MedicalMountains Tuttlingen ⛰

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, Inter ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Die Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Inhouse-Juristen/Syndici, Datenschutzbeauftragte, Führungskräfte sowie ...


Die Wirtschaftsakteure nach EU-MDR (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Vertreter von Händlern, Importeuren, Bevollmächtigten und Herstellern. Inhalte Mit der EU-MDR hält ...


Das Medizinprodukterecht – ein Überblick (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Impor ...


Workshop: Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Unternehmensjuristen. Inhalte In Qualitätssicherungsvereinbarungen (QSV) werden die Aufgaben zwischen Hersteller und Lieferant od ...


Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukt ...


HealthCare Compliance (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Haftung für Medizinprodukte (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten ...


Richtige Werbung unter der EU-MDR und Heilmittelwerbegesetz (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Impor ...


EUDAMED (Termin)

Training objectives: • Understanding EUDAMED and its functional specifications • Interpret EUDAMED data structures, requirements and business rules • Impact of EUDAMED on QMS of economic oper ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung der Anfo ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Interne Auditoren, Zulieferer sowie Dienstleister für die Mediz ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen | Teil 1 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 1 von 2. Teil 2 findet am 23. April 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Mit ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die pragmatische Umsetzung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Interne Auditoren, Zulieferer sowie Dienstleister für die Mediz ...


Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger – Risikoklassifizierung, Grundlagen der Zertifizierung und Behörden (Termin)

Zielgruppe Einsteiger der Medizintechnikbranche in den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs, Abteilungsleiter Einkauf, Produktion etc. Inhalte Die Medizinpro ...


Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Aktive Implantate werden mit d ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für die Mitarbeiter von KMU zusammengestellt, die technische Dokumentationen erstellen oder pflegen. Inhalte Die Technische Dokumentation eines Medizinprod ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt | Teil 1 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 1 von 2. Teil 2 findet am 30. April 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Diese ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Das Seminar wurde verschoben. Nähere Informationen erhalten Sie unter +49 7461 969721-0. Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inh ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR | Teil 1 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 1 von 2. Teil 2 findet am 15. Mai 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Geschä ...


Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Entwickler und Sicherheitsbeauftragte. ...


Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing und Abwicklung. Inhalte Im Seminar werden die Anforderungen der EU-MDR in Bezug auf die zukünftige Produktkennzeichnung (u ...


Umsetzung der UDI für Europa nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing und Abwicklung. Inhalte Im Seminar werden die Anforderungen der EU-MDR in Bezug auf die zukünftige Produktkennzeichnung (u ...


Risikomanagement – Inhalt und Anforderungen der ISO 14971:2019 (Termin)

Das Seminar wurde verschoben. Nähere Informationen erhalten Sie unter +49 7461 969721-0. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und ...


Risikomanagement – Inhalt und Anforderungen der ISO 14971:2019 (Termin)

Diese Veranstaltung findet als Webinar statt. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, Entwickler, Design-T ...


Das umfassende Risikomanagement im Rahmen der DIN EN ISO 13485:2016 unter Berücksichtigung der EU-MDR (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Das umfassende Risikomanagement im Rahmen der DIN EN ISO 13485:2016 unter Berücksichtigung der EU-MDR (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, QMB, Verantwortliche Person/Sicherheitsbeauft ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter von Entwicklung, Qualitätssicherung, Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Di ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformi ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäisch ...


Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung (Termin)

Diese Veranstaltung ist auf den 02. Juli 2020 verschoben worden. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Mitarbeiter Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß ...


Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Mitarbeiter Clinical Affairs und Regulatory Affairs. In ...


Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Inhalte Die EU-MDR zielt darauf ab, das reibungslose F ...


Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR, Produ ...


Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie uns ...


Design Control (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Personen, die an der Entwicklung von Medizinprodukten beteiligt sind, z.B. Ge ...


Design Control (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Personen, die an der Entwicklung von Medizinprodukten beteiligt sind, z.B. Geschäftsführer, Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, Entwickler, Projektleiter und ...


Intensiv-Workshop: Technische Dokumentation Klasse Ir (Termin)

Diese Veranstaltung wurde auf den 01. Oktober 2020 verschoben. Zielgruppe Künftige Verantwortliche Personen nach Art. 15 EU-MDR und sonstige Ersteller und Verwalter von Technischen Dokumentatione ...


Intensiv-Workshop: Technische Dokumentation Klasse Ir (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Künftige Verantwortliche Personen nach Art. 15 EU-MDR und sonstige Ersteller und Verwalter von Technisch ...


Kombinationsprodukte – die Bedeutung von Art. 117 EU-MDR für Hersteller (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich.   Zielgruppe Hersteller von Kombinationsprodukten, Mitarbeiter Regulatory Affairs, Verantwortliche Person n ...


Workshop: Lieferantenaudit – von der optimalen Planung zum erfolgreichen Ablauf (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus den Bereichen Qualitätsmanagement und Einkauf. Inhalte Nach Vorgabe der DIN EN ISO 1 ...


Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (Termin)

Die Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Dieses Webinar hat die maximale Teilnehmerzahl erreicht. Das Seminar wird am 15.10.2020 nochmals durchgeführt, bei Interesse können Sie sich gern ...


Workshop: Lieferantenaudit – von der optimalen Planung zum erfolgreichen Ablauf (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie uns ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produk ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produk ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Tea ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich.   Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtra ...


Verpackungsvalidierung nach DIN EN ISO 11607 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller und Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regula ...


Workshop: Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferante ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medi ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten mitverantwortlich sind und ihren Wissensstand bezüglich der Vorausset ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Sicherheitsbeauftragte, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Sicherheitsbeauftragte, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager ...


Richtlinien- und Normkonforme Zulassung von Betriebs- und Hilfsstoffen zur Produktion von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461969-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Geschäftsführung, Verantwortliche aus dem Bereich Produktion (Fertigung & Mo ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, sowie interne Auditoren. Inhalte Abweichungen oder Kundenre ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, sowie interne Auditoren. Inhalte Abweichungen oder Kundenre ...


Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT-Systeme 21 CFR Part 11 – Computer System Validierung (CSV) – Datenintegrität (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführung, Mitarbeiter aus Produktionsvorbereitung, Produktion, Qualitätssicherung, IT und Regulatory Affairs. Inhalte Nach vielen Jahren der lediglich punktuellen Prüfung d ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagementbeauftragte, Fachpersonal im Qualitätsmanagement und sonstige Mitarbeiter von Medizinprodukteherstellern. Inhalte Interne Audits sind wichtige Datenlieferanten fü ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagementbeauftragte, Fachpersonal im Qualitätsmanagement und sonstige Mitarbeiter von Medizinprodukteherstellern. Inhalte Interne Audits sind wichtige Datenlieferanten fü ...


FMEA – Risikoanalyse (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte aus den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Produktmanag ...


Production Process Control (Termin)

Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwicklung und Marketing. Inhalte Gemäß 21 CFR 820 als auch DIN EN ISO 13485 muss ...


Production Process Control (Termin)

Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwicklung und Marketing. Inhalte Gemäß 21 CFR 820 als auch DIN EN ISO 13485 muss ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Li ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Interne Auditoren. Inhalte Der Einkauf von Roh- und Hi ...


Der Q-Führerschein für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Termin)

Eine Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung. Inhalte Was muss heute ein Mitarbeiter im Bereich W ...


Basisschulung: Material Compliance (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Einkauf, Qualität, Entwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Material Compliance ist die Anerkennung und Umsetzung aller Gesetze – die Einfluss auf den verwendeten ...


Workshop: Material Compliance (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Einkauf, Qualität, Entwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Als probates Mittel zur Umsetzungsunterstützung von Material Compliance Vorgaben wie REACh, RoHS, Califo ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorschr ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter der Regulatory Affairs Abteilung. Inhalte Der Eintritt in den asiatischen Markt bietet enorme Möglichkeiten für Hersteller von Medizinprodukten - ab ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Argentinien, Kolumbien und Kanada (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter der Regulatory Affairs Abteilung. Inhalte Brasilien, Mexiko, Argentinien und Kolumbien entwickeln sich zu vielversprechenden Verbrauchermärkten. Wie ...


Oberflächenbearbeitung und Oberflächenbeschichtung in der Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Konstruktion, Technische Leiter, Entwicklungsleiter, Forschung und Entwicklung und Produktmanagement. ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea, Russland und Saudi Arabien (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter Regulatory Affairs. Inhalte Malaysia, Singapur und auch weitere ASEAN-Staaten wie Thailand und Indonesien gehörten bereits 2015 zu den 50 wichtigst ...


Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software (Termin)

Diese Veranstaltung wurde auf den 30. Juni 2020 verschoben. Zielgruppe System- und Softwareentwickler, Software-Risikomanager, Software-Usability Engineers, Projektleiter und Verantwortliche fü ...


Subtraktive vs. additive Fertigung – Chancen für die Medizintechnik (Termin)

Die Veranstaltung wurde auf den 03. November 2020 verschoben. Zielgruppe Geschäftsführer, Konstrukteure und Entwickler, Fertigungsleiter, Meister, Service, Arbeitsvorbereitung und Vertrieb sow ...


Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus verschiedensten Abteilungen der Medizintechnik-Unternehmen wie zum Beispiel Customer Serv ...


Konstruktion patientenspezifischer Versorgungen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Leitung Konstruktion, Technische Leiter, Entwicklungsleiter, Verantwortliche für F&E sowie Innovation ...


Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller – Methoden und Dokumentation (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter der Entwicklung von Medizinprodukten, die unter die DIN EN 62366-1:2017-07 fallen. Inhalte Der sichere und wirtschaftliche Einsatz von Medizingeräten in Diagnostik und The ...


Additive Produktion live begreifen – besseres Verständnis für die additive Konstruktion (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Konstrukteure, Produktentwickler und weitere Mitarbeiter die sich mit der Konzeption, Auslegung und Ausge ...


Workshop: Additive Fertigung (3-tägig) (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus der Konstruktion und Entwicklung, Designer von Prototypen und Key-Account-Manager. I ...


Export- und Distributoren-Management – aufbauen und steuern (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Exportleiter, Mitarbeiter Export, Geschäftsführung und Marketingverantwortliche. Inhalte Der Expor ...


Strategisches Medizintechnikmarketing – von der Strategie zur operativen Umsetzung (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführung, Marketingleitung und Produktmanagement. Inhalte Dem Marketing als zentralem Unternehmensbereich kommt eine entscheidende Rolle für den nachhaltigen Unternehmense ...


Wissensmanagement in der Medizintechnik – die Grundlagen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Vor dem Hintergrund des demografi ...


Wissensmanagement in der Medizintechnik – Workshop zur professionellen Umsetzung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Lernen Sie in diesem Seminar ein um ...


Agile Methoden in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Verantwortliche für F&E sowie Innovation, Produktmanagement, Entwicklungsleiter, Internal Consultants, Changemanager, Projektmanager und Geschäftsführer. Inhalte Agile Methode ...


Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für Mitarbeiter zusammengestellt, die eine Technische Dokumentation erstellen, erstellt haben und/oder pflegen. Inhalte Die Dokumentation von medizintech ...


Interkulturelles Training USA (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter, die mit amerikanischen Kollegen und Geschäftspartnern zusammenarbeite ...


Der Hygienemanager bei der Medizinprodukte-Herstellung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Herstellungsleiter, Hygienebeau ...


Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Aufbereitung von Medizinprodukten — DIN EN ISO 17664 (2nd/3rd edition), RDS 007 (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit (Termin)

Diese Veranstaltung ist auf den 28. Juli 2020 verschoben worden. Zielgruppe Alle Mitarbeiter die mit dem Thema Reinigung in der Medizintechnik zu tun haben in Produktion, Qualitätsmanagement un ...


Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung (Termin)

Diese Veranstaltung wurde auf den 13. Oktober 2020 verschoben. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Regulatory Affairs, Sicherheitsbe ...


Einführung in die Aufbereitung von Medizinprodukten inkl. Begehung der AEMP/ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen) (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie uns ...


Sterilisation von Medizinprodukten (Termin)

Diese Veranstaltung wurde auf den 07. Oktober 2020 verschoben. Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketing. Inhalte Der N ...


Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller die selbst produzieren und/oder wissen wollen, wie die Dokumentations- und Sach ...


Die 5S-Methode in der Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Führungskräfte und Mitarbeiter die Ihre Abläufe am Arbeitsplatz standardisieren möchten. Inhalte ...


Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich.   Zielgruppe Führungskräfte sowie Gruppen- und Projektleiter, die Digitalisierungsprojekte in Unternehmen ...


Lean Management in der Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Führungskräfte und Mitarbeiter aus qualitätsrelevanten Bereichen. Inhalte Ziel des Lean Manageme ...


KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch (Termin)

Der Termin wurde auf den 02. Dezember 2020 verschoben. Zielgruppe Inhaber, Geschäftsführer, Führungskräfte und Mitarbeiter mit Assistenzfunktion. Inhalte Kai = Veränderung, Wandel Ze ...


Smart Services – digitale Produkte und digitale Services (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Entwicklung, Marketing, Vertrieb, Business Development und Service. Inhalte Der W ...


Konforme Instandhaltung nach DIN EN ISO 13485 und 21 CFR 820 für Medizinproduktehersteller (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Geschäftsführung, Verantwortliche aus dem Bereich Produktion (Fertigung & ...


Qualifizierung von CDEs – Sicherstellung der Konformität vorhandener Maschinen, Maschinenanlagen und Messmittel mit aktuellen regulatorischen Anforderungen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Geschäftsführung, Verantwortliche aus dem Bereich Produktion (Fertigung & ...


Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Projektleiter, Change Manager und Verantwortliche die sich mit Verä ...


Erstberatung für Patente und Erfindungen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für Unternehmen, Arbeitnehmer-Erfinder, freie Erfinder sowie Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstündlich ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachung vo ...


Zertifikatslehrgang “Qualitäts-Assistent/in Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter und Neueinsteiger mit einer Assistenzfunktion, welche die Leitung des Qualitätsmanagements in der Medizintechnik oder aber die Geschäf ...


Zertifikatslehrgang “Fachkraft operative Qualitätssicherung Produktion” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an angelernte Facharbeiter und Sachbearbeiter in der Medizinprodukteindustrie, die unter Qualitätsaspekten an der Produkterstellung und der Produkt-un ...


Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 Medizinprodukteverordnung” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 der Europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU-MDR) genannten Voraussetzungen die Position der Verant ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 (1st/2nd party)” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement sowie an Geschäftsführer, die selbstständig die Konformität ihres internen Qualitätsmanagementsystems über ...


Workshop Chatbots und Voice Assistenten in der Industrie 4.0 / Robotic Process Automation (Termin)

Wie kann ich Chatbots und Voice Assistents im Unternehmen nutzen, um Prozesse zu automatisieren? In unserem Workshop erfahren Sie, wie sie mit Robotic Process Automation die Automatisierung aller P ...


Workshop Mit Design Thinking, Scrum & Co. im digitalen Zeitalter zum Erfolg (Termin)

Planen Sie noch oder innovieren Sie schon? Um Ihre neuen Produkte und Services zur Marktreife zu bringen, brauchen Sie im Unternehmen kreative Teams, die flexibel und eigenständig zusammenarbeiten ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Validierungsmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die Validierungen in ihren Unternehmen selbst vornehmen oder künftig vornehmen werden beziehungsweise Validierungen prüfen oder deren ...


Die Eignung von Prüfmitteln, Prüfprozessen und Testmethoden als Grundlage für jede Verifizierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Inhalte Innerhalb von Verifizierungen- und Validierungstätigkeiten sowie während der Herstellung kommen Prüfmittel, Prüfprozesse oder Testmethoden zum Einsatz. Ohne die vorher gepr ...


Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe   Inhalte Die Computer System Validierung (CSV) stellt ein methodisches Vorgehen dar, mit dem Ziel, Computer basierte Systeme in der Entwicklung, Herstellung oder Prüfung, welc ...


Verhaltens- und Verkaufstechniken auf Messen (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Innen- und Außendienstmitarbeiter aus dem Bereich der Medizintechnik, die neue Verkaufstechniken und Verhaltensabläufe nicht nur theoretisch erfahren, sondern aktiv erlenen und umsetzen ...


Erstberatung vorbeugender Brandschutz in Unternehmen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet vorbeugender Brandschutz in Unternehmen. Interessenten erhalten in halbstündlichen Ei ...


Sprechtag Arbeitsschutz und Arbeitssicherheit (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet Arbeitssicherheit und Arbeitsschutz. Interessenten erhalten in halbstündlichen Ein ...


Mountains-Tour bei 3D-LABS GmbH (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen und deshalb zählt es für TechnologyMountains zu den zentralen Anliegen, den Austausch der Mi ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der ...


Der QM-Beauftragte (QMB) | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagemen ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Interne Auditoren, Zulieferer sowie Dienstleister für die Medi ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inhalte Das ...


Risikomanagement – Inhalt und Anforderungen der DIN EN ISO 14971 | Berlin (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäis ...


