Seminare

Seminar | Online 21 CFR 820 und die Einführung der ISO 13485 in den USA – Die Final Rule und wie ist diese zu verstehen?
Seminar | Tuttlingen Arbeitsorganisation und Zeitmanagement
Seminar | Tuttlingen & Online Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
Seminar | Tuttlingen Aufbereitung von Medizinprodukten — EN ISO / ANSI AAMI ISO 17664 (3rd edition), RDS 007, FDA
Seminar | Online Ausgelagerte Prozesse – das unterschätzte Konformitätsrisiko
Seminar | Tuttlingen & Online Basisschulung, Grundlagen sowie Tipps und Tricks mit Majesty.net
Seminar | Tuttlingen & Online Basisschulung: Material Compliance
Seminar | Tuttlingen & Online Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten
Seminar | Tuttlingen & Online CAPA: Abweichungen/Reklamationen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
Seminar | Tuttlingen & Online Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
Seminar | Tuttlingen & Online Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung
Seminar | Tuttlingen & Online Chemische Charakterisierung von Werkstoffen nach DIN EN ISO 10993-18 – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten
Seminar | Tuttlingen & Online Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie
Seminar | Online CRQ Reinraumqualifizierung/-validierung
Seminar | Online CSR- und Nachhaltigkeitsmanagement – Einführung und Überblick
Seminar | Online Cybersichere Softwarelebenszyklusprozesse für Medizintechnik nach IEC 62304 und IEC 81001-5-1
Seminar | Online Das Medizinprodukterecht (EU-MDR, MPDG, etc.)
Seminar | Online Datenvorsetzungen und Datenaufbereitung für erfolgreiche Digitalisierung und KI-Projekte
Seminar | Online Der klinische Bewertungsbericht (CER)
Seminar | Tuttlingen & Online Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz
Seminar | Tuttlingen Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)
Seminar | Online Der QM-Beauftragte (QMB)
Seminar | Online Der Schweizer Importeur für Medizinprodukte
Seminar | Online Der Schweizer Repräsentant für Medizinprodukte
Seminar | Online Der Usability-Prozess für Medizinproduktehersteller – Methoden und Dokumentation
Seminar | Tuttlingen & Online Design Control
Seminar | Tuttlingen & Online Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten
Seminar | Online Die Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen
Seminar | Tuttlingen & Online Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess
Seminar | Online Die klinische Bewertung im Überblick und der Clinical Evaluation Plan (CEP)
Seminar | Online Die klinische Prüfung im Überblick und Zusammenhang der klinischen Bewertung und der klinischen Prüfung
Seminar | Online Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger
Seminar | Online Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR
Seminar | Online Digital Health (1,5-tägig)
Seminar | Online Digitalisierte Qualitätsmanagementsysteme
Seminar | Online DIN EN ISO 13485 und MDR 2017/745 für Zulieferer in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)
Seminar | Online Durchführung und Auswertung einer klinischen Prüfung
Seminar | Online Einführung in das Qualitätsmanagement
Seminar | Tuttlingen Einführung in die Aufbereitung von Medizinprodukten mit Führung durch die AEMP am Klinikum Tuttlingen
Seminar | Online ELO Anwenderschulung – Basis für Kunden
Seminar | Online EU-MDR Basics
Seminar Europäische Zulassung und UDI für Medizinprodukte
Seminar | Tuttlingen & Online Forschungs- und Entwicklungsverträge
Seminar | Tuttlingen Grundlagen der Führung
Seminar | Tuttlingen Grundlagen der Prozessüberwachung und Qualitätssicherung – SPC 6-Sigma (2-tägig)
Seminar | Online Grundlagen Regulatory Affairs international
Seminar | Tuttlingen & Online Gute Herstellungspraxis (GMP) gemäß GMP-Leitfaden
Seminar | Online Haftung für Medizinprodukte
Seminar | Online HealthCare Compliance
Seminar | Tuttlingen Hygiene und Verhalten im OP inkl. Begehung am Klinikum Tuttlingen
Seminar | Online Inhouse-IVD – Umsetzung der IVDR in medizinischen Laboratorien
Seminar | Tuttlingen & Online Integrierte Managementsysteme (IMS) – High Level Structure in der Organisation (2-tägig)
Seminar | Tuttlingen & Online Internationale Bevollmächtigte
Seminar | Tuttlingen & Online Inverkehrbringen von Medizinprodukten
Seminar | Online ISO 14155 – Der klinische Prüfplan (CIP) – Überblick und Deklaration von Helsinki
Seminar | Online IVDR – Der Einfluss auf medizinische Laboratorien
Seminar | Tuttlingen & Online Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
Seminar | Tuttlingen Kommunikation im Führungsalltag (Umgang mit Mitarbeitenden)
Seminar | Tuttlingen Konfliktmanagement
Seminar | Online Künstliche Intelligenz in meinem Medizinprodukt nutzen – wie geht das regulatorisch konform?
