363 Suchergebniss(e) für: "fr"

Neue EU-Umfrage fokussiert Governance-Struktur | (Beitrag)

PFAS: Ein Vorschlag, viele Fragen | (Beitrag)

Weiterbildung 2024: Frühbucher-Rabatt sichern! | (Beitrag)

MedtecLIVE: Mit Frühbucher-Rabatt nach Stuttgart! | (Beitrag)

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR | 09.10.2024 (Veranstaltungen)

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR | 23.04.2024 (Veranstaltungen)

Seminar-Dreiklang zu Fragen der Reinheit | 23.04.2024 (Beitrag)

"Kreative Unzufriedenheit" vereint | 23.04.2024 (Beitrag)

Mitmachen: MDR-Umfrage ermittelt weitere Fakten | 23.04.2024 (Beitrag)

eIFU: Umfrage artikuliert Bedarf | 23.04.2024 (Beitrag)

Lieferanten-Fragenkatalog (Produkt)

Labor-Guidance gibt hilfreiche Aufschlüsse | 23.04.2024 (Beitrag)

F&W Frey & Winkler GmbH (Mitglied)
Als Partner auf Augenhöhe produzieren wir zertifizierte Bauteile (aus LSR) für die Medizintechnik im Spitzgussverfahren und können auf über 65-Jahre ...

fruitcore robotics GmbH (Mitglied)
fruitcore robotics mit Sitz in Konstanz ist spezialisiert auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung technisch herausragender und einfach zu bedienender ...

Frimed Medizintechnik GmbH (Mitglied)
Seit 1994 sind wir in Tuttlingen ansässig und als kompetenter Lieferant für chirurgische Instrumente bekannt und geschätzt. Unser breites Produktportfolio ...

Freudenberg Medical Europe GmbH (Mitglied)
Freudenberg Medical ist Ihr globaler Partner für Design, Entwicklung und Produktion innovativer Medizinprodukte. Unser Angebot umfasst Katheter-Lösungen für minimal-invasive Eingriffe ...

ruf – Konstruktionsbüro und CNC-Frästechnik (Mitglied)
Die Firma RUF – Formentechnik wurde 2007 gegründet und steht seitdem für Inovation und Zuverlässigkeit rund um den Werkzeug- und ...

Dr. Fritz Faulhaber GmbH & Co. KG (Mitglied)
FAULHABER, 1947 in Schönaich/Baden-Württemberg gegründet, verfügt über das umfangreichste Portfolio an hochentwickelter Miniatur- und Mikroantriebstechnologie, das weltweit aus einer Hand ...

Franz Binder GmbH & Co. Elektrische Bauelemente KG (Mitglied)
Wer wir sind binder ist ein von traditionellen Werten geprägtes Familienunternehmen und einer der führenden Spezialisten für Rundsteckverbinder mit Hauptsitz ...

EMA & HTA: Praktische Ausgestaltung wirft Fragen auf | 23.04.2024 (Beitrag)

Umfrage verlängert: Wie sind RA-Abteilungen strategisch aufgestellt? | 23.04.2024 (Beitrag)

Erster kostenfreier Klassifizierungs-Sprechtag | 23.04.2024 (Beitrag)

Visionsprozess für die Medizintechnik: Winfried Kretschmann übernimmt Schirmherrschaft | 23.04.2024 (Beitrag)

DVMPG: Auch nach der Anhörung bleiben Fragen offen | 23.04.2024 (Beitrag)

MedtecLIVE: Bonus-Standplatz bis zum 29. April sichern! | 23.04.2024 (Beitrag)

MEDICA: Vortrags-Vorschläge fürs TECH FORUM willkommen | 23.04.2024 (Beitrag)

Gipfeltreffen auf dem Honberg | 17.07.2024 (Veranstaltungen)

Innovation Forum Medizintechnik: Last Call beim "Call for Proposals" naht | 17.07.2024 (Beitrag)

Symposium der Med Alliance BW: Warum die DOC auf uneinheitliche Auslegung stößt | 17.07.2024 (Beitrag)

MedtecLIVE in Stuttgart: Heimspiel mit Weitblick | 17.07.2024 (Beitrag)

Simulation in der Medizintechnik: "Zukunftsmusik" war gestern | 17.07.2024 (Beitrag)

Fast ausgebucht: Last Call für MEDICA-Mitaussteller! | 17.07.2024 (Beitrag)

