Schlagwort: Qualitätsmanagement

Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 (1st/2nd Party) (Veranstaltungen)

Lieferantenqualifizierung aus Sicht des Herstellers (Veranstaltungen)

Production Process Control (Veranstaltungen)

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Lieferantenmanagement (Purchasing Control) (Veranstaltungen)

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Risikomanager Medizintechnik (Veranstaltungen)

Prozesse in der Medizintechnik managen und überwachen (2-tägig) (Veranstaltungen)

Prüfungen managen (2-tägig) (Veranstaltungen)

EU-MDR Basics (Veranstaltungen)

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR (Veranstaltungen)

Einführung in das Qualitätsmanagement (Veranstaltungen)

Gute Herstellungspraxis (GMP) gemäß GMP-Leitfaden (Veranstaltungen)

Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Veranstaltungen)

Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Veranstaltungen)

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Veranstaltungen)

Profund und praxiserprobt: Die Lehrgangsstarts im März (Beitrag)

Nachhaltigkeitsmanager (Veranstaltungen)

QM & RA: Das kleine "e" hat Konkurrenz (Beitrag)

Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 (1st/2nd Party) (Veranstaltungen)

Risikomanager Medizintechnik (Veranstaltungen)

Modul 2 Qualitätsmanager Medizintechnik: Validierung und Produktionssteuerung für Medizinprodukte (Veranstaltungen)

Prozesse in der Medizintechnik managen und überwachen (2-tägig) (Veranstaltungen)

EU-MDR Basics (Veranstaltungen)

Lieferantenmanagement (Purchasing Control) (Veranstaltungen)

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Qualitätsassistent Medizintechnik (Veranstaltungen)

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Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Veranstaltungen)

Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Technische Dokumentation nach EU-MDR (Veranstaltungen)

Prüfungen managen (2-tägig) (Veranstaltungen)

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Veranstaltungen)

Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Veranstaltungen)

Modul 3 Qualitätsmanager Medizintechnik: Risikomanagement, Audits und Lieferantenkontrolle (Veranstaltungen)

Prozesse in der Medizintechnik managen und überwachen (2-tägig) (Veranstaltungen)

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Der QM-Beauftragte (QMB) (Veranstaltungen)

Production Process Control (Veranstaltungen)

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR (Veranstaltungen)

Künstliche Intelligenz in der Medizintechnik – wie geht das regulatorisch konform? (Veranstaltungen)

Lieferantenmanagement (Purchasing Control) (Veranstaltungen)

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