Design Control | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte, die an der Entwicklung von Medizinprodukten betei ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produk ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Tea ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medi ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Sicherheitsbeauftragte/Verantwortliche Personen, Qualitätsmanager, Regulatory Affairs Manager, Vertriebs ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sow ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Li ...


NEU: Zertifikatslehrgang "Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Entwicklung" in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Kons ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Produktion” in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die spezifischen Anf ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Entwicklung” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbundenen spezifischen ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Produktion” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die spezifischen Anforderungen in der Herstellung von Medizinprodukten, insbesondere für die Überwac ...


Fit für die Führungsaufgaben in dynamischen Zeiten (Termin)

Die Anforderungen an Führungskräfte steigen von Jahr zu Jahr. Immer mehr Aufgaben sollen mit dem bestehenden – beziehungsweise eventuell reduzierten – Personalstamm bewältigt werden. Sowohl Vor ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

Die Patent- und Erfinderberatung ist auf den 17. September 2020 verschoben worden. MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder, ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Design-Verifizierung und -Validierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung, Produktion, Quality Assurance und Regulatory Affairs. Inhalte Von der Idee zur Entwicklung eines Medizinproduktes bis zur Fertigung der Null-Ser ...


Digitalisierung in der Medizintechnik (Termin)

Kein Unternehmen kann sich aktuell dem Megatrend der Digitalisierung entziehen. Doch was bedeutet dies ganz konkret für die Gesundheitsversorgung und die dort tätigen Unternehmen? Wie sieht der Umse ...


Smart Business - Künstliche Intelligenz spielerisch kennenlernen, umsetzen, anwenden (Termin)

Mit der Workshop-Reihe Smart Business wollen wir Ihnen die Technologien, Dienstleistungen, Geschäftsmodelle praktisch näher bringen. Die Potenziale sollen erkannt, gefördert und umgesetzt werden. B ...


Verpackungswissen in der Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling ...


ECO-Design im Bereich Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling ...


Digitalisierung beim Präzisionsteilehersteller (Termin)

Das Ziel eine intelligente Fabrik (Smart Factory) nach der Vorlage von Industrie 4.0 zu realisieren kann auch in mittelständischen Fertigungsbetrieben erreicht werden. Die zentrale Rolle bei Industri ...


Datenintegration Next Gen - wie Knowledge Graphen das weltweite Wissen nutzbar machen (Termin)

In diesem Vortrag stellen wir das Konzept von Knowledge Graphen vor und diskutieren wie sie uns dabei unterstützen isolierte Daten für Analysen miteinander zu vernetzen. Knowledge Graphen ermöglich ...


Exkursion zum Audi Werk in Neckarsulm inkl. Vorträge (Termin)

Vortrag 1. Fahrerlose Transportsysteme in der Produktion (Audi) Vortrag 2: Entwicklung der Antriebstechnik für fahrerlose Transportsysteme (ebm-papst St. Georgen GmbH & Co. KG)   ...


Das intelligente Bierglas - IoT & Data Analytics mit Live Demo (Termin)

Datengetriebenen Geschäftsmodellen liegen geeignete Datenquellen und derer intelligente Nutzung zugrunde. Das Internet der Dinge ermöglicht die Erschließung von neuen Datenquellen. Dadurch werden n ...


Prozessoptimierung mit Hilfe digitaler Transformation (Termin)

Zahlreiche gescheiterte Optimierungsprojekte in der Produktion (Lean, TPM, etc.) zeigen oft zwei Mängel auf: Mangelnde Vernetzung: Prozesse lassen sich nur unternehmensweit optimieren. Hier bietet d ...


Was hat Google was wir nicht haben? Die Sogkraft der Führungsmethode OKR auf Fachkräfte (Termin)

Wie schafft man es als Unternehmen mit dem gestiegen Veränderungstempo umzugehen, trotz vieler Chancen den Fokus nicht zu verlieren und zeitgleich wertvolle Mitarbeitende anzuziehen und dann zu halt ...


Effiziente Projektdurchführung durch Agilität und Social Collaboration (Termin)

Kennen Sie das? Trotz aufwändiger Planung läuft Ihr Projekt ganz anders als vorgesehen und Sie ertrinken in einer Flut von E-Mails? Ein Ausweg aus dieser Situation bieten agile Methoden und effizien ...


Digitale Transformation – und Leadership (Termin)

Betrachtung der sich verändernden Führung und der neuen Notwendigkeiten aber auch der Chancen, die neu entstehen und in manchen Unternehmen sowohl Führung als auch Teamwork komplett umkrempeln werd ...


Digitale Transformation – und Kommunikation (Termin)

Mit dem Einzug der DT verändert sich die Kommunikation. Kommunikation mit Kunden. Interne Kommunikation. Es gibt neue Kanäle, Werkzeuge, Bedarfe und Bedürfnisse. Dadurch wird sich auch die Zusammen ...


Digitale Transformation – und Sales (Termin)

DT bedeutet auch eine massive Veränderung im Verkauf. Bestimmte Teile des Verkaufsprozesses werden automatisiert – und doch wird der Verkauf/ Kontakt von Mensch zu Mensch an Bedeutung zunehmen. Der ...


Workshop mit Design Thinking, Scrum & Co. im digitalen Zeitalter zum Erfolg (Termin)

Planen Sie noch oder innovieren Sie schon? Um Ihre neuen Produkte und Services zur Marktreife zu bringen, brauchen Sie im Unternehmen kreative Teams, die flexibel und eigenständig zusammenarbeiten ...


OPEN House - Digitale Technologien (Termin)

OPEN House – digitale Technologien live erleben! Wir holen für Sie die abstrakte Digitale Welt in die Praxis: Drei Unternehmen stellen Ihnen mit ihren Projekten vor, wie der praktische Nutzen un ...


IHK-Zertifikatslehrgang: Experte MES - Berufsbegleitend (Termin)

Im Zertifikatslehrgang zum MES-Expert sollen die Teilnehmer in die Lage versetzen, den Nutzen eines MES für das eigene Unternehmen zu erkennen, die erforderlichen MES-Funktionalitäten zu ermitteln s ...


Zertifikatslehrgang: Fachkraft Industrie 4.0 (Termin)

Das bundeseinheitliche Trainingskonzept vermittelt Fachkräften die notwendigen Kompetenzen, damit sie im betrieblichen Umfeld bei Konzeption, Umsetzung und Auswahl von Methoden und Technologien im B ...


Fachkraft für 3D-Drucktechnologien (Termin)

Die additive Fertigungstechnik bzw. 3D-Druck-Technik hat einen wesentlichen Anteil an der erfolgreichen Umsetzung von Industrie 4.0-Projekten in der industriellen Bauteileproduktion eingenommen. Dazu ...


Sprechtag Digitalisierung (Termin)

Der Sprechtag Digitalisierung ist für kleine- und mittelständische Unternehmen angedacht um Tipps und Hilfestellungen zu aktuellen Digitalisierungsprojekten und die Potentiale der Digitalisierung zu ...


Produktion neu denken – Einsatzmöglichkeiten für neue Technologien Impulsvortrag und Workshop (Termin)

Smartwatch, 3D-Drucker oder RFID-Chip – es fällt schwer den Überblick über technologische Möglichkeiten zu behalten. Aber wie und wann werden diese Technologien tatsächlich sinnvoll im Unterneh ...


Online-Impulsvortrag: Smart Business – Tätigkeiten und Arbeitsprozesse (um-)gestalten (Termin)

Smarte und KI-basierte Geschäftsmodelle sind dann erfolgreich, wenn sie ein stimmiges Gesamtkonzept für (KI-)Technologie, Tätigkeiten und Arbeitsprozesse enthalten. Denn Verschlechterungen der Arbe ...


Big Data und Smart Data - welche Daten soll ich sammeln - Webinar (Termin)

Datenbasierte Geschäftsmodelle bergen unheimlich viel Potenzial. Doch welche Daten sind für eine erfolgreiche Datenanalyse relevant und welche nicht? Dr. Till Riedel widmet sich in seinem Vortrag ge ...


Workshop Künstliche Intelligenz und Maschinelles Lernen – Hype, Bedrohung oder Chance (Termin)

Was sind Künstliche Intelligenz und Maschinelles Lernen? Welche Methoden gibt es und in welchen Bereichen kann ich diese einsetzen? In diesem Workshop lernen Sie das Potenzial von Maschinellem Ler ...


Workshop Data Analytics: Mit Daten Mehrwert in der Produktion schaffen (Termin)

Sie fragen sich, wie Sie Daten als Motor für mehr Effizienz in Ihrer Produktion nutzen können? Dann sind Sie bei uns genau richtig. In unserem Workshop lernen Sie, wie Sie aus großen Datenmengen ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” – zweiter Start 2020 (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung un ...


Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 Medizinprodukteverordnung” - zweiter Start 2020 (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 der Europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU-MDR) genannten Voraussetzungen die Po ...


Smart Business - Smarte Produkte und Dienstleistungen erleben und entwickeln (Termin)

Mit der Workshop-Reihe Smart Business wollen wir Ihnen die Technologien, Dienstleistungen, Geschäftsmodelle praktisch näher bringen. Die Potenziale sollen erkannt, gefördert und umgesetzt werden.Be ...


Erstberatung für CE-Kennzeichnung & Konformitätserklärung (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet CE-Kennzeichnung sowie Konformitätserklärung für Unternehmen an. Interessenten erha ...


Elektromobilität und Laser: Passt! (Termin)

Elektromobilität ist ohne den Laser nicht denkbar. Der Laser schneidet, schweißt, markiert, reinigt oder beschriftet. So lassen sich verschleißfrei Batteriefolien vom Rollenmaterial ausgehend besch ...


Kaminabend: Purpose driven Business – der Weg zu besserem Wirtschaften (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich dafür interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie uns eine kurze E-M ...


Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz – worauf sich Hersteller einstellen sollten (Termin)

Der MedTalk findet nicht statt - Ersatztermin als Webinar in der Planung. Wir informieren Sie, sobald der neue Termin feststeht: Senden Sie uns eine kurze E-Mail an kempf@medicalmountains.de und w ...


Open House - imsimity GmbH (Termin)

OPEN House – digitale Technologien live erleben! Wir holen für Sie die abstrakte Digitale Welt in die Praxis: Drei Unternehmen stellen Ihnen mit ihren Projekten vor, wie der praktische Nutzen un ...


1. Horber Additive Manufacturing Day (Termin)

Fachtagung für Additive Fertigungsverfahren Im Rahmen der Fachtagung werden Themen entlang der Prozesskette des 3D-Drucks beleuchtet. In Fachvorträgen referieren Experten unter anderem zu den fol ...


Symposium: MDR-Audits – Best Practice & Learnings (Termin)

Aufgrund der aktuellen Lage haben wir uns dazu entschieden, die Veranstaltung auf den 10.02.2021 zu verschieben. Sie können sich gern hierzu unter diesem Link anmelden.   Die Veranstalt ...


Smart Business – Textverstehen mit künstlicher Intelligenz (Termin)

Mit der Workshop-Reihe Smart Business wollen wir Ihnen die Technologien, Dienstleistungen, Geschäftsmodelle praktisch näher bringen. Die Potenziale sollen erkannt, gefördert und umgesetzt werden.Be ...


Smart Business - KI als Veränderungstreiber für Produkte, Geschäftsmodelle und Plattformen (Termin)

Mit der Workshop-Reihe Smart Business wollen wir Ihnen die Technologien, Dienstleistungen, Geschäftsmodelle praktisch näher bringen. Die Potenziale sollen erkannt, gefördert und umgesetzt werden. ...


Kostenfreier Regulatory Affairs Sprechtag (Termin)

MedicalMountains bietet zusammen mit Medidee Services einen kostenfreien Regulatory Affairs Sprechtag an. Aufgrund der derzeitigen Situation bezüglich des neuartigen Coronavirus wird der Sprechtag o ...


Cloud Mall BW – e-Health und Medizintechnik (Termin)

Aktueller Hinweis: Die Veranstaltung wird gerade überarbeitet und soll als Webinar angeboten werden. Wie kann ich Cloud-Dienstleistungen erfolgreich in meinem Unternehmen nutzen? Wie finde ich den g ...


Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Produktentwickler (Verifikation von Produkten), Prüfplaner (Produktionsüberwachung und Produktfreigabe) ...


Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Produzenten und Inverkehrbringer von steril ausgelieferten Medizinprodukten. Mitarbeiter aus Entwicklung, ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die im Rahmen der Produktion gereinigt und/oder im Reinraum hergestellt ...


Aufbereitung von Medizinprodukten — DIN EN ISO 17664 (2nd/3rd edition), RDS 007 (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die für die Aufbereitung und Wiederverwendung vorgesehen sind oder vor der erstmaligen Verwendung gereinigt, desinfiziert und/oder sterilisiert werden mü ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung - Zweittermin (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die im Rahmen der Produktion gereinigt und/oder im Reinraum hergestellt bzw. verpackt werden. Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Produktion, Q ...


Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Alle Mitarbeiter die mit dem Thema Reinigung in der Medizintechnik zu tun haben in Produktion, Qualitäts ...


Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software (Termin)

Zielgruppe System- und Softwareentwickler, Software-Risikomanager, Software-Usability Engineers, Projektleiter und Verantwortliche für Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Inhalte Bei ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwo ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukt ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen | Teil 2 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 2 von 2. Teil 1 findet am 22. April 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Mit ...


Subtraktive vs. additive Fertigung – Chancen für die Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Konstrukteure und Entwickler, Fertigungsleiter, Meister, Service, Arbeitsvorbereitung ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR | Teil 2 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 2 von 2. Teil 1 findet am 14. Mai 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Geschä ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt | Teil 2 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 2 von 2. Teil 1 findet am 27. April 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Diese ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Die Zeiten sind von 09:00 Uhr bis etwa 11:00 Uhr und 13:00 Uhr bis etwa 15:30 Uhr. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäfti ...


Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung (Termin)

Der Termin wurde auf den 10. November 2020 verschoben. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Regulatory Affairs, Sicherheitsbeauftragt ...


EU-MDR 2021 – Fragen und Antworten zur Verschiebung des Geltungsbeginns (Termin)

EU-Parlament und Rat haben sich einhellig positioniert, die Verordnung (EU) 2020/561 ist veröffentlicht: Auf Vorschlag der Europäischen Kommission wird der Geltungsbeginn der EU-MDR auf den 26. Mai ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten | Teil 1 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 1 von 2. Teil 2 findet am 07. Mai 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Fach- u ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten | Teil 2 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 2 von 2. Teil 1 findet am 06. Mai 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Fach- u ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, Inter ...


Webinar: Innovative Zukunftstechnologien (Termin)

Big Data, Blockchain und KI sind innovative Technologien, die bestehende Wertschöpfungsketten bereits nachhaltig verändert haben – aber welche Technologien kommen danach? Wie sieht die Zukunft der ...


Enabling integrated product risk management for software medical devices (Termin)

Diese Veranstaltung wird als englischsprachiges Webinar durchgeführt. Software für Medizinprodukte ist in variantenreicher Vielzahl für Medizinprodukte vorhanden, beispielsweise als selbstständ ...


Webinar: Additive Manufacturing Online-Event (Termin)

Die RWTH hat Zugang zu mehr als 2000 m2 Laborfläche für die Forschung um Additive Manufacturing. Mit rund 25 wissenschaftlichen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern forschen sie an über 25 Anlagen fü ...


Webinar: DIN 77006 – KMU’s und IP-Management (Termin)

Spätestens seit der Corona-Krise wird deutlich, dass Schlagworte wie „Künstliche Intelligenz“ und „digitale Anwendungen“ zunehmend an Bedeutung gewinnen. Deutschland beginnt aufzuholen, w ...


Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Fachleute, die in der Entwicklung von Medizinprodukten beschäftigt sind, die unter die IEC 62366 fallen. ...


Sterilisation von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketing. Inhalte Der Nachweis der Sterilität eines Medizinproduktes ist für dessen Inv ...


Kostenfreier MDR-Online-Sprechtag (Termin)

Nur noch telefonische Terminvereinbarung unter Tel. 07461 969721-8. Gnadenfrist bei der MDR-Einführung – Nutzen Sie die gewonnenen 12 Monate für eine umfassende Vorbereitung! Der Geltungsbeg ...


Einstieg in die Spritzgießtechnik (Termin)

Schneller, aber sehr gründlicher Kurs für Anfänger Der 2-Tages Kurs vermittelt sehr komprimiert das minimal notwendige Grundwissen, um den Spritzgießprozess und seinen Einfluss auf das Formteil ...


Formteilfehler an thermoplastischen Spritzgussteilen (Termin)

Formteilfehler erkennen, Ursachen ermitteln, Abhilfemaßnahmen ergreifen. Nach dieser einfachen Methode werden anhand unseres bekannten Störungsratgeber Formteilfehler analysiert. Teile aus der eigen ...


