Seminare
Seminar | Online Das Medizinprodukterecht (EU-MDR, MPDG, etc.)
Seminar | Online Der klinische Bewertungsbericht (CER)
Seminar | Tuttlingen & Online Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz
Seminar | Tuttlingen Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)
Seminar | Online Der QM-Beauftragte (QMB)
Seminar | Online Der Schweizer Importeur für Medizinprodukte
Seminar | Online Der Schweizer Repräsentant für Medizinprodukte
Seminar | Tuttlingen & Online Design Control
Seminar | Tuttlingen & Online Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten
Seminar | Tuttlingen & Online Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess