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Suchergebniss(e) für : klinische bewertung und k

Das Medizinprodukterecht - ein Überblick (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Inhalte: Wenn Sie den Markteintritt planen: Das Seminar verschafft Ihnen einen Überblick über die anwendbaren Geset ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Inhalte: Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizinprodukts muss die Eignung für ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Inhalte: Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizinprodukts muss die Eignung für ...


Hochklassifizierung auf Klasse III und jetzt? Was muss ich tun? (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Inhalte: Mit der neuen Medizinprodukteverordnung werden einige Medizinprodukte auf die Risikoklasse III hochgestuft. ...


Zertifikatslehrgang “Regulatory Affairs Manager” (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, En ...


Zertifikatslehrgang "Qualitätsmanager Medizintechnik" (Termin)

Nur noch begrenzte Anzahl von Plätzen vorhanden. Der zweite Start wäre am 10.04.2019. Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsfachkraft Medizintechnik Entwicklung” (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbunde ...


Zertifikatslehrgang "Verantwortliche Person nach Art. 15 Medizinprodukteverordnung" (Termin)

Nur noch begrenzte Anzahl von Plätzen vorhanden. Der zweite Start wäre am 09.04.2019. Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 der ...


Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 Medizinprodukteverordnung” - zweiter Start (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 der Europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU-MDR) genannten Voraussetzungen die Po ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” - zweiter Start (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung un ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsfachkraft Medizintechnik Entwicklung” - zweiter Start (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbunde ...


Das Medizinprodukterecht – ein Überblick (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer und Vorstände, Führungskräfte sowie Mitarbeiter von Herstellern, Händlern und Impor ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformi ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäisch ...


Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung (Termin)

Diese Veranstaltung ist auf den 02. Juli 2020 verschoben worden. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Mitarbeiter Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß ...


Workshop: Die Erstellung einer klinischen Bewertung (Termin)

Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche, Mitarbeiter Clinical Affairs und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizi ...


Zertifikatslehrgang “Regulatory Affairs Manager” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungs­leite ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachung vo ...


Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 Medizinprodukteverordnung” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 der Europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU-MDR) genannten Voraussetzungen die Position der Verant ...


NEU: Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäis ...


NEU: Zertifikatslehrgang "Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Entwicklung" in Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Kons ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Entwicklung” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbundenen spezifischen ...


Zertifikatslehrgang “Qualitätsmanager Medizintechnik” – zweiter Start 2020 (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung un ...


Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person nach Art. 15 Medizinprodukteverordnung” - zweiter Start 2020 (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 der Europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU-MDR) genannten Voraussetzungen die Po ...


Startschuss für gemeinschaftliche klinische Bewertung (Beitrag)

Tuttlingen - Mitte Januar hatte die MedicalMountains GmbH zu einer Informationsveranstaltung zur gemeinschaftlichen klinischen Bewertung für Klasse Ir-Produkte eingeladen. Im Nachgang haben sich nun ...


Klinische Literaturauswertungen (Seite)

Die MedicalMountains GmbH bietet für diverse Produktgruppen gemeinschaftliche Literaturauswertungen als Grundlage der Klinischen Bewertung an, die von professionellen Dienstleistern erstellt werden. ...


Zweiter Zertifikatslehrgang “Verantwortliche Person” geöffnet (Beitrag)

Tuttlingen - Die "Verantwortliche Person" gehört zu den neuen Begriffen und Aufgabenbereichen, die im Zuge der EU-MDR in den meisten Medizintechnik-Betrieben Einzug halten wird. MedicalMountains hat ...


Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR (Seite)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 der Europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU-MDR) genannten Voraussetzungen die Position der Verant...


NEU: Verantwortliche Person nach Art. 15 Medizinprodukteverordnung – zweiter Start (Seite)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 der Europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU-MDR) genannten Voraussetzungen die Po...


Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – zweiter Start 2020 (Seite)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 der Europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU-MDR) genannten Voraussetzungen die Position der Verant...


Weiterer Zertifikatslehrgang Qualitätsmanagement ab April geplant (Beitrag)

Tuttlingen - Themen wie ISO 13485, Technische Dokumentation oder Validierung bewegen die Branche aktuell am meisten: Der erste Zertifikatslehrgang „Qualitätsmanager Medizintechnik“ von MedicalMou...


Qualitätsfachkraft Medizintechnik Entwicklung (Seite)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbunde...


NEU: Qualitätsmanager Medizintechnik in Berlin (Seite)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachung vo...


NEU: Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Entwicklung in Berlin (Seite)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbundenen spezifischen ...


Qualitätsfachkraft Medizintechnik – Schwerpunkt Entwicklung (Seite)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbundenen spezifischen ...


Qualitätsmanager Medizintechnik – zweiter Start 2020 (Seite)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung und Überwachung vo...