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  Anpassung DIN ISO 13485:2016 von der RL 93/42/EWG auf die Verordnung (EU) 2017/745

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  FAQ zur Klasse I/Ir

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  FAQ-Dokument für FSCs

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  Gewinnung klinischer Daten von Medizinprodukten – Klinische Studien und Prüfungen –

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  Konformitätsbewertung

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  MDR-Fahrplan

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  OEM/PLM Strategiepapier – 2. Fassung

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  Remote Audits – Planung | Durchführung | Learnings

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  UDI – Basiswissen

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