Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR
Datum
13.03.2025
Uhrzeit:
09:00
Ort:
Tuttlingen & Online
- 13.03.2025
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (hybrid) - 25.03.2025
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (online) - 10.04.2025
Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt (hybrid) - 29.04.2025
Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (hybrid) - 20.05.2025
Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (hybrid)
