NIS-2-Richtlinie: Anforderungen und Umsetzungsstrategien für Unternehmen in der Medizintechnik
Mit der Einführung der NIS-2-Richtlinie entstehen für Unternehmen in Europa neue und verschärfte Vorgaben im Bereich der Cybersicherheit. Dieses Seminar richtet sich an Unternehmen und Führungskräfte der Medizintechnikbranche, die Klarheit darüber gewinnen möchten, ob und in welchem Umfang sie von der NIS-2 betroffen sind und wie sie die neuen Anforderungen effektiv umsetzen können. Anhand praxisnaher Beispiele und Best Practices wird gemeinsam erarbeitet, wie Unternehmen die Herausforderungen der NIS-2 bewältigen und die Sicherheit ihrer Prozesse sowie der gesamten Lieferkette gewährleisten können.
- Anwendungsbereich der NIS-2 – ist mein Unternehmen betroffen?
- Wesentliche vs. wichtige Einrichtungen
- Zusammenhang von NIS-2 und anderen Richtlinien
- Neue Anforderungen an die Medizintechnik
- Risikomanagement
- Dokumentation
- Berichts-, Unterrichtungs- und Registrierungspflichten
- Neue Pflichten für Geschäftsführer – muss mein CEO jetzt mitentwickeln?
- Begriffsdefinition „Leitungsorgane“ – wer ist betroffen?
- Was droht bei Verstößen?
- Lieferkettenmanagement
- Was muss ich als Hersteller beachten?
- Was ist meine Rolle als Zulieferer?
- Best Practices – wie kann ich mit den neuen Anforderungen umgehen?
Dieses Seminar richtet sich an Führungskräfte und Entscheidungsträger in Unternehmen der Medizintechnik, insbesondere an Geschäftsführer, Mitglieder der Geschäftsleitung und leitende Angestellte in den Bereichen IT-Sicherheit, Compliance, Risikomanagement und Qualitätsmanagement.
Nicht erforderlich.

Eine ESF-Förderung ist möglich. Nähere Informationen können hier eingesehen werden.
Bei einer Anmeldung bis zu 3 Wochen vor Seminarbeginn erhalten Sie einen Frühbucherrabatt von 10 Prozent.
NIS-2-Richtlinie: Anforderungen und Umsetzungsstrategien für Unternehmen in der Medizintechnik
28.05.2025
Online
09:00 – 17:00