FAQ-Dokument für FSCs

Ziel ist es, eine Reihe von häufig aus dem Ausland im Rahmen der Produktregistrierung gestellten Fragen zu den Übergangsbestimmungen der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) in Bezug auf die Angaben in den Freiverkaufsbescheinigungen zu beantworten und Unternehmen bei häufigen Frage-Antwort-Prozessen zu unterstützen.

Beschreibung

Von der MedicalMountains GmbH sind auf der Grundlage von allgemeinen Informationen des Ministeriums für Soziales, Gesundheit und Integration Baden-Württemberg und den vier regional zuständigen Regierungspräsidien in Baden-Württemberg Erläuterungen zur Übergangsfrist für Medizinprodukte nach der Verordnung (EU) 2017/745 und zu den Angaben auf Freiverkaufszertifikaten von rechtmäßig in der EU in Verkehr gebrachten Medizinprodukten erstellt worden.

Veröffentlicht im November 2022.

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