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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, Inter ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Die Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Inhouse-Juristen/Syndici, Datenschutzbeauftragte, Führungskräfte sowie ...


Die Wirtschaftsakteure nach EU-MDR (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Vertreter von Händlern, Importeuren, Bevollmächtigten und Herstellern. Inhalte Mit der EU-MDR hält ...


Das Medizinprodukterecht – ein Überblick (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Impor ...


Workshop: Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Unternehmensjuristen. Inhalte In Qualitätssicherungsvereinbarungen (QSV) werden die Aufgaben zwischen Hersteller und Lieferant od ...


Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukt ...


HealthCare Compliance (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Haftung für Medizinprodukte (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten ...


Richtige Werbung unter der EU-MDR und Heilmittelwerbegesetz (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Impor ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) ist in der Stabsstellenfunktion verantwortlich für das Dokume ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung der Anfo ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Interne Auditoren, Zulieferer sowie Dienstleister für die Mediz ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen | Teil 1 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 1 von 2. Teil 2 findet am 23. April 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Mit ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die pragmatische Umsetzung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Interne Auditoren, Zulieferer sowie Dienstleister für die Mediz ...


Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger – Risikoklassifizierung, Grundlagen der Zertifizierung und Behörden (Termin)

Zielgruppe Einsteiger der Medizintechnikbranche in den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs, Abteilungsleiter Einkauf, Produktion etc. Inhalte Die Medizinpro ...


Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Aktive Implantate werden mit d ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für die Mitarbeiter von KMU zusammengestellt, die technische Dokumentationen erstellen oder pflegen. Inhalte Die Technische Dokumentation eines Medizinprod ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt | Teil 1 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 1 von 2. Teil 2 findet am 30. April 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Diese ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Das Seminar wurde verschoben. Nähere Informationen erhalten Sie unter +49 7461 969721-0. Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inh ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR | Teil 1 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 1 von 2. Teil 2 findet am 15. Mai 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Geschä ...


Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Entwickler und Sicherheitsbeauftragte. ...


Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing und Abwicklung. Inhalte Im Seminar werden die Anforderungen der EU-MDR in Bezug auf die zukünftige Produktkennzeichnung (u ...


Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing und Abwicklung. Inhalte Im Seminar werden die Anforderungen der EU-MDR in Bezug auf die zukünftige Produktkennzeichnung (u ...


Risikomanagement – Inhalt und Anforderungen der ISO 14971:2019 (Termin)

Das Seminar wurde verschoben. Nähere Informationen erhalten Sie unter +49 7461 969721-0. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und ...


Risikomanagement – Inhalt und Anforderungen der ISO 14971:2019 (Termin)

Diese Veranstaltung findet als Webinar statt. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, Entwickler, Design-T ...


Das umfassende Risikomanagement im Rahmen der DIN EN ISO 13485:2016 unter Berücksichtigung der EU-MDR (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Das umfassende Risikomanagement im Rahmen der DIN EN ISO 13485:2016 unter Berücksichtigung der EU-MDR (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, QMB, Verantwortliche Person/Sicherheitsbeauft ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter von Entwicklung, Qualitätssicherung, Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Di ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformi ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäisch ...


Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung (Termin)

Diese Veranstaltung ist auf den 02. Juli 2020 verschoben worden. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Mitarbeiter Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß ...


Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Mitarbeiter Clinical Affairs und Regulatory Affairs. In ...


Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Inhalte Die EU-MDR zielt darauf ab, das reibungslose F ...


Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR, Produ ...


Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie uns ...


Design Control (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Personen, die an der Entwicklung von Medizinprodukten beteiligt sind, z.B. Ge ...


Design Control (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Personen, die an der Entwicklung von Medizinprodukten beteiligt sind, z.B. Geschäftsführer, Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, Entwickler, Projektleiter und ...


Intensiv-Workshop: Technische Dokumentation Klasse Ir (Termin)

Diese Veranstaltung wurde auf den 01. Oktober 2020 verschoben. Zielgruppe Künftige Verantwortliche Personen nach Art. 15 EU-MDR und sonstige Ersteller und Verwalter von Technischen Dokumentatione ...


Intensiv-Workshop: Technische Dokumentation Klasse Ir (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Künftige Verantwortliche Personen nach Art. 15 EU-MDR und sonstige Ersteller und Verwalter von Technisch ...


Kombinationsprodukte – die Bedeutung von Art. 117 EU-MDR für Hersteller (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich.   Zielgruppe Hersteller von Kombinationsprodukten, Mitarbeiter Regulatory Affairs, Verantwortliche Person n ...


Workshop: Lieferantenaudit – von der optimalen Planung zum erfolgreichen Ablauf (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus den Bereichen Qualitätsmanagement und Einkauf. Inhalte Nach Vorgabe der DIN EN ISO 1 ...


Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (Termin)

Die Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Dieses Webinar hat die maximale Teilnehmerzahl erreicht. Das Seminar wird am 15.10.2020 nochmals durchgeführt, bei Interesse können Sie sich gern ...


Workshop: Lieferantenaudit – von der optimalen Planung zum erfolgreichen Ablauf (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie uns ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produk ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produk ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Tea ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Teams und Produktions-Verantwortliche für Reinigungsprozesse. Inhalte Das Seminar ...


Verpackungsvalidierung nach DIN EN ISO 11607 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller und Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regula ...


Workshop: Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferante ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medi ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten mitverantwortlich sind und ihren Wissensstand bezüglich der Vorausset ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Sicherheitsbeauftragte, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Sicherheitsbeauftragte, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager ...


Richtlinien- und Normkonforme Zulassung von Betriebs- und Hilfsstoffen zur Produktion von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461969-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Geschäftsführung, Verantwortliche aus dem Bereich Produktion (Fertigung & Mo ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, sowie interne Auditoren. Inhalte Abweichungen oder Kundenre ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, sowie interne Auditoren. Inhalte Abweichungen oder Kundenre ...


Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT-Systeme 21 CFR Part 11 – Computer System Validierung (CSV) – Datenintegrität (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführung, Mitarbeiter aus Produktionsvorbereitung, Produktion, Qualitätssicherung, IT und Regulatory Affairs. Inhalte Nach vielen Jahren der lediglich punktuellen Prüfung d ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagementbeauftragte, Fachpersonal im Qualitätsmanagement und sonstige Mitarbeiter von Medizinprodukteherstellern. Inhalte Interne Audits sind wichtige Datenlieferanten fü ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagementbeauftragte, Fachpersonal im Qualitätsmanagement und sonstige Mitarbeiter von Medizinprodukteherstellern. Inhalte Interne Audits sind wichtige Datenlieferanten fü ...


FMEA – Risikoanalyse (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte aus den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Produktmanag ...


Production Process Control (Termin)

Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwicklung und Marketing. Inhalte Gemäß 21 CFR 820 als auch DIN EN ISO 13485 muss ...


Production Process Control (Termin)

Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwicklung und Marketing. Inhalte Gemäß 21 CFR 820 als auch DIN EN ISO 13485 muss ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Li ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Interne Auditoren. Inhalte Der Einkauf von Roh- und Hi ...


Der Q-Führerschein für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung. Inhalte Was muss heute ein Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung über Qualität wissen bzw. können? Oft w ...


Basisschulung: Material Compliance (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Einkauf, Qualität, Entwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Material Compliance ist die Anerkennung und Umsetzung aller Gesetze – die Einfluss auf den verwendeten ...


Workshop: Material Compliance (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Einkauf, Qualität, Entwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Als probates Mittel zur Umsetzungsunterstützung von Material Compliance Vorgaben wie REACh, RoHS, Califo ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorschr ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter der Regulatory Affairs Abteilung. Inhalte Der Eintritt in den asiatischen Markt bietet enorme Möglichkeiten für Hersteller von Medizinprodukten - ab ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Argentinien, Kolumbien und Kanada (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter der Regulatory Affairs Abteilung. Inhalte Brasilien, Mexiko, Argentinien und Kolumbien entwickeln sich zu vielversprechenden Verbrauchermärkten. Wie ...


Oberflächenbearbeitung und Oberflächenbeschichtung in der Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Konstruktion, Technische Leiter, Entwicklungsleiter, Forschung und Entwicklung und Produktmanagement. ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea, Russland und Saudi Arabien (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter Regulatory Affairs. Inhalte Malaysia, Singapur und auch weitere ASEAN-Staaten wie Thailand und Indonesien gehörten bereits 2015 zu den 50 wichtigst ...


Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software (Termin)

Diese Veranstaltung wurde auf den 30. Juni 2020 verschoben. Zielgruppe System- und Softwareentwickler, Software-Risikomanager, Software-Usability Engineers, Projektleiter und Verantwortliche fü ...


Subtraktive vs. additive Fertigung – Chancen für die Medizintechnik (Termin)

Die Veranstaltung wurde auf den 03. November 2020 verschoben. Zielgruppe Geschäftsführer, Konstrukteure und Entwickler, Fertigungsleiter, Meister, Service, Arbeitsvorbereitung und Vertrieb sow ...


Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus verschiedensten Abteilungen der Medizintechnik-Unternehmen wie zum Beispiel Customer Serv ...


Konstruktion patientenspezifischer Versorgungen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Leitung Konstruktion, Technische Leiter, Entwicklungsleiter, Verantwortliche für F&E sowie Innovation ...


Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller – Methoden und Dokumentation (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter der Entwicklung von Medizinprodukten, die unter die DIN EN 62366-1:2017-07 fallen. Inhalte Der sichere und wirtschaftliche Einsatz von Medizingeräten in Diagnostik und The ...


Additive Produktion live begreifen – besseres Verständnis für die additive Konstruktion (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Konstrukteure, Produktentwickler und weitere Mitarbeiter die sich mit der Konzeption, Auslegung und Ausge ...


Workshop: Additive Fertigung (3-tägig) (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus der Konstruktion und Entwicklung, Designer von Prototypen und Key-Account-Manager. I ...


Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Exportleiter, Mitarbeiter Export, Geschäftsführung und Marketingverantwortliche. Inhalte Der Expor ...


Strategisches Medizintechnikmarketing – von der Strategie zur operativen Umsetzung (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführung, Marketingleitung und Produktmanagement. Inhalte Dem Marketing als zentralem Unternehmensbereich kommt eine entscheidende Rolle für den nachhaltigen Unternehmense ...


Wissensmanagement in der Medizintechnik – die Grundlagen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Vor dem Hintergrund des demografi ...


Wissensmanagement in der Medizintechnik – Workshop zur professionellen Umsetzung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Lernen Sie in diesem Seminar ein um ...


Agile Methoden in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Verantwortliche für F&E sowie Innovation, Produktmanagement, Entwicklungsleiter, Internal Consultants, Changemanager, Projektmanager und Geschäftsführer. Inhalte Agile Methode ...


Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für Mitarbeiter zusammengestellt, die eine Technische Dokumentation erstellen, erstellt haben und/oder pflegen. Inhalte Die Dokumentation von medizintech ...


Interkulturelles Training USA (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter, die mit amerikanischen Kollegen und Geschäftspartnern zusammenarbeite ...


Der Hygienemanager bei der Medizinprodukte-Herstellung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Herstellungsleiter, Hygienebeau ...


Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Aufbereitung von Medizinprodukten — DIN EN ISO 17664 (2nd/3rd edition), RDS 007 (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit (Termin)

Diese Veranstaltung ist auf den 28. Juli 2020 verschoben worden. Zielgruppe Alle Mitarbeiter die mit dem Thema Reinigung in der Medizintechnik zu tun haben in Produktion, Qualitätsmanagement un ...


Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung (Termin)

Diese Veranstaltung wurde auf den 13. Oktober 2020 verschoben. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Regulatory Affairs, Sicherheitsbe ...


Einführung in die Aufbereitung von Medizinprodukten inkl. Begehung der AEMP/ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen) (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie uns ...


Sterilisation von Medizinprodukten (Termin)

Diese Veranstaltung wurde auf den 07. Oktober 2020 verschoben. Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketing. Inhalte Der N ...


Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller die selbst produzieren und/oder wissen wollen, wie die Dokumentations- und Sach ...


Die 5S-Methode in der Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Führungskräfte und Mitarbeiter die Ihre Abläufe am Arbeitsplatz standardisieren möchten. Inhalte ...


Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich.   Zielgruppe Führungskräfte sowie Gruppen- und Projektleiter, die Digitalisierungsprojekte in Unternehmen ...


Lean Management in der Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Führungskräfte und Mitarbeiter aus qualitätsrelevanten Bereichen. Inhalte Ziel des Lean Manageme ...


KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch (Termin)

Der Termin wurde auf den 02. Dezember 2020 verschoben. Zielgruppe Inhaber, Geschäftsführer, Führungskräfte und Mitarbeiter mit Assistenzfunktion. Inhalte Kai = Veränderung, Wandel Ze ...


Smart Services – digitale Produkte und digitale Services (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Entwicklung, Marketing, Vertrieb, Business Development und Service. Inhalte Der W ...


Konforme Instandhaltung nach DIN EN ISO 13485 und 21 CFR 820 für Medizinproduktehersteller (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Geschäftsführung, Verantwortliche aus dem Bereich Produktion (Fertigung & ...


Qualifizierung von CDEs – Sicherstellung der Konformität vorhandener Maschinen, Maschinenanlagen und Messmittel mit aktuellen regulatorischen Anforderungen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Geschäftsführung, Verantwortliche aus dem Bereich Produktion (Fertigung & ...


Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Projektleiter, Change Manager und Verantwortliche die sich mit Verä ...


Erstberatung für Patente und Erfindungen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für Unternehmen, Arbeitnehmer-Erfinder, freie Erfinder sowie Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstündlich ...


Zertifikatslehrgang “Regulatory Affairs Manager” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungs­leite ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachung vo ...


Zertifikatslehrgang “Qualitäts-Assistent/in Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter und Neueinsteiger mit einer Assistenzfunktion, welche die Leitung des Qualitätsmanagements in der Medizintechnik oder aber die Geschäf ...


Zertifikatslehrgang “Fachkraft operative Qualitätssicherung Produktion” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an angelernte Facharbeiter und Sachbearbeiter in der Medizinprodukteindustrie, die unter Qualitätsaspekten an der Produkterstellung und der Produkt-un ...


Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 Medizinprodukteverordnung” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 der Europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU-MDR) genannten Voraussetzungen die Position der Verant ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Risikomanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, die für die Implementierung und Umsetzung des Risikomanagements in einem Medizintechnikunternehmen verant ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 (1st/2nd party)” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement sowie an Geschäftsführer, die selbstständig die Konformität ihres internen Qualitätsmanagementsystems über ...


Workshop Chatbots und Voice Assistenten in der Industrie 4.0 / Robotic Process Automation (Termin)

Wie kann ich Chatbots und Voice Assistents im Unternehmen nutzen, um Prozesse zu automatisieren? In unserem Workshop erfahren Sie, wie sie mit Robotic Process Automation die Automatisierung aller P ...


Workshop Mit Design Thinking, Scrum & Co. im digitalen Zeitalter zum Erfolg (Termin)

Planen Sie noch oder innovieren Sie schon? Um Ihre neuen Produkte und Services zur Marktreife zu bringen, brauchen Sie im Unternehmen kreative Teams, die flexibel und eigenständig zusammenarbeiten ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Validierungsmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die Validierungen in ihren Unternehmen selbst vornehmen oder künftig vornehmen werden beziehungsweise Validierungen prüfen oder deren ...


Die Eignung von Prüfmitteln, Prüfprozessen und Testmethoden als Grundlage für jede Verifizierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Inhalte Innerhalb von Verifizierungen- und Validierungstätigkeiten sowie während der Herstellung kommen Prüfmittel, Prüfprozesse oder Testmethoden zum Einsatz. Ohne die vorher gepr ...


Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe   Inhalte Die Computer System Validierung (CSV) stellt ein methodisches Vorgehen dar, mit dem Ziel, Computer basierte Systeme in der Entwicklung, Herstellung oder Prüfung, welc ...


Verhaltens- und Verkaufstechniken auf Messen (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Innen- und Außendienstmitarbeiter aus dem Bereich der Medizintechnik, die neue Verkaufstechniken und Verhaltensabläufe nicht nur theoretisch erfahren, sondern aktiv erlenen und umsetzen ...


Erstberatung vorbeugender Brandschutz in Unternehmen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet vorbeugender Brandschutz in Unternehmen. Interessenten erhalten in halbstündlichen Ei ...


Sprechtag Arbeitsschutz und Arbeitssicherheit (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet Arbeitssicherheit und Arbeitsschutz. Interessenten erhalten in halbstündlichen Ein ...


Mountains-Tour bei 3D-LABS GmbH (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen und deshalb zählt es für TechnologyMountains zu den zentralen Anliegen, den Austausch der Mi ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der ...


Der QM-Beauftragte (QMB) | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagemen ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Interne Auditoren, Zulieferer sowie Dienstleister für die Medi ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inhalte Das ...


Risikomanagement – Inhalt und Anforderungen der DIN EN ISO 14971 | Berlin (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäis ...


Design Control | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte, die an der Entwicklung von Medizinprodukten betei ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produk ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Tea ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medi ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Sicherheitsbeauftragte/Verantwortliche Personen, Qualitätsmanager, Regulatory Affairs Manager, Vertriebs ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sow ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Li ...


NEU: Zertifikatslehrgang "Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Entwicklung" in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Kons ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Produktion” in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die spezifischen Anf ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Entwicklung” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbundenen spezifischen ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Produktion” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die spezifischen Anforderungen in der Herstellung von Medizinprodukten, insbesondere für die Überwac ...


Fit für die Führungsaufgaben in dynamischen Zeiten (Termin)

Die Anforderungen an Führungskräfte steigen von Jahr zu Jahr. Immer mehr Aufgaben sollen mit dem bestehenden – beziehungsweise eventuell reduzierten – Personalstamm bewältigt werden. Sowohl Vor ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

Die Patent- und Erfinderberatung ist auf den 17. September 2020 verschoben worden. MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder, ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Design-Verifizierung und -Validierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung, Produktion, Quality Assurance und Regulatory Affairs. Inhalte Von der Idee zur Entwicklung eines Medizinproduktes bis zur Fertigung der Null-Ser ...


Digitalisierung in der Medizintechnik (Termin)

Kein Unternehmen kann sich aktuell dem Megatrend der Digitalisierung entziehen. Doch was bedeutet dies ganz konkret für die Gesundheitsversorgung und die dort tätigen Unternehmen? Wie sieht der Umse ...


MedTalk Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – Haftungsfragen (Termin)

Mit der verbindlichen Anwendung der EU-MDR hält auch die "Verantwortliche Person für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften" Einzug in Medizintechnik-Unternehmen. Wie der Begriff bereits andeut ...


Smart Business - Künstliche Intelligenz spielerisch kennenlernen, umsetzen, anwenden (Termin)

Mit der Workshop-Reihe Smart Business wollen wir Ihnen die Technologien, Dienstleistungen, Geschäftsmodelle praktisch näher bringen. Die Potenziale sollen erkannt, gefördert und umgesetzt werden.Be ...


Verpackungswissen in der Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling ...


ECO-Design im Bereich Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling ...


Additiv denken und konstruieren (Termin)

Auf den ersten Blick spricht in der industriellen Herstellung nicht viel für additive Bauteile. Auf den zweiten Blick sieht das ganz anders aus, denn es kommt auf die Konstruktions- und Herangehenswe ...


Digitalisierung beim Präzisionsteilehersteller (Termin)

Das Ziel eine intelligente Fabrik (Smart Factory) nach der Vorlage von Industrie 4.0 zu realisieren kann auch in mittelständischen Fertigungsbetrieben erreicht werden. Die zentrale Rolle bei Industri ...


