Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Großbritannien und der Schweiz

27

Sep

Seminar

Die Durchführung von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten

27.09.2022 09:00 - 17:00 Online

28

Sep

Seminar

Medical Writing

28.09.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

28

Sep

Seminar

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung

28.09.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

29

Sep

Seminar

Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit

29.09.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

29

Sep

Seminar

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – EUDAMED

29.09.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

04

Okt

Seminar

Inverkehrbringen von Medizinprodukten

04.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

04

Okt

Seminar

Virtuelle und hybride Zusammenarbeit im Webmeeting wirksam gestalten

04.10.2022 09:00 - 13:00 Online

05

Okt

Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan

05.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

05

Okt

Seminar

Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen und Umsetzung (2-tägig)

05.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

06

Okt

Seminar

Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR

06.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

11

Okt

Seminar

Product Lifecycle Management – von der Produktidee bis zum Post-Market Surveillance

11.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

12

Okt

Seminar

Ethics by Design for AI

12.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

12

Okt

Seminar

Biologisierung von Medizinprodukten – Technologien und regulatorische Aspekte

12.10.2022 09:00 - 13:00 Online

13

Okt

Seminar

CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen

13.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

13

Okt

Seminar

Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte

13.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

18

Okt

Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko und Kanada

18.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

19

Okt

Seminar

KI-Programmierung – Grundlagen für Anwendungen in der Medizintechnik

19.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

25

Okt

Seminar

Verpackungswissen Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling

25.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

26

Okt

Seminar

Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (2-tägig)

26.10.2022 09:00 - 17:00 Online

26

Okt

Seminar

Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)

26.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

08

Nov

Seminar

Workshop: Generationstraining für Ausbilder

08.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

08

Nov

Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea, Russland und Saudi-Arabien

08.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

08

Nov

Seminar

Statistik (SPC) – mit Software-Analyse, 2-tägiger Workshop mit Hypothesentest

08.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

09

Nov

Seminar

Digitales Marketing

09.11.2022 09:00 - 13:00 Online

10

Nov

Seminar

Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit

10.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

10

Nov

Seminar

Production Process Control

10.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

15

Nov

Seminar

CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen

15.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

16

Nov

Seminar

Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR

16.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

16

Nov

Seminar

Basisschulung: Material Compliance

16.11.2022 09:00 - 17:00

17

Nov

Seminar

Workshop: Material Compliance

17.11.2022 09:00 - 17:00

17

Nov

Seminar

Microsoft Teams, die Schaltzentrale für Ihr Team in M365 – moderne Team Collaboration

17.11.2022 09:00 - 13:00 Online

22

Nov

Seminar

Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)

22.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

24

Nov

Seminar

Lieferantenmanagement und Lieferantenaudit (Purchasing Control)

24.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

29

Nov

Seminar

Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz

29.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

30

Nov

Seminar

Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016

30.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

01

Dez

Seminar

Production Process Control

01.12.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

06

Dez

Seminar

Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)

06.12.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

08

Dez

Seminar

Lieferantenmanagement und Lieferantenaudit (Purchasing Control)

08.12.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

24

Jan

Seminar

Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger

24.01.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

25

Jan

Seminar

Medical Device Single Audit Program (MDSAP) – die Umsetzung und Implementierung

25.01.2023 09:00 - 17:00 Online

25

Jan

Seminar

Workshop: Ziele für 2023

25.01.2023 13:00 - 17:00 Online

26

Jan

Seminar

Die Wirtschaftsakteure nach EU-MDR

26.01.2023 09:00 - 13:00 Online

31

Jan

Seminar

Die 5S-Methode in der Medizintechnik

31.01.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

31

Jan

Seminar

KI-Anwendungen gesetzeskonform entwickeln

31.01.2023 09:00 - 13:00 Online

01

Feb

Seminar

Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig)

01.02.2023 09:00 - 02.02.2023 17:00 78532 Tuttlingen & Online

06

Feb

Seminar

Virtuelle und hybride Zusammenarbeit im Webmeeting wirksam gestalten

06.02.2023 09:00 - 13:00 Online

07

Feb

Seminar

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016

07.02.2023 09:00 - 17:00 Online

07

Feb

Seminar

Die cybersichere und verfügbare Transformation der Produktion

07.02.2023 09:00 - 13:00 78532 Tuttlingen

08

Feb

Seminar

Lieferanten für Medizinproduktehersteller – Anforderungen verstehen und erfüllen (2-tägig)

08.02.2023 09:00 - 09.02.2023 17:00 Online

08

Feb

Seminar

Validierung von Prüfmethoden (1,5-tägig)

08.02.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

14

Feb

Seminar

Der QM-Beauftragte (QMB)

