Schlagwort: ISO 13485
Grundlagen der Prozessüberwachung und Qualitätssicherung – SPC 6-Sigma (2-tägig) (Veranstaltungen)Validierung von Prüfmethoden (1,5-tägig) (Veranstaltungen)
Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess (Veranstaltungen)
Regulatory Update für RA und QM Manager (Veranstaltungen)
Lieferantenqualifizierung aus Sicht des Herstellers (Veranstaltungen)
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (Veranstaltungen)
Lieferanten für Medizinproduktehersteller – Anforderungen verstehen und erfüllen (2-tägig) (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Veranstaltungen)
Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Veranstaltungen)
Gute Herstellungspraxis (GMP) gemäß GMP-Leitfaden (Veranstaltungen)
Der QM-Beauftragte (QMB) (Veranstaltungen)
DIN EN ISO 13485 und MDR 2017/745 für Zulieferer in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Veranstaltungen)
Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Design Control (Veranstaltungen)
Prüfmittelmanagement und Sicherstellung der Prüfmittelfähigkeit (Veranstaltungen)
Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen (Veranstaltungen)
Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Veranstaltungen)
Integrierte Managementsysteme (IMS) – High Level Structure in der Organisation (2-tägig) (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Veranstaltungen)
Production Process Control (Veranstaltungen)
Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Veranstaltungen)
Regulatory Update für RA und QM Manager (Veranstaltungen)
Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen und Umsetzung (Veranstaltungen)
Der QM-Beauftragte (QMB) (Veranstaltungen)
Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen (Veranstaltungen)
Production Process Control (Veranstaltungen)
Design Control (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR (Veranstaltungen)
Felix König Qualitätsmanagement (Mitglied)
Der QM-Beauftragte (QMB) (Veranstaltungen)
Uwe Zisterer (Mitglied)
BAYOONET AG (Mitglied)
Transline Deutschland GmbH (Mitglied)
seleon gmbh (Mitglied)
Qsistant GmbH & Co. KG (Mitglied)
BoxQM (Mitglied)
Franz Binder GmbH & Co. Elektrische Bauelemente KG (Mitglied)
DQS Medizinprodukte GmbH (Mitglied)
avasis GmbH (Mitglied)