Datenintegration Next Gen - wie Knowledge Graphen das weltweite Wissen nutzbar machen (Termin)

In diesem Vortrag stellen wir das Konzept von Knowledge Graphen vor und diskutieren wie sie uns dabei unterstützen isolierte Daten für Analysen miteinander zu vernetzen. Knowledge Graphen ermöglich ...


Exkursion zum Audi Werk in Neckarsulm inkl. Vorträge (Termin)

Vortrag 1. Fahrerlose Transportsysteme in der Produktion (Audi) Vortrag 2: Entwicklung der Antriebstechnik für fahrerlose Transportsysteme (ebm-papst St. Georgen GmbH & Co. KG)   ...


Das intelligente Bierglas - IoT & Data Analytics mit Live Demo (Termin)

Datengetriebenen Geschäftsmodellen liegen geeignete Datenquellen und derer intelligente Nutzung zugrunde. Das Internet der Dinge ermöglicht die Erschließung von neuen Datenquellen. Dadurch werden n ...


Prozessoptimierung mit Hilfe digitaler Transformation (Termin)

Zahlreiche gescheiterte Optimierungsprojekte in der Produktion (Lean, TPM, etc.) zeigen oft zwei Mängel auf: Mangelnde Vernetzung: Prozesse lassen sich nur unternehmensweit optimieren. Hier bietet d ...


Was hat Google was wir nicht haben? Die Sogkraft der Führungsmethode OKR auf Fachkräfte (Termin)

Wie schafft man es als Unternehmen mit dem gestiegen Veränderungstempo umzugehen, trotz vieler Chancen den Fokus nicht zu verlieren und zeitgleich wertvolle Mitarbeitende anzuziehen und dann zu halt ...


Effiziente Projektdurchführung durch Agilität und Social Collaboration (Termin)

Kennen Sie das? Trotz aufwändiger Planung läuft Ihr Projekt ganz anders als vorgesehen und Sie ertrinken in einer Flut von E-Mails? Ein Ausweg aus dieser Situation bieten agile Methoden und effizien ...


Digitale Transformation – und Leadership (Termin)

Betrachtung der sich verändernden Führung und der neuen Notwendigkeiten aber auch der Chancen, die neu entstehen und in manchen Unternehmen sowohl Führung als auch Teamwork komplett umkrempeln werd ...


Digitale Transformation – und Kommunikation (Termin)

Mit dem Einzug der DT verändert sich die Kommunikation. Kommunikation mit Kunden. Interne Kommunikation. Es gibt neue Kanäle, Werkzeuge, Bedarfe und Bedürfnisse. Dadurch wird sich auch die Zusammen ...


Digitale Transformation – und Sales (Termin)

DT bedeutet auch eine massive Veränderung im Verkauf. Bestimmte Teile des Verkaufsprozesses werden automatisiert – und doch wird der Verkauf/ Kontakt von Mensch zu Mensch an Bedeutung zunehmen. Der ...


Workshop mit Design Thinking, Scrum & Co. im digitalen Zeitalter zum Erfolg (Termin)

Planen Sie noch oder innovieren Sie schon? Um Ihre neuen Produkte und Services zur Marktreife zu bringen, brauchen Sie im Unternehmen kreative Teams, die flexibel und eigenständig zusammenarbeiten ...


OPEN House - Digitale Technologien (Termin)

OPEN House – digitale Technologien live erleben! Wir holen für Sie die abstrakte Digitale Welt in die Praxis: Drei Unternehmen stellen Ihnen mit ihren Projekten vor, wie der praktische Nutzen un ...


IHK-Zertifikatslehrgang: Experte MES - Berufsbegleitend (Termin)

Im Zertifikatslehrgang zum MES-Expert sollen die Teilnehmer in die Lage versetzen, den Nutzen eines MES für das eigene Unternehmen zu erkennen, die erforderlichen MES-Funktionalitäten zu ermitteln s ...


Zertifikatslehrgang: Fachkraft Industrie 4.0 (Termin)

Das bundeseinheitliche Trainingskonzept vermittelt Fachkräften die notwendigen Kompetenzen, damit sie im betrieblichen Umfeld bei Konzeption, Umsetzung und Auswahl von Methoden und Technologien im B ...


Fachkraft für 3D-Drucktechnologien (Termin)

Die additive Fertigungstechnik bzw. 3D-Druck-Technik hat einen wesentlichen Anteil an der erfolgreichen Umsetzung von Industrie 4.0-Projekten in der industriellen Bauteileproduktion eingenommen. Dazu ...


Sprechtag Digitalisierung (Termin)

Der Sprechtag Digitalisierung ist für kleine- und mittelständische Unternehmen angedacht um Tipps und Hilfestellungen zu aktuellen Digitalisierungsprojekten und die Potentiale der Digitalisierung zu ...


Smart Business - Technologie-Explorer: Geeignete digitale Technologien für Ihr Unternehmen finden (Termin)

Mit der Workshop-Reihe Smart Business wollen wir Ihnen die Technologien, Dienstleistungen, Geschäftsmodelle praktisch näher bringen. Die Potenziale sollen erkannt, gefördert und umgesetzt werden. ...


Online-Impulsvortrag: Smart Business – Tätigkeiten und Arbeitsprozesse (um-)gestalten (Termin)

Smarte und KI-basierte Geschäftsmodelle sind dann erfolgreich, wenn sie ein stimmiges Gesamtkonzept für (KI-)Technologie, Tätigkeiten und Arbeitsprozesse enthalten. Denn Verschlechterungen der Arbe ...


Big Data und Smart Data - welche Daten soll ich sammeln - Webinar (Termin)

Datenbasierte Geschäftsmodelle bergen unheimlich viel Potenzial. Doch welche Daten sind für eine erfolgreiche Datenanalyse relevant und welche nicht? Dr. Till Riedel widmet sich in seinem Vortrag ge ...


Workshop Künstliche Intelligenz und Maschinelles Lernen – Hype, Bedrohung oder Chance (Termin)

Was sind Künstliche Intelligenz und Maschinelles Lernen? Welche Methoden gibt es und in welchen Bereichen kann ich diese einsetzen? In diesem Workshop lernen Sie das Potenzial von Maschinellem Ler ...


Workshop Data Analytics: Mit Daten Mehrwert in der Produktion schaffen (Termin)

Sie fragen sich, wie Sie Daten als Motor für mehr Effizienz in Ihrer Produktion nutzen können? Dann sind Sie bei uns genau richtig. In unserem Workshop lernen Sie, wie Sie aus großen Datenmengen ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” – zweiter Start 2020 (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung un ...


Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 Medizinprodukteverordnung” - zweiter Start 2020 (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 der Europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU-MDR) genannten Voraussetzungen die Po ...


Smart Business - Smarte Produkte und Dienstleistungen erleben und entwickeln (Termin)

Mit der Workshop-Reihe Smart Business wollen wir Ihnen die Technologien, Dienstleistungen, Geschäftsmodelle praktisch näher bringen. Die Potenziale sollen erkannt, gefördert und umgesetzt werden.Be ...


Erstberatung für CE-Kennzeichnung & Konformitätserklärung (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet CE-Kennzeichnung sowie Konformitätserklärung für Unternehmen an. Interessenten erha ...


Elektromobilität und Laser: Passt! (Termin)

Elektromobilität ist ohne den Laser nicht denkbar. Der Laser schneidet, schweißt, markiert, reinigt oder beschriftet. So lassen sich verschleißfrei Batteriefolien vom Rollenmaterial ausgehend besch ...


Kaminabend: Purpose driven Business – der Weg zu besserem Wirtschaften (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich dafür interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie uns eine kurze E-M ...


Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz – worauf sich Hersteller einstellen sollten (Termin)

Der MedTalk findet nicht statt - Ersatztermin als Webinar in der Planung. Wir informieren Sie, sobald der neue Termin feststeht: Senden Sie uns eine kurze E-Mail an kempf@medicalmountains.de und w ...


Open House - imsimity GmbH (Termin)

OPEN House – digitale Technologien live erleben! Wir holen für Sie die abstrakte Digitale Welt in die Praxis: Drei Unternehmen stellen Ihnen mit ihren Projekten vor, wie der praktische Nutzen un ...


1. Horber Additive Manufacturing Day (Termin)

Fachtagung für Additive Fertigungsverfahren Im Rahmen der Fachtagung werden Themen entlang der Prozesskette des 3D-Drucks beleuchtet. In Fachvorträgen referieren Experten unter anderem zu den fol ...


Symposium: MDR-Audits – Best Practice & Learnings (Termin)

Aufgrund der aktuellen Lage haben wir uns dazu entschieden, die Veranstaltung auf den 10.02.2021 zu verschieben. Sie können sich gern hierzu unter diesem Link anmelden.   Die Veranstalt ...


Smart Business – Textverstehen mit künstlicher Intelligenz (Termin)

Mit der Workshop-Reihe Smart Business wollen wir Ihnen die Technologien, Dienstleistungen, Geschäftsmodelle praktisch näher bringen. Die Potenziale sollen erkannt, gefördert und umgesetzt werden.Be ...


Smart Business - KI als Veränderungstreiber für Produkte, Geschäftsmodelle und Plattformen (Termin)

Mit der Workshop-Reihe Smart Business wollen wir Ihnen die Technologien, Dienstleistungen, Geschäftsmodelle praktisch näher bringen. Die Potenziale sollen erkannt, gefördert und umgesetzt werden.Be ...


Kostenfreier Regulatory Affairs Sprechtag (Termin)

MedicalMountains bietet zusammen mit Medidee Services einen kostenfreien Regulatory Affairs Sprechtag an. Aufgrund der derzeitigen Situation bezüglich des neuartigen Coronavirus wird der Sprechtag o ...


Cloud Mall BW – e-Health und Medizintechnik (Termin)

Aktueller Hinweis: Die Veranstaltung wird gerade überarbeitet und soll als Webinar angeboten werden. Wie kann ich Cloud-Dienstleistungen erfolgreich in meinem Unternehmen nutzen? Wie finde ich den g ...


Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Produktentwickler (Verifikation von Produkten), Prüfplaner (Produktionsüberwachung und Produktfreigabe) ...


Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Produzenten und Inverkehrbringer von steril ausgelieferten Medizinprodukten. Mitarbeiter aus Entwicklung, ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die im Rahmen der Produktion gereinigt und/oder im Reinraum hergestellt ...


Aufbereitung von Medizinprodukten — DIN EN ISO 17664 (2nd/3rd edition), RDS 007 (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die für die Aufbereitung und Wiederverwendung vorgesehen sind oder vor der erstmaligen Verwendung gereinigt, desinfiziert und/oder sterilisiert werden mü ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung - Zweittermin (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die im Rahmen der Produktion gereinigt und/oder im Reinraum hergestellt bzw. verpackt werden. Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Produktion, Q ...


Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Alle Mitarbeiter die mit dem Thema Reinigung in der Medizintechnik zu tun haben in Produktion, Qualitäts ...


Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software (Termin)

Zielgruppe System- und Softwareentwickler, Software-Risikomanager, Software-Usability Engineers, Projektleiter und Verantwortliche für Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Inhalte Bei ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwo ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukt ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen | Teil 2 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 2 von 2. Teil 1 findet am 22. April 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Mit ...


Subtraktive vs. additive Fertigung – Chancen für die Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Konstrukteure und Entwickler, Fertigungsleiter, Meister, Service, Arbeitsvorbereitung ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR | Teil 2 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 2 von 2. Teil 1 findet am 14. Mai 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Geschä ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt | Teil 2 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 2 von 2. Teil 1 findet am 27. April 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Diese ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Die Zeiten sind von 09:00 Uhr bis etwa 11:00 Uhr und 13:00 Uhr bis etwa 15:30 Uhr. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäfti ...


Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung (Termin)

Der Termin wurde auf den 10. November 2020 verschoben. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Regulatory Affairs, Sicherheitsbeauftragt ...


EU-MDR 2021 – Fragen und Antworten zur Verschiebung des Geltungsbeginns (Termin)

EU-Parlament und Rat haben sich einhellig positioniert, die Verordnung (EU) 2020/561 ist veröffentlicht: Auf Vorschlag der Europäischen Kommission wird der Geltungsbeginn der EU-MDR auf den 26. Mai ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten | Teil 1 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 1 von 2. Teil 2 findet am 07. Mai 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Fach- u ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten | Teil 2 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 2 von 2. Teil 1 findet am 06. Mai 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Fach- u ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, Inter ...


Webinar: Innovative Zukunftstechnologien (Termin)

Big Data, Blockchain und KI sind innovative Technologien, die bestehende Wertschöpfungsketten bereits nachhaltig verändert haben – aber welche Technologien kommen danach? Wie sieht die Zukunft der ...


Enabling integrated product risk management for software medical devices (Termin)

Diese Veranstaltung wird als englischsprachiges Webinar durchgeführt. Software für Medizinprodukte ist in variantenreicher Vielzahl für Medizinprodukte vorhanden, beispielsweise als selbstständ ...


Gespräche zur Zukunft: KI + Mensch = Zusammen unschlagbar! (Termin)

Künstliche Intelligenz (KI) meint die Digitalisierung menschlicher Wissensfähigkeiten – was mittlerweile so weit reicht, dass den Algorithmen mehr Vertrauen geschenkt wird als dem eigenen Urteilsv ...


Webinar: Additive Manufacturing Online-Event (Termin)

Die RWTH hat Zugang zu mehr als 2000 m2 Laborfläche für die Forschung um Additive Manufacturing. Mit rund 25 wissenschaftlichen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern forschen sie an über 25 Anlagen fü ...


Webinar: DIN 77006 – KMU’s und IP-Management (Termin)

Spätestens seit der Corona-Krise wird deutlich, dass Schlagworte wie „Künstliche Intelligenz“ und „digitale Anwendungen“ zunehmend an Bedeutung gewinnen. Deutschland beginnt aufzuholen, w ...


Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Fachleute, die in der Entwicklung von Medizinprodukten beschäftigt sind, die unter die IEC 62366 fallen. ...


Sterilisation von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketing. Inhalte Der Nachweis der Sterilität eines Medizinproduktes ist für dessen Inv ...


Kostenfreier MDR-Online-Sprechtag (Termin)

Nur noch telefonische Terminvereinbarung unter Tel. 07461 969721-8. Gnadenfrist bei der MDR-Einführung – Nutzen Sie die gewonnenen 12 Monate für eine umfassende Vorbereitung! Der Geltungsbeg ...


Einstieg in die Spritzgießtechnik (Termin)

Schneller, aber sehr gründlicher Kurs für Anfänger Der 2-Tages Kurs vermittelt sehr komprimiert das minimal notwendige Grundwissen, um den Spritzgießprozess und seinen Einfluss auf das Formteil ...


Formteilfehler an thermoplastischen Spritzgussteilen (Termin)

Formteilfehler erkennen, Ursachen ermitteln, Abhilfemaßnahmen ergreifen. Nach dieser einfachen Methode werden anhand unseres bekannten Störungsratgeber Formteilfehler analysiert. Teile aus der eigen ...


Basiswissen der Form- und Lagetoleranzen (Termin)

Das Seminar vermittelt ein grundlegendes Verständnis von Form- und Lagetoleranzen, vor allem aber die korrekte und zielgerichtete Anwendung bei Konstruktionsaufgaben. Ein Einblick in die einschlägig ...


Kunststoff-Formteile nach DIN 16742 (Termin)

Die praxisgerechte Anwendung dieser wichtigen Norm ist Gegenstand dieses Seminares. In leicht verständlicher Form wird die Relevanz für verschiedene beipielhafte Formteilgeometrien, Genauigkeitsanfo ...


Kunststoff digital (Termin)

Im Rahmen der digitalen Transformation von Unternehmen werden nicht nur einzelne Prozesse optimiert, es werden Veränderungen von Strukturen, Organisationen, Denk- und Sichtweisen impliziert. Digitali ...


Kurzeinführung Fördermittel (Termin)

Sie haben neue Ideen, möchten neue Produkte oder Dienstleistungen entwickeln. Ihnen fehlen aber die finanziellen Mittel für die Umsetzung der Projekte? Wir zeigen Ihnen Zuschuss-Möglichkeiten auf, ...


Spritzgießwerkzeuge - Grundlagenwissen (Termin)

Das Seminar vermittelt den grundlegenden Aufbau und die Funktionsweise eines Spritzgießwerkzeugs. Die einzelnen Werkzeugkomponenten werden dargestellt und erläutert und das Zusammenspiel zwischen Ma ...


Spritzgießwerkzeuge - Aufbauwissen (Termin)

Das Seminar vermittelt ein vertieftes Wissen über Spritzgießwerkzeuge. Es werden unterschiedliche Temperier Techniken, Auslegungskriterien und Oberflächenbeschaffenheiten angesprochen. Die Zielgrup ...


Kunststoffgerechte Formteilauslegung (Termin)

Dieses Seminar soll einen Überblick über die Zusammenhänge zwischen Materialeigenschaften, Dimensionierung und artikelkonstruktiven Aspekten bei der Konstruktion von Kunststoffartikeln geben. Darü ...


Fehleranalyse und Fehlervermeidung an galvanisierten Kunststoffbauteilen (Termin)

  Das Seminar vermittelt einen detaillierten Einblick in die Entstehung von Galvanofehlern, ihre Zusammenhänge mit vor- und nachgeschlteten Produktionsprozessen, sowie Maßnahmen zu deren Ver ...


Formteilfehler an thermoplastischen Spritzgussteilen (Termin)

Formteilfehler erkennen, Ursachen ermitteln, Abhilfemaßnahmen ergreifen. Nach dieser einfachen Methode werden anhand unseres bekannten Störungsratgeber Formteilfehler analysiert. Teile aus der eigen ...


Spritzgießen für Kaufleute (Basics) (Termin)

Leicht verständliche Einführung in die Spritzgießtechnik für Nicht-Techniker Mitarbeitern aus den Verwaltungsbereichen, die in ihrer täglichen Arbeit weniger mit dem technischen Ablauf des Spr ...


Spritzgießen für Kaufleute (Vertiefung) (Termin)

Der im Seminar „Spritzgießen für Kaufleute I (Basiskurs)“ gegebene Überblick soll in diesem Kurs durch weitere Anschauungsobjekte, sowie durch intensive Praxis zum Ausprobieren an der Spritzgie ...


Klinische Studien: Pflicht – oder doch nicht? (Termin)

Wie kann der Nachweis erbracht werden, dass ein Medizinprodukt die erwarteten Eigenschaften an Sicherheit, Leistung und Nutzen bei vorgesehener Anwendung erfüllt? Mit der EU-MDR wachsen die Anforderu ...


Die Zukunft der Fertigung – Was kann 3D-Druck schon heute? (Termin)

Corona hat kleine und mittlere Unternehmen genauso unvermittelt getroffen wie die Großen. Gerade in diesen Zeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Z ...


Qualifizierung von Mitarbeitern – was kann die Virtuelle Realität dazu beitragen? (Termin)

Corona hat kleine und mittlere Unternehmen genauso unvermittelt getroffen wie die Großen. Gerade in diesen Zeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Z ...


Innovation mit WOW-Faktor mit kreativen Innovationsmethoden zu Produkten, die begeistern (Termin)

Corona hat kleine und mittlere Unternehmen genauso unvermittelt getroffen wie die Großen. Gerade in diesen Zeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Z ...


Industrielle Additive Fertigung - qualifiziertes Personal und Prozesse (Termin)

Industrielle additive Fertigung mit einem nach DIN SPEC 17071 definiertem Fertigungsprozess und qualifiziertem Personal. Das gesamte Ökosystem im Bereich 3D-Druck steht vor der gleichen Herausford ...


