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  Anpassung DIN ISO 13485:2016 auf die EU-MDR

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  MDR-Fahrplan

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  Remote Audits – Planung | Durchführung | Learnings

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  Gewinnung klinischer Daten von Medizinprodukten – Klinische Studien und Prüfungen –

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  OEM/PLM Strategiepapier – 2. Fassung

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  FAQ-Dokument für FSCs

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