Modul 1 Regulatory Affairs Manager: Technische Dokumentation und europäische Zulassung von Medizinprodukten

Details Modul 1

• 26.03.2026
  Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (hybrid)
• 16.04.2026
  Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (hybrid)
• 29.04.2026
  Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (hybrid)
• 12.05.2026
  Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (hybrid)
• 21.05.2026
  Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (hybrid)
• 10.06.2026
  Der Usability-Prozess für Medizinproduktehersteller – Methoden und Dokumentation (online)
• 23.06.2026
  Europäische Zulassung und UDI für Medizinprodukte (online)