Bus-Shuttle zur MedtecLIVE | 18.06.2024 (Veranstaltungen)

Networking-Event auf der MedtecLIVE | 18.06.2024 (Veranstaltungen)

Wertvolles Wissen zu Sterilität, Hygiene, Aufbereitung | 18.06.2024 (Beitrag)

IF Informationen für alle (Seite)

2023 IF Aussteller (Seite)

Von Skalpellen zu Sensoren: Wie Robotik in der Medizin(-technik) Einsatz findet – Best-Practices aus Produktion und Anwendung | 07.05.2024 (Veranstaltungen)

Simulation: Wertvolle Werkzeuge für die Medizintechnik | 07.05.2024 (Beitrag)

Künstliche Intelligenz in meinem Medizinprodukt nutzen – wie geht das regulatorisch konform? | 16.07.2024 (Veranstaltungen)

Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger | 05.06.2024 (Veranstaltungen)

MedtecLIVE: Last Call für Mitaussteller! | 05.06.2024 (Beitrag)

Digitalisierung von Regulatory Affairs (Seite)

MedTechPANORAMA (Seite)

Survey on the EU Medical Devices Regulation (2022) (Produkt)

MedicalMountains English (Seite)

MEDICA 2024: Mountains-Gemeinschaftsstand feiert Premiere! | 05.06.2024 (Beitrag)

Current assessment of medical device manufacturers on the effects of the EU Medical Device Regulation (MDR) Dec. 2023 (Produkt)

Symposium zu IFU: Wie sich Notwendiges mit Nützlichem verbindet | 05.06.2024 (Beitrag)

Weiterbildung 2024: "Dauerbrenner" eröffnen das Jahr | 05.06.2024 (Beitrag)

eIFU for medical devices (Nov. 2023) (Produkt)

AIXCHANGE Conference macht KI greifbar | 05.06.2024 (Beitrag)

Weiterbildung 2024: Die neuen Seminarangebote | 05.06.2024 (Beitrag)

eIFU for medical devices (Jul. 2020) (Produkt)

KIM-Labs macht KI konkret | 05.06.2024 (Beitrag)

Digitale Regulatory Affairs: Workshop und Projekt ebnen den Weg | 05.06.2024 (Beitrag)

Seminare Katalog 2024 (Produkt)

Quo vadis, PFAS? Podiumsdiskussion bei der MEDICA | 05.06.2024 (Beitrag)

Innovation Forum Medizintechnik: Die Zukunft wird zur Gegenwart | 05.06.2024 (Beitrag)

MEDICA: Aussteller-Registrierung für 2024 | 11.11.2024 (Veranstaltungen)

Innovation Forum Medizintechnik: "Bestes Event zum Netzwerken" | 11.11.2024 (Beitrag)

Med Alliance BW: Kompendium setzt Maßstäbe in Sachen Biokompatibilität | 11.11.2024 (Beitrag)

Innovation Forum Medizintechnik: INNOON ergänzt Ticket-Spektrum | 11.11.2024 (Beitrag)

aiXChange Conference macht KI greifbar | 11.11.2024 (Beitrag)

Innovation Forum Medizintechnik: Wo Fehlern bewusst ein Raum gegeben wird | 11.11.2024 (Beitrag)

Von Normen und Nutzen: Symposium fokussiert Gebrauchsanweisungen | 11.11.2024 (Beitrag)

Weiterbildung 2024: Wissen verzahnt sich zu umfassenden Know-how | 11.11.2024 (Beitrag)

Innovation Forum Medizintechnik: Mit wenigen Klicks zum Kontakt | 11.11.2024 (Beitrag)

Weiterbildungen 2024: Am Puls der Anforderungen | 11.11.2024 (Beitrag)

Prüfungstermin | 24.01.2025 (Veranstaltungen)

Prüfungstermin | 06.12.2024 (Veranstaltungen)

Prüfungstermin | 29.11.2024 (Veranstaltungen)

Prüfungstermin | 11.10.2024 (Veranstaltungen)

Prüfungstermin | 27.09.2024 (Veranstaltungen)

Prüfungstermin | 19.07.2024 (Veranstaltungen)

Prüfungstermin | 28.06.2024 (Veranstaltungen)

Nachhaltig SPITZE in der Medizintechnik | 28.11.2024 (Veranstaltungen)

