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Anpassung DIN ISO 13485:2016 auf die EU-MDR
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Gewinnung klinischer Daten von Medizinprodukten – Klinische Studien und Prüfungen –
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Konformitätsbewertung
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MDR-Fahrplan
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OEM/PLM Strategiepapier – 2. Fassung
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