Schlagwort: QMS
Einführung in das Qualitätsmanagement (Veranstaltungen)Medical Device Single Audit Program (MDSAP) – die Umsetzung und Implementierung (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Veranstaltungen)
Digitalisierte Qualitätsmanagementsysteme (Veranstaltungen)
Prozesse in der Medizintechnik managen und überwachen (2-tägig) (Veranstaltungen)
Integrierte Managementsysteme (IMS) – High Level Structure in der Organisation (2-tägig) (Veranstaltungen)
EU-MDR Basics (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Kanada und Australien (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Taiwan, Hongkong und Indien (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur, Thailand, Indonesien, Vietnam und Philippinen (ASEAN) (Veranstaltungen)
Prozesse in der Medizintechnik managen und überwachen (2-tägig) (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Südkorea, Saudi-Arabien, Israel und Türkei (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Großbritannien und der Schweiz (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR (Veranstaltungen)
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Babtec Informationssysteme GmbH (Mitglied)
BoxQM (Mitglied)
avasis GmbH (Mitglied)