MedTechPANORAMA

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Möchten Sie die Potentiale von KI entdecken und erfahren, wo die Möglichkeiten eines Einsatzes in Ihrem Unternehmen liegen? Dafür bietet die MedicalMountains GmbH zusammen mit dem Institut für Data Science, Cloud Computing und IT-Sicherheit (IDACUS; idacus.hs-furtwangen.de) der Hochschule Furtwangen im Rahmen des Förderprojekts KIM-Labs einen kostenfreien KI-Sprechtag an.

Zielgruppe

Geschäftsführer, Innovationsmanager, Projektmanager, Leiter Digitalisierung, Leiter Industrie 4.0, Leiter Entwicklung, Produktionsleiter.

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Insbesondere im verarbeitenden Gewerbe gibt es enormes Potenzial zur Steigerung der Ressourceneffizienz durch die Anwendung von KI.
Lernen Sie in dieser Veranstaltung einige Möglichkeiten kennen und nutzen Sie die Potenziale für mehr Ressourceneffizienz in Ihrem Unternehmen!

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Wie Simulation und Data Analytics die Medizintechnik-Branche auf ein neues Level heben.

Unser Symposium “Daten statt raten” geht in die zweite Runde. Am 05. März 2024 werden wir uns unter anderem mit virtuellen klinischen Studien und weiteren spannenden Themen rund um Simulation und Daten beschäftigen.

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Microsoft Teams ist ein zentraler Baustein des Toolsets von Microsoft 365. Es bündelt viele Tools und Anwendungen an einem Platz und bietet viel mehr als Besprechungen und einfache Chats.

In diesem Online-Training erhalten die Teilnehmer einen Überblick über den Funktionsumfang von MS Teams. Sie erfahren, wie mit Microsoft Teams die Arbeitsgruppen und Projekte effizient digital organisiert werden können.

Zielgruppe

Personen, die im Team/Projekt/Arbeitsgruppe effizient digital zusammenarbeiten möchten.

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Experten aus dem Bereich der Cybersicherheit geben praxisnahe Einblicke in aktuelle Geschehnisse und pragmatische Tipps für den Zugang in die Thematik.

Warum sollten Sie sich mit diesen Thematiken auskennen? Die Antwort ist einfach: Ein fundiertes Verständnis der Cyber-Sicherheit im Unternehmenskontext ist unerlässlich, um die Geschäftskontinuität zu gewährleisten, sensible Unternehmensdaten zu schützen und potenzielle Sicherheitsrisiken zu minimieren.

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Das Schulungsangebot basiert auf langjähriger Erfahrung und Expertise als ELO-Partner. Durch die Trainer werden praxisnahe Tipps und Tricks vermittelt, um das Erlernte direkt anwenden zu können. Ziel der Schulung ist die effiziente und sichere Digitalisierung der Belege und Prozesse und die Optimierung der Arbeitsabläufe.

Zielgruppe

Mitarbeiter im Unternehmen, die in die Dokumentenablage und Informationsnutzung mit ELO einsteigen.

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Das Seminar zum Thema Digital Health bietet einen umfassenden Überblick über wichtige Aspekte, die im Zusammenhang mit digitalen Produkten im Gesundheitswesen zu beachten sind. Es setzt sich intensiv mit den Compliance-Anforderungen im Gesundheitsbereich auseinander.

Zielgruppe

Medizinproduktehersteller und Anbieter digitaler Dienste.

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Das Seminar gibt einen Überblick über die Bausteine des digitalen Marketings, z. B. Webseite, SEO/SEA, Social-Media-Kanäle (Facebook, LinkedIn, Instagram und Co.), Newsletter, etc. Außerdem wird in dem Seminar gezeigt, wie eine Strategie für das digitale Marketing entwickelt werden kann, um die Bausteine in Unternehmen gezielt einzusetzen und: Nach dem Motto “Content is King” werden Techniken für Storytelling gezeigt.

Zielgruppe

Personen, die Interesse an digitalem Marketing haben und eine Strategie für das digitale Marketing entwickeln und/oder Techniken für Storytelling lernen möchten. Egal, ob die Person in einem Unternehmen tätig ist (beispielsweise als Marketing Manager, Produktmanager oder Vertriebsmitarbeiter) oder selbst ein Unternehmen/Start-up gründen möchte.

