MedicalMountains

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig)

Veranstaltungsart

Weiterbildung

Veranstaltungsdatum

11.09.2019 - 12.09.2019

09:00 - 17:00 Uhr

Veranstaltungsort

BBT - Berufliche Bildungsstätte Tuttlingen GmbH
Max-Planck-Straße 17
78532 Tuttlingen

Veranstalter

MedicalMountains GmbH (AGBs)

Referent/in

Jörg Stockhardt - consulting & more

Themenfeld

FDA
Medizintechnik
Zulassung

Investition

980,00 Euro zzgl. 19 % MwSt.
Mitglieder erhalten 10% Rabatt.

Anmeldeschluss

-


Ansprechpartner

Alwin Reger
Projektmanager / Weiterbildung
Telefon: +49 (0) 7461 / 9697 2160
Telefax: +49 (0) 7461 / 9697 219
E-Mail: reger@medicalmountains.de


Inhalte:
Die weitaus häufigste Art der Produktzulassung für Medizinprodukte in den USA ist die 510(k) Submission. Doch auch hier gibt es unterschiedliche Arten der Zulassung, und die Frage nach dem Aufbau und den Inhalten der einzureichenden Dokumentation stellt sich immer wieder. Neben dem notwendigen theoretischen Hintergrund zu der angestrebten Zulassung ist es nötig, die entsprechenden Meldungen und Listungen rechtzeitig und korrekt durchzuführen. Die Produktdaten aus der Entwicklungs- und Herstellungsphase müssen zu einem Submission-File zusammengestellt werden, das formalen, aber vor allem auch inhaltlichen Ansprüchen genügt. Spezielle Themen wie Klassifizierung, Safety & Efficacy und vor allem die Substantial Equivalence müssen ausgiebig in einer Dokumentation beschrieben werden. In dem 2-tägigen Seminar werden die Anforderungen an die zu erzeugende technische und organisatorische Dokumentation durchgearbeitet und in den Vergleich mit den europäischen Anforderungen gesetzt. Der Schwerpunkt liegt hierbei ganz klar auf der praktischen Realisation der Aufgabe. Die Teilnehmer erhalten daher viele praktische Tipps sowie Quellen. Zudem sollten sie die Möglichkeit des Austausches mit den Kollegen nutzen.

Themenüberblick:

  • Wer ist die FDA und wie ist sie organisiert?
  • Arten der Submissions: PMA, HDE, IDE, 510(k)
  • Listings, Registrations, GUDID und Klassifizierung
  • Arten und Inhalte der Inspektionen, Vorgehensweise der Inspektoren, Folgen z.B. Warning Letters
  • Inhaltliche und formelle Anforderungen an die zu erzeugende 510(k)-Akte
  • Substantial Equivalence
  • Human Factors, Usability oder Gebrauchstauglichkeit
  • Risikomanagement, vorhersehbare Fehlanwendung und Vigilance im Entwicklungsprozess
  • Labeling, Biokompatibilität, Prozessvalidierung, Computersysteme (Part 11) und MD-Vigilance

Zielgruppe:
Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Entwicklungsleiter, Mitarbeiter Regulatory Affairs, Mitarbeiter, die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften in den USA verantwortlich sind.

Vorkenntnisse:
Nicht erforderlich.

ESF Förderung möglich. Sparen Sie bis zu 70% der Teilnahmegebühren. Informationen zur Fördermöglichkeit erhalten Sie hier.

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