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Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Mitarbeiter die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorschr ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter der Regulatory Affairs Abteilung. Inhalte Der Eintritt in den asiatischen Markt bietet enorme Möglichkeiten für Hersteller von Medizinprodukten - ab ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Argentinien, Kolumbien und Kanada (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter der Regulatory Affairs Abteilung. Inhalte Brasilien, Mexiko, Argentinien und Kolumbien entwickeln sich zu vielversprechenden Verbrauchermärkten. Wie ...


Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea, Russland und Saudi Arabien (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter Regulatory Affairs. Inhalte Malaysia, Singapur und auch weitere ASEAN-Staaten wie Thailand und Indonesien gehörten bereits 2015 zu den 50 wichtigst ...


Zertifikatslehrgang “Regulatory Affairs Manager” (Termin)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungs­leite ...


Regulatory Affairs Manager (Seite)

Zielgruppe Der Zertifikatslehrgang richtet sich an Mitarbeiter aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungs­leite...


Taskforces für die Medizintechnik (Seite)

Aufgrund der aktuellen Verknappung der persönlichen Schutzausrüstung begrüßt das Bundesministerium für Gesundheit die Initiativen Einzelner, durch eine Produktionsumstellung dem Mangel zu begegne...


Innovation Forum Nachbericht: Aktuelles Schlaglicht auf Künstliche Intelligenz in der Medizintechnik (Beitrag)

Tuttlingen - Erfahren, was im digitalen Sektor der Medizintechnikbranche aktuell ist: Beim 11. Innovation Forum Medizintechnik wurden mehr als 300 Fachbesucher in der Tuttlinger Stadthalle von fachkun...


Regulatory-Affairs-Manager meistern die letzte Hürde (Beitrag)

Tuttlingen - Die letzte Hürde ist genommen: Die Teilnehmer des diesjährigen Zertifikatslehrgangs „Regulatory Affairs Manger“ haben ihre zweite Prüfung bestanden und damit die begehrten Urkunden...


Klasse Ir: Schritt für Schritt die Hürden nehmen (Beitrag)

Tuttlingen – Auf große Resonanz stieß der MedTalk am 5. Februar. Im Mittelpunkt stand die neue Produktklasse Ir nach EU-MDR. Referent Arjan Stok stellte die Änderungen vor – ebenso wie den demn...


9. Innovation Forum Medizintechnik: Zukunft der Branche liegt in der Vernetzung (Beitrag)

Tuttlingen - „Disruptiv“: In der Medizintechnik sorgt der Begriff für gemischte Gefühle. Einerseits verschärfen abrupte Entwicklungssprünge vorhandene Probleme, andererseits eröffnen sie Zuku...