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Die Robotik hat die Art und Weise, wie wir medizinische Verfahren durchführen und Patienten behandeln, revolutioniert. Von Optimierungen in der Produktion und chirurgischen Robotern bis hin zu Assistenzsystemen in der Rehabilitation – die Möglichkeiten sind grenzenlos. Unsere Informationsveranstaltung bietet Ihnen die Gelegenheit, einen Einblick in die aktuellen Entwicklungen und Innovationen in diesem spannenden Bereich zu erhalten.

Zielgruppe

Alle, die die Integration von Robotik in der Medizin als neue Möglichkeiten zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung und Patientenbehandlung sehen. Zudem alle, die vom enormen Potenzial für Effizienzsteigerungen, Kosteneinsparungen und medizinische Innovationen profitieren wollen.

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Ein digitalisiertes QM-System ermöglicht der gesamten Organisation einerseits Orientierung und gleichzeitig die nötige Flexibilität und Professionalität. Allerdings passiert Digitalisierung nicht einfach so. Es ist ein strukturierter Entwicklungs- und Veränderungsprozess, der geplant, geführt, überwacht und angepasst werden muss.

Zielgruppe

Mitarbeiter des Qualitätsmanagements, die für die Betreuung und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen mitverantwortlich sind und ihren Wissensstand bezüglich der Rahmenbedingungen hierfür auf den neusten Stand bringen wollen.

Inhalte

Im Seminar werden die europäischen gesetzlichen Grundlagen sowie der aktuelle Stand der deutschen Umsetzung aufgezeigt, konkrete Normen und deren Maßnahmen für ein cybersicheres und hoch verfügbares IT- und Produktionsnetzwerk aufgezeigt.

Zielgruppe

Medizingeräte-Hersteller nach Art. 22 EU 2022/123 mit über 250 MA und über 50 Mio. Umsatz und/oder 43 Mio. EUR Bilanz sowie Geschäftsführer, Mitarbeiter aus IT, Einkauf sowie der Entwicklungsabteilung von Maschinen und Anlagen.

Inhalte

Effiziente menschzentrierte Simulationsprozesse ermöglichen längerfristig Kostenreduktionen, schaffen neue Innovationspotentiale und können den Zulassungsprozess von medizinischen Produkten durch klinische In Silico Studien an virtuellen Patientenkohorten beschleunigen.

Zielgruppe

Mitarbeiter aus medizintechnischen Unternehmen, die einen Einblick in die Chancen der computergestützten Simulation gewinnen möchten.

Erleben Sie einen informativen Nachmittag, der Ihnen einen umfassenden Einblick in die aktuellen Entwicklungen und Anwendungen von Virtual Reality in der Medizin bietet.

Höhepunkt der Veranstaltung ist unsere Trial Area, in der Sie die Möglichkeit haben, die neuesten VR-Technologien selbst auszuprobieren!

Themenüberblick

• Überblick des rechtlichen Rahmens
• Haftung des Managements und des AR für Compliance-Verstöße im Unternehmen
• Inhalte eines Compliance-Management-Systems, Praxistipps zum Vorgehen
• Bedeutung der Branchenkodizes
• Sorgfaltspflichten beim Einsatz von Third Parties (z. B. Sales Agents, Distributoren)
• Typische Fallkonstellationen mit Compliance-Relevanz in der Medizintechnikbranche

Zielgruppe

I. Hersteller/Händler von Medizinprodukten

• Geschäftsführer und Vorstände
• Aufsichtsräte
• Compliance Officer und Juristen
• Führungskräfte und Mitarbeiter (z. B. aus den Bereichen Vertrieb, Einkauf, Finance, Personal)

II. HealthCare Professionals (HCPs)

Unabhängig davon, ob Unternehmen EUDAMED befüllen, Prozesse digitalisieren oder KI-Anwendungen implementieren möchten: Ein effektives Datenmanagement ist in der Medizintechnik das Fundament von (fast) allem. Und so sehr sich die Anforderungen ähneln, so sehr unterscheiden sich doch die Strukturen, Prozesse und Produkte von Unternehmen zu Unternehmen. Wie kann ein Datenmanagement-System diese hohe Varianz und Informationsfülle erfassen, verarbeiten, analysieren und darstellen? Andere Industrien haben mit dem Data Factory-Ansatz eine Antwort darauf gefunden.