Basiswissen der Form- und Lagetoleranzen (Termin)

Das Seminar vermittelt ein grundlegendes Verständnis von Form- und Lagetoleranzen, vor allem aber die korrekte und zielgerichtete Anwendung bei Konstruktionsaufgaben. Ein Einblick in die einschlägig ...


Kunststoff-Formteile nach DIN 16742 (Termin)

Die praxisgerechte Anwendung dieser wichtigen Norm ist Gegenstand dieses Seminares. In leicht verständlicher Form wird die Relevanz für verschiedene beipielhafte Formteilgeometrien, Genauigkeitsanfo ...


Kunststoff digital (Termin)

Im Rahmen der digitalen Transformation von Unternehmen werden nicht nur einzelne Prozesse optimiert, es werden Veränderungen von Strukturen, Organisationen, Denk- und Sichtweisen impliziert. Digitali ...


Kurzeinführung Fördermittel (Termin)

Sie haben neue Ideen, möchten neue Produkte oder Dienstleistungen entwickeln. Ihnen fehlen aber die finanziellen Mittel für die Umsetzung der Projekte? Wir zeigen Ihnen Zuschuss-Möglichkeiten auf, ...


Spritzgießwerkzeuge - Grundlagenwissen (Termin)

Das Seminar vermittelt den grundlegenden Aufbau und die Funktionsweise eines Spritzgießwerkzeugs. Die einzelnen Werkzeugkomponenten werden dargestellt und erläutert und das Zusammenspiel zwischen Ma ...


Spritzgießwerkzeuge - Aufbauwissen (Termin)

Das Seminar vermittelt ein vertieftes Wissen über Spritzgießwerkzeuge. Es werden unterschiedliche Temperier Techniken, Auslegungskriterien und Oberflächenbeschaffenheiten angesprochen. Die Zielgrup ...


Kunststoffgerechte Formteilauslegung (Termin)

Dieses Seminar soll einen Überblick über die Zusammenhänge zwischen Materialeigenschaften, Dimensionierung und artikelkonstruktiven Aspekten bei der Konstruktion von Kunststoffartikeln geben. Darü ...


Fehleranalyse und Fehlervermeidung an galvanisierten Kunststoffbauteilen (Termin)

  Das Seminar vermittelt einen detaillierten Einblick in die Entstehung von Galvanofehlern, ihre Zusammenhänge mit vor- und nachgeschlteten Produktionsprozessen, sowie Maßnahmen zu deren Ver ...


Formteilfehler an thermoplastischen Spritzgussteilen (Termin)

Formteilfehler erkennen, Ursachen ermitteln, Abhilfemaßnahmen ergreifen. Nach dieser einfachen Methode werden anhand unseres bekannten Störungsratgeber Formteilfehler analysiert. Teile aus der eigen ...


Spritzgießen für Kaufleute (Basics) (Termin)

Leicht verständliche Einführung in die Spritzgießtechnik für Nicht-Techniker Mitarbeitern aus den Verwaltungsbereichen, die in ihrer täglichen Arbeit weniger mit dem technischen Ablauf des Spr ...


Spritzgießen für Kaufleute (Vertiefung) (Termin)

Der im Seminar „Spritzgießen für Kaufleute I (Basiskurs)“ gegebene Überblick soll in diesem Kurs durch weitere Anschauungsobjekte, sowie durch intensive Praxis zum Ausprobieren an der Spritzgie ...


Klinische Studien: Pflicht – oder doch nicht? (Termin)

Wie kann der Nachweis erbracht werden, dass ein Medizinprodukt die erwarteten Eigenschaften an Sicherheit, Leistung und Nutzen bei vorgesehener Anwendung erfüllt? Mit der EU-MDR wachsen die Anforderu ...


Die Zukunft der Fertigung – Was kann 3D-Druck schon heute? (Termin)

Corona hat kleine und mittlere Unternehmen genauso unvermittelt getroffen wie die Großen. Gerade in diesen Zeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Z ...


Qualifizierung von Mitarbeitern – was kann die Virtuelle Realität dazu beitragen? (Termin)

Corona hat kleine und mittlere Unternehmen genauso unvermittelt getroffen wie die Großen. Gerade in diesen Zeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Z ...


Innovation mit WOW-Faktor mit kreativen Innovationsmethoden zu Produkten, die begeistern (Termin)

Corona hat kleine und mittlere Unternehmen genauso unvermittelt getroffen wie die Großen. Gerade in diesen Zeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Z ...


Industrielle Additive Fertigung - qualifiziertes Personal und Prozesse (Termin)

Industrielle additive Fertigung mit einem nach DIN SPEC 17071 definiertem Fertigungsprozess und qualifiziertem Personal. Das gesamte Ökosystem im Bereich 3D-Druck steht vor der gleichen Herausford ...


Mensch-Technik-Schnittstellen für den betrieblichen Hallenboden der Zukunft (Termin)

Die intelligente Vernetzung von Menschen, Maschinen und Objekten im Rahmen von Industrie 4.0 schafft neue Bedingungen, die leistungsfähige Mensch-Technik-Systeme erfordern. Über mobile Geräte, wie ...


FMEA intensiv in der betrieblichen Praxis (Termin)

Die Fehler-Möglichkeits- und Einfluss-Analyse (FMEA) folgt dem Prinzip, durch die Bewertung möglicher Risiken die Fehlerpotenziale bereits im Produktentwicklungsprozess zu identifizieren. In dieser ...


UV Technologie aus der Praxis für die Praxis (Termin)

Dieses Seminar bietet die Möglichkeit im Bereich der UV-Nasslackverarbeitung einen technisch, praktischen Überblick zu gewinnen. Es werden Themen, wie UV-Härtung, Messung von UV-Strahlen, sowie die ...


Kratzfeste Kunststoffoberflächen - Lacke, Folien, Sonderverfahren (Termin)

Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter der Oberflächentechnik, die sich einen verständlichen und umfangreichen Überblick zu den Möglichkeiten kratzfeste Oberflächen auf Kunststoffen zu realis ...


Spritzgießen für Konstrukteure (Termin)

Ziel des Seminars ist es, den Teilnehmern aus dem Konstruktionsumfeld einen Einblick in die verfahrenstechnischen Grundlagen der Spritzgießtechnik zu verschaffen. Insbesondere werden auch die Grenzen ...


Prozessfähigkeit - Verstehen und in der Praxis anwenden (Termin)

Im Seminar werden Fähigkeitsforderung der Kunden behandelt und ganz praktische Hinweise gegeben, wie diese erfüllt werden können. Dabei steht nicht die Mathematik und Statistik im Vordergrund, sond ...


Kunststoffgerechte Formteilauslegung (Termin)

Dieses Seminar soll einen Überblick über die Zusammenhänge zwischen Materialeigenschaften, Dimensionierung und artikelkonstruktiven Aspekten bei der Konstruktion von Kunststoffartikeln geben. Darü ...


Spritzgießen für Kaufleute (Basics) (Termin)

Mitarbeitern aus den Verwaltungsbereichen, die in ihrer täglichen Arbeit weniger mit dem technischen Ablauf des Spritzgießens zu tun haben, soll ein fundierter, leicht verständlicher Überblick üb ...


Werkstoffprüfungen nach Automobilstandards (Termin)

Das Seminar bietet eine Übersicht bzw. eine Einleitung in die Prüfungen nach Automobilstandards. Anhand von Beispielen werden Zeichnungsanforderungen besprochen und die aufgeführten Normen erklärt ...


Lesen von Materialdatenblättern (Termin)

Das Seminar vermittelt eine Übersicht über die Materialkennwerte, wie diese ermittelt werden und wie die Ergebnisse zu deuten sind. Anhand von Materialdatenblättern werden die aufgeführten Eigensc ...


Spritzgießen für Kaufleute (Vertiefung) (Termin)

Der im Seminar „Spritzgießen für Kaufleute I (Basiskurs)“ gegebene Überblick soll in diesem Kurs durch weitere Anschauungsobjekte, sowie durch intensive Praxis zum Ausprobieren an der Spritzgie ...


Einstieg in die Spritzgießtechnik (Termin)

Der 2-Tages Kurs vermittelt sehr komprimiert das minimal notwendige Grundwissen, um den Spritzgießprozess und seinen Einfluss auf das Formteil kennen zu lernen. Angesprochen sind Einsteiger, die eine ...


Industrieller 3D-Druck (Termin)

Dieses Seminar beantwortet Fragen nach der richtigen Materialauswahl für die individuelle Anwendung, die Auswahl des passenden Druckverfahrens und der zugehörigen Anlage. Ferner stehen Themen wie Qu ...


Konstruktion und Bau von Spritzgießwerkzeugen (Termin)

Das Seminar vermittelt den Teilnehmern einen Überblick über Möglichkeiten zur Auslegung und zum Bau von Spritzgießwerkzeugen. Seminarschwerpunkt ist die Berücksichtigung Einfluss nehmender Randbe ...


Formteilfehler - Werkzeug oder Produktion (Termin)

Ist die Ursache eines Formteilfehler eher in der Werkzeugauslegung oder im Spritzgießprozess zu suchen? Es werden praktische Hilfen gegeben, um von vornherein an der richtigen Stelle zu suchen und Fe ...


KIKS - Internationales Forum Künstliche Intelligenz für die Medizintechnik (Termin)

KIKS – Künstliche Intelligenz für Klinische Studien für ein digitales Ökosystem Bei medizinischen Behandlungen in Kliniken werden große Mengen Patientendaten generiert. Diese Daten werden vo ...


10 Jahre MedicalMountains: Multimediales Jubiläums-Event (Termin)

Die MedicalMountains GmbH feiert ihr zehnjähriges Bestehen anstatt in der Stadthalle Tuttlingen mit einem hybriden Online-Event: Live vor Ort und mit der Welt vernetzt, sind bei dem JubiläumsTalk au ...


Kostenfreie Strategieberatung (Termin)

Unternehmer sind immer wieder gefordert, grundlegende Entscheidungen zu treffen und Strategien zu wählen. MedicalMountains bietet daher zusammen mit dem erfahrenen Strategieberater Herrn Dr. Michelf ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte ...


KIM-Labs Thinkathon: Kreativ-Workshop Künstliche Intelligenz (Termin)

Ideenentwicklung zum Einsatz Künstlicher Intelligenz                    Seit April 2020 erweitert KIM-Labs – ein Gemeinschaftsprojekt der Clusterinitiative MedicalMount ...


Innovation Forum Medizintechnik (Termin)

Zukunft im Blick – Nachhaltig. Vernetzt. Gestalten. Vernetzung: In diesem Begriff ruht ein doppeltes Potenzial. Zum einen, indem Daten und Informationen erfasst und ausgewertet, Prozesse optimier ...


KI in der Produktion – Einsatzmöglichkeiten und praxisnahe Anwendungen (Termin)

Informationsveranstaltung im Rahmen von KIM-Labs Getreu dem Leitmotiv „Information, Erprobung, Unterstützung und Vernetzung“ verzahnt KIM-Labs in verschiedenen Maßnahmen, um für KMU der Regi ...


In wenigen Schritten zum Data Analyst (Termin)

Daten sind das „neue Gold“ und es werden Berge davon erfasst. Big Data kann Prozesse optimieren, Kundenzufriedenheit steigern und neue Geschäftsfelder erschließen. Aber der Weg von der Datenerfa ...


Kostenfreie Strategieberatung (Termin)

Unternehmer sind immer wieder gefordert, grundlegende Entscheidungen zu treffen und Strategien zu wählen. MedicalMountains bietet daher zusammen mit dem erfahrenen Strategieberater Herrn Dr. Michelf ...


Erstberatung für Patente und Erfindungen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für Unternehmen, Arbeitnehmer-Erfinder, freie Erfinder sowie Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstündlich ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (3-tägig) (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach ...


MedTalk: Demystifying market entry into the USA: What steps to take to successfully navigate the U.S. healthcare market (Termin)

Mehr denn je spielt das Gesundheitswesen in den USA eine ausschlaggebende Rolle. Aber was bedeutet das für baden-württembergische Anbieter von Medizintechnikprodukten oder -lösungen? Gemeinsam m ...


Vertragsmanagement im Medizintechnikunternehmen (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizi ...


Die Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Inhouse-Juristen/Syndici, Datenschutzbeauftragte, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und ...


Die Wirtschaftsakteure nach EU-MDR (Termin)

Das Halbtags-Seminar findet online statt! Referenten Regulatorische Aspekte beleuchtet Herr Michael Herzog (qmr-consult), auf juristische Fragen geht die Kanzlei Friedrich Graf von Westphalen & ...


Das Medizinprodukterecht und das neue Medizinproduktedurchführungsgesetz (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizi ...


Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – Haftungsfragen (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizi ...


Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizi ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmi ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Kopie von Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukteberater. ...


Richtige Werbung unter der EU-MDR und Heilmittelwerbegesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte A ...


Haftung für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte F ...


HealthCare Compliance (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Inhouse-Juristen/Syndici, Führungskräfte und Vertriebsmitarbeiter von derzeitigen und zukünftigen Herstellern oder Händlern von Medizinprodukten, sowi ...


Fallstricke im grenzüberschreitenden Rechtsverkehr (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte Me ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) ist in der Stabsstellenfu ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) ist in der Stabsstellen ...


Medical Device Single Audit Program (MDSAP) – die Umsetzung und Implementierung (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Quality Management oder Regualtory-Affairs-Angestellte von Herstellern, die in ...


Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Zielgruppe Einsteiger in die Medizintechnikbranche aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Verantwortliche für die Fachabteilungen Forschun ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Zielgruppe Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren, Zulieferern sowie Dienstleistern für die Medizintechnikbranche. Inhalte Die DIN EN ISO 13485:2016 ist die ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Zielgruppe Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren, Zulieferern sowie Dienstleistern für die Medizintechnikbranche. Inhalte Die DIN EN ISO 13485:2016 ist die ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für die Mitarbeiter von KMU zusammengestellt, die Technische Dokumentationen erstellen oder pflegen. Inhalte Die Tec ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für die Mitarbeiter von KMU zusammengestellt, die Technische Dokumentationen erstellen oder pflegen. Inhalte Die Technische Dokumentation eines Medizinprod ...


Kopie von Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für die Mitarbeiter von KMU zusammengestellt, die Technische Dokumentationen erstellen oder pflegen. Inhalte Die Technische Dokumentation eines Medizinprod ...


Workshop: Technische Dokumentation Klasse Ir (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Künftige Verantwortliche Personen nach Art. 15 EU-MDR und sonstige Ersteller ...


Workshop: Technische Dokumentation Klasse Ir (Termin)

Zielgruppe Künftige Verantwortliche Personen nach Art. 15 EU-MDR und sonstige Ersteller und Verwalter von Technischen Dokumentationen. Inhalte Die Frist zur Umsetzung der EU-MDR für Hersteller ...


Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Akt ...


Kopie von Verifizierung und Validierung von aktiven Implantaten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Aktive Implantate werden mit der EU-MDR regulatorisch als Klasse-III-Produkte behandelt. Die Verifizierung und Va ...


Die pragmatische Umsetzung von der MDD zur EU-MDR (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Inhalte Die EU-MDR zielt dara ...


Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Dieses Seminar findet online statt.  Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR, Produktmanager sowie Einkauf und Lieferantenbetre ...


Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR, Produktmanager sowie Einkauf und Lieferantenbetreuung. Inhalte Das Seminar vermittelt ...


Kopie von Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR,Produktmanager sowie Einkauf und Lieferantenbetreuung. Inhalte Das Seminar vermittelt e ...


Kopie von Unterauftragsverhältnisse in der Medizinprodukteindustrie nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Unterauftragnehmer/Wirtschaftsakteure nach EU-MDR,Produktmanager sowie Einkauf und Lieferantenbetreuung. Inhalte Das Seminar vermittelt e ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inhalte Das US-amerikanische Gesetz 21 CFR 820 stellt di ...


Kopie von Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inhalte Das US-amerikanische Gesetz 21 CFR 820 stellt die regulatorischen Bedingungen für den ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inhalte Das US-amerikanische Gesetz 21 CFR 820 stellt die regulatorischen Bedingungen für den ...


Die Einhaltung und Umsetzung der EU-MDR in der Rolle des Lieferanten (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Zielgruppe Lieferanten von Komponenten und Dienstleistungen an Medizinprodukteherstellern. Inhalte Vom Lieferanten zum Partner im regulatorischen Bereich: L ...


Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Zielgruppe Berater, die Medizintechnik-Unternehmen bei der Implementierung der EU-MDR unterstützen. Inhalte Wissen ist das Werkzeug eines Beraters – und ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 für Service- und Zulieferbetriebe (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Aktuelle und künftige Lieferanten von Komponenten und Dienstleistungen an Med ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 für Service- und Zulieferbetriebe (Termin)

Zielgruppe Aktuelle und künftige Lieferanten von Komponenten und Dienstleistungen an Medizinprodukteherstellern. Inhalte Der Medizintechnik-Markt bietet Potenzial für hochqualifizierte Zuliefer ...


