48 Seminare Prozesse in der Medizintechnik managen und überwachen 2 tägig Zielgruppe Mitarbeiter aus den Bereichen Qualitätsmanagement Entwicklung Produktion und Einkauf Vorkenntnisse Grundkenntnisse der DIN EN ISO 13485 Inhalte Arbeitsanweisungen sind die Basis für jedes funktionierende QMS Sie beschreiben wie Dokumente erstellt werden leiten einen durch die Entwicklung und die Bearbeitung von Reklamationen Nicht zuletzt beschreiben sie auch die Produktion von Produkten Bei dem Seminar erfahren die Teilnehmer was in eine Arbeitsanweisung gehört und was nicht Was Teil eines Prozesses ist was in den nächsten Prozess gehört und wie man die Schnittstelle sicher gestaltet Wie man die Prozessbeschreibungen so erstellt dass menschliche Fehler minimiert werden Des Weiteren wird vermittelt wie Formblätter optimiert werden um valide Records zu erstellen Risikobasierend werden verschiedene Trainingsmethoden besprochen Schließlich wird erläutert wie KPIs festgelegt werden und wie man diese mittels Qualitätsregelkarten überwacht Das erworbene Wissen wird durch praxisnahe Übungen vertieft Themenüberblick Einführung Prozessmapping Schnittstellenmanagement Anforderungen an SOPs WIs und Formblätter Risikobasiertes Trainings Management inkl Trainingsunterlagen gestalten Einführung in Lerntypen KPIs definieren Erstellen und Auswerten von Qualitätsregelkarten inkl statistischer Grundlagen 11 12 06 2024 13 14 11 2024 09 00 17 00 Uhr www 1 180 00 zzgl MwSt Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs 10 Rabatt bei Buchung bis 3 Wochen vor Beginn NE U

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