Schlagwort: FDA
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Veranstaltungen)Aufbereitung von Medizinprodukten — EN ISO / ANSI AAMI ISO 17664 (3rd edition), RDS 007, FDA (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Veranstaltungen)
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