Weiterbildung

Zertifikatslehrgänge

Seminar | Online 21 CFR 820 und die Einführung der ISO 13485 in den USA – Die Final Rule und wie ist diese zu verstehen?

Seminar | Tuttlingen Arbeitsorganisation und Zeitmanagement

Zertifikatslehrgang | Tuttlingen Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 (1st/2nd Party)

Seminar | Tuttlingen & Online Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)

Seminar | Tuttlingen Aufbereitung von Medizinprodukten — EN ISO / ANSI AAMI ISO 17664 (3rd edition), RDS 007, FDA

Seminar | Tuttlingen & Online Ausgelagerte Prozesse – das unterschätzte Konformitätsrisiko

Seminar | Tuttlingen & Online Basisschulung, Grundlagen sowie Tipps und Tricks mit Majesty.net

Seminar | Tuttlingen & Online Basisschulung: Material Compliance

Seminar | Tuttlingen & Online Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten

Seminar | Tuttlingen & Online CAPA: Abweichungen/Reklamationen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen

Seminar | Tuttlingen & Online Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit

Seminar | Tuttlingen & Online Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung

Seminar | Tuttlingen & Online Chemische Charakterisierung von Werkstoffen nach DIN EN ISO 10993-18 – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten

Zertifikatslehrgang | Online Clinical Affairs Manager

Zertifikatslehrgang | Online Clinical Affairs Manager – Modul 1: Klinische Bewertung