43 Suchergebniss(e) für: "inverkehrbringen von medi"
Inverkehrbringen von Medizinprodukten | 02.10.2024 (Veranstaltungen)Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger | 05.06.2024 (Veranstaltungen)
Europäische Zulassung und UDI für Medizinprodukte | 19.06.2024 (Veranstaltungen)
Das Medizinprodukterecht (EU-MDR, MPDG, etc.) | 08.10.2024 (Veranstaltungen)
Der Medizinprodukteberater nach § 83 MPEUAnpG | 03.12.2024 (Veranstaltungen)
Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte | 20.11.2024 (Veranstaltungen)
Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte | 05.06.2024 (Veranstaltungen)
Risikomanager Medizintechnik | 11.06.2024 (Veranstaltungen)
Qualitätsassistent Medizintechnik | 24.09.2024 (Veranstaltungen)
Qualitätsmanager Medizintechnik Modul 2 | 26.06.2024 (Veranstaltungen)
Qualitätsmanager Medizintechnik | 12.03.2024 (Veranstaltungen)
Qualitätsmanager Medizintechnik | 02.05.2023 (Veranstaltungen)
Risikomanager Medizintechnik erwerben ihr Wissen | 02.05.2023 (Beitrag)
Qualitätsmanager Medizintechnik | 07.02.2023 (Veranstaltungen)
Für Macher und Mitdenker: Der Zertifikatslehrgang “Qualitäts-Assistent/in Medizintechnik” | 07.02.2023 (Beitrag)
Weiterbildung 2024: "Dauerbrenner" eröffnen das Jahr | 07.02.2023 (Beitrag)
Weiterbildung 2024: Frühbucher-Rabatt sichern! | 07.02.2023 (Beitrag)
Weiterbildung 2024: Wissen verzahnt sich zu umfassenden Know-how | 07.02.2023 (Beitrag)
Internationale Bevollmächtigte | 11.07.2024 (Veranstaltungen)
Clinical Affairs Manager Modul 2 | 10.10.2024 (Veranstaltungen)
Clinical Affairs Manager Modul 1 | 27.06.2024 (Veranstaltungen)
Clinical Affairs Manager | 27.06.2024 (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren in den USA (2-tägig) | 09.07.2024 (Veranstaltungen)
Grundlagen Regulatory Affairs international | 25.06.2024 (Veranstaltungen)
EU-MDR Basics | 25.09.2024 (Veranstaltungen)
Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR | 12.09.2024 (Veranstaltungen)
International Approval Manager | 25.06.2024 (Veranstaltungen)
Regulatory Affairs Manager Modul 2 | 25.06.2024 (Veranstaltungen)
Regulatory Affairs Manager | 11.04.2024 (Veranstaltungen)
Zertifikatslehrgänge: Wissen intensiv vernetzt | 11.04.2024 (Beitrag)
Regulatory Affairs Manager Modul 2 | 19.09.2023 (Veranstaltungen)
Regulatory Affairs Manager | 25.05.2023 (Veranstaltungen)
Kompaktkurs “IVDR – Von den Grundlagen bis zur Umsetzung” | 14.11.2023 (Veranstaltungen)
MDR: Rechtsrahmen erweist sich als praxisuntauglich | 14.11.2023 (Beitrag)
MDR-Kompaktkurs: Ressourcen optimal nutzen | 14.11.2023 (Beitrag)
Zertifikatslehrgang Risikomanager: “Aus der Praxis für die Praxis und direkt umsetzbar” | 14.11.2023 (Beitrag)
Zertifikatslehrgang: Risikomanager sind am Start | 14.11.2023 (Beitrag)
Verantwortliche Person erhält praxisnahes Wissen | 14.11.2023 (Beitrag)
Gemeinschaftliche klinische Literaturauswertungen | 14.11.2023 (Beitrag)
Lernkurve geht steil nach oben | 14.11.2023 (Beitrag)
Symposium beleuchtet Erfahrungen mit MDR-Audits | 14.11.2023 (Beitrag)
MDCG 2020-8 (Produkt)
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