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Das Medizinprodukterecht - ein Überblick (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Inhalte: Wenn Sie den Markteintritt planen: Das Seminar verschafft Ihnen einen Überblick über die anwendbaren Geset ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Die Regularien für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten entwickeln sich kontinuierlich weiter. Im Seminar wird ein Überblick über den aktuellen Stand der wichtigsten Aspekte beim Inv ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Die Regularien für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten entwickeln sich kontinuierlich weiter. Im Seminar wird ein Überblick über den aktuellen Stand der wichtigsten Aspekte beim Inv ...


Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Inhalte: Was sind Medizinprodukte? Welche Rolle spielt Ihr Unternehmen bei der Vermarktung von Medizinproukten? ...


Zertifikatslehrgang “Qualitäts-Assistent/in Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter und Neueinsteiger mit einer Assistenzfunktion, welche die Leitung des Qualitätsmanagements in der Medizintechnik oder ...


Das Medizinprodukterecht – ein Überblick (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Impor ...


Das umfassende Risikomanagement im Rahmen der DIN EN ISO 13485:2016 unter Berücksichtigung der EU-MDR (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Das umfassende Risikomanagement im Rahmen der DIN EN ISO 13485:2016 unter Berücksichtigung der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, QMB, Verantwortliche Person/Sicherheitsbeauftragte und Entwicklungsleiter. Inhalte Die Anforderungen an ein umfassendes Risi ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten mitverantwortlich sind und ihren Wissensstand bezüglich der Vorausset ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten mitverantwortlich sind und ihren Wissensstand bezüglich der Vorausset ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachung vo ...


Zertifikatslehrgang “Qualitäts-Assistent/in Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter und Neueinsteiger mit einer Assistenzfunktion, welche die Leitung des Qualitätsmanagements in der Medizintechnik oder aber die Geschäf ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der ...


Inverkehrbringen von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für das Inverkehrbringen von Medi ...


NEU: Zertifikatslehrgang "Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Entwicklung" in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Kons ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Entwicklung” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbundenen spezifischen ...


MedTalk Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – Haftungsfragen (Termin)

Mit der verbindlichen Anwendung der EU-MDR hält auch die "Verantwortliche Person für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften" Einzug in Medizintechnik-Unternehmen. Wie der Begriff bereits andeut ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” – zweiter Start 2020 (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung un ...


Taskforces für die Medizintechnik (Seite)

Aufgrund der aktuellen Verknappung der persönlichen Schutzausrüstung begrüßt das Bundesministerium für Gesundheit die Initiativen Einzelner, durch eine Produktionsumstellung dem Mangel zu begegne...


Qualitäts-Assistent/in Medizintechnik (Seite)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang der MedicalMountains GmbH richtet sich an Mitarbeiter und Neueinsteiger mit einer Assistenzfunktion, welche die Leitung des Qualitätsmanagements in der Medizintech...


NEU: Qualitätsmanager Medizintechnik in Berlin (Seite)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachung vo...


NEU: Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Entwicklung in Berlin (Seite)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbundenen spezifischen ...


Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Entwicklung (Seite)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbundenen spezifischen ...


Qualitätsmanager Medizintechnik – zweiter Start 2020 (Seite)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachung vo...


Qualitätsmanager Medizintechnik (Seite)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachung vo...


Qualitätsfachkraft Medizintechnik Entwicklung (Seite)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbunde...


Umfangreiches Wissenspaket für Verantwortliche Personen (Beitrag)

Tuttlingen – Mit weitaus mehr Aufgaben als die bisherigen Sicherheitsbeauftragten versehen, haben künftig Verantwortliche Personen nach Art. 15 EU-MDR viele Aspekte vor und nach dem Inverkehrbringe...


Weiterer Zertifikatslehrgang Qualitätsmanagement ab April geplant (Beitrag)

Tuttlingen - Themen wie ISO 13485, Technische Dokumentation oder Validierung bewegen die Branche aktuell am meisten: Der erste Zertifikatslehrgang „Qualitätsmanager Medizintechnik“ von MedicalMou...


Corona Drehscheibe (Seite)

  Die Nachfrage und der Bedarf an medizinischen Produkten ist enorm gestiegen. Für die Sicherstellung der medizinischen Versorgung werden zusätzliche Produktionskapazitäten gesucht. Gleichz...


Leitfäden (Seite)

DELTA-Audit (GAP-Analyse) zur Technischen Dokumentation nach EU-MDR Eine Checkliste zum DELTA-Audit nach EU-MDR hilft Medizintechnik-Unternehmen, die eigenen Technischen Dokumentationen auf Schwach...