Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR
Datum
05.03.2026
Uhrzeit:
09:00
Ort:
Tuttlingen & Online
- 05.03.2026
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (hybrid) - 19.03.2026
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (online) - 26.03.2026
Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (hybrid) - 16.04.2026
Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (hybrid) - 12.05.2026
Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (hybrid)
