Sprechstunde
Wir ermöglichen Ihnen als Medizintechnik-Unternehmen Sprechstunden zu folgenden Themen:
- Zertifizierung nach DIN EN ISO 13485
- MDR (EU) 2017/745
- Strategie und Umsetzung der klinischen Bewertung
- Strategie und Umsetzung der Leistungsbewertung von In-Vitro Diagnostika
- Fragen der PMS/PMCF-Strategie
- Fragen der klinischen Prüfung
- Fragen der FDA-Zulassung
- Design Control
- Risiko Management
- Eudamed und UDI
- Patent- und Erfinderberatung
Auf Wunsch suchen wir einen passenden Experte für Ihr Anliegen.
Ihr Thema ist nicht dabei? Auch neue Themen sind in der Sprechstunde herzlich willkommen. Melden Sie sich gerne bei uns.
Aktuell gibt es leider keine Veranstaltungen zu diesem Themengebiet.