Wesentlichkeitsanalyse, -strategie und Nachhaltigkeitsorganisation | 09.10.2024 (Veranstaltungen)

Integrierte Managementsysteme (IMS) – High Level Structure in der Organisation (2-tägig) | 08.10.2024 (Veranstaltungen)

CSR- und Nachhaltigkeitsmanagement – Einführung und Überblick | 26.09.2024 (Veranstaltungen)

Strategische Markt- und Wettbewerbsanalyse | 04.07.2024 (Veranstaltungen)

Die Geschäftsmodellinnovation | 10.07.2024 (Veranstaltungen)

Social Media im B2B | 04.07.2024 (Veranstaltungen)

Agil führen in der Medizintechnik | 16.05.2024 (Veranstaltungen)

Digitales Marketing | 24.04.2024 (Veranstaltungen)

Simulation in der Medizintechnik (Grundlagenseminar) | 13.11.2024 (Veranstaltungen)

Simulation in der Medizintechnik (Grundlagenseminar) | 26.06.2024 (Veranstaltungen)

Verpackungswissen Medizintechnik – Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling | 20.06.2024 (Veranstaltungen)

Der Usability-Prozess für Medizinproduktehersteller – Methoden und Dokumentation | 13.06.2024 (Veranstaltungen)

Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet | 24.04.2024 (Veranstaltungen)

Basisschulung, Grundlagen sowie Tipps und Tricks mit Majesty.net | 12.11.2024 (Veranstaltungen)

ELO Anwenderschulung – Basis für Kunden | 16.10.2024 (Veranstaltungen)

Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung | 02.10.2024 (Veranstaltungen)

Aufbereitung von Medizinprodukten – EN ISO/ANSI AAMI ISO 17664 (3rd edition), RDS 007, FDA | 25.04.2024 (Veranstaltungen)

Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Reinheit und Überwachung – DIN TS 5343 und ISO 8250 | 24.04.2024 (Veranstaltungen)

Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten | 23.04.2024 (Veranstaltungen)

Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – zwischen Verantwortung und Haftung | 05.12.2024 (Veranstaltungen)

Vertragswesen einer klinischen Prüfung – juristische Vereinbarungen zwischen Sponsor und Zentrum | 04.12.2024 (Veranstaltungen)

Praxisberichte: Fallstricke und Haftungsrisiken im grenzüberschreitenden Rechtsverkehr | 26.11.2024 (Veranstaltungen)

Haftung für Medizinprodukte | 14.11.2024 (Veranstaltungen)

Regulatorische Anforderungen an die Nachhaltigkeitsberichterstattung und praktische Umsetzung | 07.11.2024 (Veranstaltungen)

Richtige Werbung unter der EU-MDR und Heilmittelwerbegesetz | 05.11.2024 (Veranstaltungen)

DSGVO in einem Medizintechnikunternehmen | 15.10.2024 (Veranstaltungen)

Das Medizinprodukterecht (EU-MDR, MPDG, etc.) | 08.10.2024 (Veranstaltungen)

Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz | 01.10.2024 (Veranstaltungen)

HealthCare Compliance | 24.09.2024 (Veranstaltungen)

Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR | 12.09.2024 (Veranstaltungen)

Vertragsmanagement im Medizintechnikunternehmen | 10.09.2024 (Veranstaltungen)

Gesetzliche Anforderungen an Informationssicherheit und Cyberresilienz in Bezug auf die Medizintechnik | 06.06.2024 (Veranstaltungen)

Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR | 22.10.2024 (Veranstaltungen)

Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR | 07.05.2024 (Veranstaltungen)

Der Medizinprodukteberater nach § 83 MPEUAnpG | 03.12.2024 (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren in Großbritannien und der Schweiz | 28.11.2024 (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren in Südkorea, Saudi-Arabien, Israel und Türkei | 07.11.2024 (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren in Malaysia, Singapur, Thailand, Indonesien, Vietnam und Philippinen (ASEAN) | 23.10.2024 (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren in Taiwan, Hongkong und Indien | 10.10.2024 (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren in Brasilien, Mexiko, Kanada und Australien | 26.09.2024 (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren in China und Japan | 11.09.2024 (Veranstaltungen)

Internationale Bevollmächtigte | 11.07.2024 (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren in den USA (2-tägig) | 09.07.2024 (Veranstaltungen)

Grundlagen Regulatory Affairs international | 25.06.2024 (Veranstaltungen)

