Veranstaltungsart: Seminar

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05
Mai
Seminar

Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR

05.05.2027 09:00 - 13:00 Online

12
Mai
Seminar

APQP – Qualitätsvorausplanung in der Medizinprodukteindustrie

12.05.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

12
Mai
Seminar

Numerische Methoden in der Simulation (FEM, CFD, …) & praktische Einblicke

12.05.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen

01
Juni
Seminar

Design Control

01.06.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

15
Juni
Seminar

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie

15.06.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

17
Juni
Seminar

Grundlagen der Medizinprodukteindustrie

17.06.2027 09:00 - 13:00 Online

08
Juli
Seminar

Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz

08.07.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

13
Juli
Seminar

Inverkehrbringen von Medizinprodukten

13.07.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

20
Juli
Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China und Japan

20.07.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

21
Juli
Seminar

Production Process Control

21.07.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

21
Sep.
Seminar

Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten

21.09.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen

22
Sep.
Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig)

22.09.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

22
Sep.
Seminar

Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Reinheit/Reinigung und Überwachung – DIN TS 5343 und ISO 8250

22.09.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen

23
Sep.
Seminar

Toxikologische Bewertungen in der Medizintechnik (ISO 10993-17)

23.09.2027 09:00 - 17:00 Online

23
Sep.
Seminar

Aufbereitung von Medizinprodukten — EN ISO / ANSI AAMI ISO 17664 (3rd edition), RDS 007, FDA

23.09.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen

29
Sep.
Seminar

Chemische Charakterisierung von Werkstoffen nach DIN EN ISO 10993-18 – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten

29.09.2027 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

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