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CleanMed KMU-Leitfaden zur standardisierten Reinigung von chirurgischen Instrumenten
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Editierbare Vorlage einer fachgerechten Aufbereitungsanleitung für wiederverwendbare chirurgische Instrumente
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Klassifizierung/Gruppierung von Medizinprodukten
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Klinische Bewertung
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Leitfaden zur Validierung der Aufbereitung von wiederverwendbaren Medizinprodukten
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Mandatsvertrag externe Verantwortliche Person
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Master zur Erstellung der Technischen Dokumentation
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Material Compliance: Checkliste und Informationsblatt
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PMS-Plan und -Report
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Template “Clinical Investigation Plan”
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Vertragsvorlage Swiss Authorised Representative
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