: Das wesentliche Element bzw. der zentrale Erfolgsfaktor des Wirtschaftsstandortes Baden-Württemberg, insbesondere jedoch der Region Schwarzwald-Baar-He...


Ritzi Industriedrucktechnik GmbH (Mitglied)

Wir arbeiten seit über 30 Jahren u.a. für die Medizintechnik & Automobilindustrie. Die Ritzi Industriedrucktechnik GmbH ist eine Industriedruckerei, spezialisiert auf klassische & to...


GEUDER AG (Mitglied)

Die Geuder AG zählt weltweit zu den führenden Herstellern ophthalmo-chirurgischer Instrumente und Gerätesysteme. Mit über 3.000 Präzisionsinstrumenten, die in mehr als 90 Länder exportiert werde...


Babtec Informationssysteme GmbH (Mitglied)

Überlegene Technologie und Zukunftssicherheit: dafür steht die Babtec Informationssysteme GmbH. Seit 1994 vertrauen produzierende Unternehmen aller Branchen auf die innovative Software f&uum...


August Reuchlen GmbH (Mitglied)

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