Schlagwort: Design Verification

Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Europäische Zulassung und UDI für Medizinprodukte (Veranstaltungen)

Rechtliche Grundlagen & regulatorisches Framework - Künstliche Intelligenz in Medizinprodukten (Veranstaltungen)

KI-spezifische Konformitätsbewertung & technische Dokumentation (Veranstaltungen)

KI-spezifische Governance, Datenqualität & Compliance-Strukturen (Veranstaltungen)

„Was KI wirklich ist“ – Technischer Einstieg & Begriffsverständnis (Veranstaltungen)

Kleinbetriebe in der Medizintechnik – Voraussetzungen, um weiterhin Hersteller beliefern zu können und die pragmatische Umsetzung (Veranstaltungen)

QM-System XXS für Kleinbetriebe nach ISO 13485 – was wird tatsächlich benötigt? (Veranstaltungen)

Der konforme Reklamationsprozess nach ISO 13485 und MDR (Veranstaltungen)

Medizinprodukte mit tierischem Ursprung – Gelatine und Kollagen im regulatorischen Fokus (Veranstaltungen)

V&V, Usability & Transparenz von KI-Systemen (Veranstaltungen)