Schlagwort: ISO 13485
Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)Praxistag "Validierung von Prozessen" (Veranstaltungen)
Design Control (Veranstaltungen)
Production Process Control (Veranstaltungen)
Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Veranstaltungen)
Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Veranstaltungen)
Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Europäische Zulassung und UDI für Medizinprodukte (Veranstaltungen)
MedTech Klartext meets CASE4Med – Fakten auf den Punkt. (Veranstaltungen)
Rechtliche Grundlagen & regulatorisches Framework - Künstliche Intelligenz in Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Pest Control (Veranstaltungen)
MedTalk: Zölle und Präferenzregelungen im medizinischen Bereich (Veranstaltungen)
KI-spezifische Konformitätsbewertung & technische Dokumentation (Veranstaltungen)
KI-spezifische Governance, Datenqualität & Compliance-Strukturen (Veranstaltungen)
„Was KI wirklich ist“ – Technischer Einstieg & Begriffsverständnis (Veranstaltungen)
Kleinbetriebe in der Medizintechnik – Voraussetzungen, um weiterhin Hersteller beliefern zu können und die pragmatische Umsetzung (Veranstaltungen)
QM-System XXS für Kleinbetriebe nach ISO 13485 – was wird tatsächlich benötigt? (Veranstaltungen)
Der konforme Reklamationsprozess nach ISO 13485 und MDR (Veranstaltungen)
Medizinprodukte mit tierischem Ursprung – Gelatine und Kollagen im regulatorischen Fokus (Veranstaltungen)
V&V, Usability & Transparenz von KI-Systemen (Veranstaltungen)
Der QM-Beauftragte (QMB) (Veranstaltungen)
Der QM-Beauftragte (QMB) (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Veranstaltungen)
Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen und Umsetzung (Veranstaltungen)
Regulatory Update für RA und QM Manager (Veranstaltungen)
MedTalk: 21 CFR 820 und die Einführung der ISO 13485 in den USA – Die Final Rule und wie ist diese zu verstehen? (Veranstaltungen)
Production Process Control (Veranstaltungen)
Production Process Control (Veranstaltungen)
Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Veranstaltungen)
Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen (Veranstaltungen)
Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR (Veranstaltungen)
Gute Herstellungspraxis (GMP) gemäß GMP-Leitfaden (Veranstaltungen)
DIN EN ISO 13485 und MDR 2017/745 für Zulieferer in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Veranstaltungen)
Praxistag „Validierung CSV“ (Veranstaltungen)
Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Design Control (Veranstaltungen)
Design Control (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach QMSR (21 CFR Part 820) (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach QMSR (21 CFR Part 820) (Veranstaltungen)
Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Profund und praxiserprobt: Die Lehrgangsstarts im März (Beitrag)
Felix König Qualitätsmanagement (Mitglied)
Uwe Zisterer (Mitglied)
BAYOONET AG (Mitglied)
Transline Deutschland GmbH (Mitglied)
ai6 Solutions GmbH (Mitglied)
Qsistant GmbH & Co. KG (Mitglied)
BoxQM (Mitglied)
avasis GmbH (Mitglied)