Drei Seminare zum Themenkomplex “Reinheit”

Im November wird Wissen und Know-how zu Sterilität, Produktionshygiene und Aufbereitung vermittelt

Tuttlingen – Anfang November werden drei Seminare wiederholt, die sich dem Themenkomplex “Reinheit” in der Medizintechnik aus verschiedenen Blickwinkeln nähern: bei steril ausgelieferten Medizinprodukten, bei Produktionshygiene und Überwachung sowie bei der Aufbereitung. 

Die Veranstaltungen im Einzelnen:

05. November 2024:
Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten

Welche Anforderungen müssen sterile Medizinprodukte tatsächlich erfüllen? Muss ich diese immer in einem Reinraum produzieren oder gibt es noch andere Möglichkeiten? Und warum reicht eine Sterilitätsprüfung von Rückstellmustern nicht mehr aus, um die Dichtigkeit der Verpackung zu belegen?

In diesem praxisorientierten Grundseminar erhalten die Teilnehmer einen vollständigen Überblick über alle bei sterilen Medizinprodukten zu beachtenden, aber auch Einblicke in besonders wichtige Aspekte.

Weitere Informationen und Anmeldung unter diesem Link.

06. November 2024:
Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Reinheit und Überwachung – DIN TS 5343 und ISO 8250

07. November 2024:
Aufbereitung von Medizinprodukten – EN ISO/ANSI AAMI ISO 17664 (3rd edition), RDS 007, FDA