Cybersichere Softwarelebenszyklusprozesse für Medizintechnik nach IEC 62304 und IEC 81001-5-1 | 27.11.2024 (Veranstaltungen)

Durchführung und Auswertung einer klinischen Prüfung | 19.11.2024 (Veranstaltungen)

Rollen, Aufgaben und Pflichten im Rahmen der klinischen Prüfung | 06.11.2024 (Veranstaltungen)

ISO 14155 – Der klinische Prüfplan (CIP) – Überblick und Deklaration von Helsinki | 24.10.2024 (Veranstaltungen)

Nachhaltigkeitsberichterstattung/CSR-Berichtspflicht CSRD | 24.10.2024 (Veranstaltungen)

Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen und Umsetzung | 22.10.2024 (Veranstaltungen)

Die klinische Prüfung im Überblick und Zusammenhang der klinischen Bewertung und der klinischen Prüfung | 10.10.2024 (Veranstaltungen)

SSCP – Kurzbericht über Sicherheit und klinische Leistung | 25.09.2024 (Veranstaltungen)

EU-MDR Basics | 25.09.2024 (Veranstaltungen)

Production Process Control | 04.12.2024 (Veranstaltungen)

Production Process Control | 25.09.2024 (Veranstaltungen)

Ausgelagerte Prozesse – das unterschätzte Konformitätsrisiko | 19.09.2024 (Veranstaltungen)

PMS/PMCF/PSUR | 10.09.2024 (Veranstaltungen)

Der klinische Bewertungsbericht (CER) | 18.07.2024 (Veranstaltungen)

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten | 21.11.2024 (Veranstaltungen)

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten | 16.07.2024 (Veranstaltungen)

Literaturrecherche inkl. Safety Databases | 09.07.2024 (Veranstaltungen)

Lieferantenmanagement (Purchasing Control) | 05.12.2024 (Veranstaltungen)

Lieferantenmanagement (Purchasing Control) | 04.07.2024 (Veranstaltungen)

Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen | 18.09.2024 (Veranstaltungen)

Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen | 03.07.2024 (Veranstaltungen)

DIN EN ISO 13485 und EU-MDR für Zulieferer in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) | 02.07.2024 (Veranstaltungen)

Prüfmittelmanagement und Sicherstellung der Prüfmittelfähigkeit | 02.07.2024 (Veranstaltungen)

Die klinische Bewertung im Überblick und der Clinical Evaluation Plan (CEP) | 27.06.2024 (Veranstaltungen)

Design Control | 05.11.2024 (Veranstaltungen)

Design Control | 26.06.2024 (Veranstaltungen)

Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie | 25.06.2024 (Veranstaltungen)

Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) | 10.06.2024 (Veranstaltungen)

Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten | 13.06.2024 (Veranstaltungen)

Prozesse in der Medizintechnik managen und überwachen (2-tägig) | 13.11.2024 (Veranstaltungen)

Prozesse in der Medizintechnik managen und überwachen (2-tägig) | 05.06.2024 (Veranstaltungen)

Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte | 20.11.2024 (Veranstaltungen)

Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte | 05.06.2024 (Veranstaltungen)

Verifizierung von Medizinprodukten: Die Eignung von Prüfmitteln, Prüfprozessen und Testmethoden | 04.06.2024 (Veranstaltungen)

Digitalisierte Qualitätsmanagementsysteme | 04.06.2024 (Veranstaltungen)

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten | 21.11.2024 (Veranstaltungen)

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten | 16.05.2024 (Veranstaltungen)

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie | 03.07.2024 (Veranstaltungen)

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie | 07.06.2024 (Veranstaltungen)

Workshop: Material Compliance | 15.05.2024 (Veranstaltungen)

Basisschulung: Material Compliance | 14.05.2024 (Veranstaltungen)

Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten | 03.12.2024 (Veranstaltungen)

Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten | 08.05.2024 (Veranstaltungen)

Der QM-Beauftragte (QMB) | 19.09.2024 (Veranstaltungen)

Der QM-Beauftragte (QMB) | 07.05.2024 (Veranstaltungen)

Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 | 15.10.2024 (Veranstaltungen)

Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 | 25.04.2024 (Veranstaltungen)

Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) | 26.11.2024 (Veranstaltungen)

Technische Dokumentation nach EU-MDR | 01.10.2024 (Veranstaltungen)