14.02.2023 09:00 - 17:00 Online

28

Feb

Seminar

Produktivität im Homeoffice

28.02.2023 09:00 - 13:00 Online

01

Mrz

Seminar

Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt

01.03.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

02

Mrz

Seminar

Chemische Charakterisierung von Werkstoffen nach DIN EN ISO 10993-18 – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten

02.03.2023 09:00 - 13:00 78532 Tuttlingen & Online

07

Mrz

Seminar

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung

07.03.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

08

Mrz

Seminar

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – EUDAMED

08.03.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

08

Mrz

Seminar

Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)

08.03.2023 09:00 - 09.03.2023 17:00 78532 Tuttlingen

08

Mrz

Seminar

Gesetzeskonforme Entwicklung medizinischer Software

08.03.2023 09:00 - 17:00 Online

09

Mrz

Seminar

Agil führen in der Medizintechnik

09.03.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

14

Mrz

Seminar

Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz

14.03.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

15

Mrz

Seminar

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR

15.03.2023 09:00 - 17:00 Online

15

Mrz

Seminar

Grundlagen der Prozessüberwachung und Qualitätssicherung (2-tägig)

15.03.2023 09:00 - 16.03.2023 17:00 78532 Tuttlingen

16

Mrz

Seminar

Vertragsmanagement im Medizintechnikunternehmen

16.03.2023 09:00 - 13:00 Online

21

Mrz

Seminar

Ihr Unternehmen mit Werten erfolgreich führen

21.03.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

29

Mrz

Seminar

Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971

29.03.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

30

Mrz

Seminar

Die Datenschutzgrundverordnung (DS-GVO) in einem Medizintechnikunternehmen

30.03.2023 09:00 - 13:00 Online

18

Apr

Seminar

Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR (2-tägig)

18.04.2023 09:00 - 19.04.2023 17:00 78532 Tuttlingen & Online

19

Apr

Seminar

Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten

19.04.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

20

Apr

Seminar

Das Medizinprodukterecht (Europäische Medizinprodukteverordnung (EU-MDR), Medizinproduktedurchführungsgesetz, etc.)

20.04.2023 09:00 - 17:00 Online

20

Apr

Seminar

Digitales Marketing

20.04.2023 09:00 - 13:00 Online

27

Apr

Seminar

Regulatory Update für RA und QM Manager

27.04.2023 09:00 - 17:00 Online

02

Mai

Seminar

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016

02.05.2023 09:00 - 17:00 Online

03

Mai

Seminar

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten

03.05.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

03

Mai

Seminar

Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet

03.05.2023 13:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

04

Mai

Seminar

Generationenmanagement: Umgang mit den Generationskonflikten im Unternehmen

04.05.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

09

Mai

Seminar

Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen

09.05.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

10

Mai

Seminar

Einführung in die Aufbereitung von Medizinprodukten inkl. Begehung der AEMP/ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen)

10.05.2023 13:00 - 23.05.2023 17:00 78532 Tuttlingen

11

Mai

Seminar

HealthCare Compliance

11.05.2023 09:00 - 13:00 Online

11

Mai

Seminar

Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR

11.05.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

16

Mai

Seminar

Der QM-Beauftragte (QMB)

16.05.2023 09:00 - 17:00 Online

17

Mai

Seminar

Design Control

17.05.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

24

Mai

Seminar

Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR

24.05.2023 09:00 - 13:00 Online

25

Mai

Seminar

Technische Dokumentation nach EU-MDR – Aufbau und Inhalt

25.05.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

14

Jun

Seminar

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie

14.06.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

15

Jun

Seminar

Richtige Werbung unter der EU-MDR und Heilmittelwerbegesetz

15.06.2023 09:00 - 13:00 Online

15

Jun

Seminar

Microsoft Teams, die Schaltzentrale für Ihr Team in M365 – moderne Team Collaboration

15.06.2023 09:00 - 13:00 Online

20

Jun

Seminar

Verifizierung von Medizinprodukten: Die Eignung von Prüfmitteln, Prüfprozessen und Testmethoden

20.06.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

21

Jun

Seminar

IP-Management für alle: Eine Herausforderung für die Zukunft

21.06.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

22

Jun

Seminar

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR

22.06.2023 09:00 - 17:00 Online

22

Jun

Seminar

Leistungsbewertung von IVDs – ein praxisorientierter Leitfaden

22.06.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

27

Jun

Seminar

Haftung für Medizinprodukte

27.06.2023 09:00 - 13:00 Online

27

Jun

Seminar

Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971

27.06.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

28

Jun

Seminar

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten

28.06.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

29

Jun

Seminar

Grundlagen elektrischer medizinischer Geräte – IEC 60601-1 (Ausgabe 3.1 & 3.2)

29.06.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

04

Jul

Seminar

Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten

04.07.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

05

Jul

Seminar

Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten

05.07.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

05

Jul

Seminar

Lieferantenqualifizierung aus Sicht des Herstellers

05.07.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

06

Jul

Seminar

Praxisberichte: Fallstricke und Haftungsrisiken im grenzüberschreitenden Rechtsverkehr

