Veranstaltungsart: Seminar

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10
Dez.
Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Großbritannien und der Schweiz

10.12.2026 09:00 - 13:00 Online

10
Dez.
Seminar

V&V, Usability & Transparenz von KI-Systemen

10.12.2026 09:00 - 17:00 Online

07
Apr.
Seminar

Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung

07.04.2027 09:00 - 13:00 Tuttlingen & Online

13
Apr.
Seminar

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie

13.04.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

13
Apr.
Seminar

Das Medizinprodukterecht (EU-MDR, MPDG, etc.)

13.04.2027 09:00 - 17:00 Online

27
Apr.
Seminar

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten

27.04.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

05
Mai
Seminar

Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR

05.05.2027 09:00 - 13:00 Online

12
Mai
Seminar

APQP – Qualitätsvorausplanung in der Medizinprodukteindustrie

12.05.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

13
Mai
Seminar

Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten

13.05.2027 09:00 - 13.05.2026 17:00 Tuttlingen & Online

01
Juni
Seminar

Design Control

01.06.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

15
Juni
Seminar

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie

15.06.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

17
Juni
Seminar

Grundlagen der Medizinprodukteindustrie

17.06.2027 09:00 - 13:00 Online

08
Juli
Seminar

Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz

08.07.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

13
Juli
Seminar

Inverkehrbringen von Medizinprodukten

13.07.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

20
Juli
Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China und Japan

20.07.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

21
Juli
Seminar

Production Process Control

21.07.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

21
Sep.
Seminar

Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten

21.09.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen

22
Sep.
Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig)

22.09.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

22
Sep.
Seminar

Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Reinheit/Reinigung und Überwachung – DIN TS 5343 und ISO 8250

22.09.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen

23
Sep.
Seminar

Toxikologische Bewertungen in der Medizintechnik (ISO 10993-17)

23.09.2027 09:00 - 17:00 Online

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