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR | 12.11.2024 (Veranstaltungen)

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 | 24.09.2024 (Veranstaltungen)

Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit | 23.10.2024 (Veranstaltungen)

Umsetzung der EU-MDR – EUDAMED | 20.11.2024 (Veranstaltungen)

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung | 19.11.2024 (Veranstaltungen)

Inhouse-IVD – Umsetzung der IVDR in medizinischen Laboratorien | 01.10.2024 (Veranstaltungen)

Regulatory Update für RA und QM Manager | 17.09.2024 (Veranstaltungen)

Inverkehrbringen von Medizinprodukten | 02.10.2024 (Veranstaltungen)

CAPA: Abweichungen/Reklamationen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen | 06.11.2024 (Veranstaltungen)

IVDR – Der Einfluss auf medizinische Laboratorien | 11.09.2024 (Veranstaltungen)

Medical Device Single Audit Program (MDSAP) – die Umsetzung und Implementierung | 14.05.2024 (Veranstaltungen)

Produktmanager Medizintechnik | 23.09.2024 (Veranstaltungen)

Risikomanager Medizintechnik | 11.06.2024 (Veranstaltungen)

Technical Documentation Manager | 12.09.2024 (Veranstaltungen)

Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 (1st/2nd Party) | 24.06.2024 (Veranstaltungen)

Nachhaltigkeitsmanager Medizintechnik | 26.09.2024 (Veranstaltungen)

Praxiswissen Recht in der Medizintechnik | 10.09.2024 (Veranstaltungen)

Clinical Affairs Manager Modul 2 | 10.10.2024 (Veranstaltungen)

Clinical Affairs Manager Modul 1 | 27.06.2024 (Veranstaltungen)

Clinical Affairs Manager | 27.06.2024 (Veranstaltungen)

Zulassung USA: Digitale Einreichung via eSTAR (Produkt)

Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR | 12.09.2024 (Veranstaltungen)

Validierungsmanager Medizintechnik | 04.06.2024 (Veranstaltungen)

Qualitätsassistent Medizintechnik | 24.09.2024 (Veranstaltungen)

Qualitätsmanager Medizintechnik Modul 3 | 15.10.2024 (Veranstaltungen)

Qualitätsmanager Medizintechnik Modul 2 | 26.06.2024 (Veranstaltungen)

Qualitätsmanager Medizintechnik | 12.03.2024 (Veranstaltungen)

International Approval Manager | 25.06.2024 (Veranstaltungen)

Regulatory Affairs Manager Modul 2 | 25.06.2024 (Veranstaltungen)

Regulatory Affairs Manager | 11.04.2024 (Veranstaltungen)

Handout PFAS - Hintergründe und Handlungsempfehlungen (Produkt)

Explanatory notes on the transitional period in accordance with MDR (Produkt)

Innovation Forum Medizintechnik: Ganz nah dran an den Themen | 11.04.2024 (Beitrag)

IF Warm-up (Seite)

TechnologyMountains: Ära Stallforth geht zu Ende  | 11.04.2024 (Beitrag)

Medtech-Guide 2024: Rabatt sichern! | 11.04.2024 (Beitrag)

Innovation Forum Medizintechnik: Simulation bildet Schwerpunkt | 11.04.2024 (Beitrag)

Med Alliance BW: Radars liefern wertvolle Daten | 11.04.2024 (Beitrag)

2. Meet the Maker FORUM 2024 | 13.06.2024 (Veranstaltungen)

Sich gekonnt Krisensituationen stellen | 13.06.2024 (Beitrag)

News IF (Seite)

IF FAQ (Seite)

IF Ansprechpartner (Seite)

IF Aussteller (Seite)

Med Alliance BW: Einsteigen. Engagieren. Profitieren. | 13.06.2024 (Beitrag)

Innovation Forum & Familie passen zusammen! | 13.06.2024 (Beitrag)

MedtecLIVE with T4M: "Das Konzept ist voll aufgegangen" | 13.06.2024 (Beitrag)

"Meet the Maker" bringt Ärzte und Entwickler in Dialog | 13.06.2024 (Beitrag)

Pitches kontra Papierkram | 13.06.2024 (Beitrag)

MedicalMountains im Profil: Landrat Stefan Bär | 13.06.2024 (Beitrag)

Die dritte Generation geht zu dritt in die Zukunft | 13.06.2024 (Beitrag)

