FAQ-Dokument für FSCs

Von der MedicalMountains GmbH sind auf der Grundlage von allgemeinen Informationen des Ministeriums für Soziales, Gesundheit und Integration Baden-Württemberg und den vier regional zuständigen Regierungspräsidien in Baden-Württemberg Erläuterungen zur Übergangsfrist für Medizinprodukte nach der Verordnung (EU) 2017/745 und zu den Angaben auf Freiverkaufszertifikaten von rechtmäßig in der EU in Verkehr gebrachten Medizinprodukten erstellt worden. Ziel ist es, eine Reihe von häufig aus dem Ausland im Rahmen der Produktregistrierung gestellten Fragen zu den Übergangsbestimmungen der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) in Bezug auf die Angaben in den Freiverkaufsbescheinigungen zu beantworten und Unternehmen bei häufigen Frage-Antwort-Prozessen zu unterstützen.

Veröffentlicht im November 2022.

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