Medical Device Single Audit Program (MDSAP) – die Umsetzung und Implementierung

Inhalte

Mit Einführung des Medical Device Single Audit Program (MDSAP) im Jahr 2016 kam ein weiterer Baustein für Audits und eventuell eine neue Auditing-Organisation als Kontrolleur für das Qualitätsmanagementsystem hinzu. Derzeit besteht der Kreis der MDSAP-Länder aus den USA, Kanada, Australien, Japan und Brasilien. Seit 2019 ist eine MDSAP-Zertifizierung für die Marktzulassung in Kanada verpflichtend. Weitere Länder treten als Affiliate Member dem Programm bei.

Das Seminar hilft MDSAP besser zu verstehen, um sich auf die bevorstehenden Audits oder Dokumentenprüfungen einstellen zu können.

Themenüberblick

• Hintergrund und Grundlagen von MDSAP
• Aufbau und Ablauf der MDSAP-Zertifizierung
  • Einstufung und Auswirkungen der Abweichungen
  • Berechnung der Auditdauer
• Struktur und Aufteilung der Kapitel
• Länderspezifische Anforderungen
• Vorbereitung auf das MDSAP-Audit

Zielgruppe

Quality Management- oder Regulatory Affairs Angestellte von Herstellern, die in den USA, Kanada, Australien, Brasilien oder Japan verkaufen oder verkaufen wollen.

Vorkenntnisse

Erste Erfahrungen oder Kenntnisse über Qualitätsmanagementsysteme nach DIN EN ISO 13485 wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich.

Fördermöglichkeit

Eine ESF-Förderung ist möglich. Nähere Informationen können hier eingesehen werden.

Frühbucherrabatt

Bei einer Anmeldung bis zu 3 Wochen vor Seminarbeginn erhalten Sie einen Frühbucherrabatt von 10 Prozent.