Synergien. Potentiale. Fortschritt! | 13.06.2024 (Beitrag)

PFAS-Beschränkung: Online-Dialog zu Stellungnahmen | 13.06.2024 (Beitrag)

Med Alliance BW: Stellungnahme zu dem PFAS-Beschränkungsverfahren | 11.05.2023 (Veranstaltungen)

PFAS in Produkten und Produktion | 11.05.2023 (Beitrag)

Neue Reihe gewährt persönliche Einblicke | 11.05.2023 (Beitrag)

Harmonisierung beginnt im Kleinen | 11.05.2023 (Beitrag)

Schlummernde Potenziale und aussichtsreiche Kollaborationen | 11.05.2023 (Beitrag)

Bestandsprodukte können mehr Zeit am Markt erhalten | 11.05.2023 (Beitrag)

"Hier werden ganz besondere Werte der Kooperation gelebt" | 11.05.2023 (Beitrag)

Simulation offenbart ihr Potenzial | 11.05.2023 (Beitrag)

Save the Date: KI Convention 2023! | 11.05.2023 (Beitrag)

Qualitätsmanager Medizintechnik | 02.05.2023 (Veranstaltungen)

Dem "kleinen Jubiläum" geht es mit großen Schritten entgegen | 02.05.2023 (Beitrag)

Internationale Zulassung: FDA und ZLG bei Symposium dabei | 02.05.2023 (Beitrag)

Zertifikatslehrgang: Paragraphen erhalten Praxisbezug | 02.05.2023 (Beitrag)

MDR-Übergangsbestimmungen: "Urgent Procedure" beschlossen | 02.05.2023 (Beitrag)

Wie Simulation und Data Analytics der Medizintechnik nutzen | 02.05.2023 (Beitrag)

Wenn die Mitarbeiter selbst das "Schaufenster" füllen | 02.05.2023 (Beitrag)

Meet the Maker FORUM | 29.06.2023 (Veranstaltungen)

Doppeltes Info-Paket für internationale Zulassungen | 29.06.2023 (Beitrag)

"Peter" steht gut zu Gesicht | 29.06.2023 (Beitrag)

Kommissionsvorschlag: Schnelle Umsetzung erforderlich | 29.06.2023 (Beitrag)

Save the Date: Symposium "Internationale Zulassung von Medizinprodukten" | 29.06.2023 (Beitrag)

Zertifikatslehrgänge: Wissen intensiv vernetzt | 29.06.2023 (Beitrag)

CleanTouren 2023: Die fünf Stationen stehen fest | 29.06.2023 (Beitrag)

Markenbildung stellt Menschen in den Mittelpunkt | 29.06.2023 (Beitrag)

Mit richtigem Branding zu den richtigen Bewerbern | 29.06.2023 (Beitrag)

"Krisenfest" geht nur mit gesunder Medizintechnik | 29.06.2023 (Beitrag)

Visionsprozess erfolgreich beendet – warum eine Vision? (Seite)

FAQ-Papier unterstützt bei FSC-Kommunikation | 29.06.2023 (Beitrag)

Weiterbildung 2023: Wo sich Wissen und Anwendung begegnen | 29.06.2023 (Beitrag)

Wie sich Nachhaltigkeit zum Wettbewerbsvorteil entwickelt | 29.06.2023 (Beitrag)

FAQ-Dokument für FSCs (Produkt)

„Den Weg gemeinsam beschreiten“ | 29.06.2023 (Beitrag)

Hohes Tempo verbindet sich mit inhaltlicher Tiefe | 29.06.2023 (Beitrag)

Augmented Reality im OP: "Wie in einer anderen Welt" | 29.06.2023 (Beitrag)

Neues und Bewährtes beim 14. Innovation Forum | 29.06.2023 (Beitrag)

ZEISS: Innovationen sind Teil der DNA | 29.06.2023 (Beitrag)

FSC-Länderliste (Produkt)

Innovation Forum: Kontakte knüpfen leicht gemacht | 29.06.2023 (Beitrag)

KIM-Labs (Seite)

Visionsprozess: Im Spannungsfeld von Fortschritt und Beständigkeit | 29.06.2023 (Beitrag)

Die Richtung stimmt – aber es bleibt Luft nach oben | 29.06.2023 (Beitrag)

DigiHub SBH setzt Arbeit fort | 29.06.2023 (Beitrag)