Mensch-Technik-Schnittstellen für den betrieblichen Hallenboden der Zukunft (Termin)

Die intelligente Vernetzung von Menschen, Maschinen und Objekten im Rahmen von Industrie 4.0 schafft neue Bedingungen, die leistungsfähige Mensch-Technik-Systeme erfordern. Über mobile Geräte, wie ...


FMEA intensiv in der betrieblichen Praxis (Termin)

Die Fehler-Möglichkeits- und Einfluss-Analyse (FMEA) folgt dem Prinzip, durch die Bewertung möglicher Risiken die Fehlerpotenziale bereits im Produktentwicklungsprozess zu identifizieren. In dieser ...


UV Technologie aus der Praxis für die Praxis (Termin)

Dieses Seminar bietet die Möglichkeit im Bereich der UV-Nasslackverarbeitung einen technisch, praktischen Überblick zu gewinnen. Es werden Themen, wie UV-Härtung, Messung von UV-Strahlen, sowie die ...


Kratzfeste Kunststoffoberflächen - Lacke, Folien, Sonderverfahren (Termin)

Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter der Oberflächentechnik, die sich einen verständlichen und umfangreichen Überblick zu den Möglichkeiten kratzfeste Oberflächen auf Kunststoffen zu realis ...


Spritzgießen für Konstrukteure (Termin)

Ziel des Seminars ist es, den Teilnehmern aus dem Konstruktionsumfeld einen Einblick in die verfahrenstechnischen Grundlagen der Spritzgießtechnik zu verschaffen. Insbesondere werden auch die Grenzen ...


Prozessfähigkeit - Verstehen und in der Praxis anwenden (Termin)

Im Seminar werden Fähigkeitsforderung der Kunden behandelt und ganz praktische Hinweise gegeben, wie diese erfüllt werden können. Dabei steht nicht die Mathematik und Statistik im Vordergrund, sond ...


Kunststoffgerechte Formteilauslegung (Termin)

Dieses Seminar soll einen Überblick über die Zusammenhänge zwischen Materialeigenschaften, Dimensionierung und artikelkonstruktiven Aspekten bei der Konstruktion von Kunststoffartikeln geben. Darü ...


Spritzgießen für Kaufleute (Basics) (Termin)

Mitarbeitern aus den Verwaltungsbereichen, die in ihrer täglichen Arbeit weniger mit dem technischen Ablauf des Spritzgießens zu tun haben, soll ein fundierter, leicht verständlicher Überblick üb ...


Werkstoffprüfungen nach Automobilstandards (Termin)

Das Seminar bietet eine Übersicht bzw. eine Einleitung in die Prüfungen nach Automobilstandards. Anhand von Beispielen werden Zeichnungsanforderungen besprochen und die aufgeführten Normen erklärt ...


Lesen von Materialdatenblättern (Termin)

Das Seminar vermittelt eine Übersicht über die Materialkennwerte, wie diese ermittelt werden und wie die Ergebnisse zu deuten sind. Anhand von Materialdatenblättern werden die aufgeführten Eigensc ...


Spritzgießen für Kaufleute (Vertiefung) (Termin)

Der im Seminar „Spritzgießen für Kaufleute I (Basiskurs)“ gegebene Überblick soll in diesem Kurs durch weitere Anschauungsobjekte, sowie durch intensive Praxis zum Ausprobieren an der Spritzgie ...


Einstieg in die Spritzgießtechnik (Termin)

Der 2-Tages Kurs vermittelt sehr komprimiert das minimal notwendige Grundwissen, um den Spritzgießprozess und seinen Einfluss auf das Formteil kennen zu lernen. Angesprochen sind Einsteiger, die eine ...


Industrieller 3D-Druck (Termin)

Dieses Seminar beantwortet Fragen nach der richtigen Materialauswahl für die individuelle Anwendung, die Auswahl des passenden Druckverfahrens und der zugehörigen Anlage. Ferner stehen Themen wie Qu ...


Konstruktion und Bau von Spritzgießwerkzeugen (Termin)

Das Seminar vermittelt den Teilnehmern einen Überblick über Möglichkeiten zur Auslegung und zum Bau von Spritzgießwerkzeugen. Seminarschwerpunkt ist die Berücksichtigung Einfluss nehmender Randbe ...


Formteilfehler - Werkzeug oder Produktion (Termin)

Ist die Ursache eines Formteilfehler eher in der Werkzeugauslegung oder im Spritzgießprozess zu suchen? Es werden praktische Hilfen gegeben, um von vornherein an der richtigen Stelle zu suchen und Fe ...


KIKS - Internationales Forum Künstliche Intelligenz für die Medizintechnik (Termin)

KIKS – Künstliche Intelligenz für Klinische Studien für ein digitales Ökosystem Bei medizinischen Behandlungen in Kliniken werden große Mengen Patientendaten generiert. Diese Daten werden vo ...


Kopie von NEU: Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der ...


10 Jahre MedicalMountains: Multimediales Jubiläums-Event (Termin)

Die MedicalMountains GmbH feiert ihr zehnjähriges Bestehen anstatt in der Stadthalle Tuttlingen mit einem hybriden Online-Event: Live vor Ort und mit der Welt vernetzt, sind bei dem JubiläumsTalk au ...


Kostenfreie Strategieberatung (Termin)

Unternehmer sind immer wieder gefordert, grundlegende Entscheidungen zu treffen und Strategien zu wählen. MedicalMountains bietet daher zusammen mit dem erfahrenen Strategieberater Herrn Dr. Michelf ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte ...


Innovation Forum Medizintechnik (Termin)

Zukunft im Blick – Nachhaltig. Vernetzt. Gestalten. Vernetzung: In diesem Begriff ruht ein doppeltes Potenzial. Zum einen, indem Daten und Informationen erfasst und ausgewertet, Prozesse optimier ...


KI in der Produktion – Einsatzmöglichkeiten und praxisnahe Anwendungen (Termin)

Informationsveranstaltung im Rahmen von KIM-Labs Getreu dem Leitmotiv „Information, Erprobung, Unterstützung und Vernetzung“ verzahnt KIM-Labs in verschiedenen Maßnahmen, um für KMU der Regi ...


In wenigen Schritten zum Data Analyst (Termin)

Daten sind das „neue Gold“ und es werden Berge davon erfasst. Big Data kann Prozesse optimieren, Kundenzufriedenheit steigern und neue Geschäftsfelder erschließen. Aber der Weg von der Datenerfa ...


Kostenfreie Strategieberatung (Termin)

Unternehmer sind immer wieder gefordert, grundlegende Entscheidungen zu treffen und Strategien zu wählen. MedicalMountains bietet daher zusammen mit dem erfahrenen Strategieberater Herrn Dr. Michelf ...


Erstberatung für Patente und Erfindungen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für Unternehmen, Arbeitnehmer-Erfinder, freie Erfinder sowie Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstündlich ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, Inter ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, Inter ...


MedTalk: Demystifying market entry into the USA: What steps to take to successfully navigate the U.S. healthcare market (Termin)

Mehr denn je spielt das Gesundheitswesen in den USA eine ausschlaggebende Rolle. Aber was bedeutet das für baden-württembergische Anbieter von Medizintechnikprodukten oder -lösungen? Gemeinsam m ...


Zertifikatslehrgang Data Analyst (IHK) berufsbegleitend (Termin)

Beschreibung Der Zertifikatslehrgang ermöglicht es Fach- und Führungskräften, Kompetenzen aufzubauen, um Datenanalyseprojekte eigenverantwortlich mit einer darauffolgenden erlösorientierten Bewer ...


Vertragsmanagement im Medizintechnikunternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte V ...


Die Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Inhouse-Juristen/Syndici, Datenschutzbeauftragte, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten. I ...


Die Wirtschaftsakteure nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Vertreter von Händlern, Importeuren, Bevollmächtigten und Herstellern. Inhalte Mit der EU-MDR hält ein neuer Begriff Einzug: Wirtschaftsakteur. Darunter fallen nicht nur Hersteller. ...


Kopie von Die Wirtschaftsakteure nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Vertreter von Händlern, Importeuren, Bevollmächtigten und Herstellern. Inhalte Mit der EU-MDR hält ein neuer Begriff Einzug: Wirtschaftsakteur. Darunter fallen nicht nur Hersteller. ...


Das Medizinprodukterecht und das neue Medizinproduktedurchführungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte ...


Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – Haftungsfragen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte E ...


Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte I ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Richtige Werbung unter der EU-MDR und Heilmittelwerbegesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte A ...


Haftung für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte F ...


HealthCare Compliance (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Inhouse-Juristen/Syndici, Führungskräfte und Vertriebsmitarbeiter von derzeitigen und zukünftigen Herstellern oder Händlern von Medizinprodukten, sowi ...


Fallstricke im grenzüberschreitenden Rechtsverkehr (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte Me ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) ist in der Stabsstellenfunktion verantwortlich für das Dokume ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) ist in der Stabsstellenfunktion verantwortlich für das Dokume ...


Medical Device Single Audit Program (MDSAP) – die Umsetzung und Implementierung (Termin)

Zielgruppe Quality Management oder Regualtory-Affairs-Angestellte von Herstellern, die in den USA, Kanada, Australien, Brasilien oder Japan verkaufen oder verkaufen wollen. Inhalte Mit Einführun ...


Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger (Termin)

Zielgruppe Einsteiger in die Medizintechnikbranche aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Verantwortliche für die Fachabteilungen Forschung und Entwicklung, Vertrieb und Marketi ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren, Zulieferern sowie Dienstleistern für die Medizintechnikbranche. Inhalte Die DIN EN ISO 13485:2016 ist die weltweit anerkannte Norm für das Medi ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren, Zulieferern sowie Dienstleistern für die Medizintechnikbranche. Inhalte Die DIN EN ISO 13485:2016 ist die weltweit anerkannte Norm für das Medi ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für die Mitarbeiter von KMU zusammengestellt, die Technische Dokumentationen erstellen oder pflegen. Inhalte Die Technische Dokumentation eines Medizinprod ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für die Mitarbeiter von KMU zusammengestellt, die Technische Dokumentationen erstellen oder pflegen. Inhalte Die Technische Dokumentation eines Medizinprod ...


Kopie von Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für die Mitarbeiter von KMU zusammengestellt, die Technische Dokumentationen erstellen oder pflegen. Inhalte Die Technische Dokumentation eines Medizinprod ...


Workshop: Technische Dokumentation Klasse Ir (Termin)

Zielgruppe Künftige Verantwortliche Personen nach Art. 15 EU-MDR und sonstige Ersteller und Verwalter von Technischen Dokumentationen. Inhalte Die Frist zur Umsetzung der EU-MDR für Hersteller ...


Workshop: Technische Dokumentation Klasse Ir (Termin)

Zielgruppe Künftige Verantwortliche Personen nach Art. 15 EU-MDR und sonstige Ersteller und Verwalter von Technischen Dokumentationen. Inhalte Die Frist zur Umsetzung der EU-MDR für Hersteller ...


Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Aktive Implantate werden mit der EU-MDR regulatorisch als Klasse-III-Produkte behandelt. Die Verifizierung und Va ...


Kopie von Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Aktive Implantate werden mit der EU-MDR regulatorisch als Klasse-III-Produkte behandelt. Die Verifizierung und Va ...


Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Inhalte Die EU-MDR zielt darauf ab, das reibungslose Funktionieren des Binnenmarktes für Medizinprodukte zu gewährleisten sowie den Schut ...


Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR, Produktmanager sowie Einkauf und Lieferantenbetreuung. Inhalte Das Seminar vermittelt ...


Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR, Produktmanager sowie Einkauf und Lieferantenbetreuung. Inhalte Das Seminar vermittelt ...


Kopie von Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR,Produktmanager sowie Einkauf und Lieferantenbetreuung. Inhalte Das Seminar vermittelt e ...


Kopie von Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR,Produktmanager sowie Einkauf und Lieferantenbetreuung. Inhalte Das Seminar vermittelt e ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inhalte Das US-amerikanische Gesetz 21 CFR 820 stellt die regulatorischen Bedingungen für den ...


Kopie von Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inhalte Das US-amerikanische Gesetz 21 CFR 820 stellt die regulatorischen Bedingungen für den ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inhalte Das US-amerikanische Gesetz 21 CFR 820 stellt die regulatorischen Bedingungen für den ...


Die Einhaltung und Umsetzung der EU-MDR in der Rolle des Lieferanten (Termin)

Zielgruppe Lieferanten von Komponenten und Dienstleistungen an Medizinprodukteherstellern. Inhalte Vom Lieferanten zum Partner im regulatorischen Bereich: Lieferanten von Medizinprodukteherstelle ...


Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Berater, die Medizintechnik-Unternehmen bei der Implementierung der EU-MDR unterstützen. Inhalte Wissen ist das Werkzeug eines Beraters – und es muss kontinuierlich geschärft werde ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 für Service- und Zulieferbetriebe (Termin)

Zielgruppe Aktuelle und künftige Lieferanten von Komponenten und Dienstleistungen an Medizinprodukteherstellern. Inhalte Der Medizintechnik-Markt bietet Potenzial für hochqualifizierte Zuliefer ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 für Service- und Zulieferbetriebe (Termin)

Zielgruppe Aktuelle und künftige Lieferanten von Komponenten und Dienstleistungen an Medizinprodukteherstellern. Inhalte Der Medizintechnik-Markt bietet Potenzial für hochqualifizierte Zuliefer ...


Kopie von Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 für Service- und Zulieferbetriebe (Termin)

Zielgruppe Aktuelle und künftige Lieferanten von Komponenten und Dienstleistungen an Medizinprodukteherstellern. Inhalte Der Medizintechnik-Markt bietet Potenzial für hochqualifizierte Zuliefer ...


In-vitro-Diagnostic Medical Devices Regulation – die neue EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (Termin)

Zielgruppe Die Veranstaltung richtet sich an In-vitro-Diagnostik-Hersteller, insbesondere Geschäftsführung, Vorstände, Führungskräfte, Beschäftigte in Regulatory Affairs und Projektmanagement ...


Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, Entwickler, Design-Transfer, Produktionsplanung und Sicherheitsbeauftra ...


Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, Entwickler, Design-Transfer, Produktionsplanung und Sicherheitsbeauftra ...


Kopie von Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung), die sich mehr Anerkennung für ihre Themen, einen höheren Umsetzungsgrad von Maßnahmen ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing, Abwicklung Inhalte Die EU-MDR führt die UDI als zentrales Ident für Medizinprodukte für Dokumentation, Information, Rü ...


Kopie von Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing, Abwicklung Inhalte Die EU-MDR führt die UDI als zentrales Ident für Medizinprodukte für Dokumentation, Information, Rü ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing, Abwicklung Inhalte Die EU-MDR führt die UDI als zentrales Ident für Medizinprodukte für Dokumentation, Information, Rü ...


Kopie von Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing, Abwicklung Inhalte Die EU-MDR führt die UDI als zentrales Ident für Medizinprodukte für Dokumentation, Information, Rü ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Datenbankregistrierung (Termin)

Zielgruppe Produktdesign, Regulatory Affairs, Marketing. Inhalte Die EU-MDR führt die EUDAMED-Datenbank für die zentrale Verwaltung von Medizinprodukten in Europa ein. Enthalten sind Akteure, P ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Datenbankregistrierung (Termin)

Zielgruppe Produktdesign, Regulatory Affairs, Marketing Inhalte Die EU-MDR führt die EUDAMED-Datenbank für die zentrale Verwaltung von Medizinprodukten in Europa ein. Enthalten sind Akteure, Pr ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter von Entwicklung, Qualitätssicherung, Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Die biologische Sicherheit von Medizinprodukten muss sowohl in der Entwicklung als au ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter von Entwicklung, Qualitätssicherung, Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Die biologische Sicherheit von Medizinprodukten muss sowohl in der Entwicklung als au ...


Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Inhalte Medizinproduktehersteller sind nach Vorgabe der EN ISO 13485:2016 über den gesamte ...


Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Inhalte Medizinproduktehersteller sind nach Vorgabe der EN ISO 13485:2016 über den gesamte ...


Kopie von Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Inhalte Medizinproduktehersteller sind nach Vorgabe der EN ISO 13485:2016 über den gesamte ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte ...


Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Mitarbeiter Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizi ...


Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Mitarbeiter Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizi ...


Design Control (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Personen, die an der Entwicklung von Medizinprodukten beteiligt sind, z. B. Geschäftsführer, Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, Entwickler, Projektleiter un ...


Design Control (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Personen, die an der Entwicklung von Medizinprodukten beteiligt sind, z. B. Geschäftsführer, Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, Entwickler, Projektleiter un ...


Kombinationsprodukte – die Bedeutung von Art. 117 EU-MDR für Hersteller (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Kombinationsprodukten, Mitarbeiter Regulatory Affairs, Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR und Device Entwickler. Inhalte Die EU-MDR hat auch Auswirkungen auf die ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung der Anfo ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung der Anfo ...


Kopie von Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung der Anfo ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produktionund Entwicklung aus Unternehmen der Medizinprodukte- sowie deren Zulieferindust ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produktionund Entwicklung aus Unternehmen der Medizinprodukte- sowie deren Zulieferindust ...


Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Produktentwickler (Verifikation von Produkten), Prüfplaner (Produktionsüberwachung und Produktfreigabe) und Prozessverantwortliche (Prozessvalidierung). Inhalte Die Eigenschaften von ...


Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Produktentwickler (Verifikation von Produkten), Prüfplaner (Produktionsüberwachung und Produktfreigabe) und Prozessverantwortliche (Prozessvalidierung). Inhalte Die Eigenschaften von ...


Die Eignung von Prüfmitteln, Prüfprozessen und Testmethoden als Grundlage für jede Verifizierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter in der Qualitätssicherung und aus der Produktion, die an der Produkterstellung sowie der Produkt- und Prozessprüfung beteiligt sind. Inhalte Innerhalb von Verifizierungen ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Teams und Produktions-Verantwortliche für Reinigungsprozesse. Inhalte Das Seminar ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Teams und Produktions-Verantwortliche für Reinigungsprozesse. Inhalte Das Seminar ...


Grundlagen elektrischer medizinischer Geräte – IEC 60601-1 (Ausgabe 3.1) (Termin)

Zielgruppe Entwickler, Quality Management oder Regualtory Affairs Angestellte, Risikomanager. Inhalte Die internationale Norm IEC 60601-1 beschreibt das grundlegende Sicherheitskonzept für mediz ...


Verpackungsvalidierung nach DIN EN ISO 11607 (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller und Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung,  Regulatory Affairs und Marketing. Inhalte Die Verpackung steriler Medizinprodukte b ...


Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung, Produktion, Quality Assurance und Regulatory Affairs. Inhalte Von der Idee zur Entwicklung eines Medizinprodukts bis zur Fertigung der Null-Seri ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten mitverantwortlich sind und ihren Wissensstand bezüglich der Vorausset ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten mitverantwortlich sind und ihren Wissensstand bezüglich der Vorausset ...


Produktinformationen für Medizinprodukte nach EU-MDR – gesetzliche und normative Anforderungen (Termin)

Zielgruppe Quality Management oder Regualtory Affairs Angestellte, Entwickler, Marketing Manager. Inhalte Mit der EU-MDR ändern sich die Anforderungen an die Kennzeichnung von Medizinprodukten e ...


Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und IT. Inhalte Die Computer System Validierung (CSV) stellt ein methodisches Vorgehen dar, um Computer-basierte Systeme in ...


Kopie von Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und IT. Inhalte Die Computer System Validierung (CSV) stellt ein methodisches Vorgehen dar, um Computer-basierte Systeme in ...


