82 Seminare Zulassungsverfahren in Großbritannien und der Schweiz Inhalte Großbritannien und die Schweiz bleiben auch nach der Entkopplung der Märkte weiterhin wichtige Absatzmärkte Im Zuge dessen werden eigenständige regulatorische Anforderungen für diese Märkte etabliert In diesem Seminar lernen die Teilnehmer die neu geschaffenen regulatorischen Strukturen kennen Außerdem werden auf die Registrierungs und Informationspflichten eingegangen Des Weiteren werden die Zulassungswege nach aktuellem Stand dargestellt Themenüberblick Regulatorische Anforderungen in den jeweiligen Ländern Zulassungswege für verschiedene Produkte Zuständige Behörden und Vertretung im Land Notwendige Qualitätsmanagementsysteme Ablauf und Fallbeispiele Zielgruppe Geschäftsführer und Mitarbeiter Regulatory Affairs Vorkenntnisse Kenntnisse der EU MDR und der DIN EN ISO 13485 sind empfehlenswert 28 11 2024 www 09 00 17 00 Uhr 590 00 zzgl MwSt Internationale Zulassungen von Medizinprodukten 10 Rabatt bei Buchung bis 3 Wochen vor Beginn

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