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Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten | 21.11.2024 (Veranstaltungen)Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten | 16.05.2024 (Veranstaltungen)
Die klinische Prüfung im Überblick und Zusammenhang der klinischen Bewertung und der klinischen Prüfung | 10.10.2024 (Veranstaltungen)
Der klinische Bewertungsbericht (CER) | 18.07.2024 (Veranstaltungen)
Die klinische Bewertung im Überblick und der Clinical Evaluation Plan (CEP) | 27.06.2024 (Veranstaltungen)
Klinische Bewertung (Produkt)
Rollen, Aufgaben und Pflichten im Rahmen der klinischen Prüfung | 06.11.2024 (Veranstaltungen)
Kompaktkurs “Die Konformitätsbewertung für Medizinprodukte der Klasse Ir” | 20.11.2023 (Veranstaltungen)
Gemeinschaftliche klinische Literaturauswertungen | 20.11.2023 (Beitrag)
Das Medizinprodukterecht (EU-MDR, MPDG, etc.) | 08.10.2024 (Veranstaltungen)
Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR | 12.09.2024 (Veranstaltungen)
Regulatory Affairs Manager | 11.04.2024 (Veranstaltungen)
Qualitätsmanager Medizintechnik | 02.05.2023 (Veranstaltungen)
Qualitätsmanager Medizintechnik | 07.02.2023 (Veranstaltungen)
Regulatory Affairs Manager | 25.05.2023 (Veranstaltungen)
Verantwortliche Person erhält praxisnahes Wissen | 25.05.2023 (Beitrag)
Neue Unterstützungsdokumente sind erhältlich | 25.05.2023 (Beitrag)
Digitalisierung von Regulatory Affairs (Seite)
Weiterbildung 2024: "Dauerbrenner" eröffnen das Jahr | 25.05.2023 (Beitrag)
Weiterbildung 2024: Die neuen Seminarangebote | 25.05.2023 (Beitrag)
Weiterbildung 2024: Frühbucher-Rabatt sichern! | 25.05.2023 (Beitrag)
Weiterbildung 2024: Wissen verzahnt sich zu umfassenden Know-how | 25.05.2023 (Beitrag)
Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten | 21.11.2024 (Veranstaltungen)
Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten | 16.07.2024 (Veranstaltungen)
Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte | 20.11.2024 (Veranstaltungen)
Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte | 05.06.2024 (Veranstaltungen)
Inhouse-IVD – Umsetzung der IVDR in medizinischen Laboratorien | 01.10.2024 (Veranstaltungen)
Inverkehrbringen von Medizinprodukten | 02.10.2024 (Veranstaltungen)
Technical Documentation Manager | 12.09.2024 (Veranstaltungen)
Clinical Affairs Manager Modul 2 | 10.10.2024 (Veranstaltungen)
Clinical Affairs Manager Modul 1 | 27.06.2024 (Veranstaltungen)
Clinical Affairs Manager | 27.06.2024 (Veranstaltungen)
Schlummernde Potenziale und aussichtsreiche Kollaborationen | 27.06.2024 (Beitrag)
"Hier werden ganz besondere Werte der Kooperation gelebt" | 27.06.2024 (Beitrag)
Die Richtung stimmt – aber es bleibt Luft nach oben | 27.06.2024 (Beitrag)
Kompaktkurs “IVDR – Von den Grundlagen bis zur Umsetzung” | 14.11.2023 (Veranstaltungen)
MedtecLIVE (Seite)
MDR: Rechtsrahmen erweist sich als praxisuntauglich | 14.11.2023 (Beitrag)
EMA & HTA: Praktische Ausgestaltung wirft Fragen auf | 14.11.2023 (Beitrag)
MedicalMountains (Seite)
Erster kostenfreier Klassifizierungs-Sprechtag | 14.11.2023 (Beitrag)
MDCG 2020-8 (Produkt)
MDCG 2020-5 (Produkt)