Das umfassende Risikomanagement im Rahmen der DIN EN ISO 13485:2016 unter Berücksichtigung der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, QMB, Verantwortliche Person/Sicherheitsbeauftragte und Entwicklungsleiter. Inhalte Die Anforderungen an ein umfassendes Risi ...


Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit (Termin)

Zielgruppe Fachleute, die in der Entwicklung von Medizinprodukten beschäftigt sind, die unter die IEC 62366 fallen. Inhalte Die Verifizierung der Gebrauchstauglichkeit stellt sicher, dass die Ge ...


Workshop: Die Erstellung einer Risikomanagementakte nach ISO 14971 (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, Entwickler, Design-Transfer, Produktionsplanung und Sicherheitsbeauftra ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Sicherheitsbeauftragte, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager und Verantwortliche für klinische Bewertungen. Inhalte Risikomanagement und k ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Sicherheitsbeauftragte, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager und Verantwortliche für klinische Bewertungen. Inhalte Risikomanagement und k ...


FMEA - Risikoanalyse (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte aus den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Produktmanagement,Entwicklung und Produktion. Inhalte Die Fehlermöglichkeits- und Einfluss ...


Kopie von Haftung für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte aus den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Produktmanagement,Entwicklung und Produktion. Inhalte Die Fehlermöglichkeits- und Einfluss ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


Kopie von Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


Die Durchführung von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Unternehmensleitung, Strategische Entscheider, Entwicklungsleitung, Regulatory Affairs Inhalte Liegen keine ausreichenden klinischen Nachweise vor, um die geforderte klinische Sicherhe ...


Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen und Umsetzung (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe (Software-)Entwicklungsleiter, Software-Architekten und -Entwickler, Produktmanager, Mitarbeiter von Regulatory & Clinical Affairs sowie Usability Engineering Experten Inhalte Die ...


Product Lifecycle Management – von der Produktidee bis zum Post-Market Surveillance (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Entwicklungsleiter, Fertigungsleiter, QM-Beauftragte/-Manager, Produktmanager, Mitarbeiter von Regulatory & Clinical Affairs Inhalte Schon bei der Entstehung ein ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, sowie interne Auditoren. Inhalte Abweichungen oder Kundenre ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, sowie interne Auditoren. Inhalte Abweichungen oder Kundenre ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeitende aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung Produktion und Einkauf Inhalte Medizinproduktehersteller haben nach den Medizinprodukte-Richtlinie ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeitende aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung Produktion und Einkauf Inhalte Medizinproduktehersteller haben nach den Medizinprodukte-Richtlinie ...


Production Process Control (Termin)

Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwicklung und Marketing. Inhalte Gemäß 21 CFR 820 als auch DIN EN ISO 13485 muss ...


Production Process Control (Termin)

Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwicklung und Marketing. Inhalte Gemäß 21 CFR 820 als auch DIN EN ISO 13485 muss ...


Basisschulung: Material Compliance (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Einkauf, QM, Entwicklung und Regulatory Affairs Inhalte Material Compliance ist die Anerkennung und Umsetzung aller Gesetze – die Einfluss auf den verwendeten Werkstof ...


Workshop: Material Compliance (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Einkauf, QM, Entwicklung und Regulatory Affairs Inhalte Als probates Mittel zur Umsetzungsunterstützung von Material-Compliance-Vorgaben wie REACh, RoHS, California Pro ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Interne Auditoren. Inhalte Der Einkauf von Roh- und Hi ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Interne Auditoren. Inhalte Der Einkauf von Roh- und Hi ...


Der Q-Führerschein für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung. Inhalte Was muss heute ein Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung über Qualität wissen bzw. können? Oft w ...


Kopie von Der Q-Führerschein für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung. Inhalte Was muss heute ein Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung über Qualität wissen bzw. können? Oft w ...


MedTalk: Von Trojanern und Trokaren - CyberSecurity in der Medizintechnik (Termin)

Von Trokaren und Trojanern MedTalk „CyberSecurity in der Medizintechnik“ schlägt Bogen zur praktischen Implementierung Sicherheit und Zuverlässigkeit sind Kernkriterien eines Medizinproduk ...


Medizintechnik China – Marktpotenzial und Produktzulassung (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Business Development, International Sales, Export APAC und Regulatory Affairs. Inhalte Go east? Kann Medizintechnik und IVD in China erfolgreich sein? Der chinesische ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter der Regulatory Affairs Abteilung. Inhalte Der Eintritt in den asiatischen Markt bietet enorme Möglichkeiten für Hersteller von Medizinprodukten - ab ...


Kopie von Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter, die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorsch ...


Kopie von Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter, die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorsch ...


Kopie von Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter der Regulatory Affairs Abteilung. Inhalte Der Eintritt in den asiatischen Markt bietet enorme Möglichkeiten für Hersteller von Medizinprodukten - ab ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Argentinien, Kolumbien und Kanada (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter Regulatory Affairs Inhalte Kanada, Brasilien, Mexiko, Argentinien und Kolumbien entwickeln sich zu vielversprechenden Verbrauchermärkten. Wie auch f ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea, Russland und Saudi-Arabien (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter Regulatory Affairs Inhalte Die ASEAN-Staaten, Australien, Südkorea, Russland und Saudi-Arabien gehören zu den wichtigen Märkten in der Medizintechn ...


Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software (Termin)

Zielgruppe System- und Softwareentwickler, Software-Risikomanager, Software-Usability Engineers, Projektleiter und Verantwortliche für Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Inhalte Bei de ...


Subtraktive vs. additive Fertigung – Chancen für die Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Konstrukteure und Entwickler, Fertigungsleiter, Meister, Service, Arbeitsvorbereitung und Vertrieb sowie Service-Dienstleister. Inhalte Dieses Seminar beinhaltet die ...


Kopie von Subtraktive vs. additive Fertigung – Chancen für die Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Konstrukteure und Entwickler, Fertigungsleiter, Meister, Service, Arbeitsvorbereitung und Vertrieb sowie Service-Dienstleister. Inhalte Dieses Seminar beinhaltet die ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter, die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorsch ...


Kopie von Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter, die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorsch ...


Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus den Bereichen Entwicklung, Marketing/Produktmanagement und Qualitätsmanagement. Inhalte Die Regelwerke DIN EN ISO 13485:2016 und die EU-MDR stellen hohe Anforderungen ...


Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller – Methoden und Dokumentation (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter der Entwicklung von Medizinprodukten, die unter die DIN EN 62366-1:2017-07 fallen. Inhalte Der sichere und wirtschaftliche Einsatz von Medizingeräten in Diagnostik und The ...


Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus verschiedensten Abteilungen der Medizintechnik-Unternehmen wie zum Beispiel Customer Service, Dokumentation, Lager oder Produktion, die den Verwendungszweck der Produkte f ...


Oberflächenbearbeitung und Oberflächenbeschichtung in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Konstruktion, Technische Leiter, Entwicklungsleiter, Forschung und Entwicklung, Produktmanagement. Inhalte Die Metalle und Keramiken, die hauptsächlich in der medizintechnischen Indus ...


Verpackungswissen Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling (Termin)

Zielgruppe Leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling und HR. Inhalte Das kleine 1x1 der Verpackung: Neben einer kleinen Materialkun ...


ECO-Design im Bereich der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling und HR. Inhalte Nachhaltige Verpackungslösungen: Vorgaben, Herausforderungen ...


Additive Produktion live begreifen – besseres Verständnis für die additive Konstruktion (Termin)

Zielgruppe Konstrukteure, Produktentwickler und weitere Mitarbeiter, die sich mit der Konzeption, Auslegung und Ausgestaltung von Bauteilen und Baugruppen im Rahmen der Additiven Fertigung befassen. ...


Kopie von Additive Produktion live begreifen – besseres Verständnis für die additive Konstruktion (Termin)

Zielgruppe Konstrukteure, Produktentwickler und weitere Mitarbeiter, die sich mit der Konzeption, Auslegung und Ausgestaltung von Bauteilen und Baugruppen im Rahmen der Additiven Fertigung befassen. ...


Agile Methoden in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Verantwortliche für F&E sowie Innovation, Produktmanagement, Entwicklungsleiter, Internal Consultants, Changemanager, Projektmanager und Geschäftsführer. Inhalte Agile Methoden ...


Kopie von Agile Methoden in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Verantwortliche für F&E sowie Innovation, Produktmanagement, Entwicklungsleiter, Internal Consultants, Changemanager, Projektmanager und Geschäftsführer. Inhalte Agile Methoden ...


Die Unternehmensbewertung von Medizintechnikunternehmen (Termin)

Zielgruppe Inhaber und Kaufinteressenten, die für mögliche Beteiligungsänderungen Orientierung bzw. Einschätzungen suchen. Inhalte Unternehmensbewertung ist kein Buch mit sieben Siegeln, aber ...


Kopie von Die Unternehmensbewertung von Medizintechnikunternehmen (Termin)

Zielgruppe Inhaber und Kaufinteressenten, die für mögliche Beteiligungsänderungen Orientierung bzw. Einschätzungen suchen. Inhalte Unternehmensbewertung ist kein Buch mit sieben Siegeln, aber ...


Wissensmanagement in der Medizintechnik – die Grundlagen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Vor dem Hintergrund des demografischen Wandels und der zunehmenden Komplexität betrieblichen Wissens stellt Wissensmana ...


Kopie von Wissensmanagement in der Medizintechnik – die Grundlagen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter.Inhalte Vor dem Hintergrund des demografischen Wandels und der zunehmenden Komplexität betrieblichen Wissens stellt Wissensmanageme ...


Wissensmanagement in der Medizintechnik – Workshop zur professionellen Umsetzung (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Das Seminar vermittelt ein umfassendes Verständnis, konkrete Einführungsschritte und die passende Digitalisierung für ...


Kopie von Wissensmanagement in der Medizintechnik – Workshop zur professionellen Umsetzung (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Das Seminar vermittelt ein umfassendes Verständnis, konkrete Einführungsschritte und die passende Digitalisierung für ...


Agil führen in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte, die sich und die Medizintechnik-Branche zeitgemäß weiterentwickeln wollen. Inhalte Führungskräfte und Manager stehen in einer immer komplexer werdenden agilen Wel ...


Strategisches Medizintechnikmarketing – von der Strategie zur operativen Umsetzung (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführung, Marketingleitung und Produktmanagement. Inhalte Dem Marketing als zentralem Unternehmensbereich kommt eine entscheidende Rolle für den nachhaltigen Unternehmenserf ...


Vertriebswege in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Inhaber und Manager, die mit dem Aufbau, Ausbau, oder Umbau des Vertriebs für ihr Produkt- und Leistungsportfolio befasst sind. Inhalte Der Vertrieb ist entscheidender Faktor für Ums ...


Personalmarketing in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Personalverantwortliche in Medizintechnikunternehmen. Inhalte Die Fragestellungen des Personalmarketings sind ebenso gegenwärtig wie perspektivisch: Wie können ...


Kopie von Personalmarketing in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Personalverantwortliche in Medizintechnikunternehmen. Inhalte Die Fragestellungen des Personalmarketings sind ebenso gegenwärtig wie perspektivisch: Wie können ...


Kopie von Agil führen in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte, die sich und die Medizintechnik-Branche zeitgemäß weiterentwickeln wollen. Inhalte Führungskräfte und Manager stehen in einer immer komplexer werdenden agilen Wel ...


Mut zu Innovationen in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Alle Innen- und Außendienstmitarbeiter aus dem Bereich der Medizintechnik, die den Mut haben, über neue Erkenntnisse und Wege im Bereich der Verhaltensabläufe und Verkaufstechniken mehr ...


Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für Mitarbeiter zusammengestellt, die eine Technische Dokumentation erstellen, erstellt haben und/oder pflegen. Inhalte Die Dokumentation von medizintechni ...


Die Geschäftsmodellinnovation (Termin)

Zielgruppe Jeder, der Interesse an Innovation hat und die Logik hinter Innovation bzw. Geschäftsmodellinnovation verstehen möchte. Egal, ob die Person in einem Unternehmen tätig ist (beispielsweis ...


Interkulturelles Training USA (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter, die mit amerikanischen Kollegen und Geschäftspartnern zusammenarbeiten. Inhalte Haben Sie bereits Erfahrungen mit amerikanischen Partnern und der am ...


Die Sterilisation von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketing. Inhalte Der Nachweis der Sterilität eines Medizinproduktes ist für dessen Inver ...


Kopie von Die Sterilisation von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketing. Inhalte Der Nachweis der Sterilität eines Medizinproduktes ist für dessen Inver ...


Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit (Termin)

Zielgruppe Alle Mitarbeiter, die mit dem Thema Reinigung in der Medizintechnik in Produktion, Qualitätsmanagementund/oder Entwicklung zu tun haben. Inhalte Die Sauberkeit eines Medizinprodukts m ...


Einführung in die Aufbereitung von Medizinprodukten inkl. Begehung der AEMP/ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Geschäftsführung, Marketing, Vertrieb, Regulatory Affairs, Entwickler und Sicherheitsbeauftragte. Inhalte Die Teilnehmer erfahren mehr über ...


Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Produzenten und Inverkehrbringer von steril ausgelieferten Medizinprodukten. Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketi ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die im Rahmen der Produktion gereinigt und/oder im Reinraum hergestellt bzw. verpackt werden. Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Produktion, Q ...


Aufbereitung von Medizinprodukten — DIN EN ISO 17664 (2nd/3rd edition), RDS 007 (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die für die Aufbereitung und Wiederverwendung vorgesehen sind oder vor der erstmaligen Verwendung gereinigt, desinfiziert und/oder sterilisiert werden mü ...


Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Regulatory Affairs und Geschäftsführung. Inhalte Seit dem Herbst 2018, mit der Novelle der DI ...


Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Medizinprodukteherstellerm, die selbst produzieren und/oder wissen wollen, wie die Dokumentationsund Sachlage bei ihren Zulieferern aussehen sollte, sowie die Geschäftsleitung, Verantwort ...


Die 5S-Methode in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte und Mitarbeiter, die ihre Abläufe am Arbeitsplatz standardisieren möchten. Inhalte Gemäß des fernöstlichen Ursprungs des Lean Management bilden die fünf „S“ ...


Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte sowie Gruppen- und Projektleiter, die Digitalisierungsprojekte in Unternehmen initiieren, leiten und/oder begleiten. Inhalte Der Transformationsprozess der Digitalisie ...


Kopie von Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Projektleiter, Change Manager und Verantwortliche, die sich mit Veränderungsprozessen im Unternehmen beschäftigen. Inhalte In jedem Unternehmen g ...


Kopie von Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte sowie Gruppen- und Projektleiter, die Digitalisierungsprojekte in Unternehmen initiieren, leiten und/oder begleiten. Inhalte Der Transformationsprozess der Digitalisie ...


Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Projektleiter, Change Manager und Verantwortliche, die sich mit Veränderungsprozessen im Unternehmen beschäftigen. Inhalte In jedem Unternehmen g ...


Lean Management in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte und Mitarbeiter aus qualitätsrelevanten Bereichen. Inhalte Ziel des Lean Management ist es, alle für die Wertschöpfung wichtigen Tätigkeiten optimal aufeinander ab ...


Design of Experiments (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus R&D und Produktion, die für die Optimierung von Produkten und Prozessen verantwortlich sind. Inhalte Versuche und Experimente sollen dazu dienen, Produkte oder Pro ...


KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch (Termin)

Zielgruppe Inhaber, Geschäftsführer, Führungskräfte und Mitarbeiter mit Assistenzfunktion. Inhalte Kai = Veränderung, Wandel Zen = zum Besseren Wie diese Übersetzung schon andeutet, geht ...


Smart Services – digitale Produkte und digitale Services (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Entwicklung, Marketing, Vertrieb, Business Development und Service. Inhalte Der Wettbewerbsdruck wird immer größer und die Kundenanforderungen steigen stetig. Es r ...


Künstliche Intelligenz (KI) als Treiber für Geschäftsmodell-Innovationen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Entwickler und Teamleiter, die mit Innovationsmanagement und der strategischen Ausrichtung eines Unternehmens betraut sind. Inhalte In dem Maß, wie sich KI-Anwendun ...


Kopie von Digitale und künstliche Intelligenz – Methoden und Strategien für Unternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Abteilungsleiter oder Teamleiter. Menschen mit Verantwortungsbereichen, welche regelmäßig strategische Entscheidungen treffen müssen. Inhalte Da ...


Kopie von Digitale und künstliche Intelligenz – Methoden und Strategien für Unternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Abteilungsleiter oder Teamleiter. Menschen mit Verantwortungsbereichen, welche regelmäßig strategische Entscheidungen treffen müssen. Inhalte Da ...


KI-Anwendungen gesetzeskonform entwickeln (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar wendet sich an Entwickler, Data Scientists, Regulatory Affairs und Qualitätsmanager, Clinical Affairs Manager. Inhalte Immer mehr Hersteller verwenden Verfahren der kü ...


Validierung von KI-Systemen in der Medizintechnik – von abgeschlossenen zu kontinuierlich lernenden Systemen (Termin)

Zielgruppe Entwickler und Entscheider in Medizintechnikunternehmen (inkl. Verantwortliche und Umsetzer im Bereich QM/Regulatory Affairs) Inhalte Künstliche Intelligenz wird mehr und mehr zu eine ...


Kopie von Validierung von KI-Systemen in der Medizintechnik – von abgeschlossenen zu kontinuierlich lernenden Systemen (Termin)

Zielgruppe Entwickler und Entscheider in Medizintechnikunternehmen (inkl. Verantwortliche und Umsetzer im Bereich QM/Regulatory Affairs) Inhalte Künstliche Intelligenz wird mehr und mehr zu eine ...


Digitale und künstliche Intelligenz – Methoden und Strategien für Unternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Abteilungsleiter oder Teamleiter. Menschen mit Verantwortungsbereichen, welche regelmäßig strategische Entscheidungen treffen müssen. Inhalte Da ...


Kopie von Digitale und künstliche Intelligenz – Methoden und Strategien für Unternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Abteilungsleiter oder Teamleiter. Menschen mit Verantwortungsbereichen, welche regelmäßig strategische Entscheidungen treffen müssen. Inhalte Da ...


KI-Programmierung – Grundlagen für Anwendungen in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Fachleute, die in der Entwicklung von Medizinprodukten oder in der Auswertung von medizinischen Daten tätig sind und vielleicht bisher einen Bogen um das Thema KI gemacht haben, weil es i ...


Ethics by Design for AI (Termin)

Zielgruppe Entwickler und Compliance-Verantwortliche in Medizintechnikunternehmen, Ärzte und Mitarbeiter von Gesundheitseinrichtungen. Inhalte Praktische Anwendungszenarien für den Einsatz Kün ...


Kopie von Ethics by Design for AI (Termin)

Zielgruppe Entwickler und Compliance-Verantwortliche in Medizintechnikunternehmen, Ärzte und Mitarbeiter von Gesundheitseinrichtungen. Inhalte Praktische Anwendungszenarien für den Einsatz Kün ...


Kopie von Fallstricke im grenzüberschreitenden Rechtsverkehr (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte Me ...


Kopie von Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung), die sich mehr Anerkennung für ihre Themen, einen höheren Umsetzungsgrad von Maßnahmen ...


Kopie von Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung), die sich mehr Anerkennung für ihre Themen, einen höheren Umsetzungsgrad von Maßnahmen ...


Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung), die sich mehr Anerkennung für ihre Themen, einen höheren Umsetzungsgrad von Maßnahmen ...


Kopie von Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung), die sich mehr Anerkennung für ihre Themen, einen höheren Umsetzungsgrad von Maßnahmen ...


