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18
Nov.
Seminar

Der QM-Beauftragte (QMB)

18.11.2025 09:00 - 17:00 Online

18
Nov.
Seminar

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten

18.11.2025 09:00 - 17:00 Online

19
Nov.
Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Südkorea, Saudi-Arabien, Israel und Türkei

19.11.2025 09:00 - 17:00 Online

19
Nov.
Seminar

Regulatorische Anforderungen an die Nachhaltigkeitsberichterstattung und praktische Umsetzung

19.11.2025 09:00 - 17:00 Online

20
Nov.
Seminar

Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte

20.11.2025 09:00 - 17:00 Online

20
Nov.
Seminar

Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen

20.11.2025 09:00 - 17:00 Online

25
Nov.
Seminar

Vertragswesen einer klinischen Prüfung – juristische Vereinbarungen zwischen Sponsor und Zentrum

25.11.2025 09:00 - 17:00 Online

26
Nov.
Seminar

Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)

26.11.2025 09:00 - 17:00 Online

26
Nov.
Seminar

Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – zwischen Verantwortung und Haftung

26.11.2025 09:00 - 13:00 Online

02
Dez.
Seminar

Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten

02.12.2025 09:00 - 17:00 Online

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