Qualitätsmanager Medizintechnik

Details Modul 1

• 11.03.2025
  Einführung in das Qualitätsmanagement (online)
• 25.03.2025
  Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (online)
• 08.04.2025
  Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR (online)
• 29.04.2025
  Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (online)
• 13.05.2025
  Der QM-Beauftragte (QMB) (online)
• 27.05.2025
  Digitalisierte Managementsysteme (online)

Details Modul 2

• 26.06.2025
  Design Control (hybrid)
• 09.07.2025
  Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (hybrid)
• 24.07.2025
  Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (hybrid)
• 17.09.2025
  Production Process Control (hybrid)
• 30.09.2025
  Inverkehrbringen von Medizinprodukten (hybrid)

Details Modul 3

• 14.10.2025
  Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (hybrid)
• 22.10.2025
  Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (hybrid)
• 06.11.2025
  CAPA: Abweichungen/Reklamationen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (hybrid)
• 26.11.2025 & 27.11.2025
  Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (hybrid)
• 11.12.2025
  Lieferantenmanagement (Purchasing Control) (hybrid)