Kopie von Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 für Service- und Zulieferbetriebe (Termin)

Zielgruppe Aktuelle und künftige Lieferanten von Komponenten und Dienstleistungen an Medizinprodukteherstellern. Inhalte Der Medizintechnik-Markt bietet Potenzial für hochqualifizierte Zuliefer ...


In-vitro-Diagnostic Medical Devices Regulation – die neue EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (Termin)

Im Rahmen der MDR & IVDR Soforthilfe BW wird das Seminar zur In-vitro-Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR) kostenfrei angeboten. Veranstaltet von der BIOPRO Baden-Württemberg GmbH, übern ...


Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, Entwickler, Design-Transfer, Pro ...


Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, Entwickler, Design-Transfer, Produktionsplanung und Sicherheitsbeauftra ...


Kopie von Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung), die sich mehr Anerkennung für ihre Themen, einen höheren Umsetzungsgrad von Maßnahmen ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Termin)

Diese Seminar findet online statt. Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing, Abwicklung Inhalte Die EU-MDR führt die UDI als zentrales Ident für Medizinprodukt ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Datenbankregistrierung (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Zielgruppe Produktdesign, Regulatory Affairs, Marketing. Inhalte Die EU-MDR führt die EUDAMED-Datenbank für die zentrale Verwaltung von Medizinprodukten i ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Datenbankregistrierung (Termin)

Zielgruppe Produktdesign, Regulatory Affairs, Marketing Inhalte Die EU-MDR führt die EUDAMED-Datenbank für die zentrale Verwaltung von Medizinprodukten in Europa ein. Enthalten sind Akteure, Pr ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Zielgruppe Mitarbeiter von Entwicklung, Qualitätssicherung, Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Die biologische Sicherheit von Medizinprodukte ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter von Entwicklung, Qualitätssicherung, Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Die biologische Sicherheit von Medizinprodukten muss sowohl in der Entwicklung als au ...


Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit (Termin)

Diese Seminar findet online statt. Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Inhalte Medizinproduktehersteller sind nach Vorgabe d ...


Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Inhalte Medizinproduktehersteller sind nach Vorgabe der EN ISO 13485:2016 über den gesamte ...


Kopie von Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Inhalte Medizinproduktehersteller sind nach Vorgabe der EN ISO 13485:2016 über den gesamte ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortl ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte ...


Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Mitarbeiter Clinical Affairs un ...


Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich.   Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Mitarbeiter Clinical Affairs und Regulatory Affa ...


Design Control (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Personen, die an der Entwicklung von Medizinprodukten beteiligt sind, z. B. Geschäftsführer, Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, Entwickler, Projektleiter un ...


Design Control (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Personen, die an der Entwicklung von Medizinprodukten beteiligt sind, z. B. Geschäftsführer, Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, Entwickler, Projektleiter un ...


Kombinationsprodukte – die Bedeutung von Art. 117 EU-MDR für Hersteller (Termin)

Eine Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Hersteller von Kombinationsprodukten, Mitarbeiter Regulatory Affairs, Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Eine Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gu ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung der Anfo ...


Kopie von Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung der Anfo ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produktionund Entwicklung aus Unternehmen der Medizinprodukte- sowie deren Zulieferindust ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produktionund Entwicklung aus Unternehmen der Medizinprodukte- sowie deren Zulieferindust ...


Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Produktentwickler (Verifikation von Produkten), Prüfplaner (Produktionsüberwachung und Produktfreigabe) und Prozessverantwortliche (Prozessvalidierung). Inhalte Die Eigenschaften von ...


Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Produktentwickler (Verifikation von Produkten), Prüfplaner (Produktionsüberwachung und Produktfreigabe) und Prozessverantwortliche (Prozessvalidierung). Inhalte Die Eigenschaften von ...


Die Eignung von Prüfmitteln, Prüfprozessen und Testmethoden als Grundlage für jede Verifizierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter in der Qualitätssicherung und aus der Produktion, die an der Produkterstellung sowie der Produkt- und Prozessprüfung beteiligt sind. Inhalte Innerhalb von Verifizierungen ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Teams und Produktions-Verantwortliche für Reinigungsprozesse. Inhalte Das Seminar ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Team ...


Grundlagen elektrischer medizinischer Geräte – IEC 60601-1 (Ausgabe 3.1) (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Entwickler, Quality Management oder Regualtory Affairs Angestellte, Risikomanager. Inhalte Die intern ...


Verpackungsvalidierung nach DIN EN ISO 11607 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller und Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung,  Regu ...


Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung, Produktion, Quality Assurance und Regulatory Affairs. Inhalte Von der Idee zur Entwicklung eines Medizinprodukts bis zur Fertigung der Null-Seri ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten mitverantwortlich sind und ihren Wissensstand bezüglich der Vorausset ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Mediz ...


Produktinformationen für Medizinprodukte nach EU-MDR – gesetzliche und normative Anforderungen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Quality Management oder Regualtory Affairs Angestellte, Entwickler, Marketing Manager. Inhalte Mit de ...


Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und IT. Inhalte Die Computer System Validierung (CSV) stellt ein methodisches Vorgehen dar, um Computer-basierte Systeme in ...


Kopie von Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und IT. Inhalte Die Computer System Validierung (CSV) stellt ein methodisches Vorgehen dar, um Computer-basierte Systeme in ...


Das umfassende Risikomanagement im Rahmen der DIN EN ISO 13485:2016 unter Berücksichtigung der EU-MDR (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, QMB, Verantwortliche Person/Sicherheitsbeauft ...


Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Fachleute, die in der Entwicklung von Medizinprodukten beschäftigt sind, die unter die IEC 62366 falle ...


Workshop: Die Erstellung einer Risikomanagementakte nach ISO 14971 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager, Einkauf und Lieferante ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Sicherheitsbeauftragte, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager und Verantwortliche für klinische Bewertungen. Inhalte Risikomanagement und k ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Sicherheitsbeauftragte, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager und Verantwortliche für klinische Bewertungen. Inhalte Risikomanagement und k ...


FMEA - Risikoanalyse (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte aus den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Produktmanage ...


Kopie von Haftung für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte aus den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Produktmanagement,Entwicklung und Produktion. Inhalte Die Fehlermöglichkeits- und Einfluss ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


Kopie von Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der Konform ...


Die Durchführung von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Unternehmensleitung, Strategische Entscheider, Entwicklungsleitung, Regulatory Affairs Inhalte Liegen keine ausreichenden klinischen Nachweise vor, um die geforderte klinische Sicherhe ...


Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen und Umsetzung (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe (Software-)Entwicklungsleiter, Software-Architekten und -Entwickler, Produktmanager, Mitarbeiter von Regulatory & Clinical Affairs sowie Usability Engineering Experten Inhalte Die ...


Product Lifecycle Management – von der Produktidee bis zum Post-Market Surveillance (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Entwicklungsleiter, Fertigungsleiter, QM-Beauftragte/-Manager, Produktmanager, Mitarbeiter von Regulatory & Clinical Affairs Inhalte Schon bei der Entstehung ein ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, sowie interne Auditoren. Inhalte Abweichungen oder Kundenre ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung, sowie interne Auditoren. Inhalte Abweichungen oder Kundenre ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeitende aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung Produktion und Einkauf Inhalte Medizinproduktehersteller haben nach den Medizinprodukte-Richtlinie ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeitende aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung Produktion und Einkauf Inhalte Medizinproduktehersteller haben nach den Medizinprodukte-Richtlinie ...


Production Process Control (Termin)

Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwicklung und Marketing. Inhalte Gemäß 21 CFR 820 als auch DIN EN ISO 13485 muss ...


Production Process Control (Termin)

Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwicklung und Marketing. Inhalte Gemäß 21 CFR 820 als auch DIN EN ISO 13485 muss ...


Basisschulung: Material Compliance (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Einkauf, QM, Entwicklung und Regulatory Affairs Inhalte Material Compliance ist die Anerkennung und Umsetzung aller Gesetze – die Einfluss auf den verwendeten Werkstof ...


Workshop: Material Compliance (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Einkauf, QM, Entwicklung und Regulatory Affairs Inhalte Als probates Mittel zur Umsetzungsunterstützung von Material-Compliance-Vorgaben wie REACh, RoHS, California Pro ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Interne Auditoren. Inhalte Der Einkauf von Roh- und Hi ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Interne Auditoren. Inhalte Der Einkauf von Roh- und Hi ...


Der Q-Führerschein für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung. Inhalte Was muss heute ein Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung über Qualität wissen bzw. können? Oft w ...


Kopie von Der Q-Führerschein für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung. Inhalte Was muss heute ein Mitarbeiter im Bereich Wareneingang und in der Fertigung über Qualität wissen bzw. können? Oft w ...


Let´s Exchange! Online-Austausch zur Prozessvalidierung hinsichtlich Reinheit von Medizinprodukten (Termin)

Ihre Einschätzung wird benötigt! Seien Sie dabei bei unserem Online-Austausch zur Prozessvalidierung der Reinheit von Medizinprodukten. Wer sind wir und was machen wir? Im Rahmen des Expert ...


Medizintechnik China – Marktpotenzial und Produktzulassung (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus Business Development, International Sales, Export APAC und Reg ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter der Regulatory Affairs Abteilung. Inhalte Der Eintritt in den asiatischen Markt bietet enorme Möglichkeiten für Hersteller von Medizinprodukten - ab ...


Kopie von Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter, die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorsch ...


Kopie von Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter der Regulatory Affairs Abteilung. Inhalte Der Eintritt in den asiatischen Markt bietet enorme Möglichkeiten für Hersteller von Medizinprodukten - ab ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Argentinien, Kolumbien und Kanada (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter Regulatory Affairs Inhalte Kanada, Brasilien, Mexiko, Argentinien und Kolumbien entwickeln sich zu vielversprechenden Verbrauchermärkten. Wie auch f ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea, Russland und Saudi-Arabien (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter Regulatory Affairs Inhalte Die ASEAN-Staaten, Australien, Südkorea, Russland und Saudi-Arabien gehören zu den wichtigen Märkten in der Medizintechn ...


Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe System- und Softwareentwickler, Software-Risikomanager, Software-Usability Eng ...


Subtraktive vs. additive Fertigung – Chancen für die Medizintechnik (Termin)

Eine Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Konstrukteure und Entwickler, Fertigungsleiter, Meister, Service, Arbeitsvorbereitung und Vert ...


Kopie von Subtraktive vs. additive Fertigung – Chancen für die Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Konstrukteure und Entwickler, Fertigungsleiter, Meister, Service, Arbeitsvorbereitung und Vertrieb sowie Service-Dienstleister. Inhalte Dieses Seminar beinhaltet die ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter, die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorsch ...


Kopie von Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter, die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorsch ...


Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus den Bereichen Entwicklung, Marketing/Produktmanagement und Qualitätsmanagement. Inhal ...


Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller – Methoden und Dokumentation (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter der Entwicklung von Medizinprodukten, die unter die DIN EN 62366-1:2017-07 fallen. Inhalte Der sichere und wirtschaftliche Einsatz von Medizingeräten in Diagnostik und The ...


Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus verschiedensten Abteilungen der Medizintechnik-Unternehmen wie zum Beispiel Customer Service, Dokumentation, Lager oder Produktion, die den Verwendungszweck der Produkte f ...


Oberflächenbearbeitung und Oberflächenbeschichtung in der Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Konstruktion, Technische Leiter, Entwicklungsleiter, Forschung und Entwicklung, Produktmanagement. Inha ...


Verpackungswissen Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling (Termin)

Zielgruppe Leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling und HR. Inhalte Das kleine 1x1 der Verpackung: Neben einer kleinen Materialkun ...


ECO-Design im Bereich der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling und HR. Inhalte Nachhaltige Verpackungslösungen: Vorgaben, Herausforderungen ...


Additive Produktion live begreifen – besseres Verständnis für die additive Konstruktion (Termin)

Zielgruppe Konstrukteure, Produktentwickler und weitere Mitarbeiter, die sich mit der Konzeption, Auslegung und Ausgestaltung von Bauteilen und Baugruppen im Rahmen der Additiven Fertigung befassen. ...


Kopie von Additive Produktion live begreifen – besseres Verständnis für die additive Konstruktion (Termin)

Zielgruppe Konstrukteure, Produktentwickler und weitere Mitarbeiter, die sich mit der Konzeption, Auslegung und Ausgestaltung von Bauteilen und Baugruppen im Rahmen der Additiven Fertigung befassen. ...


Agile Methoden in der Medizintechnik (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Verantwortliche für F&E sowie Innovation, Produktmanagement, Entwicklungs ...


Kopie von Agile Methoden in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Verantwortliche für F&E sowie Innovation, Produktmanagement, Entwicklungsleiter, Internal Consultants, Changemanager, Projektmanager und Geschäftsführer. Inhalte Agile Methoden ...


Die Unternehmensbewertung von Medizintechnikunternehmen (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Inhaber und Kaufinteressenten, die für mögliche Beteiligungsänderungen Orie ...


Kopie von Die Unternehmensbewertung von Medizintechnikunternehmen (Termin)

Zielgruppe Inhaber und Kaufinteressenten, die für mögliche Beteiligungsänderungen Orientierung bzw. Einschätzungen suchen. Inhalte Unternehmensbewertung ist kein Buch mit sieben Siegeln, aber ...


Wissensmanagement in der Medizintechnik – die Grundlagen (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Vor dem Hi ...


Kopie von Wissensmanagement in der Medizintechnik – die Grundlagen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter.Inhalte Vor dem Hintergrund des demografischen Wandels und der zunehmenden Komplexität betrieblichen Wissens stellt Wissensmanageme ...


Wissensmanagement in der Medizintechnik – Workshop zur professionellen Umsetzung (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Das Semina ...


Kopie von Wissensmanagement in der Medizintechnik – Workshop zur professionellen Umsetzung (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte und Personalleiter. Inhalte Das Seminar vermittelt ein umfassendes Verständnis, konkrete Einführungsschritte und die passende Digitalisierung für ...


Agil führen in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte, die sich und die Medizintechnik-Branche zeitgemäß weiterentwickeln wollen. Inhalte Führungskräfte und Manager stehen in einer immer komplexer werdenden agilen Wel ...


Strategisches Medizintechnikmarketing – von der Strategie zur operativen Umsetzung (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Geschäftsführung, Marketingleitung und Produktmanagement. Inhalte Dem Ma ...


Vertriebswege in der Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Inhaber und Manager, die mit dem Aufbau, Ausbau, oder Umbau des Vertriebs für ihr Produkt- und Leistungs ...


Personalmarketing in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Personalverantwortliche in Medizintechnikunternehmen. Inhalte Die Fragestellungen des Personalmarketings sind ebenso gegenwärtig wie perspektivisch: Wie können ...


Kopie von Personalmarketing in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Personalverantwortliche in Medizintechnikunternehmen. Inhalte Die Fragestellungen des Personalmarketings sind ebenso gegenwärtig wie perspektivisch: Wie können ...


Kopie von Agil führen in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte, die sich und die Medizintechnik-Branche zeitgemäß weiterentwickeln wollen. Inhalte Führungskräfte und Manager stehen in einer immer komplexer werdenden agilen Wel ...


Mut zu Innovationen in der Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Alle Innen- und Außendienstmitarbeiter aus dem Bereich der Medizintechnik, die den Mut haben, über neue ...


Projektmanagement in der Medizintechnik – Schwerpunkt Projektdokumentation (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für Mitarbeiter zusammengestellt, die eine Technische Dokumentation erstellen, erstellt haben und/oder pflegen. Inhalte Die Dokumentation von medizintechni ...


Die Geschäftsmodellinnovation (Termin)

Zielgruppe Jeder, der Interesse an Innovation hat und die Logik hinter Innovation bzw. Geschäftsmodellinnovation verstehen möchte. Egal, ob die Person in einem Unternehmen tätig ist (beispielsweis ...


Interkulturelles Training USA (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter, die mit amerikanischen Kollegen und Geschäftspartnern zusammenarbeite ...


Die Sterilisation von Medizinprodukten (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketing. Inhalte Der Nachweis der Sterilität eines ...


Kopie von Die Sterilisation von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketing. Inhalte Der Nachweis der Sterilität eines Medizinproduktes ist für dessen Inver ...


Reinigungsanalytik zur Validierung der Sauberkeit (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Alle Mitarbeiter, die mit dem Thema Reinigung in der Medizintechnik in Produkt ...


Einführung in die Aufbereitung von Medizinprodukten inkl. Begehung der AEMP/ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen) (Termin)

Eine Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Geschäftsführung, Marketing, Vertrieb, Regulatory Affairs, Entwickler ...


Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Produzenten und Inverkehrbringer von steril ausgelieferten Medizinprodukten. Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Marketi ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Produktreinigung und Überwachung (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die im Rahmen der Produktion gereinigt und/oder im Reinraum hergestellt bzw. verpackt werden. Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Produktion, Q ...


