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Suchergebniss(e) für : klinische bewertung und k

Das Medizinprodukterecht für Einsteiger – ein Überblick (Termin)

Inhalte: Wenn Sie den Markteintritt planen: Das Seminar verschafft Ihnen einen Überblick über die anwendbaren Gesetze, die  in diesem regulierten Umfeld gelten. Außerdem: Welche Voraussetzunge ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizinprodukts muss die Eignung für den vorgesehenen Verwendungszweck nachgewiesen sowie eine Beurteilung der medizi ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter 07461 9697210 möglich. Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizinprodukts muss die Eignung für den vorgesehenen Verwendung ...


Zertifikatslehrgang "Regulatory Affairs Manager" (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, En ...


Zertifikatslehrgang „Qualitätsfachkraft Medizintechnik Entwicklung“ (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbunde ...


Zertifikatslehrgang „Qualitätsmanager Medizintechnik“ (Termin)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen Anforderungen bei der Entwicklung, Herstellung und ...


Das Medizinprodukterecht für Einsteiger – "Auf einen Blick" (Termin)

Inhalte: Wenn Sie den Markteintritt planen: Das Seminar verschafft Ihnen einen Überblick über die anwendbaren Gesetze, die in diesem regulierten Umfeld gelten. Außerdem: Welche Voraussetzungen mu ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizinprodukts muss die Eignung für den vorgesehenen Verwendungszweck nachgewiesen sowie eine Beurteilung der medizin ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Inhalte: Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformitätsbewertung eines Medizinprodukts muss die Eignung für den vorgesehenen Verwendungszweck nachgewiesen sowie eine Beurteilung der medizin ...


Hochklassifizierung auf Klasse III und jetzt? Was muss ich tun? (Termin)

Inhalte: Mit der neuen Medizinprodukteverordnung werden einige Medizinprodukte auf die Risikoklasse III hochgestuft. Was bedeutet dies für Sie als Hersteller von Produkten, die bis jetzt als Klasse ...


NEU: Verantwortliche Person nach Art. 15 Medizinprodukteverordnung (Seite)

Inhalt Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter, die nach den in Art. 15 der Europäischen Medizinprodukteverord-nung 2017/745 (EU-MDR) genannten Voraussetzungen die Posit...


Weiterer Zertifikatslehrgang Qualitätsmanagement ab April geplant (Beitrag)

Tuttlingen - Themen wie ISO 13485, Technische Dokumentation oder Validierung bewegen die Branche aktuell am meisten: Der erste Zertifikatslehrgang „Qualitätsmanager Medizintechnik“ von MedicalMou...


Qualitätsmanager Medizintechnik (Seite)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement, die für die Realisierung der spezifischen An­forderungen bei der Entwicklung, Herstellung un...


Regulatory Affairs Manager (Seite)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, En...


Qualitätsfachkraft Medizintechnik Entwicklung (Seite)

Zielgruppe Der MedicalMountains Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter im Qualitätsmanagement und der Entwicklung & Konstruktion, die für die Produktrealisierung und die damit verbunde...


Stichwort: Nationaler Arbeitskreis NAKI (Beitrag)

Am 25. Mai 2017 ist die EU-Verordnung 2017/745, besser bekannt als „Europäische Medizinprodukteverordnung“ oder „EU-MDR“, in Kraft getreten. Für Fragen rund um die Implementierung der neuen ...


Fördermittel (Seite)

MedicalMountains informiert Unternehmen über aktuelle Fördermaßnahmen Ziel ist es die Planung, Entwicklung und Umsetzung neuer Produkte, Produktionsverfahren oder Dienstleistungen bzw. eine wese...


Unterstützung EU-MDR (Seite)

MedicalMountains steht den Mitgliedsunternehmen mit Rat und Tat zur Seite....


Zertifikatslehrgänge (Seite)

Die umfassende Qualifizierung Ihrer Mitarbeiter. In der Medizintechnik setzen nicht nur das Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs ein immer umfangreicheres Wissen voraus. In vielen weiteren B...


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