Gemeinsam stark - Wie Basisdokumente die MDR-Zertifizierung erleichtern (Termin)

Im Zuge der Medical Device Regulation (MDR) müssen alle Medizinprodukte neu zertifiziert werden. Um den personellen und finanziellen Aufwand pro Unternehmen zu reduzieren sowie Doppelarbeit zu verm ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, Inter ...


KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch (Termin)

Zielgruppe Inhaber, Geschäftsführer, Führungskräfte und Mitarbeiter mit Assistenzfunktion. Inhalte Kai = Veränderung, Wandel Zen = zum Besseren Wie diese Übersetzung schon andeutet, g ...


Zertifikatslehrgang “Regulatory Affairs Manager” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An forderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachung von ...


Zertifikatslehrgang “Qualitäts-Assistent/in Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter und Neueinsteiger mit einer Assistenzfunktion, welche die Leitung des Qualitätsmanagements in der Medizintechnik oder aber die Geschäf ...


Zertifikatslehrgang “Fachkraft operative Qualitätssicherung Produktion” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an angelernte Facharbeiter und Sachbearbeiter in der Medizinprodukteindustrie, die unter Qualitätsaspekten an der Produktherstellung und der Produkt- ...


Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 EU-MDR genannten Voraussetzungen die Position der Verantwortlichen Person ausfüllen dürfen. Inhalte Der Z ...


Zertifikatslehrgang “Risikomanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, die für die Implementierung und Umsetzung des Risikomanagements in einem Medizintechnikunternehmen verant ...


Zertifikatslehrgang “Validierungsmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die Validierungen in ihren Unternehmen selbst vornehmen oder künftig vornehmen werden beziehungsweise Validierungen prüfen oder deren ...


Zertifikatslehrgang “Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 (1st/2nd party)” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement sowie an Geschäftsführer, die selbstständig die Konformität ihres internen Qualitätsmanagementsystems über ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Praxiswissen Recht in der Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Geschäftsführer, Führungskräfte und Verantwortliche, die sich Grundkenntnisse zu Medizintechnik-spezifischen Rechts-, Vertrags- und Compliance-T ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Kompaktkurs: Die pragmatische Umsetzung der EU-MDR für Kleinstunternehmen” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich exklusiv an Geschäftsführer und Verantwortliche für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs aus Kleinstunternehmen bzw. Unternehmen mit bis zu 1 ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Additive Fertigung in der Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Konstrukteure und Entwickler, die additive Fertigungsverfahren in ihren Unternehmen etablieren bzw. ausbauen möchten. Inhalte Additive Fertigun ...


Verschmelzung von Design und Konstruktion durch die additive Fertigung (Termin)

Additive Fertigungsverfahren scheinen die zahlreichen Restriktionen, die traditionelle Fertigungsmethoden dem Produktdesign bislang auferlegen, mit einem Mal aufzuheben. Doch häufig werden ‚klassis ...


Mountains-Tour bei GF Machining Solutions GmbH (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen, und deshalb zählt es für unseren IHK-Technologieverbund TechnologyMountains zu den zentrale ...


Mountains-Tour bei ENGEL Deutschland GmbH (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen, und deshalb zählt es für unseren IHK-Technologieverbund TechnologyMountains zu den zentrale ...


Mountains-Tour bei Erbe Elektromedizin GmbH (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen, und deshalb zählt es für unseren IHK-Technologieverbund TechnologyMountains zu den zentrale ...


Mountains-Tour bei STEIN AUTOMATION GmbH & Co. KG (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen, und deshalb zählt es für unseren IHK-Technologieverbund TechnologyMountains zu den zentrale ...


Mountains-Tour bei IMS Gear SE & Co. KGaA (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen, und deshalb zählt es für unseren IHK-Technologieverbund TechnologyMountains zu den zentrale ...


Mountains-Tour bei Kunststoff Christel GmbH & Co. KG (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen, und deshalb zählt es für unseren IHK-Technologieverbund TechnologyMountains zu den zentrale ...


Digitaler Reifegrad (Termin)

Menschengerechter digitaler Wandel vom Top Management bis hin zur Realisierung auf dem Shopfloor ist mehr als Digitalisierung. Nur wenn Menschen und Technologie in einem eng verzahnten System zusammen ...


Mountains-Tour bei SHL AG (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen, und deshalb zählt es für unseren IHK-Technologieverbund TechnologyMountains zu den zentrale ...


Blockchain - eine Technologie, für mehr Transparenz, Sicherheit, Vertrauen und Beschleunigung (Termin)

Blockchain - eine Technologie, für mehr Transparenz, Sicherheit, Vertrauen und Beschleunigung. Was steckt wirklich dahinter? Welche Anwendungsmöglickheiten gibt es schon heute? Und was wird in Zu ...


Das neue Gesetz zur steuerlichen Forschungszulage: Funktionsweise, Antragstellung (Termin)

Seit dem 1. Januar 2020 ist das Gesetz zur steuerlichen Forschungsförderung in Kraft und erhöht die Attraktivität des Forschungs- und Innovationsstandorts Deutschland. Geschätzt wird, dass die For ...


Kostenfreie Strategieberatung (Termin)

Unternehmer sind immer wieder gefordert, grundlegende Entscheidungen zu treffen und Strategien zu wählen. Unterstützung auf diesem Weg gibt die kostenfreie Strategieberatung der MedicalMountains Gmb ...


Kostenfreie Strategieberatung (Termin)

Unternehmer sind immer wieder gefordert, grundlegende Entscheidungen zu treffen und Strategien zu wählen. Unterstützung auf diesem Weg gibt die kostenfreie Strategieberatung der MedicalMountains Gmb ...


Kostenfreie Strategieberatung (Termin)

Unternehmer sind immer wieder gefordert, grundlegende Entscheidungen zu treffen und Strategien zu wählen. Unterstützung auf diesem Weg gibt die kostenfreie Strategieberatung der MedicalMountains Gmb ...


Kostenfreie Strategieberatung (Termin)

Unternehmer sind immer wieder gefordert, grundlegende Entscheidungen zu treffen und Strategien zu wählen. Unterstützung auf diesem Weg gibt die kostenfreie Strategieberatung der MedicalMountains Gmb ...


Entscheider treffen sich! The future of making (Termin)

Bereiten Sie sich auf die Zukunft im Mittelstand vor – besuchen Sie uns bei “Entscheider treffen sich” am 26.11.2020 Unsere Geschäftsmodelle befinden sich stets im Wandel und die Digitalisie ...


Kostenfreier Regulatory Affairs Sprechtag (Termin)

MedicalMountains bietet zusammen mit Medidee Services einen kostenfreien Regulatory Affairs Sprechtag an. Sie profitieren von einem 45 minütigen persönlichen Austausch mit Experten von Medidee ...


Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Regulatory Affairs, Sicherheitsbeauftragte gemäß § 30 MPG und Geschäftsführung. Inhalte ...


Futurewalk (Termin)

Business Model Engineering, also das Gestalten, Weiterentwickeln und Anpassen von Geschäftsmodellen ist eine der wesentlichen Herausforderungen denen sich Unternehmen in Zukunft stellen müssen. Dies ...


Vorausschauend Produzieren - Einsatzmöglichkeiten von Predictive Maintenance für KMU (Termin)

Was bedeutet Predictive Maintenance für mein Unternehmen? Welche Lösungen bietet mir diese Technologie, um effizienter zu produzieren und Kundenanforderungen besser zu befriedigen und welches Optimi ...


Die intelligente Kamera – Bilderkennung und Machine Learning (Termin)

Kameras, die kleinste Fehler von selbst erkennen und stetig dazu lernen, können Industrieübergreifend Produktionsprozesse optimieren. Welche Technik dahinter steckt und was eine Kamera zu einer inte ...


10. Innovationstagung als Livestream: Geschäftsprozesse der Zukunft - Wie Corona die Geschäftswelt verändert (Termin)

Die Corona-Pandemie hat viele Unternehmen hart getroffen. Aber es gab auch positive ,,Nebeneffekte" der Krise, die Veränderungsprozesse beschleunigt und neue Perspektiven eröffnet haben. Im Rahmen d ...


MDSAP - Medial Device Single Audit Program // globale Chancen für KMU (Termin)

Die MedicalMountains GmbH und die BioCon Valley® GmbH veranstalten gemeinsam ein virtuelles Einführungsseminar zum MDSAP und bringen so die Medizintechnik-Industrie aus dem hohen Norden und dem tief ...


Updates zu ISO 15223-1 und EN 1041- neue Inhalte und weitreichende Konsequenzen für jede Produktkennzeichnung (Termin)

Zwei neue Normen stehen unmittelbar vor der Veröffentlichung: die ISO 15223 "Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde Informationen“ und die ISO ...


Webinar: Die 4. Dimension der Informationsbereitstellung: Mit intelligenten Informationen Mehrwerte schaffen (Termin)

Durch Datenintegration und die Digitale Transformation, intelligente Informationen und neues Wissen schaffen und entsprechend bereit stellen. Alle erforderlichen und richtigen  Informationen werden d ...


Robotikbaukasten für KMUs – Wie der TracePen jedem ermöglicht Roboter anzulernen (Termin)

Gerade in Krisenzeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Zug der neuen Schlüsseltechnologien, wie Big Data, “smarte” Geschäftsmodelle sowie inno ...


Potenzialanalyse Additive Fertigung (Termin)

Gerade in Krisenzeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Zug der neuen Schlüsseltechnologien, wie Big Data, “smarte” Geschäftsmodelle sowie inno ...


Mit optimaler Datenerhebung zum smarten Service (Termin)

Gerade in Krisenzeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Zug der neuen Schlüsseltechnologien, wie Big Data, “smarte” Geschäftsmodelle sowie inno ...


Kostenfreier Sprechtag zum Thema Arbeitsrecht in der Medizintechnikbranche (Termin)

MedicalMountains bietet zusammen mit SCHILLING & KOLLEGEN Rechtsanwälten einen kostenfreien Sprechtag rund um das Thema Arbeitsrecht in der Medizintechnikbranche an. Ganz aktuell stellt v.a. d ...


Steuerliche Forschungsförderung: Fragen und Anworten an die Bescheinigungsstelle Forschungszulage und des Bundesministerium der Finanzen (Termin)

Zum 1. Januar 2020 ist in Deutschland das Gesetz zur steuerlichen Förderung von Forschung und Entwicklung (Forschungszulagengesetz) in Kraft getreten. Das Gesetz ermöglicht die steuerliche Begünsti ...


Erstberatung vorbeugender Brandschutz in Unternehmen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet vorbeugender Brandschutz in Unternehmen. Interessenten erhalten in halbstündlichen Ei ...


Telefonische Erstberatung für Patente und Erfindungen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für Unternehmen, Arbeitnehmer-Erfinder, freie Erfinder sowie Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstün ...


Erstberatung für CE-Kennzeichnung & Konformitätserklärung (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet CE-Kennzeichnung sowie Konformitätserklärung für Unternehmen an. Interessenten erha ...


Sprechtag Arbeitsschutz und Arbeitssicherheit (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet Arbeitssicherheit und Arbeitsschutz. Interessenten erhalten in halbstündlichen Ein ...


KI im After Sales & Service (Termin)

Informationsveranstaltung im Rahmen von KIM-Labs Sie möchten durch die Vernetzung von Maschinen und Geräten und den daraus gesammelten Daten neue bezahlte, digitale Services entwickeln und damit ...


Symposium: MDR-Audits – Best Practice & Learnings (Termin)

Alle Medizintechnik-Unternehmen haben ein MDR-Audit mit Benannten Stellen zu absolvieren – aber bislang können nur wenige bereits Vollzug melden. Umso wertvoller sind ihre Erkenntnisse: Welche Them ...


Data Science-Vorgehen - Strukturiertes Durchführen datenbasierter Projekte (Termin)

Künstliche Intelligenz im Speziellen sowie Datenprojekte im Allgemeinen sind im Zuge der aktuellen Digitalisierungswelle für viele Unternehmen mittlerweile fester Bestandteil ihrer Strategie. Gerade ...


12. InnovationForum Smarte Technologien & Systeme (Termin)

TechnologyMountains, Hahn-Schickard und die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg veranstalten zum 12. Mal das InnovationForum für Smarte Technologien & Systeme. Welche Technologietrends haben die bes ...


Basiswissen Kunststofftechnik (Termin)

Das Seminar richtet sich an Personen, die bisher in kunststofffremden Branchen aktiv sind oder zukünftig in die Kunststofftechnik einsteigen wollen. Durch den umfangreichen Überblick bietet das Semi ...


Formteilfehler an thermoplastischen Spritzgussteilen (Termin)

Das Seminar vermittelt den Teilnehmern eine systematische Vorgehensweise zur effektiven Beseitigung von Oberflächenfehlern. Inhaltlicher Schwerpunkt ist die richtige Einstellung der Spritzgießmaschi ...


Einstieg in die Spritzgießtechnik (Termin)

Schneller, aber sehr gründlicher Kurs für Anfänger Dieses Seminar richtet sich an Personen mit nicht kunststoffbezogener Ausbildung, die in Zukunft Tätigkeiten in der Spritzgießfertigung über ...


Spritzgießen für Konstrukteure (Termin)

Der Spritzgießprozess unter Berücksichtigung konstruktiver Aspekte Dieser Kurs ist an alle Personen gerichtet, die im Bereich der Konstruktion tätig sind und einen Einstieg in die Verfahrenstech ...


Kopie von Sprechtag Arbeitsschutz und Arbeitssicherheit (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet Arbeitssicherheit und Arbeitsschutz. Interessenten erhalten in halbstündlichen Ein ...


Save the Date - Personalsymposium 2021 (Termin)

Die vergangenen Monate haben Führungskräfte vor neue Herausforderungen gestellt: Mitarbeiter sind in Kurzarbeit, das Team befindet sich im Homeoffice und die gesamte Arbeitswelt befindet sich im Wan ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Kostenfreier Sprechtag zum Thema Arbeitsrecht in der Medizintechnikbranche (Termin)

MedicalMountains bietet zusammen mit SCHILLING & KOLLEGEN Rechtsanwälten einen kostenfreien Sprechtag rund um das Thema Arbeitsrecht in der Medizintechnikbranche an. Ganz aktuell stellt v.a. d ...


Kennzeichnung wird noch komplexer: MedTalk beleuchtet wichtige ISO-Änderungen (Beitrag)

Tuttlingen - Die Konsequenzen betreffen jede Produkt-Kennzeichnung: Bei den Normen ISO 15223 und ISO 20417 stehen Änderungen unmittelbar vor der Veröffentlichung. Über die Inhalte und zu Auswirkung...


SmaC bekommt ein Gesicht  (Beitrag)

Tuttlingen/Villingen-Schwenningen - Intelligentes Wohnumfeld auf Rädern: Das Projekt SmaC mit dem vollständigen Namen "Transfer- und Innovationsplattform Smart Caravan" geht in das letzte Projektjah...


Drei Zertifikatslehrgänge erfolgreich beendet (Beitrag)

Tuttlingen - Unter erschwerten Umständen, dafür umso verdienter: Bei der MedicalMountains GmbH sind mehrere Zertifikatslehrgänge abgeschlossen worden. Qualitäts- und Regulatory Affairs Manager so...


Weiterbildung 2021: Ebenso gegenwärtig wie perspektivisch (Beitrag)

Tuttlingen - Idee, Entwicklung, Herstellung, Vermarktung, Überwachung, Abkündigung: Der Lebenszyklus eines Medizinprodukts durchläuft verschiedene Phasen, die zwar alle zusammenhängen, aber jeweil...


Oktober-Umfrage von MedicalMountains GmbH und SPECTARIS: Leichte Erholung im Krisenjahr (Beitrag)

Tuttlingen/Berlin - Die Anzeichen stehen auf Verbesserung: Die Ergebnisse der dritten Umfrage der MedicalMountains GmbH und des Deutschen Industrieverbandes SPECTARIS innerhalb eines halben Jahres zu...


Klinische Studien: Informationsblatt beleuchtet das Wie und Warum (Beitrag)

Tuttlingen - Klinische Studien und Prüfungen – wann werden sie benötigt und wie laufen sie ab? Diese Fragen stellen sich Medizintechnik-Unternehmen des Öfteren. Ein neues Informationsblatt der Me...


„MDR-Audits – Best Practice & Learnings“: Symposium erhält neuen Termin (Beitrag)

Tuttlingen - Das bislang für den 12. November 2020 in Tuttlingen vorgesehene Symposium „MDR-Audits – Best Practice & Learnings“ der MedicalMountains GmbH und Wirtschaftsförderung der Stadt...


Hybride Seminare: Nicht vor Ort und doch dabei (Beitrag)

Tuttlingen - Berufliche Weiterbildungen können weiterhin unter Beachtung der geltenden Bestimmungen in Präsenz abgehalten werden. Gleichwohl ist es nicht immer möglich, vor Ort dabei zu sein. Vor ...


Vor dem Anwenden steht das Verstehen: Neues Supportmodul “Übersetzungen” (Beitrag)

Tuttlingen/Reutlingen - Vor dem Anwenden steht das Verstehen. Dies gilt vor allem dann, wenn für die Medizintechnik-Branche wichtige Dokumente bislang ausschließlich auf Englisch vorliegen. Die Medi...


Informations-Paket nimmt Funk und Verpackungen in den Fokus (Beitrag)

Tuttlingen - Die MedicalMountains GmbH schnürt mit Referenten der TÜV SÜD Product Service GmbH am 25. November ein Informationspaket ergänzend zum bestehenden Weiterbildungsangebot: Am Vormittag ...


Umfrage bis 29. Oktober geöffnet: Welche Trends setzt die Pandemie? (Beitrag)

Tuttlingen/Berlin - Die MedicalMountains GmbH und der Industrieverband SPECTARIS starten die nächste Umfrage unter Medizintechnik-Unternehmen: Wie schätzen Sie Ihre aktuelle Wirtschaftslage ein? We...


Rückblick auf das Innovation Forum Medizintechnik: Aufatmen hinter den Masken (Beitrag)

Tuttlingen - Es war ein denkwürdiges 12. Innovation Forum Medizintechnik, das am vergangenen Mittwoch in der Tuttlinger Stadthalle über die Bühne ging. Nie zuvor war die physische Distanz so groß ...


AEMtec GmbH (Mitglied)

AEMtec zählt zu den führenden Spezialisten im Bereich der Entwicklung und Produktion von komplexen mikro- und optoelektronischen Modulen bis hin zu kompletten Systemen. Als kompetenter Partner f...


2E mechatronic GmbH & Co. KG (Mitglied)

2E mechatronic entwickelt und produziert Kunststoffhybride und Mechatronik für unterschiedlichste Anwendungen in den Bereichen Automotive, Industrie sowie Medizintechnik. Dazu gehören unter ander...


softwareproduktiv Schwarzwald GmbH (Mitglied)

Wir haben uns darauf spezialisiert, die Vielfalt der Unternehmensabläufe in einer betriebswirtschaftlichen Softwarelösung zu vereinen. Auf Basis unserer langjährigen Projekterfahrungen mit unser...


CEATEC Medizintechnik GmbH (Mitglied)

CEATEC – hier schlägt das Herz der Medizintechnik. Gute Instrumente haben viele – wir bieten Ihnen MEHR: Qualität – Sicherheit – Vertrauen – Service. MEHR Kunde Unser „Mehr” im Kun...


H. + H. Maslanka chirurgische Instrumente GmbH (Mitglied)

Die Firma H. + H. Maslanka Chirurgische Instrumente GmbH ist seit 1974 für qualitativ hochwertige Produkte in der Endoskopie ekannt. Durch ein umfangreiches Produktsortiment können wir einen große...