Aufbereitung von Medizinprodukten — DIN EN ISO 17664 (2nd/3rd edition), RDS 007 (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die für die Aufbereitung und Wiederverwendung vorgesehen sind oder vor der erstmaligen Verwendung gereinigt, desinfiziert und/oder sterilisiert werden mü ...


Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Regulatory Affairs und Geschäftsführung. Inhalte Seit dem Herbst 2018, mit der Novelle der DI ...


Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Medizinprodukteherstellerm, die selbst produzieren und/oder wissen wollen, wie die Dokumentationsund Sachl ...


Die 5S-Methode in der Medizintechnik (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Führungskräfte und Mitarbeiter, die ihre Abläufe am Arbeitsplatz standardis ...


Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Führungskräfte sowie Gruppen- und Projektleiter, die Digitalisierungsprojekt ...


Kopie von Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Projektleiter, Change Manager und Verantwortliche, die sich mit Veränderungsprozessen im Unternehmen beschäftigen. Inhalte In jedem Unternehmen g ...


Kopie von Das Management der digitalen Transformation (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte sowie Gruppen- und Projektleiter, die Digitalisierungsprojekte in Unternehmen initiieren, leiten und/oder begleiten. Inhalte Der Transformationsprozess der Digitalisie ...


Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Projektleiter, Change Manager und Verantwortliche, die sich mit Ve ...


Lean Management in der Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Führungskräfte und Mitarbeiter aus qualitätsrelevanten Bereichen. Inhalte Ziel des Lean Management ...


Design of Experiments (2-tägig) (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus R&D und Produktion, die für die Optimierung von Produkten und Prozessen verantwortlic ...


KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch (Termin)

Zielgruppe Inhaber, Geschäftsführer, Führungskräfte und Mitarbeiter mit Assistenzfunktion. Inhalte Kai = Veränderung, Wandel Zen = zum Besseren Wie diese Übersetzung schon andeutet, geht ...


Smart Services – digitale Produkte und digitale Services (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Entwicklung, Marketing, Vertrieb, Business Development und Service. Inhalte Der Wet ...


Künstliche Intelligenz (KI) als Treiber für Geschäftsmodell-Innovationen (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Entwickler und Teamleiter, die mit Innovationsmanagement un ...


Kopie von Digitale und künstliche Intelligenz – Methoden und Strategien für Unternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Abteilungsleiter oder Teamleiter. Menschen mit Verantwortungsbereichen, welche regelmäßig strategische Entscheidungen treffen müssen. Inhalte Da ...


Kopie von Digitale und künstliche Intelligenz – Methoden und Strategien für Unternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Abteilungsleiter oder Teamleiter. Menschen mit Verantwortungsbereichen, welche regelmäßig strategische Entscheidungen treffen müssen. Inhalte Da ...


KI-Anwendungen gesetzeskonform entwickeln (Termin)

Eine Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Dieses Seminar wendet sich an Entwickler, Data Scientists, Regulatory Affairs und Qualitätsmanager, Clinical Aff ...


Validierung von KI-Systemen in der Medizintechnik – von abgeschlossenen zu kontinuierlich lernenden Systemen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Entwickler und Entscheider in Medizintechnikunternehmen (inkl. Verantwortliche und Umsetzer im Bereich QM ...


Kopie von Validierung von KI-Systemen in der Medizintechnik – von abgeschlossenen zu kontinuierlich lernenden Systemen (Termin)

Zielgruppe Entwickler und Entscheider in Medizintechnikunternehmen (inkl. Verantwortliche und Umsetzer im Bereich QM/Regulatory Affairs) Inhalte Künstliche Intelligenz wird mehr und mehr zu eine ...


Digitale und künstliche Intelligenz – Methoden und Strategien für Unternehmen (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Abteilungsleiter oder Teamleiter. Mensche ...


Kopie von Digitale und künstliche Intelligenz – Methoden und Strategien für Unternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Führungskräfte, Abteilungsleiter oder Teamleiter. Menschen mit Verantwortungsbereichen, welche regelmäßig strategische Entscheidungen treffen müssen. Inhalte Da ...


KI-Programmierung – Grundlagen für Anwendungen in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Fachleute, die in der Entwicklung von Medizinprodukten oder in der Auswertung von medizinischen Daten tätig sind und vielleicht bisher einen Bogen um das Thema KI gemacht haben, weil es i ...


Ethics by Design for AI (Termin)

Zielgruppe Entwickler und Compliance-Verantwortliche in Medizintechnikunternehmen, Ärzte und Mitarbeiter von Gesundheitseinrichtungen. Inhalte Praktische Anwendungszenarien für den Einsatz Kün ...


Kopie von Ethics by Design for AI (Termin)

Zielgruppe Entwickler und Compliance-Verantwortliche in Medizintechnikunternehmen, Ärzte und Mitarbeiter von Gesundheitseinrichtungen. Inhalte Praktische Anwendungszenarien für den Einsatz Kün ...


Kopie von Fallstricke im grenzüberschreitenden Rechtsverkehr (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. Inhalte Me ...


Kopie von Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung), die sich mehr Anerkennung für ihre Themen, einen höheren Umsetzungsgrad von Maßnahmen ...


Kopie von Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung), die sich mehr Anerkennung für ihre Themen, einen höheren Umsetzungsgrad von Maßnahmen ...


Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und ...


Kopie von Mehr Akzeptanz für Qualitätsmanagement in Medizintechnikunternehmen schaffen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter und Führungskräfte im Qualitätswesen (Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung), die sich mehr Anerkennung für ihre Themen, einen höheren Umsetzungsgrad von Maßnahmen ...


Gemeinsam stark - Wie Basisdokumente die MDR-Zertifizierung erleichtern (Termin)

Im Zuge der Medical Device Regulation (MDR) müssen alle Medizinprodukte neu zertifiziert werden. Um den personellen und finanziellen Aufwand pro Unternehmen zu reduzieren sowie Doppelarbeit zu verm ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, Inter ...


KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Inhaber, Geschäftsführer, Führungskräfte und Mitarbeiter mit Assistenzfunktion. Inhalte Kai = V ...


Zertifikatslehrgang “Regulatory Affairs Manager” (Termin)

Wir planen diesen Zertifikatslehrgang hybrid. Sie können (sofern erlaubt) entweder vor Ort dabei sein oder sich online zuschalten. Wir fragen mit der Teilnahmebestätigung bei Ihnen nach, welches For ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” (Termin)

Wir planen diesen Zertifikatslehrgang hybrid. Sie können (sofern erlaubt) entweder vor Ort dabei sein oder sich online zuschalten. Wir fragen mit der Teilnahmebestätigung bei Ihnen nach, welches For ...


Zertifikatslehrgang “Qualitäts-Assistent/in Medizintechnik” (Termin)

Wir planen diesen Zertifikatslehrgang hybrid. Sie können (sofern erlaubt) entweder vor Ort dabei sein oder sich online zuschalten. Wir fragen mit der Teilnahmebestätigung bei Ihnen nach, welches For ...


Zertifikatslehrgang “Fachkraft operative Qualitätssicherung Produktion” (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an angelernte Facharbeiter und Sachbearbeiter in der Medizinproduktei ...


Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR” (Termin)

Wir planen diesen Zertifikatslehrgang hybrid. Sie können (sofern erlaubt) entweder vor Ort dabei sein oder sich online zuschalten. Wir fragen mit der Teilnahmebestätigung bei Ihnen nach, welches For ...


Zertifikatslehrgang “Risikomanager Medizintechnik” (Termin)

Wir planen diesen Zertifikatslehrgang online. Die Prüfung wird vor Ort abgelegt. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, die für die Implemen ...


Zertifikatslehrgang “Validierungsmanager Medizintechnik” (Termin)

Wir planen diesen Zertifikatslehrgang hybrid. Sie können (sofern erlaubt) entweder vor Ort dabei sein oder sich online zuschalten. Wir fragen mit der Teilnahmebestätigung bei Ihnen nach, welches For ...


Zertifikatslehrgang “Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 (1st/2nd party)” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement sowie an Geschäftsführer, die selbstständig die Konformität ihres internen Qualitätsmanagementsystems über ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Praxiswissen Recht in der Medizintechnik” (Termin)

Wir planen diesen Zertifikatslehrgang hybrid. Sie können entweder vor Ort dabei sein oder sich online zuschalten. Wir fragen mit der Teilnahmebestätigung bei Ihnen nach, welches Format Sie bevorzuge ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Kompaktkurs: Die pragmatische Umsetzung der EU-MDR für Kleinstunternehmen” (Termin)

Dieser Zertifikatslehrgang findet online statt. Die Prüfung wird vor Ort abgelegt. Hierfür gibt es einen separaten Termin, Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich exklusiv an Geschäftsf ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Additive Fertigung in der Medizintechnik” (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Konstrukteure und Entwickler, die additive Fertigungsverfahren in ...


Verschmelzung von Design und Konstruktion durch die additive Fertigung (Termin)

Additive Fertigungsverfahren scheinen die zahlreichen Restriktionen, die traditionelle Fertigungsmethoden dem Produktdesign bislang auferlegen, mit einem Mal aufzuheben. Doch häufig werden ‚klassis ...


Digitaler Reifegrad (Termin)

Menschengerechter digitaler Wandel vom Top Management bis hin zur Realisierung auf dem Shopfloor ist mehr als Digitalisierung. Nur wenn Menschen und Technologie in einem eng verzahnten System zusammen ...


Mountains-Tour bei SHL AG (Termin)

Unternehmen, die sich vernetzen, sind erfolgreicher als Einzelkämpfer. Das ist wissenschaftlich bewiesen, und deshalb zählt es für unseren Technologieverbund TechnologyMountains zu den zentralen An ...


Blockchain - eine Technologie, für mehr Transparenz, Sicherheit, Vertrauen und Beschleunigung (Termin)

Blockchain - eine Technologie, für mehr Transparenz, Sicherheit, Vertrauen und Beschleunigung. Was steckt wirklich dahinter? Welche Anwendungsmöglickheiten gibt es schon heute? Und was wird in Zu ...


Das neue Gesetz zur steuerlichen Forschungszulage: Funktionsweise, Antragstellung (Termin)

Seit dem 1. Januar 2020 ist das Gesetz zur steuerlichen Forschungsförderung in Kraft und erhöht die Attraktivität des Forschungs- und Innovationsstandorts Deutschland. Geschätzt wird, dass die For ...


Kostenfreie Strategieberatung (Termin)

Unternehmer sind immer wieder gefordert, grundlegende Entscheidungen zu treffen und Strategien zu wählen. Unterstützung auf diesem Weg gibt die kostenfreie Strategieberatung der MedicalMountains Gmb ...


Kostenfreie Strategieberatung (Termin)

Unternehmer sind immer wieder gefordert, grundlegende Entscheidungen zu treffen und Strategien zu wählen. Unterstützung auf diesem Weg gibt die kostenfreie Strategieberatung der MedicalMountains Gmb ...


Kostenfreie Strategieberatung (Termin)

Unternehmer sind immer wieder gefordert, grundlegende Entscheidungen zu treffen und Strategien zu wählen. Unterstützung auf diesem Weg gibt die kostenfreie Strategieberatung der MedicalMountains Gmb ...


Kostenfreie Strategieberatung (Termin)

Unternehmer sind immer wieder gefordert, grundlegende Entscheidungen zu treffen und Strategien zu wählen. Unterstützung auf diesem Weg gibt die kostenfreie Strategieberatung der MedicalMountains Gmb ...


Kostenfreier Regulatory Affairs Sprechtag (Termin)

MedicalMountains bietet zusammen mit Medidee Services einen kostenfreien Regulatory Affairs Sprechtag an. Sie profitieren von einem 45 minütigen persönlichen Austausch mit Experten von Medidee ...


Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Regulatory Affairs, Sicherheitsbeauftragte gemäß § 30 MPG und Geschäftsführung. Inhalte ...


Futurewalk (Termin)

Business Model Engineering, also das Gestalten, Weiterentwickeln und Anpassen von Geschäftsmodellen ist eine der wesentlichen Herausforderungen denen sich Unternehmen in Zukunft stellen müssen. Dies ...


Vorausschauend Produzieren - Einsatzmöglichkeiten von Predictive Maintenance für KMU (Termin)

Was bedeutet Predictive Maintenance für mein Unternehmen? Welche Lösungen bietet mir diese Technologie, um effizienter zu produzieren und Kundenanforderungen besser zu befriedigen und welches Optimi ...


Die intelligente Kamera – Bilderkennung und Machine Learning (Termin)

Kameras, die kleinste Fehler von selbst erkennen und stetig dazu lernen, können Industrieübergreifend Produktionsprozesse optimieren. Welche Technik dahinter steckt und was eine Kamera zu einer inte ...


Save the Date - Innovationstagung der Randenkommission (Termin)

Erstmals führen das InnovationsForum Südwest und die Randenkommission ihre jährliche Highlightveranstaltung gemeinsam durch. Mit gleich 4 hochkarätigen Referenten aus den Bereichen KI, Smart City ...


MDSAP - Medial Device Single Audit Program // globale Chancen für KMU (Termin)

Die MedicalMountains GmbH und die BioCon Valley® GmbH veranstalten gemeinsam ein virtuelles Einführungsseminar zum MDSAP und bringen so die Medizintechnik-Industrie aus dem hohen Norden und dem tief ...


Updates zu ISO 15223-1 und EN 1041- neue Inhalte und weitreichende Konsequenzen für jede Produktkennzeichnung (Termin)

Zwei neue Normen stehen unmittelbar vor der Veröffentlichung: die ISO 15223 "Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde Informationen“ und die ISO ...


Webinar: Die 4. Dimension der Informationsbereitstellung: Mit intelligenten Informationen Mehrwerte schaffen (Termin)

Durch Datenintegration und die Digitale Transformation, intelligente Informationen und neues Wissen schaffen und entsprechend bereit stellen. Alle erforderlichen und richtigen  Informationen werden d ...


Robotikbaukasten für KMUs – Wie der TracePen jedem ermöglicht Roboter anzulernen (Termin)

Gerade in Krisenzeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Zug der neuen Schlüsseltechnologien, wie Big Data, “smarte” Geschäftsmodelle sowie inno ...


Potenzialanalyse Additive Fertigung (Termin)

Gerade in Krisenzeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Zug der neuen Schlüsseltechnologien, wie Big Data, “smarte” Geschäftsmodelle sowie inno ...


Mit optimaler Datenerhebung zum smarten Service (Termin)

Gerade in Krisenzeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Zug der neuen Schlüsseltechnologien, wie Big Data, “smarte” Geschäftsmodelle sowie inno ...


Kostenfreier Sprechtag zum Thema Arbeitsrecht in der Medizintechnikbranche (Termin)

MedicalMountains bietet zusammen mit SCHILLING & KOLLEGEN Rechtsanwälten einen kostenfreien Sprechtag rund um das Thema Arbeitsrecht in der Medizintechnikbranche an. Ganz aktuell stellt v.a. d ...


Steuerliche Forschungsförderung: Fragen und Anworten an die Bescheinigungsstelle Forschungszulage und des Bundesministerium der Finanzen (Termin)

Zum 1. Januar 2020 ist in Deutschland das Gesetz zur steuerlichen Förderung von Forschung und Entwicklung (Forschungszulagengesetz) in Kraft getreten. Das Gesetz ermöglicht die steuerliche Begünsti ...


Erstberatung vorbeugender Brandschutz in Unternehmen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet vorbeugender Brandschutz in Unternehmen. Interessenten erhalten in halbstündlichen Ei ...


Telefonische Erstberatung für Patente und Erfindungen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für Unternehmen, Arbeitnehmer-Erfinder, freie Erfinder sowie Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstün ...


Erstberatung für CE-Kennzeichnung & Konformitätserklärung (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet CE-Kennzeichnung sowie Konformitätserklärung für Unternehmen an. Interessenten erha ...


Sprechtag Arbeitsschutz und Arbeitssicherheit (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet Arbeitssicherheit und Arbeitsschutz. Interessenten erhalten in halbstündlichen Ein ...


KI im After Sales & Service (Termin)

Informationsveranstaltung im Rahmen von KIM-Labs Sie möchten durch die Vernetzung von Maschinen und Geräten und den daraus gesammelten Daten neue bezahlte, digitale Services entwickeln und damit ...


Symposium: MDR-Audits – Best Practice & Learnings (Termin)

Alle Medizintechnik-Unternehmen haben ein MDR-Audit mit Benannten Stellen zu absolvieren. Wer bereits Vollzug melden kann, hat einige Erkenntnisse gesammelt: Welche Themen im Vordergrund standen, was ...


Data Science-Vorgehen - Strukturiertes Durchführen datenbasierter Projekte (Termin)

Künstliche Intelligenz im Speziellen sowie Datenprojekte im Allgemeinen sind im Zuge der aktuellen Digitalisierungswelle für viele Unternehmen mittlerweile fester Bestandteil ihrer Strategie. Gerade ...


12. InnovationForum Smarte Technologien & Systeme - virtuell (Termin)

Innovativ zu sein bedeutet, neue Wege zu gehen – gerade in Zeiten wie diesen. Daher bringt das 12. InnovationForum Smarte Technologien & Systeme am 11. März 2021 Unternehmer und Experten aus ...


