Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Großbritannien und Schweiz

Datum

21.11.2023

Uhrzeit:

09:00

Ort:

Beruflichen Bildungsstätte Tuttlingen
& Online

Inhalte

Großbritannien und die Schweiz bleiben auch nach der Entkopplung der Märkte weiterhin wichtige Absatzmärkte. In Zuge dessen werden eigenständige regulatorische Anforderungen für diese Märkte etabliert. In diesem Seminar lernen die Teilnehmer*innen die neu geschaffenen regulatorischen Strukturen kennen. Außerdem werden auf die Registrierungs- und Informationspflichten eingegangen. Des Weiteren werden die Zulassungswege nach aktuellem Stand dargestellt.

Themenüberblick

  • Regulatorische Anforderungen in den jeweiligen Ländern
  • Zulassungswege für verschiedene Produkte
  • Zuständige Behörden und Vertretung im Land
  • Notwendige Qualitätsmanagementsysteme
  • Ablauf & Fallbeispiele

Zielgruppe

Geschäftsführer*innen und Mitarbeiter*innen Regulatory Affairs.

Vorkenntnisse

Kenntnisse der EU-MDR und der DIN EN ISO 13485 sind empfehlenswert.

Hier Ticket buchen:

Ticket:

Präsenz-Teilnahme Ticketmenge
Preis je Ticket: 530,00 
Online-Teilnahme Ticketmenge
Preis je Ticket: 530,00 
Menge: Gesamt:

  • Max-Planck-Straße 17
  • 78532 Tuttlingen

detaillierter Zeitplan

  • 21.11.2023  |  09:00   -  17:00

Ansprechperson

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