International Approval Manager und RA-Manager gehen ab dem 09. Juli in medias res

Tuttlingen – Als stark exportorientierte Branche ist es für die Medizintechnik-Industrie unerlässlich, in etablierten als auch aufsteigenden Märkten die Zulassungsverfahren zu kennen: Dies gehen sowohl die Regulatory Affairs Manager in Modul 2 als auch die International Approval Manager ab dem 09. Juli an. 

Bei beiden Zertifikatslehrgängen stehen zunächst die Grundlagen von „Regulatory Affairs International“ auf dem Programm, dann die Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China und Japan, den USA (2-tägig) sowie in Brasilien, Mexiko, Kanada und Australien. Welcher Weiterbildungs-Weg der passende ist, hängt vom individuellen Aufgabenbereich ab: Während die International Approval Manager gezielt weitere Länder in den Blick nehmen – Großbritannien, Hongkong, Indien, Indonesien, Israel, Malaysia, Philippinen, Saudi-Arabien, Schweiz, Singapur, Südkorea, Taiwan, Thailand, Türkei, Vietnam – und somit das globale Knowhow ausbauen, widmen sich die RA-Manager im weiteren Modul Fragen der Technischen Dokumentation und europäischen Zulassung.

• Alle Informationen zu Modul 2 der Regulatory Affairs Manager sind unter diesem Link zu finden.

• Alle Informationen zum International Approval Manager sind unter diesem Link zu finden.

Übrigens: Teilnehmer aus Unternehmen, die sich an der Med Alliance beteiligen, erhalten 10 % Rabatt auf die Zertifikatslehrgänge – weitere Informationen sind unter diesem Link zu finden.