Basiswissen Kunststofftechnik (Termin)

Das Seminar richtet sich an Personen, die bisher in kunststofffremden Branchen aktiv sind oder zukünftig in die Kunststofftechnik einsteigen wollen. Durch den umfangreichen Überblick bietet das Semi ...


Formteilfehler an thermoplastischen Spritzgussteilen (Termin)

Das Seminar vermittelt den Teilnehmern eine systematische Vorgehensweise zur effektiven Beseitigung von Oberflächenfehlern. Inhaltlicher Schwerpunkt ist die richtige Einstellung der Spritzgießmaschi ...


Einstieg in die Spritzgießtechnik (Termin)

Schneller, aber sehr gründlicher Kurs für Anfänger Dieses Seminar richtet sich an Personen mit nicht kunststoffbezogener Ausbildung, die in Zukunft Tätigkeiten in der Spritzgießfertigung über ...


Spritzgießen für Konstrukteure (Termin)

Der Spritzgießprozess unter Berücksichtigung konstruktiver Aspekte Dieser Kurs ist an alle Personen gerichtet, die im Bereich der Konstruktion tätig sind und einen Einstieg in die Verfahrenstech ...


Kopie von Sprechtag Arbeitsschutz und Arbeitssicherheit (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet ihren Mitgliedsunternehmen eine kostenfreie Erstberatung zum Themengebiet Arbeitssicherheit und Arbeitsschutz. Interessenten erhalten in halbstündlichen Ein ...


Führen durch die Krise: Meistern. Motivieren. Machen. (Termin)

Online-Personalsymposium 2021 Führen durch die Krise: Meistern. Motivieren. Machen.  2020 stellte uns alle vor noch nie dagewesene Herausforderungen. Die Corona-Krise verändert den Berufsalltag, ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

Diese Beratung findet online statt! Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Ar ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Kostenfreie Patent- und Erfinderberatung (Termin)

MedicalMountains bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für  Unternehmen,  Arbeitnehmer-Erfinder,  freie Erfinder sowie  Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstü ...


Kostenfreier Sprechtag zum Thema Arbeitsrecht in der Medizintechnikbranche (Termin)

MedicalMountains bietet zusammen mit SCHILLING & KOLLEGEN Rechtsanwälten einen kostenfreien Sprechtag rund um das Thema Arbeitsrecht in der Medizintechnikbranche an. Ganz aktuell stellt v.a. d ...


Open House - Delbramed GmbH (Termin)

Wir holen für Sie die abstrakte digitale Welt in die Praxis: Die Delbramed GmbH stellt Ihnen mit verschiedenen Beispielen vor, wie der Nutzen und die realen Effekte für den Unternehmenserfolg von de ...


KI-Sprechtag Januar (Termin)

  Kostenfreier KI-Sprechtag im Rahmen von KIM-Labs Die MedicalMountains GmbH bietet zusammen mit der Hahn-Schickard-Gesellschaft für angewandte Forschung e.V. im Rahmen des Förderprojekts ...


KI-Sprechtag März (Termin)

  Kostenfreier KI-Sprechtag im Rahmen von KIM-Labs Die MedicalMountains GmbH bietet zusammen mit der Hahn-Schickard-Gesellschaft für angewandte Forschung e.V. im Rahmen des Förderprojekts ...


KI-Sprechtag Mai (Termin)

  Kostenfreier KI-Sprechtag im Rahmen von KIM-Labs Die MedicalMountains GmbH bietet zusammen mit der Hahn-Schickard-Gesellschaft für angewandte Forschung e.V. im Rahmen des Förderprojekts ...


Kick-off Visionsprozess der Medizintechnikbranche (Termin)

Ihnen fehlen die Sichtbarkeit und Anerkennung? Die Medizintechnik zählt zu den innovativsten und wirtschaftlich bedeutendsten Industriezweigen in Baden-Württemberg. Nur bekommt das so gut wie nie ...


KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Zielgruppe Inhaber, Geschäftsführer, Führungskräfte und Mitarbeiter mit Assistenzfunktion. Inhalte Kai = Veränderung, Wandel Zen = zum Besseren W ...


Radikal innovatives Bauen - 3D-gedruckte Gebäude (Termin)

Zusammen mit der Handwerkskammer Konstanz fokussiert die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg die additive Fertigung in der Baubranche. Digitalisierung und neue Technologien wie der 3D-Druck finden auch hier ...


3D-Druck von Beton – Potenziale der additiven Fertigung für die Baubranche (Termin)

Zusammen mit der Handwerkskammer Konstanz fokussiert die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg die additive Fertigung in der Baubranche. Digitalisierung und neue Technologien wie der 3D-Druck finden auch hier ...


LinkedIn vs. LockedOut – Wie Sie Ihrem B2B-Vertrieb mit Social Selling zu mehr Erfolg verhelfen! (Termin)

Sie wollen auf LinkedIn Kunden gewinnen? Sie möchten Ihr berufliches Netzwerk ausbauen und Mitarbeiter, Lieferanten, Geschäftspartner oder Kapitalgeber finden? Wenn Sie nur eine der Fragen mit „Ja ...


MedTalk Brexit - worauf sich Medizintechnik-Unternehmen einstellen müssen (Termin)

Großbritannien kehrt der Europäischen Union den Rücken: Was soll und muss getan werden, um auf dem britischen Markt aktiv sein zu können? Aufschluss gibt Miriam Schuh von reuschlaw Legal Consultan ...


Seminar: Einführung in die Kunststofftechnik (Termin)

Zielgruppe: Ingenieure und Techniker aus den Bereichen Entwicklung, Versuch, Fertigungsvorbereitung, Projektmanagement, Qualitätssicherung und technischer Einkauf, die den Einstieg in die Kunststo ...


Seminar: Werkzeugtechnik in der Spritzgießverarbeitung (Termin)

Experten aus der Praxis vermitteln aktuelles Wissen zu Werkzeugen in der Spritzgießtechnik. Dieses Seminar ermöglicht Ihnen den Einstieg in den Spritzgießwerkzeugbau und schafft die Basis, um zukü ...


Seminar: Grundlagen der Konstruktions- und Entwicklungstechnik (Termin)

Dieses Seminar richtet sich an den Personenkreis, der in den Prozess der Produktentwicklung mit integriert ist bzw. mit integriert werden soll. Behandelt werden schwerpunktmäßig die Grundlagen eines ...


Seminar: Kunststoffprüfung mit Laborübungen (Termin)

Selbst erfahren – Praktische Laborübungen in Kleingruppen ergänzen theoretisches Fachwissen zum Prüfen von Kunststoffen. Zielgruppe: Ingenieure und Techniker aus den Bereichen E ...


Seminar: Konstruieren mit Kunststoffen (Termin)

Kunststoffe sind als Konstruktionswerkstoffe nicht mehr weg zu denken. Sie ermöglichen die wirtschaftliche Realisierung von komplexen Formteilen in integraler Bauweise. Anhand zahlreicher Beispiel ...


Seminar: Grundlagen der Bewitterung I (Termin)

Dieses Seminar wird von Experten der Firma ATLAS gestaltet, die über viele Jahre Erfahrung in der Bewitterungstechnik sammeln konnten und über ein fundiertes Wissen zu allen Fragen der natürlichen ...


Seminar: Werkzeugtechnik für Werkzeugkonstrukteure (Termin)

Referenten aus der Praxis vermitteln Ihnen vertiefendes Fachwissen und Erfahrungen zu Werkzeugen in der Spritzgießtechnik. Dieses Seminar richtet sich an erfahrene Mitarbeiter aus dem Werkzeugbau. Sc ...


Seminar: Spritzgießwerkzeuge zum Umspritzen von metallischen Einlegeteilen (Termin)

Referenten aus der Praxis vermitteln Ihnen vertiefendes Fachwissen und Erfahrungen zu Spritzgießwerkzeuge zum Umspritzen von metallischen Einlegeteilen, Automatisierungstechniken und konstruktionsbeg ...


Seminar: Additive Fertigungsverfahren (Termin)

Die „Additive Fertigungsverfahren“ sind vergleichsweise jung und innovativ. Diese Verfahren haben gemeinsam, dass ein automatisierter Prozess zur Herstellung von dreidimensionalen realen Objekten, ...


Seminar: Kostenkalkulation von Kunststoff-Formteilen (Termin)

Die Formteilkosten werden am Anfang des Projekt während der konstruktiven Phase festgelegt. Jeder Konstrukteur sollte die Einflussparameter auf die Kosten kennen und in der Lage sein eine Formteilkal ...


Visionsprozess Workshop (Termin)

Moderierter Visionsprozess für die Branche Anmeldung nur noch telefonisch möglich. Um mehr Sichtbarkeit zu erreichen formuliert die baden-württembergische Medizintechnik-Branche ein gemeinsames ...


IT-Infrastrukturen für den Mittelstand (Termin)

Die steigende Bedeutung von Daten als Produktionsfaktor verbunden mit stetig zunehmenden Abhängigkeiten von der IT erfordern hochverfügbare, redundante und ausfallsichere IT-Infrastrukturen. Dies er ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing, Abwicklung Inhalte Die EU-MDR führt die ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Dieses Seminar findet online statt! Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) ist in der Stabsstellenfu ...


Innovation Forum Medizintechnik 2021 (Termin)

    Zukunft gestalten – den entscheidenden Schritt voraus. Entdecken Sie Neues auf dem 13. Innovation Forum Medizintechnik am 21. Oktober 2021! Auch in der Medizintechnik w ...


KI-Sprechtag April (Termin)

  Kostenfreier KI-Sprechtag im Rahmen von KIM-Labs Die MedicalMountains GmbH bietet zusammen mit dem Institut für Data Science, Cloud Computing und IT-Sicherheit (IDACUS; idacus.hs-furtwan ...


KI-Sprechtag Juni (Termin)

  Kostenfreier KI-Sprechtag im Rahmen von KIM-Labs Die MedicalMountains GmbH bietet zusammen mit dem Institut für Data Science, Cloud Computing und IT-Sicherheit (IDACUS; idacus.hs-furtwan ...


EUDAMED verstehen: Anforderungen und Auswirkungen (Termin)

Die EUDAMED-Datenbank ist ein Herzstück der EU-MDR: In ihr werden viele wichtige Fäden zusammenlaufen, was unter anderem die Produktregistrierung und -kennzeichnung, Zertifikate, Vigilanz und Markt ...


So führen Medizintechnikunternehmen erfolgreich Online-Kundengespräche (Termin)

Dieses Seminar findet online statt. Die Anmeldung ist nur noch telefonisch unter 07461 969721-63 möglich. Zielgruppe Medizinprodukteberater, Vertriebsverantwortliche in der Medizintechnik, leit ...


CE und UKCA: Folgen des Brexit für das Inverkehrbringen von Produkten auf dem UK-Markt (Termin)

Mit dem Brexit ist das Vereinigte Königreich bekanntermaßen nicht mehr Teil der EU. Das hat nicht nur zollrechtliche Auswirkungen, sondern auch Auswirkungen auf die Anforderungen, unter denen Produk ...


Kopie von Let´s Exchange! Online-Austausch zur Prozessvalidierung hinsichtlich Reinheit von Medizinprodukten (Termin)

Ihre Einschätzung wird benötigt! Seien Sie dabei bei unserem Online-Austausch zur Prozessvalidierung der Reinheit von Medizinprodukten. Wer sind wir und was machen wir? Im Rahmen des ExpertT ...


Let´s Exchange! Online-Austausch zur Prozessvalidierung hinsichtlich Reinheit von Medizinprodukten (Termin)

Ihre Einschätzung wird benötigt! Seien Sie dabei bei unserem Online-Austausch zur Prozessvalidierung der Reinheit von Medizinprodukten. Wer sind wir und was machen wir? Im Rahmen des ExpertT ...


Intellectuel Property Managementsystem - Neues über die DIN 77006 (Termin)

Wie viele Unternehmen durch Corona schmerzhaft feststellen mussten, sind „digitale Anwendungen“ kaum mehr wegzudenken. Länder wie die USA und China haben ihre Stärken bereits vor Jahren entdeckt ...


3. CoHMed-IDEENFORUM (Termin)

Wie könnten intelligente und individualisierte Implantate der Zukunft aussehen? Welche technischen Methoden unterstützen bei der effizienten Umsetzung der MDR? Diesen und anderen Themen widmen sich ...


Digitalfestival 2021 (Termin)

Vom New Normal zum New Better Viele Veränderungen, die als Reaktion auf die Pandemie stattfinden mussten, haben positive Lerneffekte hinterlassen, die es zu verstetigen gilt. Darum befassen ...


Kostenfreier Regulatory Affairs Sprechtag (Termin)

MedicalMountains bietet zusammen mit der seleon GmbH einen kostenfreien Regulatory Affairs Sprechtag an. Bei den 45-minütigen Einzelgesprächen können in vertraulichem Rahmen Fragen zur verschiedene ...


Schweiz als Drittland – Folgen und Perspektiven für Medizintechnik-Unternehmen (Termin)

Brüssel und Bern haben lange gerungen, aber das Rahmenabkommen ist gescheitert - und damit auch die Aktualisierung des Mutual Recognition Agreement (MRA), das die gegenseitige Anerkennung von Konform ...


Zertifikatslehrgang "Produktmanager Medizintechnik" (Termin)

Zielgruppe Produktmanager, Marketingmanager Inhalte Der Zertifikatslehrgang zeigt die einzelnen Prozessschritte im Produktmanagement auf. Es hat jedoch keinen linearen Verlauf mit einem Start u ...


Kopie von Zertifikatslehrgang “Produktmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Produktmanager, Marketingmanager Inhalte Der Zertifikatslehrgang zeigt die einzelnen Prozessschritte im Produktmanagement auf. Es hat jedoch keinen linearen Verlauf mit einem Start u ...


Kopie von Zertifikatslehrgang “Produktmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Produktmanager, Marketingmanager Inhalte Der Zertifikatslehrgang zeigt die einzelnen Prozessschritte im Produktmanagement auf. Es hat jedoch keinen linearen Verlauf mit einem Start u ...


Kopie von Zertifikatslehrgang “Produktmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Produktmanager, Marketingmanager Inhalte Der Zertifikatslehrgang zeigt die einzelnen Prozessschritte im Produktmanagement auf. Es hat jedoch keinen linearen Verlauf mit einem Start u ...


T4M meet2match (Termin)

Was ist T4M meet2match? Das Format vernetzt internationale Zulieferer, Hersteller und Inverkehrbringer aus der Medizintechnik sowie Start-ups und Gründende der Branche. Sie erhalten die Mögli ...


Klassifizierungs-Sprechtag (Termin)

Welcher Risikoklasse kann oder muss ein bestimmtes Medizinprodukt zugeordnet werden? Diese Frage ist nicht immer auf Anhieb zu beantworten. Die regulatorischen Vorgaben lassen oftmals Interpretationss ...


Update your shop floor with Machining 4.0! (Termin)

  Informationsveranstaltung im Rahmen des Interreg Projekts Machining 4.0 Wirklich gut bleibt nur, wer ständig besser wird. Dazu gehört die kontinuierliche Optimierung von Produktio ...


Softwareunterstützte Bauteilidentifikation als wichtiges Element einer Additive Fertigungsstrategie (Termin)

Die additive Fertigung sei unrentabel und sehr zeitaufwendig." Diese These stimmt so nicht. Den Beweis erhalten Sie bei diesem Online-Seminar. Mit einer anderen Konstruktions- und Herangehensweise ent ...


Visionsprozess Workshop 2 (Termin)

Moderierter Visionsprozess für die Branche Nach dem Workshop ist vor dem Workshop: In dem von der MedicalMountains GmbH initiierten Visionsprozess für die Medizintechnik-Branche kommen die Arbeit ...


MedTalk 3D Druck für mehr personalisierte Medizin (Termin)

Vor allem in der Medizintechnik hat der 3D-Druck ein enormes Wachstumspotential entfaltet – die jährlichen Wachstumsraten betragen bis zu 20 %. Durch den Einsatz von 3D-Drucktechnologien können mo ...


Kopie von MedTalk 3D Druck für mehr personalierte Medizin (Termin)

Vor allem in der Medizintechnik hat der 3D-Druck ein enormes Wachstumspotential entfaltet – die jährlichen Wachstumsraten betragen bis zu 20 %. Durch den Einsatz von 3D-Drucktechnologien können mo ...


TechTalk: Datenanalyse, Reporting und Planung für den Mittelstand (Termin)

Zeitnahe, praxisrelevante Inhalte sowie Informationen über neuste Entwicklungen und Erkenntnisse - Dafür steht die TechTalk Reihe von TechnologyMountains. Datenanalyse, Reporting und Planung werden ...


