54 Seminare Prüfmittelmanagement und Sicherstellung der Prüfmittelfähigkeit Zielgruppe Qualitätsmanagementbeauftragte QMB und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung Vorkenntnisse Grundkenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement und oder der Qualitätssicherung sind von Vorteil Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung der Anforderungen nach der DIN EN ISO 13485 erforderlich um die hohen Qualitätsanforderungen in der Medizintechnik erfüllen zu können In diesem Seminar erhalten die Teilnehmer das Werkzeug wie ein effektives System im Sinne der DIN EN ISO 13485 7 6 Lenkung von Überwachungs und Messmitteln aufgebaut aufrechterhalten und kontinuierlich verbessert wird Dies ist besonders hinsichtlich der Einhaltung der Grundlegenden Anforderungen nach Richtlinie 93 42 EWG betreffend der Gewährleistung der Patientensicherheit von hoher Bedeutung Themenüberblick Grundlagen der Prüfmittelüberwachung Kalibrierung Rückführung auf Normale Organisation der Prüfmittelverwaltung Audits Auswahl Prüfmittel und Kosten Prüfmittelfähigkeit Bedeutung des Prüfens in der Fertigung Prüfverfahren Festlegung von Prüfniveau und AQL Wert 02 07 2024 09 00 17 00 Uhr www 590 00 zzgl MwSt Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs 10 Rabatt bei Buchung bis 3 Wochen vor Beginn

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