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Aufbereitung von Medizinprodukten – EN ISO 17664 / ANSI / AAMI ST81 / RDS 007 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Inhalte: Wie kann ich die Vorgaben aus der Norm sinnvoll umsetzen? Was muss ich validieren und wie kann ich den Vali ...


Aufbereitung von Medizinprodukten — DIN EN ISO 17664 (2nd/3rd edition), RDS 007 (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Einführung in die Aufbereitung von Medizinprodukten inkl. Begehung der AEMP/ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen) (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie uns ...


Aufbereitung von Medizinprodukten — DIN EN ISO 17664 (2nd/3rd edition), RDS 007 (Termin)

Zielgruppe Hersteller von Medizinprodukten, die für die Aufbereitung und Wiederverwendung vorgesehen sind oder vor der erstmaligen Verwendung gereinigt, desinfiziert und/oder sterilisiert werden mü ...


Seminar-Reihe rund um Sauberkeit von Medizinprodukten (Beitrag)

Tuttlingen - Was bedeutet „sauber“ heute und künftig? Drei aufeinanderfolgende Tagesseminare mit Klaus Frösel (Medical Device Services GmbH) widmen sich den verschiedenen Aspekten von Reinheit v...


Corona Drehscheibe (Seite)

  Die Nachfrage und der Bedarf an medizinischen Produkten ist enorm gestiegen. Für die Sicherstellung der medizinischen Versorgung werden zusätzliche Produktionskapazitäten gesucht. Gleichz...


Leitfäden (Seite)

DELTA-Audit (GAP-Analyse) zur Technischen Dokumentation nach EU-MDR Eine Checkliste zum DELTA-Audit nach EU-MDR hilft Medizintechnik-Unternehmen, die eigenen Technischen Dokumentationen auf Schwach...


End-of-Life-Tests im Verbund (Beitrag)

Tuttlingen - Wie wirken sich die Aufbereitungs- und Sterilisationszyklen auf die Sicherheit und Leistungsfähigkeit von wiederverwendbaren Medizinprodukten aus? Um gesicherte Aussagen darüber treffen...


Medtec Europe 2018: Besuchen Sie uns in Halle 10, Stand 10B26! (Beitrag)

Tuttlingen-Stuttgart - Als Europas größte Spezialveranstaltung für Entwicklung und Fertigung in der Medizintechnik ist die MEDTEC Europe in Stuttgart eine Fachmesse für Design und Technologie medi...


Stichwort: Nationaler Arbeitskreis NAKI (Beitrag)

Am 25. Mai 2017 ist die EU-Verordnung 2017/745, besser bekannt als „Europäische Medizinprodukteverordnung“ oder „EU-MDR“, in Kraft getreten. Für Fragen rund um die Implementierung der neuen ...