Einblicke in die Innovationskultur bei Bosch Research - Innovationsräume als Mittel für neues Denken in der Organisation (Termin)

Gewohnte Strukturen aufbrechen, Kreativität und disziplinübergreifende Zusammenarbeit fördern. Das sind die erklärten Ziele des Innovations- und Kreativbereichs „Platform 12“ sowie des Corpora ...


TechTalk: Aktiv Steuern statt einfach nur drauf los planen (Termin)

Wachsender Erfolg mit Integrierter Unternehmenssteuerung Wenn Sie bisher der Meinung sind, integrierte Unternehmensplanung ist nur etwas für die ganz Großen der Wirtschaft, dann werden Sie in die ...


KI im Einsatz für Predicitve Maintenance (Termin)

Informationsveranstaltung im Rahmen von KIM-Labs Wie wäre es, wenn Sie in die Zukunft blicken könnten? Lernen Sie in dieser Veranstaltung, wie das zumindest für die Wartung ihrer Maschine oder A ...


Co-Creation als Enabler für digitale Innovation (Termin)

Künstliche Intelligenz, das Internet der Dinge (IoT) oder Daten und Analytik werden oft als Mittel zur Automatisierung und damit zur Effizienzsteigerung gesehen. Damit ist aber das Potenzial für Inn ...


Hersteller-Händler-Beziehung unter EU-MDR: Herausforderungen & Lösungsansätze (Termin)

Händler sind der verlängerte Arm des Herstellers im Markt. Mit der EU-MDR ist die Beziehung zwischen diesen beiden Wirtschaftsakteuren noch enger geworden, und derzeit werden zahlreiche Vereinbarung ...


Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, Inter ...


MedTalk Nachweis von Endotoxinen in Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Fachleute der QA/QC/QM, der Methoden-/Assay-Entwicklung, Consultants Inhalte Potentielle Verunreinigungen durch Endotoxine (LPS, Lipopolysaccharide) in sterilen Formulierungen stelle ...


Führung und Selbstorganisation (Termin)

Führen, Entwickeln, Loslassen: Was Mitarbeitende und Führungskräfte brauchen   Wer sich der Digitalisierung nur von der technologischen Seite nähert, vergisst dabei oft die Menschen ...


Nachhaltigkeit (Termin)

Unternehmen für die Zukunft solide und nachhaltig aufstellen   Wer sich der Digitalisierung nur von der technologischen Seite nähert, vergisst dabei oft die Menschen, welche die Trans ...


Kollaboration und Vernetzung (Termin)

Digitale Technologien für Mitarbeitende und Kundenkommunikation nutzen   Wer sich der Digitalisierung nur von der technologischen Seite nähert, vergisst dabei oft die Menschen, welche ...


Agilität und Kundenorientierung (Termin)

Die Veränderungsfähigkeit steigern, die Innovationspotenziale ausschöpfen   Wer sich der Digitalisierung nur von der technologischen Seite nähert, vergisst dabei oft die Menschen, w ...


Flexible Arbeit und Arbeit mit Abstand (Termin)

Arbeitgeberattraktivität und Wettbewerbsfähigkeit erhöhen   Wer sich der Digitalisierung nur von der technologischen Seite nähert, vergisst dabei oft die Menschen, welche die Transf ...


Innovationsförderliche Kulturentwicklung (Termin)

Wissenschaftlich fundiert die eigenen Potenziale nutzen   Wer sich der Digitalisierung nur von der technologischen Seite nähert, vergisst dabei oft die Menschen, welche die Transformat ...


Produktivitätsverbesserungen durch wirtschaftliches Automatisierungs-Retrofit (Termin)

Maschinen und Anlagen verlieren über die Zeit an Produktivität. Nicht immer muss gleich eine neue Maschine her. Die Lösung ist das sogenannte Retrofit. Stark vereinfacht hat Retrofit zwei Zielri ...


In wenigen Schritten zum Data Analyst (Termin)

Daten sind das „neue Gold“ und es werden Berge davon erfasst. Big Data kann Prozesse optimieren, Kundenzufriedenheit steigern und neue Geschäftsfelder erschließen. Aber der Weg von der Datenerfa ...


Data-Driven Business Models – Orientierung und inspirierende Case Studies (Termin)

Datenbasierte Geschäftsmodelle eröffnen Unternehmen neue Chancen, ihr bestehendes Leistungsportfolio zu erweitern und den Grundstein für nachhaltigen wirtschaftlichen Erfolg zu legen. Aber was m ...


Additive Fertigung in der Automobilbranche (Termin)

Von Hamburg bis Turin lässt eine Erfindung die Automobilisten aufhorchen: Fiat Chrysler Automobiles (Jetzt Stellantis) und die Fraunhofer-Einrichtung für Additive Produktionstechnologien IAPT entwic ...


Visionsprozess Workshop 3 (Termin)

Moderierter Visionsprozess für die Branche Nach dem Workshop ist vor dem Workshop: In dem von der MedicalMountains GmbH initiierten Visionsprozess für die Medizintechnik-Branche kommen die Arbeit ...


Visionsprozess Workshop 4 (Termin)

Moderierter Visionsprozess für die Branche Nach dem Workshop ist vor dem Workshop: In dem von der MedicalMountains GmbH initiierten Visionsprozess für die Medizintechnik-Branche kommen die Arbeit ...


13. InnovationForum Smarte Technologien & Systeme (Termin)

Innovativ zu sein bedeutet, neue Wege zu gehen. Daher bringen TechnologyMountains e.V.,  die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg und die Hahn-Schickard Gesellschaft für angewandte Forschung e.V. am 31. Mä ...


Datenschutzkonforme Datenanalyse und KI in der Medizin (Termin)

Informationsveranstaltung im Rahmen von KIM-Labs Ob Hautkrebs, Lungenentzündung, Herzkrankheiten oder Brustkrebs - Krankheitsbilder wie diese können mit Hilfe von künstlicher Intelligenz (KI) be ...


Erstberatung für Patente und Erfindungen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für Unternehmen, Arbeitnehmer-Erfinder, freie Erfinder sowie Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstündlich ...


Personalsymposium "Kündigungswelle im Unternehmen durchbrechen – Personalwesen neu denken" (Termin)

Eigentlich stehen derzeit endlich wieder alle Zeichen auf Normalisierung. Ein Gefühl des „Zurück zum Normalen“ wird auch durch das Ende der Home-Office-Pflicht wieder deutlich spürbar. Doch wir ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen aus QM, von Zulieferern und Dienstleistern für die Medizintechnikbranche, interne Auditoren. Inhalte Die DIN EN ISO 13485:2016 ist die weltweit anerkannte Norm für ...


Vertragsmanagement im Medizintechnikunternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter*innen von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. ...


Die Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Vorstände, Inhouse-Juristen/Syndici, Datenschutzbeauftragte, Führungskräfte sowie Mitarbeiter*innen von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinpro ...


Das Medizinprodukterecht (Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR), Medizinproduktedurchführungsgesetz etc.) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter*innen von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. ...


Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – Haftungsfragen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter*innen von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. ...


Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter*innen von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. ...


Online-Kundengespräche erfolgreich führen (Termin)

Zielgruppe Medizinprodukteberater*innen sowie Vertriebsverantwortliche in der Medizintechnik, leitende Mitarbeiter*innen von Medizintechnikunternehmen, sowie Mitarbeiter*innen aus dem Marketing, Auß ...


Haftung für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter*innen von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. ...


HealthCare Compliance (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Vorstände, Inhouse-Jurist*innen/Syndizi, Führungskräfte und Vertriebsmitarbeiter*innen von derzeitigen und zukünftigen Herstellern oder Händlern von Medizi ...


Fallstricke im grenzüberschreitenden Rechtsverkehr (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter*innen von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. ...


Künstliche Intelligenz (KI) als Treiber für Geschäftsmodell-Innovationen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen sowie Entwickler*innen und Teamleiter*innen, die mit Innovationsmanagement und der strategischen Ausrichtung eines Unternehmens betraut sind. Inhalte In dem Ma ...


Wissensmanagement in der Medizintechnik – Workshop zur professionellen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen sowie Führungskräfte und Personalleiter*innen. Inhalte Das Seminar vermittelt ein umfassendes Verständnis, konkrete Einführungsschritte und die passende Dig ...


Die cybersichere und verfügbare Transformation der Produktion (Termin)

Inhalte Aufgrund der zunehmenden Digitalisierung sämtlicher Unternehmensbereiche, steht insbesondere die Produktion zusammen mit der IT, durch Themen wie Internet of Things (IoT), Cyber-physische Sy ...


Agil führen in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte, die sich und die Medizintechnik-Branche zeitgemäß weiterentwickeln wollen. Inhalte Führungskräfte und Manager stehen in einer immer komplexer werdenden agilen W ...


Marketing in der Medizintechnik - smarte Strategien für starke Marken (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführung, Marketingleitung und Produktmanagement. Inhalte Eine entscheidende Rolle für den nachhaltigen Unternehmenserfolg spielt das Marketing. Die strategische Ausrichtung ...


Einführung in die Aufbereitung von Medizinprodukten inkl. Begehung der AEMP/ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen aus dem Qualitätsmanagement, Geschäftsführung, Marketing, Vertrieb, Regulatory Affairs, Entwickler*innen und Sicherheitsbeauftragte. Inhalte Die Teilnehmer*innen e ...


Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Neueinsteiger*innen in die Medizintechnik sowie Hersteller von steril ausgelieferten Medizinprodukten, Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktmanagement, Produktion, Qualitätssicherung und R ...


Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung (Termin)

Zielgruppe Neueinsteiger*innen in die Medizintechnik sowie Mitarbeiter*innen im Bereich Entwicklung, Herstellung, Qualitätssicherung, sowie Zulassung und Begutachtung von Medizinprodukten. Inhalt ...


Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen im Bereich Wareneingang und in der Fertigung. Inhalte Was müssen Mitarbeiter*innen im Bereich Wareneingang und in der Fertigung über Qualität wissen bzw. können? ...


Aufbereitung von Medizinprodukten — EN ISO 17664 (2nd/3rd edition), RDS 007 (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die für die Aufbereitung und Wiederverwendung vorgesehen sind oder vor der erstmaligen Verwendung gereinigt, desinfiziert und/oder sterilisiert werden mü ...


Generationsmanagement: Umgang mit den Generationskonflikten im Unternehmen (Termin)

Inhalte Jung und Alt treffen sich am Arbeitsplatz - und haben teils völlig unterschiedliche Erwartungen aneinander. Der Mix von bis zu vier Generationen gleichzeitig ist für viele Unternehmen eine ...


Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Berater*innen sowie Referenten, aber auch Geschäftsführer*innen, die bereits Erfahrungen mit dem Thema MDR gemacht haben. Inhalte In der neuen Seminarreihe „Updates für Berater: A ...


Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen aus verschiedensten Abteilungen der Medizintechnik-Unternehmen wie zum Beispiel Customer Service, Dokumentation, Lager oder Produktion, die den Verwendungszweck der Produ ...


Workshop: Die Erstellung einer Risikomanagementakte nach ISO 14971 (Termin)

Zielgruppe Medizinprodukte-Hersteller sowie QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanagement, Einkauf und Lieferantenbetreuung, Entwickler*innen, Design-Transfer, Produktionsplanung und Sich ...


Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Berater*innen sowie Referenten, aber auch Geschäftsführer*innen, die bereits Erfahrungen mit dem Thema MDR gemacht haben. Inhalte In der neuen Seminarreihe „Updates für Berater: A ...


Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Berater*innen sowie Referenten, aber auch Geschäftsführer*innen, die bereits Erfahrungen mit dem Thema MDR gemacht haben. Inhalte In der neuen Seminarreihe „Updates für Berater: A ...


Workshop: Generationstraining für Ausbilder (Termin)

Inhalte Azubis der Generation Z ticken „anders“ – anders als die der vorherige Generation Y und erst recht anders als die der Generations X oder gar den Babyboomers. Die Generation Z fordert fe ...


Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Berater*innen sowie Referenten, aber auch Geschäftsführer*innen, die bereits Erfahrungen mit dem Thema MDR gemacht haben. Inhalte In der neuen Seminarreihe „Updates für Berater: A ...


Basisschulung: Material Compliance (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen im Einkauf, QM, Entwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Eine große Anzahl von rechtlichen Vorgaben hat sowohl direkten als auch indirekten Einfluss auf die Mater ...


Workshop: Material Compliance (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen im Einkauf, QM, Entwicklung und Regulatory Affairs. Inhalte Als probates Mittel zur Umsetzungsunterstützung von Material-Compliance-Vorgaben wie REACh, RoHS, Califor ...


Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen von Medizinprodukteherstellern, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, (künftige) Verantwortliche Personen, Regulatory Affairs Manager, QM-Beauftragte, Clinical Experts, ...


Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger (Termin)

Zielgruppe Einsteiger*innen in die Medizintechnikbranche, sowie Mitarbeiter*innen aus den unterschiedlichen Bereichen wie QM, Regulatory Affairs, F&E, Fertigung, Vertrieb und sonstige Dienstleist ...


Digitale und künstliche Intelligenz – Methoden und Strategien für Unternehmen (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen sowie Führungskräfte, Abteilungs- oder Teamleiter*innen. Aber auch Menschen mit Verantwortungsbereichen, welche regelmäßig strategische Entscheidungen treffen m ...


Medical Device Single Audit Program (MDSAP) – die Umsetzung und Implementierung (Termin)

Zielgruppe Quality Management oder Regulatory-Affairs-Angestellte von Herstellern, die in den USA, Kanada, Australien, Brasilien oder Japan verkaufen oder verkaufen wollen. Inhalte Mit Einführun ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) ist in der Stabsstellenfunktion verantwortlich dafür, Prozess ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für die Mitarbeiter*innen gedacht, die Technische Dokumentationen erstellen oder pflegen. Inhalte Mit der MDR sind die Inhalte der Technischen Dokumentatio ...


Die Wirtschaftsakteure nach EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Vertreter*innen von Händlern, Importeuren, Bevollmächtigten und Herstellern. Inhalte Mit der EU-MDR hat ein neuer Begriff Einzug gehalten: Wirtschaftsakteur. Darunter fallen nicht nu ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Zielgruppe Hersteller, die bereits in den USA vertreten sind oder den Markteintritt planen bzw. sich auf eine FDA-Inspektion vorbereiten möchten. Inhalte Für jeden Hersteller, der für den US-a ...


Lieferanten für Medizinproduktehersteller – Anforderungen aus EU-MDR und EN ISO 13485:2016 verstehen und erfüllen (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Aktuelle und künftige Lieferanten von Komponenten und Dienstleistungen an Medizinproduktehersteller. Inhalte Medizinproduktehersteller sind eine anspruchsvolle Kundengruppe, welche st ...


Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller sowie QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager*innen, Entwickler*innen, Produktionsplanung und Sicherheitsbeauftragte, Mitarbeiter*innen aus Einkauf ...


In-Vitro-Diagnostic Medical Devices Regulation - die neue EU-Verordnung über In-Vitro-Diagnostika (Termin)

Zielgruppe Die Veranstaltung richtet sich an In-vitro-Diagnostik-Hersteller, insbesondere Geschäftsführung, Vorstände, Führungskräfte, Beschäftigte in Regulatory Affairs und Projektmanagement s ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing, Abwicklung. Inhalte Die EU-MDR führt die UDI als zentrales Ident für Medizinprodukte für Dokumentation, Information, R ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Datenbankregistrierung (Termin)

Zielgruppe Produktdesign, Regulatory Affairs, Marketing. Inhalte Die EU-MDR führt die EUDAMED-Datenbank für die zentrale Verwaltung von Medizinprodukten in Europa ein. Enthalten sind Akteure, P ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen von Entwicklung, Qualitätssicherung, Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Die biologische Sicherheit von Medizinprodukten muss sowohl in der Entwicklung ...


Chemische Charakterisierung von Werkstoffen nach DIN EN ISO 10993-18 – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Alle Mitarbeiter*innen in der Medizintechnik in Produktion, Qualitätsmanagement und/oder Entwicklung. Inhalte Wie sieht die Oberfläche Ihres Medizinprodukts aus? Um Angaben zur Bioko ...


Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter*innen von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. ...


Die Engpasstheorie (TOC) als Basis zur effizienten Strategieentwicklung und Prozessoptimierung (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen sowie Führungskräfte, Projektleiter*innen, Change Manager*innen und Verantwortliche, die sich mit Veränderungsprozessen im Unternehmen beschäftigen. Inhalte ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizinprodukts muss die Eignung fü ...


Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Inhalte Medizinproduktehersteller sind nach Vorgabe der DIN EN ISO 13485:2016 über d ...


Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software (Termin)

Zielgruppe System- und Softwareentwickler*innen sowie Software-Risikomanager*innen, Software-Usability Engineers, Projektleiter*innen und Verantwortliche für Regulatory Affairs und Qualitätsmanagem ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter*innen und Medizinproduk ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) ist in der Stabsstellenfunktion verantwortlich dafür, Prozess ...


Design Control (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Personen, die an der Entwicklung von Medizinprodukten beteiligt sind, z. B. Geschäftsführer*innen, Mitarbeiter*innen im Qualitätsmanagement, Entwickler*innen ...