Der Workshop vermittelt zum einen Herausforderungen und Praxisbeispiele aus der Medizintechnik, zum anderen geht der Blick über den Tellerrand hinaus. Von Best Practices weiterer Branchen kann die Medizintechnik lernen, mit einer strukturierten Methodik die regulatorischen Herausforderungen nicht nur der MDR zu meistern und die Potenziale der Datenanalyse auszuschöpfen.

Ressourcen schonen und Spielraum schaffen.
Prozesse verschlanken und Zeit gewinnen.
Digitalisierung nutzen und Zukunft bauen.

Der Infomarkt der Möglichkeiten fokussiert wieder digitale Lösungen für Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement in der Medizintechnik. Das Konzept ist schnell erklärt: Anbieter stellen die Eckpunkte ihrer Tools in kurzen Pitches vor – danach haben die Teilnehmer die Möglichkeit, in der begleitenden Ausstellung mit den Software-Anbietern in den „Deep Dive“ zu gehen, im Dialog Best-Practice-Beispiele kennenzulernen und wertvolle Impulse für die individuelle Digitalisierungsstrategie zu sammeln.

Inhalte

Das Schulungsangebot basiert auf langjähriger Erfahrung und Expertise als ELO-Partner. Durch die Trainer werden praxisnahe Tipps und Tricks vermittelt, um das Erlernte direkt anwenden zu können. Ziel der Schulung ist die effiziente und sichere Digitalisierung der Belege und Prozesse und die Optimierung der Arbeitsabläufe.

Themenüberblick

• Aufbau des ELO Clients und des Dashboards
• Navigation durch das Archiv
• Arbeiten mit Dokumenten
• Der Dokumenten-Feed
• Arbeiten mit dem Klemmbrett und Erstellen von Ansichten
• Arbeiten mit der Postbox
• Finden von Dokumenten über die ELO Suche
• Erstellen von Aufgaben über Wiedervorlagen und einfache Ad-Hoc Workflows
• Vertretungsregelung

Zielgruppe

Mitarbeiter im Unternehmen, die in die Dokumentenablage und Informationsnutzung mit ELO einsteigen.

Was bewegt die Branche heute – und was bringt sie morgen voran? Das Innovation Forum Medizintechnik macht Fortschritt auf allen Ebenen erfahrbar. Angefangen bei zukunftsweisenden Technologien und Materialien über effizientere Verfahren und Prozesse bis hin zu innovativen Produkten und Dienstleistungen. Wir geben Ihnen die Plattform, Erkenntnisse zu gewinnen, mit Experten in Dialog zu treten und Teil der Dynamik zu sein. Nutzen Sie die Synergien, erkennen Sie die Potentiale für Ihr Unternehmen und gestalten Sie den Fortschritt der Medizintechnik mit!

Lernen Sie, welche regulatorischen Anforderungen bestehen und wie man diese umsetzt, um mit beherrschbaren Aufwänden zu einem zugelassenen Medizinprodukt zu kommen. Ein weiterer Aspekt der Softwarevalidierung in der Medizintechnik ist die Validierung von dort eingesetzten Tools – auch als Computer System Validation (CSV) bezeichnet. Auch hierzu wird das Seminar einen Einblick geben.

Zielgruppe

(Software-)Entwicklungsleiter sowie Software-Architekten und -Entwickler, aber auch Produktmanager, Mitarbeiter von Regulatory & Clinical Affairs sowie Usability-Engineering-Experten.

Künstliche Intelligenz (KI) und maschinelles Lernen (ML) werden vielfältig in Medizinprodukten eingesetzt, von Health Software bis zu Embedded Systemen. Die FDA hat bereits viele KI/ML-basierte Medizinprodukte zugelassen, während Europa vorsichtiger ist. In einem Seminar werden die regulatorischen Grundlagen für KI-Medizinprodukte erklärt und Lösungsansätze für die Anpassung von Prozessen aufgezeigt.