Fraunhofer IPA (Mitglied)

Das Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung IPA ist mit mehr als 1000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern eines der größten Institute der Fraunhofer-Gesellschaft. ...


WIEPRO Messtechnik (Mitglied)

Im Markt Erfolg zu haben ist eine ständige Herausforderung. Alle können in Wettkampf treten, aber nur die Besten gehen als Erste ins Ziel. Präzision, Geschwindigkeit und Zuverlässigkeit sind die V...


ASYS TECTON GmbH (Mitglied)

Die ASYS TECTON GmbH entwickelt und produziert hochwertige Handling- und Transfersysteme. ASYS TECTON steht für höchste Qualität, ideen- und detailreiche Produktlösungen. Begründet sind diese Eig...


Aesculap AG (Mitglied)

Innovation weiter denken Weltweit schätzen Chirurgen Aesculap als verlässlichen Partner für Behandlungskonzepte in Chirurgie, Orthopädie und interventioneller Gefäßmedizin. Ob chirurgische In...


avasis GmbH (Mitglied)

Mit modernem PLM-System für die MDR gerüstet Die MDR bringt einige Veränderungen in die Prozesse bei der Entwicklung von medizinischen Hilfsmitteln. Unter anderem werden die Post Market Surveill...


Carl Haas GmbH (Mitglied)

Aus der Uhrenindustrie kommend, wo der Name Carl Haas schon seit 1904 für Qualitätsprodukte steht, beschäftigen wir uns seit vielen Jahren mit der Medizintechnik. Intensiv. Dabei konzentrieren wir ...


ddm hopt+schuler GmbH & Co. KG (Mitglied)

ddm hopt+schuler designers. developers. manufacturers. Zeichen lesen. Zeichen setzen. In der Elektronik ändern sich die Technologien und Märkte schneller als in jeder anderen Branche. Wer hier beste...


dp dreher partners gmbh & Co. KG (Mitglied)

dreher partners unterstützt als Personalberatung Unternehmen dabei, bestehende Mitarbeiterpotenziale durch strategische Personalplanung und gezieltes Talent Management zu identifizieren, zu entwickel...


DQS Medizinprodukte GmbH (Mitglied)

Als unabhängiger und kompetenter Managementpartner von Unternehmen jeder Größe und in allen Branchen bieten wir objektive Begutachtungen nach anerkannten Normen und fach- oder industriespezifischen...


Duale Hochschule Baden-Württemberg Villingen-Schwenningen (Mitglied)

Die Duale Hochschule Baden-Württemberg Villingen-Schwenningen bietet insgesamt 16 innovative Studienangebote an den Fakultäten Wirtschaft und Sozialwesen an. Mit rund 1.000 Unternehmen und sozialen ...


ebm-papst St. Georgen GmbH & Co. KG (Mitglied)

Die ebm-papst Gruppe, Familienunternehmen mit Hauptsitz in Mulfingen, Baden-Württemberg ist der weltweit führende Hersteller von Ventilatoren und Motoren. Mit über 20.000 Produkten bietet ebm-papst...


EGT Unternehmensgruppe (Mitglied)

Vor über 120 Jahren in Triberg im Schwarzwald gegründet, ist die EGT Unternehmensgruppe heute in drei Geschäftsbereichen tätig: Dem Bereich „Energieservice“ mit maßgeschneiderten Energieliefe...


Elma Schmidbauer GmbH (Mitglied)

Elma steht seit 70 Jahren für innovative und qualitativ hochwertige Reinigungstechnik. Mit dem vielfältigen Leistungsspektrum an Seriengeräten und kundenspezifischen Anlagen zur Ultraschallreinigun...


ess Mikromechanik GmbH (Mitglied)

Durch Kompetenz und Engagement der gesamten Belegschaft ist die Firma ess Mikromechanik GmbH technisch und qualitativ eine der innovativsten Firmen weltweit im Bereich Luftlagertechnik. Regionale kle...


GIMMI GmbH (Mitglied)

1932 wurde das Unternehmen von Rudolf Gimmi gegründet. Heute, mehr als 80 Jahre später, haben wir unseren Focus auf Mikro- ,Minimal Invasive Chirurgie und auf die Vernetzung unsere Gerätesysteme mi...


Grässlin SÜD GmbH Kunststoffe (Mitglied)

Seit über 25 Jahren sind wir in der Einkaufslogistik von Kunststoffgranulaten tätig. Zusammen mit unseren strategischen Distributionspartnern sind wir der Ansprechpartner für die kunststoffverarbei...


Günter Bissinger Medizintechnik GmbH (Mitglied)

In kaum einem Bereich der Medizintechnik wird eine solche Vielfalt unterschiedlicher Produkte und Produktvarianten benötigt wie im Bereich der chirurgischen Instrumente. Moderne  Operationstechniken...


Haller-Jauch GmbH (Mitglied)

Klein ist nicht gleich klein! Es geht auch noch kleiner! Wo hört die Feinwerktechnik auf und wo fängt die Mikrotechnik an? Der Kopf eines Streichholzes wird oft genutzt, um die Größe von kleine...


HB-Therm GmbH (Mitglied)

Kunststofftechnik ist heute aus fast keiner technologiegetriebenen Branche mehr wegzudenken. Dabei spielt die Temperiertechnik, mit der sich HB-THERM als Technologieführer seit über 50 Jahren besch...


Hechinger Automotive GmbH (Mitglied)

Die Helmut Hechinger GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches Unternehmen und das Stammhaus der Hechinger Unternehmensgruppe, zu welcher drei Standorte zählen. Die Kunden sind überwiegend in der...


Hochschule Furtwangen (Mitglied)

Die HFU ist mit über 5.800 Studierenden an den Standorten Furtwangen, Schwenningen und Tuttlingen eine der größten Hochschulen für Angewandte Wissenschaften in Baden-Württemberg. In über 60 akkr...


Hugo Kern und Liebers GmbH & Co. KG (Mitglied)

KERN-LIEBERS ist ein internationaler Zulieferer für Systemhersteller der Automobil-, Textil- und Konsumgüterindustrie. Die Firmengruppe entwickelt und fertigt weltweit an über 40 Standorten Präzis...


IMS Gear SE & Co. KGaA (Mitglied)

Gekennzeichnet durch ausgeprägte Kundenorientierung, hohe Problemlösungskompetenz, offene Kultur und flache Hierarchien ist IMS Gear heute, über 150 Jahre nach seiner Gründung, eines der führende...


Industrie- und Handelskammer Schwarzwald-Baar-Heuberg (Mitglied)

Ein gut funktionierendes Netzwerk stärkt Wirtschaft und Region. Es gibt Orientierung und zeigt Perspektiven. Die Industrie- und Handelskammer Schwarzwald-Baar-Heuberg als Partner der regionalen Wirts...


Hahn-Schickard-Gesellschaft für angewandte Forschung e.V. (Mitglied)

Hahn-Schickard steht für industrienahe, anwendungsorientierte Forschung, Entwicklung und Fertigung in der Mikrosystemtechnik und ist mit seinen Instituten an drei Standorten in Baden-Württemberg ver...


Deutsche Institute für Textil- und Faserforschung Denkendorf (Mitglied)

Die Deutschen Institute für Textil- und Faserforschung Denkendorf entwickeln mit über 170 wissenschaftlichen und technischen Mitarbeitern Verfahren und Produkte über die gesamte textile Produktions...


ITV Denkendorf Produktservice GmbH (Mitglied)

Die ITV Denkendorf Produktservice GmbH bietet anwendungsorientierte Entwicklung und Produktion vom Rohstoff bis zum intelligenten Produkt für die Medizintechnik. Die ITVP ist ein Tochterunternehmen d...


Karl Leibinger Medizintechnik GmbH & Co. KG (Mitglied)

Surgical Innovation is our Passion: Jeden Tag ein bisschen besser werden. Nicht aufhören, sich Ziele zu setzen. Mit Beharrlichkeit Entwicklungen vorantreiben, um Neues zu schaffen. Mit Kreativit&...


Karl Storz GmbH & Co. KG (Mitglied)

KARL STORZ: Traditionsreicher Pionier in der Welt der Endoskopie Die moderne Endoskopie hat die medizinische Diagnostik und Operationstechnik revolutioniert. Der Name KARL STORZ ist mit dieser Entw...


Kendrion (Villingen) GmbH (Mitglied)

KENDRION steht für hochqualitative elektromagnetische Systeme und Komponenten für die Automobil- und Industriebranche. Mit unseren vielseitigen Lösungen sorgen wir weltweit für sichere und präzis...


KUNDO xT GmbH (Mitglied)

Die KUNDO extended Technology GmbH ist ein unabhängiges, mittelständisches Familienunternehmen. Vom Unternehmenssitz im Herzen des Schwarzwaldes aus ist unser Unternehmen weltweit aktiv und nutzt da...


Kunststoff-Institut Südwest GmbH & Co. KG (Mitglied)

Technologieförderung vor Ort im Unternehmen – passgenau eben dort, wo sie unmittelbar benötigt wird: Das ist die Kompetenz des Kunststoff-Instituts. Initiiert von 20 Unternehmen aus der Region, de...


Landesinnung Chirurgiemechanik Baden-Württemberg (Mitglied)

Die Landesinnung Chirurgiemechanik Baden-Württemberg Sitz Tuttlingen versteht sich als Dienstleister ihrer Mitgliedsbetriebe. In unserer Innung sind selbstständige Handwerker mit dem Ziel zusammenge...


Landratsamt Schwarzwald-Baar-Kreis (Mitglied)

Der Schwarzwald-Baar-Kreis nimmt neben seinen Aufgaben in Verwaltung und Politik auch in vielen Bereichen der Wirtschaftsförderung mittelbar und unmittelbar Aufgaben wahr. Dabei geht es überwiegend ...


Landratsamt Tuttlingen (Mitglied)

Unsere kleinen und mittelständischen Unternehmen sind der Motor des Landkreises Tuttlingen und der Raumschaft Schwarzwald- Baar-Heuberg. Die Wirtschaftsregionen stehen mit ihren Standortfaktoren in e...


Marquardt GmbH (Mitglied)

Das 1925 gegründete Familienunternehmen Marquardt mit Stammsitz in Rietheim-Weilheim gehört zu den weltweit führenden Herstellern von elektromechanischen und elektronischen Schaltern und Schaltsyst...


MEDITEC SOURCE GmbH & Co. KG (Mitglied)

Meditec Source ist als Dienstleister für die Medizintechnik weltweit tätig. Kundenorientiert und qualitätsbewusst entwickeln, beschaffen und vertreiben wir Medizinprodukte und bieten technischen Su...


MedicalMountains GmbH (Mitglied)

Stärken zusammenführen, Innovationen fördern: Die Medical Mountains GmbH vernetzt und unterstützt alle Akteure der Medizintechnik-Branche – damit einzelne Unternehmen als auch der gesamte renomm...


Metecon GmbH (Mitglied)

Metecon ist strategischer Partner für Medizinproduktehersteller über den gesamten Produktlebenszyklus. Wir hören zu, denken mit und schaffen individuelle Lösungen für die konforme internationale ...


Micromed Medizintechnik GmbH (Mitglied)

Mit mehr als 15 Jahren Erfahrung verfügen wir über tiefgreifendes Know-How in unseren beiden Kerngeschäftsfeldern, der Elektro- und Mikrochirurgie. Die konsequente Ausrichtung auf marktgerechte und...


NMI Naturwissenschaftliches und Medizinisches Institut Universität Tübingen (Mitglied)

Das NMI betreibt anwendungsorientierte Forschung an der Schnittstelle von Bio- und Materialwissenschaften. Es verfügt über ein einmaliges, interdisziplinäres Kompetenzspektrum für F&E und Dien...


paconsult Swiss GmbH (Mitglied)

Die paconsult Swiss GmbH ist ein akkreditiertes Prüflabor für physikalischmechanische und klimatische Simulationen. Wir unterstützen Unternehmen bei der Erfüllung ihrer Qualitätsansprüche an Pro...


PAJUNK® GmbH Medizintechnologie (Mitglied)

PAJUNK® steht seit mehr als 50 Jahren für innovative Medizintechnologie – made in Germany. Das in zweiter Generation geführte Familienunternehmen gilt als weltweit führender Medizintechnikherste...


Patentanwälte Westphal, Mussgnug & Partner (Mitglied)

Gewerbliche Schutzrechte waren schon immer maßgeblich am Erfolg von Unternehmen beteiligt und erlangen in der Gegenwart eine steigende Relevanz. Mit über sechzig Jahren Erfahrung auf dem Gebiet des ...


Peter Lazic GmbH (Mitglied)

Die Peter Lazic GmbH ist ein weltweit agierendes und kontinuierlich wachsendes Familienunternehmen, das am Standort Tuttlingen hochwertige mikrochirurgische Instrumente für die Medizintechnik entwick...


Precision Motors Deutsche Minebea GmbH (Mitglied)

Die Precision Motors Deutsche Minebea GmbH wurde vor 25 Jahren gegründet und ist heute das größte Motorenentwicklungszentrum im internationalen Verbund der japanischen Minebea Co. Ltd....


RAMPF Production Systems GmbH & Co. KG (Mitglied)

RAMPF Production Systems entwickelt und produziert Misch- und Dosieranlagen zum Kleben, Dichten, Schäumen und Vergießen verschiedenster Materialien. Des Weiteren verfügt das Unternehmen über umfas...


Regionalverband Schwarzwald-Baar-Heuberg (Mitglied)

Der Regionalverband Der Regionalverband Schwarzwald-Baar-Heuberg ist eine Körperschaft des öffentlichen Rechts, dessen Kernaufgaben die Regionalplanung und die Regionalentwicklung der Region Schwar...


Reger Medizintechnik (Mitglied)

Ingenieursleistungen in der Entwicklung, Prototypenbau und Serienfertigung. Wir haben in unserer Organisation alle diese Dienst- und Produktionsleistungen unter einem Dach vereint. Aus diesem Grund k...


VTS GmbH Kunststoffe (Mitglied)

  VTS GmbH Kunststoffe – Ideengeber, Partner und Begleiter: Wir sind an Ihrer Seite. Der innovative Kunststoffmarkt braucht Vorausdenker für zukunftsorientierte Lösungen. Die Ingenieu...


RUDOLF Medical GmbH & Co. KG (Mitglied)

RUDOLF Medical GmbH + Co. KG ist seit 1950 in der Herstellung und im Vertrieb von Medizintechnik tätig und heute in über 80 Ländern vertreten. Als verantwortungsvoller Partner des Gesundheitswesens...


SBS-Feintechnik GmbH & Co. KG (Mitglied)

Die SBS-Feintechnik GmbH & Co. KG, ein Unternehmen der BURGER GROUP, ist ein eigentümergeführtes, mittelständisches Familienunternehmen und Stammhaus der BURGER GROUP. SBS-Feintechnik und mit i...


Schneider Schreibgeräte GmbH (Mitglied)

Schreibgeräte für jedermann: An dieser Grundidee hat sich seit unseren Anfängen nichts geändert – ganz gleich, ob wir als Pioniere Kugelschreiber-Minen in Deutschland auf den Markt brachten, den...


St. Georgener Technologiezentrum GmbH (Mitglied)

Bei der Realisierung von Geschäftsideen ist eine Vielzahl von Hürden zu nehmen. Neben der Rechtswahl sind dies insbesondere die Suche nach einem geeigneten Standort, die Personalsuche, die Business-...


Stadt Villingen-Schwenningen (Mitglied)

Unser Ziel ist es, den Wirtschafts- und Tourismusstandort Villingen-Schwenningen als starken und wettbewerbsfähigen Faktor in der Region und darüber hinaus zu positionieren und die Innovationskraft ...


steripac GmbH (Mitglied)

steripac ist ein führender Produktionspartner für die Reinigung, Montage, Verpackung sowie die Sterilisation medizintechnischer Produkte und bietet innovative Dienstleistungen. Mit unseren Kunden...


Stolz & Seng Kunststoffspritzguss und Formenbau GmbH (Mitglied)

Unser Unternehmen kann auf eine beeindruckende Firmenentwicklung zurückblicken. Mit anfangs 7 Spritzgießmaschinen und 8 Mitarbeiter entwickeln wir uns mit unseren Geschäftsführern Reinhard Stolz u...


Suisse Technology Partners AG (Mitglied)

Suisse Technology Partners AG bietet mit umfassender Materialkompetenz rund um Werkstoffe und ihrer Verarbeitung materialtechnische Komplettlösungen aus einer Hand. Das umfangreiche Leistungsangebot...


take-off GewerbePark Betreibergesellschaft mbH (Mitglied)

Hoch über dem Donautal zwischen Tuttlingen und Neuhausen ob Eck wird seit 1997 auf einer Fläche von 143 ha ein Gewerbe Park entwickelt, der herausragende Eigenschaften aufweist. Die Großzügigke...


UB-Software Entwicklungs- und Vertriebs- GmbH (Mitglied)

Die UB-Software GmbH ist als Softwareanbieter seit der Gründung am 01.01.1993 durch Geschäftsführer Uwe Bader erfolgreich mit Majesty am Softwaremarkt vertreten. Schwerpunkt von UB-Software bild...


VDC Technologiezentrum St.-Georgen w.V. (Mitglied)

Das Virtual Dimension Center (VDC) TZ St. Georgen wurde als Kompetenzzentrum für die digitale Produktentwicklung gegründet. Heute versteht sich das VDC TZ als Austauschplattform für die Digitale Tr...


VOMED Volzer Medizintechnik GmbH & Co. KG (Mitglied)

Das Unternehmen VOMED steht seit über 50 Jahren für Produkte aus dem Bereich der Medizintechnik. Das Sortiment der VOMED Volzer Medizintechnik GmbH & Co.KG reicht von Kanülen, Metallhähnen und...


Walter Mauch Consulting & Engineering (Mitglied)

Das Unternehmen wurde 2009 von Walter Mauch für Consulting & Engineering im Hydraulischen Bereich gegründet. Der Unternehmenszweck ist die Entwicklung von innovativen hydraulischen Verfa...


WAS WerbeAgentur Schinke GmbH (Mitglied)

Wir sind eine der erfahrensten Kreativ-Agenturen in Baden-Württemberg. Wir lieben den Mittelstand und betreuen nationale sowie internationale Marken. Ob B2B oder B2C – unser Team aus  Spezialisten...


Weißer und Grießhaber GmbH (Mitglied)

Das Geschäft mit komplexen Kunststoffteilen ist anspruchsvoll und ausgesprochen vielfältig. Auf fünf Bereiche erstrecken sich die technologischen Kompetenzen des Unternehmens: Verzahnung + Getriebe...


WERMA Signaltechnik GmbH + Co. KG (Mitglied)

Clevere Lösungen, die einfach funktionieren – dafür steht WERMA seit Jahrzehnten. Kunden aus der ganzen Welt bestätigen dies Tag für Tag. WERMA setzt die Standards für moderne Signaltechnik und...


Werner Bauser GmbH (Mitglied)

Gegründet 1962, mit über 50 Jahren Erfahrung und mit über 200 Mitarbeitern ist Bauser ein weltweit anerkannter Spezialist für hochpräzise, thermoplastische Kunststoffteile. Das Unternehmen stellt...


Wiha Werkzeuge GmbH (Mitglied)

Wiha ist einer der weltweit führenden Hersteller von Handwerkzeugen für den professionellen Einsatz in Industrie & Handwerk. 1939 als kleiner Familienbetrieb gegründet, ist Wiha heute ein weltw...


