ISO 13485 Archive

MedTalk: Der EU Data Act - Wie MedTech-Unternehmen aus Compliance echten Wettbewerbsvorteil schaffen (Veranstaltungen)

Tech & Tacheles meets Maria-Lena Weiss MdB (Veranstaltungen)

Der QM-Beauftragte (QMB) (Veranstaltungen)

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Veranstaltungen)

Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen und Umsetzung (Veranstaltungen)

Lieferanten für Medizinproduktehersteller – Anforderungen verstehen und erfüllen (2-tägig) (Veranstaltungen)

Regulatory Update für RA und QM Manager (Veranstaltungen)

MedTalk: 21 CFR 820 und die Einführung der ISO 13485 in den USA – Die Final Rule und wie ist diese zu verstehen? (Veranstaltungen)

Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess (Veranstaltungen)

Lieferantenqualifizierung aus Sicht des Herstellers (Veranstaltungen)

Production Process Control (Veranstaltungen)

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Veranstaltungen)

Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen (Veranstaltungen)

Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit (Veranstaltungen)

Validierung von Prüfmethoden (1,5-tägig) (Veranstaltungen)

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR (Veranstaltungen)

Gute Herstellungspraxis (GMP) gemäß GMP-Leitfaden (Veranstaltungen)

Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (Veranstaltungen)

DIN EN ISO 13485 und MDR 2017/745 für Zulieferer in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Veranstaltungen)

Praxistag „Validierung CSV“ (Veranstaltungen)

Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Design Control (Veranstaltungen)

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Veranstaltungen)

Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Profund und praxiserprobt: Die Lehrgangsstarts im März (Beitrag)

Felix König Qualitätsmanagement (Mitglied)

Uwe Zisterer (Mitglied)

BAYOONET AG (Mitglied)

Transline Deutschland GmbH (Mitglied)

seleon gmbh (Mitglied)

Qsistant GmbH & Co. KG (Mitglied)

BoxQM (Mitglied)

Franz Binder GmbH & Co. Elektrische Bauelemente KG (Mitglied)

DQS Medizinprodukte GmbH (Mitglied)

avasis GmbH (Mitglied)

Schlagwort: ISO 13485