KI-Anwendungen gesetzeskonform entwickeln (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar wendet sich an Entwickler*innen, Data Scientists, Regulatory Affairs und Qualitätsmanager*innen sowie Clinical Affairs Manager*innen. Inhalte Immer mehr Hersteller verw ...


Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (Termin)

Zielgruppe Dieses Seminar ist speziell für die Mitarbeiter*innen gedacht, die Technische Dokumentationen erstellen oder pflegen. Inhalte Mit der MDR sind die Inhalte der Technischen Dokumentatio ...


Messtechnik zur Qualitätssicherung in der Bauteilreinigung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Verantwortliche für Reinigungsprozesse oder sauberkeitskritische Prozesse sowie Qualitätsbeauftragte, Einsteiger*innen und Interessierte. Inhalte Das Seminar führt in die Grundlagen ...


Richtige Werbung unter der EU-MDR und Heilmittelwerbegesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter*innen von Herstellern, Händlern und Importeuren von Medizinprodukten sowie des medizintechnischen Fachhandels. ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Zielgruppe Hersteller, die bereits in den USA vertreten sind oder den Markteintritt planen bzw. sich auf eine FDA-Inspektion vorbereiten möchten. Inhalte Für jeden Hersteller, der für den US-a ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter*innen in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung de ...


Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller sowie QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager*innen, Entwickler*innen, Produktionsplanung und Sicherheitsbeauftragte, Mitarbeiter*innen aus Einkauf ...


Verifizierung von Medizinprodukten: Die Eignung von Prüfmitteln, Prüfprozessen und Testmethoden (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen in der Qualitätssicherung und aus der Produktion, die an der Produkterstellung sowie der Produkt- und Prozessprüfung beteiligt sind. Inhalte Innerhalb von Verifizie ...


Führung aus der Ferne: Umgang mit dem Homeoffice-Zeitalter (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte. Inhalte Das digitale Zeitalter schreitet rapide voran. Lokal verstreute Arbeitsplätze, ob im Homeoffice oder sonst irgendwo weltweit: Immer mehr Mitarbeiter arbeiten ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Teams und Produktions-Verantwortliche für Reinigungsprozesse. Inhalte Das Seminar ...


Personalmarketing in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Personalverantwortliche in Medizintechnik-Unternehmen. Inhalte Die Fragestellungen des Personalmarketings sind ebenso gegenwärtig wie perspektivisch: Wie k ...


Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen von Entwicklung, Qualitätssicherung, Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Die biologische Sicherheit von Medizinprodukten muss sowohl in der Entwicklung ...


Grundlagen elektrischer medizinischer Geräte – IEC 60601-1 (Ausgabe 3.1) (Termin)

Zielgruppe Entwickler*innen, Mitarbeiter*innen in Quality Management oder Regualtory Affairs, Risikomanager*innen. Inhalte Die internationale Norm IEC 60601-1 beschreibt das grundlegende Sicherhe ...


Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen aus dem Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Regulatory Affairs und Geschäftsführung. Inhalte Seit dem Herbst 2018, mit der Novelle ...


Lean Management in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte und Mitarbeiter*innen aus qualitätsrelevanten Bereichen. Inhalte Ziel des Lean Management ist es, alle für die Wertschöpfung wichtigen Tätigkeiten optimal aufeinan ...


Mut zu Innovationen in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Innen- und Außendienstmitarbeiter*innen aus dem Bereich der Medizintechnik, die den Mut haben, über neue Erkenntnisse und Wege im Bereich der Verhaltensabläufe und Verkaufstechniken meh ...


KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungs-Prozess auf Japanisch (Termin)

Zielgruppe Inhaber*innen sowie Geschäftsführer*innen, Führungskräfte und Mitarbeiter*innen mit Assistenzfunktion. Inhalte Kai = Veränderung, Wandel Zen = zum Besseren Wie diese Übersetzun ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter*innen des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten mitverantwortlich sind und ihren Wissensstand bezüglich der Vor ...


Produktinformationen für Medizinprodukte nach EU-MDR – gesetzliche und normative Anforderungen (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen Quality Management oder Regualtory Affairs, Entwickler*innen, Marketing Manager*innen. Inhalte Mit der EU-MDR ändern sich die Anforderungen an die Kennzeichnung von ...


Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen aus den Bereichen Entwicklung, Marketing/Produktmanagement und Qualitätsmanagement. Inhalte Die DIN EN ISO 13485:2016 und die EU-MDR stellen hohe Anforderungen an de ...


Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen aus Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und IT. Inhalte Die Computer System Validierung (CSV) stellt ein methodisches Vorgehen dar, um computerbasierte Syste ...


Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller – Methoden und Dokumentation (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen der Entwicklung von Medizinprodukten, die unter die DIN EN 62366-1:2017-07 fallen. Inhalte Der sichere und wirtschaftliche Einsatz von Medizingeräten in Diagnostik u ...


Design Control (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Personen, die an der Entwicklung von Medizinprodukten beteiligt sind, z. B. Geschäftsführer*innen, Mitarbeiter*innen im Qualitätsmanagement, Entwickler*innen ...


Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit (Termin)

Zielgruppe Fachleute, die in der Entwicklung von Medizinprodukten beschäftigt sind, die unter die IEC 62366 fallen. Inhalte Die Verifizierung der Gebrauchstauglichkeit stellt sicher, dass die Ge ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter*innen aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produktion und Entwicklung aus Unternehmen der Medizinprodukte- sowie deren Zuliefe ...


Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen und Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Einkauf und Lieferantenmanagement. Inhalte Medizinproduktehersteller sind nach Vorgabe der DIN EN ISO 13485:2016 über d ...


Die Geschäftsmodell-Innovation (Termin)

Zielgruppe Jede*r, der Interesse an Innovation hat und die Logik hinter Innovation bzw. Geschäftsmodellinnovation verstehen möchte. Egal, ob die Person in einem Unternehmen tätig ist (beispielswei ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Sicherheitsbeauftragte, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager*innen und Verantwortliche für klinische Bewertungen. Inhalte Risikomanagement ...


Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Validierungs-Teams, Designtransfer-Teams und Produktions-Verantwortliche für Reinigungsprozesse. Inhalte Das Seminar ...


Technische Sauberkeit und Biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, die selbst produzieren und/oder wissen wollen, wie die Dokumentations- und Sachlage bei ihren Zulieferern aussehen sollte, sowie die Geschäftsleitung, Verantwor ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen sowie Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter*innen, Mitarbeiter*innen Regulatory Affairs und Mitarbeiter*innen, die für die Einha ...


Medical Writing (Termin)

Zielgruppe Wissenschaftliche Mitarbeiter*innen in der Medizintechnik und Pharmabranche sowie für Medical/ Clinical Writer und für alle, die regelmäßige Recherchen durchführen und wissenschaftlic ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Termin)

Zielgruppe Produktion, Produktdesign, Regulatory Affairs, QM, Marketing, Abwicklung. Inhalte Die EU-MDR führt die UDI als zentrales Ident für Medizinprodukte für Dokumentation, Information, R ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager*innen, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der K ...


Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Datenbankregistrierung (Termin)

Zielgruppe Produktdesign, Regulatory Affairs, Marketing. Inhalte Die EU-MDR führt die EUDAMED-Datenbank für die zentrale Verwaltung von Medizinprodukten in Europa ein. Enthalten sind Akteure, P ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter*innen des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten mitverantwortlich sind und ihren Wissensstand bezüglich der Vor ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller sowie QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager*innen, Einkauf und Lieferantenbetreuung, und interne Auditoren. Inhalte Abweichungen oder ...


Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, Sicherheitsbeauftragte, QM-Verantwortliche, Regulatory Affairs, Produktmanager*innen und Verantwortliche für klinische Bewertungen. Inhalte Risikomanagement ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko und Kanada (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Mitarbeiter*innen Regulatory Affairs. Inhalte Kanada, Brasilien, Mexiko (und weitere) entwickeln sich zu vielversprechenden Verbrauchermärkten. Wie auch f ...


Verpackungswissen Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling (Termin)

Zielgruppe Leitende Mitarbeiter*innen aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling und HR. Inhalte Das kleine Einmaleins der Verpackung: Neben einer kleine ...


Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Produktentwickler*innen (Verifikation von Produkten), Prüfplaner*innen (Produktionsüberwachung und Produktfreigabe) und Prozessverantwortliche (Prozessvalidierung). Inhalte Die Eigen ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung Produktion und Einkauf. Inhalte Medizinproduktehersteller haben nach den Medizinprodukte-Richt ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea und Malaysia (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Mitarbeiter*innen Regulatory Affairs. Inhalte Die ASEAN-Staaten, Australien, und Südkorea gehören zu den wichtigen Märkten in der Medizintechnik. Vor dem ...


Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM/QS-Verantwortliche, Änderungsmanager*innen, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Produktionsverantwortliche. Inhalte Nach dem positiven Abschluss der K ...


Production Process Control (Termin)

Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwicklung und Marketing. Inhalte Gemäß 21 CFR 820 als auch DIN EN ISO 13485 muss ...


CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller sowie QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager*innen, Einkauf und Lieferantenbetreuung, und interne Auditoren. Inhalte Abweichungen oder ...


Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung Produktion und Einkauf. Inhalte Medizinproduktehersteller haben nach den Medizinprodukte-Richt ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller und Zulieferer, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager*innen, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Interne Auditoren. Inhalte Die Pr ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen, Verantwortliche für das Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter*innen und Medizinproduk ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter*innen in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung de ...


Production Process Control (Termin)

Zielgruppe Fachpersonal und Führungskräfte aus den Bereichen Qualität, Produktion und Arbeitsvorbereitung, Entwicklung und Marketing. Inhalte Gemäß 21 CFR 820 als auch DIN EN ISO 13485 muss ...


Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen im Bereich Wareneingang und in der Fertigung. Inhalte Was müssen Mitarbeiter*innen im Bereich Wareneingang und in der Fertigung über Qualität wissen bzw. können? ...


Lieferanten-Management und Lieferanten-Audit (Purchasing Control) (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller und Zulieferer, QM-Verantwortliche, Reklamationsbearbeitung, Änderungsmanager*innen, Einkauf und Lieferantenbetreuung sowie Interne Auditoren. Inhalte Die Pr ...


Die Durchführung von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Unternehmensleitung, Strategische Entscheider*innen, Entwicklungsleitung, Regulatory Affairs. Inhalte Liegen keine ausreichenden klinischen Nachweise vor, um die geforderte klinische S ...


Kombinationsprodukte – die Bedeutung von Art. 117 EU-MDR für Hersteller (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Kombinationsprodukten, Mitarbeiter*innen Regulatory Affairs, Verantwortliche Personen nach Art. 15 EU-MDR und Device Entwickler*innen. Inhalte Die EU-MDR hat auch Auswir ...


Die 5S-Methode in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Führungskräfte und Mitarbeiter, die ihre Abläufe am Arbeitsplatz standardisieren möchten. Inhalte Gemäß des fernöstlichen Ursprungs des Lean Management bilden die fünf „S“ ...


Bye-bye, „CE“!? Marktzugang Großbritannien für Medizinprodukte-Hersteller (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Mitarbeiter*innen Regulatory Affairs. Inhalte Nach dem Austritt aus der Europäischen Union geht Großbritannien eigene Wege, auch was Medizinprodukte anbel ...


EUDAMED verstehen: Anforderungen und Auswirkungen (Termin)

Zielgruppe Hersteller, Importeure und Bevollmächtigte in der Medizintechnik-Branche sowie Hersteller von System- und Behandlungseinheiten. Inhalte EUDAMED, die Europäische Datenbank für Medizi ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen aus QM, von Zulieferern und Dienstleistern für die Medizintechnikbranche, interne Auditoren. Inhalte Die DIN EN ISO 13485:2016 ist die weltweit anerkannte Norm für ...


Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Termin)

Zielgruppe QM-Beauftragte, Mitarbeiter*innen aus dem Bereich Qualitätssicherung, Verantwortliche für die Bereiche Produktion und Entwicklung aus Unternehmen der Medizinprodukte- sowie deren Zuliefe ...


IP-Management für alle: Eine Herausforderung für die Zukunft (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen sowie leitende Angestellte, Marketing-, Qualitäts- und Compliance-Manager*innen. IP-Fachleute, Rechts und Patentanwälte. Inhalte Neue Geschäftsmodelle oder A ...


Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen aus der Produktentwicklung, Produktion, Quality Assurance und Regulatory Affairs. Inhalte Von der Idee zur Entwicklung eines Medizinprodukts bis zur Fertigung der Nul ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizinprodukts muss die Eignung fü ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China und Japan & Taiwan (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Mitarbeiter*innen Regulatory Affairs. Inhalte Der Eintritt in den asiatischen Markt bietet enorme Möglichkeiten für Hersteller von Medizinprodukten – ab ...


Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen und Umsetzung (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe (Software-)Entwicklungsleiter*innen sowie Software-Architekten und -Entwickler*innen, aber auch Produktmanager*innen, Mitarbeiter*innen von Regulatory & Clinical Affairs sowie Usabilit ...


Product Lifecycle Management – von der Produktidee bis zum Post-Market Surveillance (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen sowie Entwicklungsleiter*innen, Fertigungsleiter*innen, QM-Beauftragte/-Manager*innen und Produktmanager*innen, Mitarbeiter*innen von Regulatory & Clinical Affa ...


Ethics by Design for AI (Termin)

Zielgruppe Entwickler*innen und Compliance-Verantwortliche in Medizintechnikunternehmen, Ärzte und Ärztinnen sowie Mitarbeiter*innen von Gesundheitseinrichtungen. Inhalte Praktische Anwendungss ...


Biologisierung von Medizinprodukten – Technologien und regulatorische Aspekte (Termin)

Zielgruppe R&D-Manager und -Mitarbeiter*innen sowie Mitarbeiter*innen im QM, QC und RA. Inhalte Um die Interaktion zwischen Zellen/Patientengewebe und Medizinprodukten zu kontrollieren und zu ...


KI-Programmierung – Grundlagen für Anwendungen in der Medizintechnik (Termin)

Zielgruppe Fachleute, die in der Entwicklung von Medizinprodukten, oder in der Auswertung von medizinischen Daten tätig sind und vielleicht bisher einen Bogen um das Thema KI gemacht haben, weil es ...


Statistik (SPC) -mit Software-Analyse, 2-tägiger Workshop mit Hypothesentest (Termin)

Inhalte Grundlagen der Arbeit in Minitab (Arbeitsoberfläche, Systemelemente, Datenvorbereitung) Grundlagen deskriptive Statistiken (Kennzahlen und Verteilungen) Analyse von Datenreihen mit ...


Zertifikatslehrgang "Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR" (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter*innen, die nach den in Art. 15 EU-MDR genannten Voraussetzungen die Position der Verantwortlichen Person ausfüllen dürfen.   ...


Kopie von Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter*innen, die nach den in Art. 15 EU-MDR genannten Voraussetzungen die Position der Verantwortlichen Person ausfüllen dürfen.   ...


Kopie von Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter*innen, die nach den in Art. 15 EU-MDR genannten Voraussetzungen die Position der Verantwortlichen Person ausfüllen dürfen.   ...


Kopie von Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter*innen im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen Anforderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachun ...


Kopie von Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter*innen im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen Anforderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachun ...


Zertifikatslehrgang "Qualitätsmanager Medizintechnik" (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter*innen im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen Anforderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachun ...


Zertifikatslehrgang "Qualitäts-Assistent Medizintechnik" (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen und Neueinsteiger*innen mit einer Assistenzfunktion, welche die Leitung des Qualitätsmanagements in der Medizintechnik oder aber die Geschäftsleitung bei der Implementi ...


Zertifikatslehrgang "Praxiswissen Recht in der Medizintechnik" (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen, Führungskräfte und Verantwortliche, die sich Grundkenntnisse zu Medizintechnik-spezifischen Rechts-, Vertrags- und Compliance-Themen aneignen möchten. Inha ...


Kompaktkurs "MDR – Werkzeugkasten zur schlanken Umsetzung" (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer*innen und Verantwortliche für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs aus Kleinstunternehmen bzw. Unternehmen mit bis zu 15 Mitarbeitern. Inhalte Der speziell au ...


Zertifikatslehrgang "Risikomanager Medizintechnik" (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen aus dem Qualitätsmanagement, die für die Implementierung und Umsetzung des Risikomanagements in einem Medizintechnik-Unternehmen verantwortlich sind bzw. die Leitung ad ...


Zertifikatslehrgang "Validierungsmanager Medizintechnik" (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen, die Validierungen in ihren Unternehmen selbst vornehmen oder künftig vornehmen werden beziehungsweise Validierungen prüfen oder deren Freigabe übernehmen. Inhalte ...


Zertifikatslehrgang "Regulatory Affairs Manager" (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter*innen aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter*innen, Mitarbeiter*innen, die für ...