Seminare

Seminar | Online „Was KI wirklich ist“ – Technischer Einstieg & Begriffsverständnis
Seminar | Tuttlingen & Online APQP – Qualitätsvorausplanung in der Medizinprodukteindustrie
Seminar | Tuttlingen & Online Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
Seminar | Tuttlingen Aufbereitung von Medizinprodukten — EN ISO / ANSI AAMI ISO 17664 (3rd edition), RDS 007, FDA
Seminar | Online Ausgelagerte Prozesse – das unterschätzte Konformitätsrisiko
Seminar | Tuttlingen & Online Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten
Seminar | Tuttlingen & Online CAPA: Abweichungen/Reklamationen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
Seminar | Tuttlingen & Online Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
Seminar | Tuttlingen & Online Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung
Seminar | Tuttlingen & Online Chemische Charakterisierung von Werkstoffen nach DIN EN ISO 10993-18 – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten
Seminar | Tuttlingen & Online Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie
Seminar | Online Cybersichere Softwarelebenszyklusprozesse für Medizintechnik nach IEC 62304 und IEC 81001-5-1
Seminar | Online Das Medizinprodukterecht (EU-MDR, MPDG, etc.)
Seminar | Tuttlingen & Online Der klinische Bewertungsbericht (CER)
Seminar | Tuttlingen & Online Der konforme Reklamationsprozess nach ISO 13485 und MDR