Wirtschaftsförderungsgesellschaft Schwarzwald-Baar-Heuberg mbH (Mitglied)

Unser Ziel ist es, den Wirtschaftsstandort Schwarzwald-Baar-Heuberg zu stärken und noch bekannter zu machen.  Dafür setzen wir uns für die Belange von Unternehmen ein und nehmen Politik, Verwaltun...


ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GmbH (Mitglied)

Als wir im Jahre 2000 ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GmbH gründeten, war die folgende, atemberaubende Geschäftsentwicklung nicht absehbar. Heute, wenige Jahre später, werden wir als ein global agierender...


Weber Instrumente GmbH & Co. KG (Mitglied)

Sie als Implantathersteller, Fachhändler oder Produzent für Medizintechnik finden in uns einen Partner mit über 30 Jahren Erfahrung, Innovationsgeist und dem nötigen Know-How für höchste Qualit...


C. HAFNER GmbH & Co. KG (Mitglied)

Seit mehr als 165 Jahren steht C.HAFNER für innovative und führende Technologien im Bereich Edelmetall. Das medizintechnisch zertifizierte Familienunternehmen fertigt hochkomplexe Formteile, Feinstd...


Changzhou Institute of Materia Medica Co., Ltd. (Mitglied)

Changzhou Institute of Materia Medica Co., Ltd. (CIMM) (gegründet Nov. 2010) ist der Nachfolger des staatlich gegründeten Forschungs Institutes (gegründet 1984). Unsere Firma entwickelt Hyaluronsä...


Cadida Software GmbH (Mitglied)

Die Cadida Software GmbH ist ein auf Grafik-Programmierung spezialisiertes Software-Unternehmen mit den Schwerpunkten Grafik 2D/3D, CAD, Bildverarbeitung und Simulation. Unsere Dienstleistungen kon...


Inkutec GmbH (Mitglied)

Die INKUTEC GmbH hat sich als Zulieferer für nationale und internationale Medizintechnikunternehmen auf die Herstellung von Sterilisationsbehältern für Instrumente und Implantate spezialisiert. Als...


GFS Gesellschaft für Sensorik GmbH (Mitglied)

Die GFS beschäftigt sich seit Jahren mit der Entwicklung und Herstellung von Sensorelementen für Temperatur, Druck und Kraft in Dünnschicht- und Dickschichttechnologie. Ein Schwerpunkt der Tätigke...


Medical Technology Consultants MTC GmbH (Mitglied)

Wir sind ein Netzwerk von Experten für die Beratung bei regulatorischen und klinischen Fragestellungen der Medizinprodukte (MP) Industrie. Das Netzwerk wird von äußerst erfahrenen Beratern geleitet...


WSS AKTIV BERATEN Steuerberatung (Mitglied)

WSS AKTIV BERATEN ist eine der führenden Steuer- und Wirtschaftsberatungen zwischen Stuttgart und Bodensee. Die Basis unserer Arbeit bilden die Zahlen und Fakten. Im Mittelpunkt unserer Beratung s...


Winkler Bildungszentrum GmbH (Mitglied)

Seit 1970 beschäftigt sich das Winkler Bildungszentrum mit der beruflichen Aus- und Weiterbildung im Schwerpunkt der technischgewerblichen Metallausbildung. Hervorgegangen aus der Erweiterung der Au...


Innovations Medical Vertrieb GmbH (Mitglied)

Als erfahrener Entwickler und Hersteller fortschrittlicher chirurgischer Instrumente, Implantate und Sterilcontainer wissen wir um unsere Verantwortung und worauf es ankommt: höchste Qualität für a...


GEWATEC GmbH & Co. KG (Mitglied)

GEWATEC ist ein Anbieter von ERP- und MES-Lösungen für Zulieferer der Branchen Automotive, Metallverarbeitung, Maschinenbau, Kunststoffspritzguss und Medizintechnik. GEWATEC mit Hauptsitz in Wehinge...


acp-advanced clean production GmbH (Mitglied)

Die acp GmbH steht für die Entwicklung von Systemen mit sehr hohem Nutzwert zur chemikalienfreien Reinigung individueller Bauteile und Produkte. Als klarer Marktführer in Europa, technologisch führ...


KLS Martin Medical GmbH & Co. KG (Mitglied)

Die Stuckenbrock Medizintechnik GmbH geht zurück auf das Jahr 1884 und ist ein Gesellschafterbetrieb der KLS Martin Group Innovativ, investitionsfreudig, wachstumsorientiert: Die mittelständische Un...


Deutsches Institut für Ergonomie und Usability (Mitglied)

Der Mensch steht bei uns im Mittelpunkt. Wir interessieren uns dafür, was auf den Menschen einwirkt, wie er es verarbeitet und mit seinen spezifischen Erfahrungen interpretiert. Mit wissenschaftlich ...


Landkreis Rottweil (Mitglied)

Der Landkreis Rottweil Der Landkreis Rottweil ist vielfältiger, leistungsstarker Wirtschaftsraum mit zahlreichen stark verwurzelten innovativen Unternehmen und Betrieben, attraktiven Ausbildungsplä...


C-tec Cleanroom-Technology GmbH (Mitglied)

Die C-tec Cleanroom-Technology GmbH, ein mittelständisches Unternehmen das auf dem Gebiet der Reinraumtechnik tätig ist. Spezialisiert in den Bereichen Qualifizierungs- und Requalifizierungsmessunge...


SICK STEGMANN GmbH (Mitglied)

Die SICK Stegmann GmbH, ein Tochterunternehmen des Sensorherstellers SICK AG (Waldkirch), entwickelt und produziert am Standort Donaueschingen mit ca. 400 qualifizierten Mitarbeitern ein breites Spekt...


Scheidegg GmbH Systemtechnik (Mitglied)

Wir als Systemhaus bieten unseren Kunden alles aus einer Hand. Konstruktion, Prototypenbau Produktoptimierung bis hin zur Serienfertigung von einbaufertigen und getesteten Baugruppen oder Gesamtsyste...


Heberlein AG (Mitglied)

Heberlein Medical & Industrial entwickelte sich aus dem textilen Kerngeschäft, um das dort erworbene Know-how in der Hartbearbeitung von Keramik auch für andere Anwendungen zu nutzen und...


Simon Nann GmbH & Co. KG (Mitglied)

Als inhabergeführtes Unternehmen bietet NANN seit 1937 Innovation und Qualität im Bereich der Spanntechnik. Mit viel Erfahrung und großem Engagement sorgen heute 70 qualifizierte Mitarbeiter in Ent...


Handwerkskammer Konstanz (Mitglied)

Berufliche Karrieren voranzutreiben und den Erfolg der Handwerksunternehmen in der Region zu begleiten und zu fördern ist Ziel der Handwerkskammer Konstanz. Ursprünglich ins Leben gerufen, um ges...


PROXESS GmbH (Mitglied)

Gestalten Sie Ihre Dokumentenprozesse von morgen PROXESS ist einer der führenden Hersteller im Bereich Dokumentenmanagement - und dies bereits seit fast 30 Jahren. So verstehen wir uns auch als Pi...


Canvys – Visual Technology Solutions (Mitglied)

Canvys – Visual Technology Solutions ist eine Tochter der amerikanischen Richardson Electronics Ltd., ein börsennotierter Konzern (NASDAQ: RELL) der in verschiedenen Geschäftsbereichen des Technol...


BRIEM Steuerungstechnik GmbH (Mitglied)

BRIEM Steuerungstechnik ist ihr Partner für anspruchsvolle Überwachungslösungen in Reinräumen und Laboren, sowie für hochwertige Messgeräte für die Luft- und Klimatechnik. Als Full-Service Anbi...


SCHÖLLY FIBEROPTIC GMBH (Mitglied)

SCHÖLLY steht für die Kompetenz, Verborgenes mit Hilfe von Mikrooptik, Faseroptik, Mechanik, Software und Elektronik sichtbar und für die schonende Behandlung oder Inspektion zugänglich zu machen....


Jauch Quartz GmbH (Mitglied)

Die Jauch-Unternehmensgruppe ist Spezialist für Quarze und Oszillatoren, sogenannte „frequenzgebende Bauteile“. Darüber hinaus hat sich das 1954 gegründete Unternehmen auf dem Zukunftsmarkt der...


EIT Emerging Implant Technologies GmbH (Mitglied)

EIT Emerging Implant Technologies GmbH ist auf die Entwicklung von additiv hergestellten Wirbelsäulenimplantaten (3D Druck, Selective Laser Melting) spezialisiert. Das Unternehmen wurde 2014 von Gunt...


Blaser Swisslube GmbH (Mitglied)

Blaser Swisslube ist ein weltweit tätiges Unternehmen in der Schmierstoffbranche. Das 1936 gegründete unabhängige Schweizer Familienunternehmen wuchs von einem regionalen Kleinbetrieb zu einem tech...


Oerlikon Balzers Coating AG (Mitglied)

Oerlikon Balzers ist ein weltweit führender Anbieter von Beschichtungen, die die Leistungsfähigkeit und Lebensdauer von Präzisionsbauteilen sowie von Werkzeugen für die Metall-und Kunststoffverarb...


ALL4NET GmbH (Mitglied)

Als IT-Dienstleister mit Durchblick begleiten wir Sie mit ITKnow-how bei der digitalen Transformation. Da ist zum einen die technologische Basis: Wir kümmern wir uns um Ihr sorgenfreies IT-Netz. A...


sfm medical devices GmbH (Mitglied)

sfm medical devices bietet kundenspezifische Lösungen rund um die Produktion von Kanülen und medizinischen Einmalinstrumenten. Vom Rohmaterial zum fertig sterilisierten gebrauchsfertigen Produkt –...


Vollack GmbH & Co. KG (Mitglied)

Zugeschnitten auf den Bedarf und die Prozesse der Bauherren entstehen bei Vollack Arbeitswelten mit Alleinstellungscharakter. Dezentral organisiert unterstützt der Spezialist für methodische Gebäud...


vi2parts (Mitglied)

„vi2parts“ – Dieser Name steht für unsere Unternehmensphilosophie „vision to parts“. Mit über zwei Jahrzehnten Erfahrung in der Kunststoffverarbeitung ist die Begleitung unserer Kunden von...


Franz Binder GmbH & Co. Elektrische Bauelemente KG (Mitglied)

Die Franz Binder GmbH & Co . Elektrische Bauelemente KG ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das Steckverbinder für industrielle Anwendungen fertigt und vertreibt. Weltweit werden 1.400...


ALLTEC GmbH | FOBA Laser Marking + Engraving (Mitglied)

Die Alltec GmbH mit ihrer Marke FOBA Laser Marking + Engraving ist einer der führenden Hersteller und Anbieter von innovativen Lasermarkierlösungen. FOBAs Beschriftungslaser, Lasermarkiermaschinen u...


NTI Kailer GmbH (Mitglied)

Wir, das Team der NTI Kailer GmbH sehen uns als kompetenter Partner, Dienstleister und Berater rund um ganzheitliche CAD/ PDM/PLM Softwarelösungen. Wir sind ein Systemhaus der NTI Group und als Autod...


thyssenkrupp Elevator AG (Mitglied)

Das Unternehmen thyssenkrupp Elevator ist eines der führenden Aufzugsunternehmen der Welt. Mit einem Umsatz von 7,5 Mrd. € und über 50.000 Mitarbeitern an 900 Standorten sind wir rund um den Globu...


Cellpack AG Medical (Mitglied)

Führend als Gesamtanbieter. 1961 begann die Cellpack AG mit der Fertigung von Kunststoffteilen und entwickelte sich zu einem führenden Anbieter in der Bearbeitung und Anwendung von Kunststoffen. Ba...


V-Art (Mitglied)

V-ART ist Anbieter unternehmens- und zielgruppenorientierter Medienproduktionen. Wir entwickeln mit unserem Team aus Beratern, Konzeptern, Designern, Digital Artists und IT-Spezialisten marktgerechte ...


Quality Analysis GmbH (Mitglied)

Qualitätssicherung bis ins kleinste Detail Quality Analysis bietet umfassende Mess- und Analysedienstleistung für die industrielle Qualitätssicherung. Unser Leistungsspektrum umfasst die Bereiche: ...


ITS Industrie- und Technozentrum Schaffhausen (Mitglied)

Seit über zehn Jahren vernetzt der Verein ITS Industrie- und Technozentrum Schaffhausen die Technologieunternehmen der Region Schaffhausen und bietet als regionale Anlaufstelle Unterstützung beim Te...


simex Medizintechnik GmbH (Mitglied)

simex Medizintechnik wurde 1994 von Helga und Rainer Siring gegründet und entwickelte sich seither zu einem professionellen und zuverlässigen Partner für medizinisches Fachpersonal und Distributore...


RAFI Eltec GmbH (Mitglied)

RAFI Eltec – ELEKTRONIK ZUVERLÄSSIG ENTWICKELN UND PRODUZIEREN An unserem Standort in Überlingen am Bodensee setzen wir mit 300 Mitarbeitern Ihre Ideen in hochwertige Produkte um. Von der Entwi...


Gindele GmbH (Mitglied)

Präzision und Perfektion – auf der Basis dieser beiden Säulen haben wir uns in über 30 Jahren zu einem kompetenten Partner für die Produktion anspruchsvoller Kunststoff-Spritzgussprodukte entwic...


MATTES-Instrumente GmbH (Mitglied)

Historie der Firma Mattes-Instrumente GmbH, Tuttlingen Nendingen Im Januar 1947 machte Herr Fred Mattes die Lehre als Export Manager in einem einschlägigen Herstellungsbetrieb von chirurgischen In...


Pharecon Personalberatung (Mitglied)

Seit ihrer Gründung im Jahre 2004 hat sich Pharecon als Personalberatung auf die Märkte Pharma, Biotechnologie, Medizin- sowie Dentaltechnik, Health Nutrition und Kosmetik spezialisiert. In den letz...


Kompetenzzentrum für Spanende Fertigung (KSF) (Mitglied)

In unserer Region besteht eine hohe Konzentration von Betrieben, die sich mit der Produktion von hochwertigen Maschinen, Anlagen und Systemen für Medizin, Werkzeugbau, Maschinenbau, Feinwerktechnik,...


B. Ketterer Söhne GmbH & Co. KG (Mitglied)

B. Ketterer Söhne GmbH & Co. KG ist ein traditionsreiches, mittelständisches Familienunternehmen dessen mechanische und elektromechanische Antriebslösungen, Ergonomie, Komfort und Automatisieru...


LPW Reinigungssysteme GmbH (Mitglied)

Die LPW Reinigungssysteme GmbH mit ihrer Feinstreinigungssparte LPW High Purity verfügt über eine langjährige und branchenübergreifende Erfahrung in allen hochwertigen Bereichen der industriellen ...


bc-technology GmbH (Mitglied)

Die bc-technology GmbH steht für innovative und effiziente Reinraumkonzepte. Als Full-Service-Anbieter betreuen wir unsere Kunden zuverlässig durch alle Projektphasen von der Planung über die Ausf...


MAIT Germany GmbH (Mitglied)

Die MAIT Gruppe (vormals ComputerKomplett Gruppe) ist mit 100 Mio. EUR Umsatz und über 5.200 Kunden der Partner für innovative digitale Lösungen in der Produktentwicklung, der Unternehmenssteuerung...


BBF Sterilisationsservice GmbH (Mitglied)

Die BBF Sterilisationsservice GmbH ist ein junges Dienstleistungsunternehmen, das gleichzeitig auf jahrzehntelange Erfahrung aus den Gebieten der Sterilisation und Mikrobiologie aufbaut. Wir beschäf...


Stadt Tuttlingen (Mitglied)

Die Stadt Tuttlingen gilt als Weltzentrum der Medizintechnik mit knapp 400 Unternehmen und rund 8.000 Beschäftigten in diesem Cluster. Zusammen mit Unternehmen des Maschinenbaus, der Lebensmittel- un...


Meihack Messebau GmbH (Mitglied)

Meihack Messebau GmbH besteht seit März 2004 und arbeitet weltweit. Das junge und dynamische Unternehmen beschäftigt heute 11 Mitarbeiter und hat seine Produktions-, Lager- und Bürofläche auf mehr...


ADT Angst Drehteile GmbH & Co. KG (Mitglied)

Hohe Qualität als Standard Wenn ein Unternehmen bereits in der dritten Familiengeneration geführt wird, spricht Vieles schon für sich. Über so viele Jahrzehnte in einer Spezialisten-Hochburg wi...


CleanControlling GmbH (Mitglied)

CleanControlling ist auf die Prüfung der partikulären, chemischen und biologischen Oberflächensauberkeit im Umfeld der industriellen Fertigung von Bauteilen, Komponenten und Medizinprodukte spezial...


BoxQM (Mitglied)

Mit der Erfahrung von über 20 Jahren als Qualitätsmanager im Besonderen in den Bereichen Regulatory Affairs und Quality Assurance, sowie Softwarevalidierung und Prozessvalidierung bei führenden int...


Rudolf Michael GmbH (Mitglied)

Die Rudolf Michael GmbH ist seit über 60 Jahren ein zuverlässiger und leistungsfähiger Lieferant präziser thermoplastischer Kunststoffteile für die Elektro- und Elektronikindustrie. Auf einer Fl...


Mobile Function GmbH (Mitglied)

Die Mobile Function GmbH ist ein innovatives Softwarehaus aus dem Schwarzwald. Wir bieten eine einzigartige Software-Plattform namens ENGINE4.YOU. Mit ENGINE4.YOU lassen sich Ihre ganz individuellen P...


BGS Beta-Gamma-Service GmbH & Co. KG (Mitglied)

Die BGS Beta-Gamma-Service GmbH & Co. KG, kurz BGS, ist einer der Pioniere bei der Behandlung von Produkten mit beschleunigten Elektronen (Betastrahlen) und Gammastrahlen. 1981 in Wiehl bei Köln ...


Comretix GmbH (Mitglied)

Rückverfolgung und Informationen auf Knopfdruck! Dokumentations- und Aufbewahrungspflicht – Nachverfolgbarkeit – Archivierung: Die regulatorischen Anforderungen vor allem in der Medizintechnik...


Medical Device Services (Mitglied)

Unsere Basis - Kompetenz durch Tausende erfolgreich qualifizierte Produkte und Verfahren - Intelligente Strategien zur optimierten Produkt- und Patientensicherheit - Qualität mit behördlicher Akk...


Otto Röhrig Gesenkschmiede GmbH (Mitglied)

Tradition schmiedet Hightech. Hochpräzise aus Spezialstahl. Geschmiedete und kalt verformte Rohlinge für Produkte, dietäglich im Einsatz für die Gesundheit sind, die eine lange Lebensdauer unte...


i-mation GmbH (Mitglied)

Die industrielle Bildverarbeitung hat sich als zentrales Hilfsmittel in der vollautomatisierten Fertigung und Produktion bewährt und wird aktuell im Rahmen von Industrie 4.0 zu einem unentbehrlichen ...


Phalcon Consulting Dr. A. Emmendörffer (Mitglied)

Phalcon Consulting is providing coaching, training and auditing services. Basing on long-term experience in biotech, regenerative medicine, pharmaceutical and medtech companies these services inclu...


MAICO Elektroaparate-Fabrik GmbH (Mitglied)

Innovative Technik, hohe Qualität und ausgezeichnetes Design sind die Eckpfeiler der Produkt- und Markenphilosophie des traditionsorientierten Familienunternehmens. Schwerpunkte von MAICO sind Ent...


STORZ MEDICAL AG (Mitglied)

Humane Technologie – Technik für den Menschen Die 1987 gegründete STORZ MEDICAL AG ist ein Schweizer Unternehmen im Verbund der KARL STORZ Firmengruppe. Das Ziel unserer Physiker und Ingenieure...