RA & QM:  "Infomarkt" fokussiert digitale Lösungen  | 29.06.2023 (Beitrag)

Visionsprozess: Im September geht die Reise weiter | 29.06.2023 (Beitrag)

Qualitätsmanager Medizintechnik | 07.02.2023 (Veranstaltungen)

M&A-Sprechtage gehen weiter  | 07.02.2023 (Beitrag)

MedtecLIVE (Seite)

Innovation Forum: Spannender Blick in die Zukunft | 07.02.2023 (Beitrag)

Nachhaltigkeit: Baum und Business sind verwandte Seelen | 07.02.2023 (Beitrag)

Visionsprozess: Damit sich Haltung in der Handlung manifestiert | 07.02.2023 (Beitrag)

Bestandsprodukte bereiten Sorge | 07.02.2023 (Beitrag)

"Endlich" ist das Wort der Stunde | 07.02.2023 (Beitrag)

Gemeinsam SPITZE beim Innovation Forum Medizintechnik  | 07.02.2023 (Beitrag)

MedtecLIVE with T4M: "Mountains" im Mittelpunkt | 07.02.2023 (Beitrag)

Trendreport Corona (Produkt)

Aus den Werten leitet sich das Handeln ab | 07.02.2023 (Beitrag)

Team "Weiterbildung" stellt sich neu auf | 07.02.2023 (Beitrag)

FAQ Weiterbildung (Seite)

Visionsprozess für die Medizintechnik (Seite)

MDR-Symposium: Plattform für Dialog und Support | 07.02.2023 (Beitrag)

ExpertTables (Seite)

Von der Markierung zur Registrierung: Seminar-Dreiklang zu UDI und EUDAMED | 07.02.2023 (Beitrag)

Spenden Sie Medizintechnik für ukrainische Krankenhäuser! | 07.02.2023 (Beitrag)

ExpertTable CleanMed sucht den Austausch | 07.02.2023 (Beitrag)

MedTalk: Reinraum-Norm steht vor Revision | 07.02.2023 (Beitrag)

Medizintechnikmarkt 2022 – ein Käufer- und Verkäufermarkt! | 07.02.2023 (Beitrag)

Zertifikatslehrgang Risikomanager: “Aus der Praxis für die Praxis und direkt umsetzbar” | 07.02.2023 (Beitrag)

Personalsymposium: Ein Laptop allein macht noch kein “New Work” | 07.02.2023 (Beitrag)

Umsetzung unterstützen (Seite)

Shop (Seite)

Projekte (Seite)

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Online-Personalsymposium: Wie sich die (Zusammen-)Arbeit verändert | 07.02.2023 (Beitrag)

Jetzt erst Recht! | 07.02.2023 (Beitrag)

Personalwesen: Umdenken erfasst alle Bereiche | 07.02.2023 (Beitrag)

“Zukunft ist kein Zufall”: Visionsprozess erreicht nächsten Meilenstein | 07.02.2023 (Beitrag)

Personalsymposium 2022: “Das ‘New Normal’ muss jetzt gestaltet werden” | 07.02.2023 (Beitrag)

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Gemeinschaftsstand: Unterm Mountains-Dach zur MedtecLive with T4M! | 07.02.2023 (Beitrag)

Qualitätsmanager Medizintechnik: “Optimal für die berufliche Weiterentwicklung” | 07.02.2023 (Beitrag)

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“Baden-Württemberg kann stolz auf diese Branche sein” | 07.02.2023 (Beitrag)

13. Innovation Forum Medizintechnik: Zusammenarbeit ist die Zutat für Zukunft | 07.02.2023 (Beitrag)

Dr. Jörg Wallner: “Die Zukunft liegt in Ihrer Hand” | 07.02.2023 (Beitrag)

Innovation Forum Medizintechnik: News kompakt | 07.02.2023 (Beitrag)

Save the Date: Gespräche zur Zukunft 2021 | 07.02.2023 (Beitrag)

Innovation Forum Medizintechnik: Aus dem Mittelstand kommen „die eigentlichen Treiber“ | 07.02.2023 (Beitrag)

MedtecLIVE with T4M 2022: Starker Auftritt auf einer starken Messe | 07.02.2023 (Beitrag)

Weiterbildung 2022: Neues Programm setzt Akzente | 07.02.2023 (Beitrag)

Innovation Forum: Kontakte knüpfen leicht gemacht | 07.02.2023 (Beitrag)