06.07.2023 09:00 - 13:00 Online

06

Jul

Seminar

Produktinformationen für Medizinprodukte nach EU-MDR – gesetzliche und normative Anforderungen

06.07.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

11

Jul

Seminar

Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung

11.07.2023 09:00 - 13:00 78532 Tuttlingen & Online

12

Jul

Seminar

Inverkehrbringen von Medizinprodukten

12.07.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

13

Jul

Seminar

Mut zu Innovationen in der Medizintechnik

13.07.2023 13:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

18

Jul

Seminar

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten

18.07.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

18

Jul

Seminar

Das agile Qualitätsmanagementsystem – ein Widerspruch oder doch machbar? (2-tägig)

18.07.2023 09:00 - 19.07.2023 17:00 78532 Tuttlingen

19

Jul

Seminar

Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie

19.07.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

20

Jul

Seminar

Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – zwischen Verantwortung und Haftung

20.07.2023 09:00 - 13:00 Online

25

Jul

Seminar

Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR

25.07.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

25

Jul

Seminar

Der Usability-Prozess für Medizinproduktehersteller – Methoden und Dokumentation

25.07.2023 09:00 - 17:00 Online

26

Jul

Seminar

Design Control

26.07.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

12

Sep

Seminar

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie

12.09.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

12

Sep

Seminar

Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess

12.09.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

13

Sep

Seminar

Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte

13.09.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

13

Sep

Seminar

Die Geschäftsmodellinnovation

13.09.2023 09:00 - 13:00 78532 Tuttlingen & Online

14

Sep

Seminar

Digitale Gesundheitsanwendung (DIGA)

14.09.2023 09:00 - 13:00 Online

19

Sep

Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig)

19.09.2023 09:00 - 20.09.2023 17:00 78532 Tuttlingen & Online

19

Sep

Seminar

Technische Sauberkeit und biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten

19.09.2023 09:00 - 13:00 78532 Tuttlingen & Online

21

Sep

Seminar

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten

21.09.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

21

Sep

Seminar

Die Durchführung von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten

21.09.2023 09:00 - 17:00 Online

22

Sep

Seminar

Neue Trends in der Personalarbeit: “Veränderungen erfolgreich begleiten”

22.09.2023 09:00 - 13:00 78532 Tuttlingen

26

Sep

Seminar

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung

26.09.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

26

Sep

Seminar

Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten

26.09.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

27

Sep

Seminar

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – EUDAMED

27.09.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

27

Sep

Seminar

Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung – einschl. DIN TS 5343

27.09.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

28

Sep

Seminar

Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016

28.09.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

28

Sep

Seminar

Aufbereitung von Medizinprodukten — EN ISO 17664 (3rd edition), RDS 007, FDA

28.09.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

04

Okt

Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan

04.10.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

04

Okt

Seminar

Biologisierung von Medizinprodukten – Technologien und regulatorische Aspekte

04.10.2023 09:00 - 13:00 Online

05

Okt

Seminar

Product Lifecycle Management – von der Produktidee bis zum Post-Market Surveillance

05.10.2023 09:00 - 17:00 Online

05

Okt

Seminar

Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit

05.10.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

10

Okt

Seminar

Inverkehrbringen von Medizinprodukten

10.10.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

10

Okt

Seminar

Social Media im B2B

10.10.2023 09:00 - 13:00 Online

11

Okt

Seminar

CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen

11.10.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

11

Okt

Seminar

Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen und Umsetzung (2-tägig)

11.10.2023 09:00 - 12.10.2023 17:00 Online

12

Okt

Seminar

Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR

12.10.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

17

Okt

Seminar

Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte

17.10.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

18

Okt

Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko und Kanada

18.10.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

18

Okt

Seminar

Verpackungswissen Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling

18.10.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

24

Okt

Seminar

Regulatory Update für RA und QM Manager

24.10.2023 09:00 - 17:00 Online

24

Okt

Seminar

Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit

24.10.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

25

Okt

Seminar

Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)

25.10.2023 09:00 - 26.10.2023 17:00 78532 Tuttlingen & Online

25

Okt

Seminar

Selbst- und Zeitmanagement

25.10.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

26

Okt

Seminar

Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit

26.10.2023 09:00 - 17:00 Online

07

Nov

Seminar

Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen

07.11.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

07

Nov

Seminar

CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen

07.11.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

08

Nov

Seminar

Production Process Control

08.11.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

09

Nov

Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea, Russland und Saudi-Arabien

09.11.2023 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

15

Nov

Seminar

Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)

15.11.2023 09:00 - 16.11.2023 17:00 78532 Tuttlingen & Online

21

Nov

Seminar