Seminar | Online Lieferanten für Medizinproduktehersteller – Anforderungen verstehen und erfüllen (2-tägig)
Seminar | Tuttlingen & Online Lieferantenmanagement (Purchasing Control)
Seminar | Tuttlingen & Online Lieferantenqualifizierung aus Sicht des Herstellers
Seminar | Online Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz
Seminar | Online Literaturrecherche inkl. Safety Databases
Seminar | Online Medical Device Single Audit Program (MDSAP) – die Umsetzung und Implementierung
Seminar | Online Nachhaltig SPITZE in der Medizintechnik
Seminar | Online Nachhaltige Medizinprodukte – von der Zielsetzung bis zur Umsetzung
Seminar | Online Nachhaltigkeitsberichtserstattung/CSR-Berichtspflicht CSRD
Seminar | Online PMS/PMCF/PSUR
Seminar | Tuttlingen & Online Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte
Seminar | Online Praxisberichte: Fallstricke und Haftungsrisiken im grenzüberschreitenden Rechtsverkehr
Seminar Praxistraining: Herausforderungen und Anliegen der Teilnehmenden
Seminar | Online Product Lifecycle Management – von der Produktidee bis zum Post-Market Surveillance
Seminar | Tuttlingen & Online Production Process Control
Seminar | Tuttlingen Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet
Seminar | Tuttlingen & Online Prozesse in der Medizintechnik managen und überwachen (2-tägig)
Seminar | Tuttlingen Prüfmittelmanagement und Sicherstellung der Prüfmittelfähigkeit
Seminar | CleanControlling Medical GmbH & Co. KG Prüfung auf Sauberkeit bei Medizinprodukten inkl. Begehung des Labors
Seminar | Tuttlingen & Online Prüfungen managen (2-tägig)
Seminar | Online Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR
Seminar | Tuttlingen & Online Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016
Seminar | Online Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR
Seminar | Online Regulatorische Anforderungen an die Nachhaltigkeitsberichterstattung und praktische Umsetzung
Seminar | Online Regulatory Update für RA und QM Manager
Seminar | Tuttlingen Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Reinheit/Reinigung und Überwachung – DIN TS 5343 und ISO 8250
Seminar | Tuttlingen & Online Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten
Seminar | Online Richtige Werbung unter der EU-MDR und Heilmittelwerbegesetz
Seminar | Tuttlingen & Online Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971
Seminar | Online Rollen, Aufgaben und Pflichten im Rahmen der klinischen Prüfung
Seminar | Tuttlingen Simulation in der Medizintechnik (Grundlagenseminar)
Seminar | Tuttlingen & Online Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen und Umsetzung
Seminar | Online SSCP – Kurzbericht über Sicherheit und klinische Leistung
Seminar | Online Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen
Seminar | Online Strategische Markt- und Wettbewerbsanalyse
Seminar | Tuttlingen & Online Technische Dokumentation nach EU-MDR
Seminar | Tuttlingen & Online Umsetzung der EU-MDR – EUDAMED
Seminar | Tuttlingen & Online Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung
Seminar | Tuttlingen & Online Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
Seminar | Tuttlingen & Online Validierung von Prüfmethoden(1,5-tägig)
Seminar | Tuttlingen & Online Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR
Seminar | Online Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – zwischen Verantwortung und Haftung
Seminar | Tuttlingen & Online Verifizierung von Medizinprodukten: Die Eignung von Prüfmitteln, Prüfprozessen und Testmethoden
Seminar | Online Verpackungswissen Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling
Seminar | Online Vertragsmanagement im Medizintechnikunternehmen
Seminar | Online Vertragswesen einer klinischen Prüfung – juristische Vereinbarungen zwischen Sponsor und Zentrum
Seminar | Online Wesentlichkeitsanalyse, -strategie und Nachhaltigkeitsorganisation
Seminar | Tuttlingen Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten
Seminar | Tuttlingen & Online Workshop: Material Compliance
Seminar | Tuttlingen & Online Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Kanada und Australien
Seminar | Tuttlingen & Online Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China und Japan
Seminar | Tuttlingen & Online Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig)
Seminar | Tuttlingen & Online Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Großbritannien und der Schweiz
Seminar | Online Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur, Thailand, Indonesien, Vietnam und Philippinen (ASEAN)
Seminar | Online Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Südkorea, Saudi-Arabien, Israel und Türkei
Seminar | Tuttlingen & Online Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Taiwan, Hongkong und Indien