Schlagwort: Qualitätsmanagement
Lieferantenqualifizierung aus Sicht des Herstellers (Veranstaltungen)Einführung in das Qualitätsmanagement (Veranstaltungen)
Modul 1 Qualitätsmanager Medizintechnik (Veranstaltungen)
Qualitätsmanager Medizintechnik (Veranstaltungen)
Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR (Veranstaltungen)
Lieferanten für Medizinproduktehersteller – Anforderungen verstehen und erfüllen (2-tägig) (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR (Veranstaltungen)
Technische Dokumentation nach EU-MDR (Veranstaltungen)
Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Veranstaltungen)
Validierungsmanager Medizintechnik (Veranstaltungen)
Gute Herstellungspraxis (GMP) gemäß GMP-Leitfaden (Veranstaltungen)
Der QM-Beauftragte (QMB) (Veranstaltungen)
Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 (1st/2nd Party) (Veranstaltungen)
Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Risikomanager Medizintechnik (Veranstaltungen)
Modul 2 Qualitätsmanager Medizintechnik (Veranstaltungen)
Prozesse in der Medizintechnik managen und überwachen (2-tägig) (Veranstaltungen)
Integrierte Managementsysteme (IMS) – High Level Structure in der Organisation (2-tägig) (Veranstaltungen)
EU-MDR Basics (Veranstaltungen)
Lieferantenmanagement (Purchasing Control) (Veranstaltungen)
Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Veranstaltungen)
Qualitätsassistent Medizintechnik (Veranstaltungen)
Production Process Control (Veranstaltungen)
Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig) (Veranstaltungen)
Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Technische Dokumentation nach EU-MDR (Veranstaltungen)
Prüfungen managen (2-tägig) (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Veranstaltungen)
Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Veranstaltungen)
Modul 3 Qualitätsmanager Medizintechnik (Veranstaltungen)
Prozesse in der Medizintechnik managen und überwachen (2-tägig) (Veranstaltungen)
Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Der QM-Beauftragte (QMB) (Veranstaltungen)
Production Process Control (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR (Veranstaltungen)
Künstliche Intelligenz in meinem Medizinprodukt nutzen – wie geht das regulatorisch konform? (Veranstaltungen)
Lieferantenmanagement (Purchasing Control) (Veranstaltungen)
Felix König Qualitätsmanagement (Mitglied)
CAQ AG Factory Systems (Mitglied)
Ellecom GmbH (Mitglied)
Symposium zu IFU: Wie sich Notwendiges mit Nützlichem verbindet (Beitrag)
Der QM-Beauftragte (QMB) (Veranstaltungen)
Qualitätsassistent Medizintechnik (Veranstaltungen)
Modul 3 Qualitätsmanager Medizintechnik (Veranstaltungen)
Qualitätsmanager Medizintechnik (Veranstaltungen)
Last Call für den 2. Infomarkt der Möglichkeiten! (Beitrag)
Qualität und Qualifikation gehören zusammen (Beitrag)
ZEISS On Your Campus Truck kommt nach Tuttlingen (Beitrag)
So baut der Infomarkt Brücken in die Zukunft (Beitrag)
RA & QM: "Infomarkt" fokussiert digitale Lösungen (Beitrag)
QTM Consulting GmbH u. Co.KG (Mitglied)
seleon gmbh (Mitglied)
PÜG Prüf- und Überwachungsgesellschaft mbH (Mitglied)
Qsistant GmbH & Co. KG (Mitglied)
VBM Medizintechnik GmbH (Mitglied)
Babtec Informationssysteme GmbH (Mitglied)
Scheidegg GmbH Systemtechnik (Mitglied)
GEWATEC GmbH & Co. KG (Mitglied)
Metecon GmbH (Mitglied)
avasis GmbH (Mitglied)