HIPP Präzisionstechnik GmbH & Co. KG (Mitglied)

Die Leistungen der Firma Hipp beginnen bereits bei Beratung und Konstruktion. Hipp verfügt über eine hochmoderne Fertigung für die Herstellung komplexer Dreh- und Frästeile, die eine solide Bas...


Fetzer Medical GmbH & Co. KG (Mitglied)

Das Beste für unsere Kunden – Stärken nutzen und Innovationen fördern! Die Fetzer Medical GmbH & Co. KG wurde 2008 mit Firmensitz in Tuttlingen gegründet. Als Familienunternehmen speziali...


Dr. Fritz Faulhaber GmbH & Co. KG (Mitglied)

FAULHABER, 1947 in Schönaich/Baden-Württemberg gegründet, verfügt über das umfangreichste Portfolio an hochentwickelter Miniatur- und Mikroantriebstechnologie, das weltweit aus einer Hand verfüg...


embeX GmbH (Mitglied)

Als Entwicklungsdienstleister mit über 150 Mitarbeitern entwickeln wir komplette medizinische Geräte, elektronische Komponenten, Firmware und konstruieren Gehäuse und mechanische Komponenten. Die E...


VMR GmbH & Co. KG (Mitglied)

3D-Druck in Metall gilt in der Industrie heute als die geniale Schlüsseltechnologie, um additive Bauteile mit Erfolg in die Praxis umzusetzen. Die Genialität liegt dabei aber nicht in den 3D-Druckve...


HELIOS-PREISSER GmbH (Mitglied)

HELIOS-PREISSER steht seit jeher für höchste Präzision und herausragende Qualität. Wie kein Zweiter im Bereich der Handmesstechnik verbinden wir traditionelle Werte und innovative Ideen. Dabei ver...


Spreitzer GmbH & Co. KG (Mitglied)

Eine Welt individueller Lösungen. Als spezialisiertes Unternehmen im Bereich der Spann- und Prüftechnik steht SPREITZER seit 1983 für die Entwicklung, Konstruktion und Fertigung von standardisie...


BEMA medical GmbH & Co. KG (Mitglied)

BEMA hat seit seiner Gründung im Jahre 1991 eine erstaunliche Entwicklung genommen und sich schon nach wenigen Jahren einen Namen in der Tuttlinger Chirurgiebranche gemacht. Entscheidend für diesen ...


DBK EMS GmbH & Co. KG | Mitglied der DBK Group (Mitglied)

Wer einen EMS Dienstleister sucht, wünscht sich ganzheitlichen Service mit Know-how in jedem Teilbereich, einen Partner auf Augenhöhe, der auch beratend zur Seite steht, eine verlässliche, nachhal...


Henke-Sass, Wolf GmbH (Mitglied)

Henke-Sass, Wolf gehört zu den Weltmarktführern in der Medizintechnik und in der Veterinärmedizin. Im Bereich starre Endoskope ist Henke-Sass, Wolf der weltweit technologisch führende OEM-Herst...


Hofmann GmbH (Mitglied)

Wir sind Spezialist für Medizintechnik und Implantate in höchster Qualität. Hofmann Medizintechnik ist auf die Fertigung medizinischer Komponenten und Implantate spezialisiert. Wir realisieren h...


ProMediPac | OWB Group (Mitglied)

ProMediPac – Medical Packaging Technology ist ein modernes, dynamisches Unternehmen, das sich auf die Verpackung und Montage von medizintechnischen und pharmazeutischen Produkten spezialisiert hat. ...


Aicher Präzisionstechnik GmbH & Co. KG (Mitglied)

Was haben Marken wie BMW, Audi, VW, Bugatti oder Harley Davidson gemeinsam? Sie alle vertrauen auf die Präzisionstechnik von Aicher. Sie alle verwenden für ihre Fahrzeuge hochwertige Bauteile, die i...


Erdmann Design AG (Mitglied)

Erdmann Design – das sind über 30 Jahre Erfahrung in der Beratung von Medizintechnik-Unternehmen. Und so arbeiten wir: INNOVATION STRATEGY Wir motivieren zur Strategie und unterstützen Ihre Un...


STERMAN Technische Systeme GmbH (Mitglied)

Wissen Sie, was der Hochleistungs-Hybrid-Motor des BMW i8, das Doppelkupplungsgetriebe PDK II oder ein künstliches Hüftgelenk und die Räder des ICE miteinander gemein haben? In allen finden sich ko...


Jopp Electronics GmbH (Mitglied)

Die global tätige familiengeführte JOPP-Gruppe mit rund 2000 Mitarbeitern bietet im Geschäftsbereich Elektronik die komplette Entwicklung elektronischer Hard- und Softwarelösungen sowie die Fertig...


DMT Produktentwicklung GmbH (Mitglied)

„Wir entwickeln Ihre Ideen“ Seit 1994 entwickeln wir Produktlösungen für die Medizintechnik und den Bereich Life Science/analytische Messtechnik. Als unabhängiger Entwicklungspartner übe...


HERZOG INTERTEC GmbH (Mitglied)

Das 1997 gegründete Unternehmen wird bis heute von der Inhaberfamilie geführt. Als unabhängiger Engineering Dienstleister bietet HERZOG INTERTEC Unterstützung rund um die Entwicklung von Bauteilen...


FischerQMS (Mitglied)

Seit 2015 ist FISCHER QMS spezialisiert auf die Zusammenarbeit mit kleinen und mittelständischen Medizintechnikunternehmen, die oft vor großen regulatorischen Herausforderungen bei der Zertifi- zier...


Paul Weber GmbH & Co. KG (Mitglied)

Die Paul Weber GmbH & Co. KG ist seit über 80 Jahren als Kundenspezifischer Fertigungs-Experte von Präzisionsdrehteilen am Markt. „Wir möchten für unsere Auftraggeber nicht nur reiner War...


HARTING AG (Mitglied)

Die HARTING Technologiegruppe entwickelt mit ihren Kompetenzen in den Bereichen elektrische, elektronische und optische Verbindungs-, Übertragungs- und Netzwerktechnik, Fertigung, Mechatronik und So...


alfa-Horizont GmbH & Co. KG (Mitglied)

Wir eröffnen neue Horizonte in der Personalvermittlung und gründen für deutsche Industrieunternehmen Tochtergesellschaften in Rumänien. Personalvermittlung Wir sind darauf spezialisiert, techn...


SIMON Systemtechnik GmbH (Mitglied)

Die Simon Systemtechnik GmbH mit Sitz am Technologiestandort in Ulm bietet als etabliertes B2B Unternehmen hoch qualitative und miniaturisierte sichere Systeme für hochverfügbare elektronische Anwen...


LISA laser products OHG (Mitglied)

LISA laser products OHG – Kompetenz in chirurgischen Lasern seit 1989. LISA laser products wurde 1989 in Katlenburg-Lindau gegründet. Seit dem ist das Unternehmen weltweit führender E...


Eoswiss Engineering Sàrl (Mitglied)

Eoswiss Engineering Sàrl wurde 2012 in Genf gegründet. Wir entwickeln innovative Materialien und Verfahren mit speziellen physikalischen und chemischen Anforderungen – sowohl für unsere eigenen A...


ANTRIMON Deutschland GmbH (Mitglied)

Die ANTRIMON Deutschland GmbH (ehemals TRIKON Solutions GmbH) ist ein Unternehmen der ANTRIMON Group. In der ANTRIMON Group AG, mit Hauptsitz in der Schweiz, vereinen wir die Firmen ANTRIMON Motion AG...


ENGESSER GmbH (Mitglied)

Die ENGESSER GmbH schafft die perfekte Verbindung aus Formenbau und Präzisionsfertigung. Mit einem starken Team aus bestqualifizierten Mitarbeitern und modernstem technischen Equipment garantieren wi...


CHIRON Werke GmbH & Co. KG (Mitglied)

Die CHIRON Group mit Sitz in Tuttlingen ist Spezialist für CNCgesteuerte, vertikale Fräs- und Drehbearbeitungszentren sowie Turnkey-Fertigungslösungen. Die Gruppe ist mit Produktions- und Entwicklu...


Berufliche Bildungsstätte GmbH (Mitglied)

Die Berufliche Bildungsstätte Tuttlingen GmbH, bekannt unter dem Markennamen „BBT“, ist seit 40 Jahren ein bisher einmaliges Modell der erfolgreichen Zusammenarbeit zweier Wirtschaftskammern aus ...


Rudolf Storz GmbH (Mitglied)

Seit 70 Jahren steht der Name Rudolf Storz für Präzision und Zuverlässigkeit. Gerade diese langjährige Erfahrung zeigt uns, wie wichtig es ist, stets offen zu sein für neue Entwicklungen und ver...


Precipart SA (Mitglied)

Precipart ist der bevorzugte, internationale Engineering- und Fertigungspartner in der Medizintechnik für Präzisionskomponenten, Verzahnungslösungen und Baugruppen. Der Mehrwert liegt in der Vielfa...


COWA Service Gebäudedienste GmbH (Mitglied)

COWA zählt heute zu den führenden süddeutschen Anbietern im Bereich des infrastrukturellen Gebäudemanagements und steht für einen qualitativ anspruchsvollen Service. Service, Tradition und Innov...


add'n solutions GmbH & Co. KG (Mitglied)

Wir sind ein junges Unternehmen mit Sitz in Tuttlingen, das sich zur Aufgabe gemacht hat, Laserbeschriftungen auf Produkte anzubringen. Unsere Arbeitsweise bedingt höchsten Anspruch an Qualität und ...


exeron GmbH (Mitglied)

Der Firmenslogan „Besser beides, beides besser“ weist deutlich auf das Selbstverständnis des Systemlieferanten von Senkerodier- und Hochgeschwindigkeits-Fräsmaschinen, exeron, hin: In einer imme...


RACKETTE Patentanwälte Part GmbB (Mitglied)

Mit jahrzehntelanger Erfahrung im gewerblichen Rechtsschutz meistern wir mit Ihnen die vielfältigen Herausforderungen, denen sich im wirtschaftlichen Wettbewerb stehende Unternehmen auf dem Gebiet de...


TAMPOPRINT AG (Mitglied)

Die TAMPOPRINT AG ist ein mittelständisches Sondermaschinenbau-Unternehmen mit 60-jähriger Firmentradition. Der Hauptsitz mit rund 170 Mitarbeitern liegt im Südwesten Deutschlands in der Nähe von ...


PHOTON ENERGY GmbH (Mitglied)

PHOTON ENERGY GmbH – Mit weltweit mehreren Tausend installierten Beschriftungssystemen und als eine der wenigen LASER-Spezialisten mit eigener Strahlquellenentwicklung mit Medizinzertifizierung, geh...


C. Bruno Bayha GmbH (Mitglied)

Die Firma C. Bruno Bayha GmbH ist ein Familienunternehmen mit langer Tradition. Sie wurde im Jahr 1900 gegründet. Seit 2010 ist mit Dipl.-Wi.-Ing. (FH) Brigitte Bayha und Ihrem Ehemann Dipl.-Wi.-Ing....


KUMAVISION AG (Mitglied)

Unsere Motivation ist Bestandteil unseres Namens: KUMAVISION. Ideen zu haben und Visionen zu entwickeln – dieses Selbstverständnis leben wir jeden Tag. Seit 1996 entwickeln und implementieren wir i...


Steinbeis-Transferzentrum Infothek (Mitglied)

Potenziale erkennen, Strategien optimieren: Das wesentliche Element bzw. der zentrale Erfolgsfaktor des Wirtschaftsstandortes Baden-Württemberg, insbesondere jedoch der Region Schwarzwald-Baar-Heuber...


Nano-Zentrum Euregio Bodensee e.V. (NEB) (Mitglied)

Der Verein Vom einzigartigen Innovationspotenzial überzeugt, engagiert sich das Nano-Zentrum Euregio Bodensee (NEB) e.V. seit dem Jahr 2007 primär in den Regionen Bodensee und Schwarzwald-Baar-Heub...


keytech Süd GmbH (Mitglied)

Sie entwickeln, konstruieren und produzieren exzellente Produkte - wir sorgen dafür, dass Sie immer die richtigen Informationen zum richtigen Zeitpunkt am richtigen Ort vorfinden. Begriffe wie PLM, D...


Ritzi Industriedrucktechnik GmbH (Mitglied)

Wir arbeiten seit über 30 Jahren u.a. für die Medizintechnik & Automobilindustrie. Die Ritzi Industriedrucktechnik GmbH ist eine Industriedruckerei, spezialisiert auf klassische & touchgeste...


GEUDER AG (Mitglied)

Die Geuder AG zählt weltweit zu den führenden Herstellern ophthalmo-chirurgischer Instrumente und Gerätesysteme. Mit über 3.000 Präzisionsinstrumenten, die in mehr als 90 Länder exportiert werde...


HEIKO WILD GmbH (Mitglied)

Seit dem Jahre 1998 unter der eigenständigen Gesellschaft Heiko Wild, welche vom Namensgeber und Gründer ins Leben gerufen wurde. Wir sind ein engagiertes, dynamisches Unternehmen, welches auf höch...


Babtec Informationssysteme GmbH (Mitglied)

Überlegene Technologie und Zukunftssicherheit: Dafür steht Babtec Informationssysteme GmbH. Seit 25 Jahren sichern Unternehmen aus allen Branchen der Fertigungsindustrie mit unseren Software-Lösun...


August Reuchlen GmbH (Mitglied)

QUALITÄT UND KONTINUITÄT Seit über 75 Jahren entwickelt und fertigt die August Reuchlen GmbH am Standort Tuttlingen chirurgische Instrumente für viele Einsatzgebiete. Aufgrund unserer langjähr...


Matern Consulting (Mitglied)

Über 30 Jahre Erfahrung in Medizin und Medizintechnik zeichnen uns aus. Wir kennen die medizintechnische Branche aus vielen Blickwinkeln: Arzt & Erfinder, Forschung & Lehre, Entwicklung, Prü...


Herbert Waldmann GmbH & Co. KG (Mitglied)

Waldmann steht für hochwertige Beleuchtungslösungen, die auf die Bedürfnisse des Menschen ausgerichtet sind, unterschiedliche Raumsituationen berücksichtigen und helfen, Energie zu sparen. Unsere ...


Parmaco Metal Injection Molding AG (Mitglied)

Parmaco ist ein Schweizer Unternehmen und Marktführung auf dem Gebiet Metallpulverspritzguss (Metal Injection Molding, MIM). Das Unternehmen beschränkt sich nicht auf die reine Fertigung von komplex...


ASANUS Medizintechnik GmbH (Mitglied)

ASANUS bietet komplette Systemlösungen und Produkte mit hohem, nachhaltigem wirtschaftlichem Nutzen für das Gesundheitswesen im operativen und informationstechnologischen Bereich. Im Einklang von Tr...


DANNORITZER Medizintechnik GmbH & Co. KG (Mitglied)

Die DANNORITZER Medizintechnik GmbH & Co. KG inmitten der Weltstadt der Medizintechnik. In Tuttlingen treffen Tradition und Innovation der Medizintechnik aufeinander - beides bildet das Weltzen...


PSM Medical Solutions (Mitglied)

PSM Medical Solutions – Implants for Professionals PSM Medical Solutions ist ein 1993 gegründetes, familiengeführtes Unternehmen, das sich ursprünglich auf die Entwicklung und Herstellung von ...


KraussMaffei Technologies GmbH (Mitglied)

Die Produktmarke KraussMaffei steht international für weg- weisende und technologieübergreifende System- und Verfahrens- lösungen in der Spritzgieß- und Reaktionstechnik sowie der Automation. Indi...


ISS AG, Integrated Scientific Services (Mitglied)

Die ISS AG, Integrated Scientific Services unterstützt MedTech-Firmen von der Entwicklung über die Markteinführung bis hin zur Wartung von Medizinprodukten in den Bereichen Regulatory Affairs, Clin...


CSA Group (Mitglied)

Die CSA Group ist eine globale Organisation, die sich der Sicherheit, dem sozialen Wohl und der Nachhaltigkeit verschrieben hat. Wir sind einer der weltweit führenden Anbieter im Bereich der Normenen...


MTS Medical UG (Mitglied)

MTS Medical UG, mit Sitz in Konstanz am Bodensee, ist auf die Herstellung, Entwicklung und den Vertrieb von innovativen Spark Wave™ Therapiesystemen spezialisiert, welche weltweit in der Orthopädie...


VBM Medizintechnik GmbH (Mitglied)

Die VBM Medizintechnik GmbH ist ein weltweit agierendes Familienunternehmen im Bereich Medizintechnik. Wir entwickeln und produzieren innovative Produkte für das Airway Management, Zubehör für Anä...


Creamedix GmbH (Mitglied)

Das Biologische Labor der Creamedix GmbH wurde im Jahr 2013 gegründet. Unser Ziel ist es, die verschiedensten Medizinprodukte auf Biokompatibilität zu prüfen und damit den Nachweis für eine mö...


oxaion gmbh (Mitglied)

oxaion gmbh – ERP Software und Branchen Know-how für die Medizintechnik Die oxaion gmbh ist ein mittelständisches Unternehmen mit mehr als 200 Mitarbeitern und zählt seit vier Jahrzehnten zu d...


clean4med GmbH (Mitglied)

clean4med bietet für Kunden aller Marktsegmente eine professionelle Lohnreinigung an. clean4med ist ihr kompetenter Dienstleister für die professionelle Reinigungen in den Bereichen: Medizinis...


STEMA Medizintechnik GmbH (Mitglied)

Wir sind ein erfahrenes, dynamisches Team, das mit Disziplin und Leistungsfähigkeit täglich daran arbeitet, unsere Kunden zufrieden zu stellen sowie innovativ und kompetent zu bleiben. Der Sitz d...


LA2 GmbH (Mitglied)

LA2, die Softwaremanufaktur, entwickelt seit 1999 Geschäftsanwendungen im regulierten Umfeld. Am Firmensitz in Erlangen entwickeln knapp 30 Mitarbeiter Softwareanwendungen in Produktqualität. Aufgru...


UL International Germany GmbH (Mitglied)

Unser engagiertes Team von technischen Fachleuten ist eines der erfahrensten in der Branche und es hilft unseren Kunden, sich im komplexen globalen regulatorischen Umfeld Vertrauen zu erwerben. Für u...


Carbopress Deutschland GmbH (Mitglied)

Seit 1998 konzipieren wir für unsere Kunden Leichtbau-Produkte, konstruieren, berechnen und realisieren diese. Unsere Leidenschaft ist es, mutige Ideen mit unseren Kunden zu verfolgen, die einen echt...


Medicon eG (Mitglied)

Wir sind ein traditionsreiches Unternehmen der Medizintechnik, das sich wagt, immer wieder neue Wege zu gehen. Geprägt von unseren Werten und unserer Philosophie orientieren wir uns auf dem Weg in di...


HAHN Automation Süd GmbH (Mitglied)

Die HAHN Automation Süd GmbH ist Spezialist für maßgeschneiderte Montage- und Prüfanlagen in den Bereichen Medical und Health Care. Am Standort in Villingen-Schwenningen entwickelt, produziert und...


SIGNUS Medizintechnik GmbH (Mitglied)

SIGNUS steht für Wirbelsäule – Leidenschaftlich! Dynamisch! Weltweit! Innovative High-End-Implantate made in Germany: Seit mehr als 20 Jahren ist SIGNUS der erfahrene Spezialist für umfassende...


Heinz Kurz GmbH (Mitglied)

Seit über 30 Jahren ist die KURZ GmbH einer der international führenden Entwickler und Produzenten Passiver Mittelohr-Implantate, Paukenröhrchen und Präzisionsinstrumenten für die Otologie. Das S...