13. Innovation Forum Medizintechnik „Wenn jeder nur für sich allein werkelt, wird‘s nichts“ | 07.02.2023 (Beitrag)

Visionsprozess: Erste Gravitationszentren bilden sich heraus | 07.02.2023 (Beitrag)

Standpunkte und Lösungsansätze der Medizinprodukteindustrie für eine gesicherte Umsetzung der EU-MDR | 07.02.2023 (Beitrag)

Innovation Forum Medizintechnik: „Beste Voraussetzungen, einen Schritt voraus sein zu können“ | 07.02.2023 (Beitrag)

Thinkathon macht sich auf zum „Berg der Ideen“ | 07.02.2023 (Beitrag)

Netzwerk begrüßt Festo SE & Co. KG als 400. Mitglied | 07.02.2023 (Beitrag)

Eröffnung der T4M Meet2Match | 07.02.2023 (Beitrag)

Internationale Fachkräfte: Welcome Center bietet Unterstützung an | 07.02.2023 (Beitrag)

Gelungener Neustart fürs Vor-Ort-Format | 07.02.2023 (Beitrag)

Wie sich die EU-MDR auf klinische Innovationen und Nischenprodukte auswirkt | 07.02.2023 (Beitrag)

“Gegenentwurf zur linearen Betrachtung”: Was eine Vision vom Ziel unterscheidet | 07.02.2023 (Beitrag)

FAQ zur Klasse I/Ir (Produkt)

eIFU-Erweiterung: Draft liegt offen | 07.02.2023 (Beitrag)

Online-MedTalk “Schweiz als Drittland" | 07.02.2023 (Beitrag)

Produktionshygiene, sterile Auslieferung, Aufbereitung | 07.02.2023 (Beitrag)

Gemeinschaftliche klinische Literaturauswertungen | 07.02.2023 (Beitrag)

Weitere Vorschläge für gemeinschaftliche Literaturauswertungen? | 07.02.2023 (Beitrag)

Seminare im Rahmen von AIQNET | 07.02.2023 (Beitrag)

Med Alliance BW: Voneinander lernen bedeutet miteinander wachsen | 07.02.2023 (Beitrag)

Lernkurve geht steil nach oben | 07.02.2023 (Beitrag)

Nächster KI-Sprechtag findet am 20. April statt | 07.02.2023 (Beitrag)

Für Macher und Mitdenker: Der Zertifikatslehrgang “Qualitäts-Assistent/in Medizintechnik” | 07.02.2023 (Beitrag)

Visionsprozess: Mehr Verständnis mündet in Gemeinschaftsgefühl | 07.02.2023 (Beitrag)

Symposium beleuchtet Erfahrungen mit MDR-Audits | 07.02.2023 (Beitrag)

“Medizinprodukte-Abkommen der EU mit der Schweiz muss zeitnah aktualisiert werden” | 07.02.2023 (Beitrag)

Visionsprozess: Am Branchen-Himmel geht der Nordstern auf | 07.02.2023 (Beitrag)

Land unterstützt innovative Unternehmen im Ländlichen Raum | 07.02.2023 (Beitrag)

Risikomanager: Die Schnittstelle zu allen wesentlichen Bereichen | 07.02.2023 (Beitrag)

MedTalk zum Thema Brexit | 07.02.2023 (Beitrag)

T4M: Neuer Messetermin Anfang Juni | 07.02.2023 (Beitrag)

Visionsprozess: Unternehmen zeichnen ihre Landkarte neu | 07.02.2023 (Beitrag)

EU-Kommission ermöglicht MDR-Fernaudits in Einzelfällen | 07.02.2023 (Beitrag)

Visionsprozess für die Medizintechnik-Branche | 07.02.2023 (Beitrag)

Neue Studie beleuchtet den "Operationssaal der Zukunft" | 07.02.2023 (Beitrag)

Katalysator für KI-Anwendungen | 07.02.2023 (Beitrag)

Klinische Literaturauswertung 30: Fangsysteme (Produkt)

Gewinnung klinischer Daten von Medizinprodukten – Klinische Studien und Prüfungen – (Produkt)

Klinische Literaturauswertung 29.2: Produkte für die Osteosynthese – Fixateure externe (Produkt)

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Personenbezogener NDA für Auditoren (Produkt)

“Add-On Klasse Ir” Checkliste EU-MDR (Produkt)