46 Seminare Verifizierung von Medizinprodukten Die Eignung von Prüfmitteln Prüfprozessen und Testmethoden Zielgruppe Mitarbeiter in der Qualitätssicherung und aus der Produktion die an der Produkterstellung sowie der Produkt und Prozessprüfung beteiligt sind Vorkenntnisse Nicht erforderlich Inhalte Innerhalb von Verifizierungen und Validierungstätigkeiten sowie während der Herstellung kommen Prüfmittel Prüfprozesse oder Testmethoden zum Einsatz Ohne deren vorher geprüfte und dokumentierte Eignung ist jeder erfolgte nachgelagerte Schritt in Frage zu stellen Unter anderem werden folgende Themen in dem Seminar erörtert Wie gestaltet sich die Vorgehensweise bei Gut Schlecht Prüfungen im Vergleich zu messenden Prüfungen Wie wichtig ist der Bedienereinfluss Wie genau ist eine Wiederholung der Messung Spielen die Umgebungsbedingungen eine Rolle Themenüberblick Das Seminar vermittelt Hintergrundinformationen Modelle und praktische Tipps zur Prozessvalidierung Außerdem werden folgende Inhalte thematisiert Terminologie und Übersicht Nähere Betrachtung der Grundbegriffe wie Messunsicherheit Wiederholpräzision Vergleichspräzision Linearität Messsystemanalyse für quantitative und qualitative Merkmale DQ IQ OQ PQ bei komplexen Messsystemen und Messprozessen 04 06 2024 09 00 17 00 Uhr www 590 00 zzgl MwSt Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs 10 Rabatt bei Buchung bis 3 Wochen vor Beginn

Hinweis: Dies ist eine maschinenlesbare No-Flash Ansicht.
Klicken Sie hier um zur Online-Version zu gelangen.