Veranstaltungsart: Seminar

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24
Mai
Seminar

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR

24.05.2022 09:00 - 17:00 Online

25
Mai
Seminar

Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016

25.05.2022 09:00 - 17:00 Online

31
Mai
Seminar

Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)

31.05.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

31
Mai
Seminar

Qualifizierung von Lieferanten – Lieferantenaudit

31.05.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

01
Jun
Seminar

Generationsmanagement: Umgang mit den Generationskonflikten im Unternehmen

01.06.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

01
Jun
Seminar

Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR

01.06.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

02
Jun
Seminar

Haftung für Medizinprodukte

02.06.2022 09:00 - 13:00 Online

02
Jun
Seminar

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie

02.06.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

02
Jun
Seminar

Produktschulung: Chirurgische Instrumente und ihr Einsatzgebiet

02.06.2022 13:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

21
Jun
Seminar

Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971

21.06.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

22
Jun
Seminar

IP-Management für alle: Eine Herausforderung für die Zukunft

22.06.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

23
Jun
Seminar

Verifizierung von Medizinprodukten: Die Eignung von Prüfmitteln, Prüfprozessen und Testmethoden

23.06.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

28
Jun
Seminar

Workshop: Die Erstellung einer Risikomanagementakte nach ISO 14971

28.06.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

28
Jun
Seminar

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten

28.06.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

29
Jun
Seminar

Personalmarketing in der Medizintechnik

29.06.2022 09:00 - 13:00 78532 Tuttlingen

30
Jun
Seminar

Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten

30.06.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

30
Jun
Seminar

Grundlagen elektrischer medizinischer Geräte – IEC 60601-1 (Ausgabe 3.1)

30.06.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

04
Jul
Seminar

Virtuelle Zusammenarbeit im Webmeeting wirksam gestalten

04.07.2022 09:00 - 13:00 Online

05
Jul
Seminar

Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitätsbewertung

05.07.2022 09:00 - 13:00 78532 Tuttlingen & Online

05
Jul
Seminar

Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten

05.07.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

06
Jul
Seminar

Lean Management in der Medizintechnik

06.07.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

07
Jul
Seminar

Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR

07.07.2022 00:09 - 17:00 78532 Tuttlingen

07
Jul
Seminar

Mut zu Innovationen in der Medizintechnik

07.07.2022 09:00 - 13:00 78532 Tuttlingen

07
Jul
Seminar

KAIZEN – Kontinuierlicher Verbesserungsprozess auf Japanisch

07.07.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

12
Jul
Seminar

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten

12.07.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

13
Jul
Seminar

Inverkehrbringen von Medizinprodukten

13.07.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

14
Jul
Seminar

Fallstricke im grenzüberschreitenden Rechtsverkehr

14.07.2022 09:00 - 13:00 Online

19
Jul
Seminar

HealthCare Compliance

19.07.2022 09:00 - 13:00 Online

19
Jul
Seminar

Produktinformationen für Medizinprodukte nach EU-MDR – gesetzliche und normative Anforderungen

19.07.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

20
Jul
Seminar

Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess

20.07.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

21
Jul
Seminar

Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie

21.07.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

26
Jul
Seminar

Der Usability-Prozess für Medizinproduktehersteller – Methoden und Dokumentation

26.07.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

27
Jul
Seminar

Design Control

27.07.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

27
Jul
Seminar

Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit

27.07.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

13
Sep
Seminar

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie

13.09.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

13
Sep
Seminar

Die Geschäftsmodellinnovation

13.09.2022 09:00 - 13:00 78532 Tuttlingen & Online

15
Sep
Seminar

Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte

15.09.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

20
Sep
Seminar

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten

20.09.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

20
Sep
Seminar

Digitale Gesundheitsanwendung (DiGA)

20.09.2022 09:00 - 13:00 Online

21
Sep
Seminar

Technische Sauberkeit und biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten

21.09.2022 09:00 - 13:00 78532 Tuttlingen & Online

21
Sep
Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig)

21.09.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

27
Sep
Seminar

Die Durchführung von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten

27.09.2022 09:00 - 17:00 Online

28
Sep
Seminar

Medical Writing

28.09.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

28
Sep
Seminar

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung

28.09.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

29
Sep
Seminar

Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit

29.09.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

29
Sep
Seminar

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Datenbankregistrierung

29.09.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

04
Okt
Seminar

Inverkehrbringen von Medizinprodukten

04.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

04
Okt
Seminar

Virtuelle Zusammenarbeit im Webmeeting wirksam gestalten

04.10.2022 09:00 - 13:00 Online

05
Okt
Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan & Taiwan

05.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

05
Okt
Seminar

Softwarevalidierung in der Medizintechnik – Anforderungen und Umsetzung (2-tägig)

05.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

06
Okt
Seminar

Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR

06.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

11
Okt
Seminar

Product Lifecycle Management – von der Produktidee bis zum Post-Market Surveillance

11.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

12
Okt
Seminar

Ethics by Design for AI

12.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

12
Okt
Seminar

Biologisierung von Medizinprodukten – Technologien und regulatorische Aspekte

12.10.2022 09:00 - 13:00 78532 Tuttlingen

13
Okt
Seminar

CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen

13.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

13
Okt
Seminar

Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte

13.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

18
Okt
Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko und Kanada

18.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

19
Okt
Seminar

KI-Programmierung – Grundlagen für Anwendungen in der Medizintechnik

19.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

25
Okt
Seminar

Verpackungswissen Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling

25.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

26
Okt
Seminar

Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen und der Verifizierung von Medizinprodukten (2-tägig)

26.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

26
Okt
Seminar

Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)

26.10.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

08
Nov
Seminar

Workshop: Generationstraining für Ausbilder

08.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

08
Nov
Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea, Russland und Saudi-Arabien

08.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

08
Nov
Seminar

Statistik (SPC) – mit Software-Analyse, 2-tägiger Workshop mit Hypothesentest

08.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

10
Nov
Seminar

Change-Management: Dokumentation und Rückverfolgbarkeit

10.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

10
Nov
Seminar

Production Process Control

10.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

15
Nov
Seminar

CAPA: Abweichungen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen

15.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

16
Nov
Seminar

Update für Berater: Aktueller Stand zur Umsetzung der EU-MDR

16.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

16
Nov
Seminar

Basisschulung: Material Compliance

16.11.2022 09:00 - 17:00

17
Nov
Seminar

Workshop: Material Compliance

17.11.2022 09:00 - 17:00

22
Nov
Seminar

Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)

22.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

24
Nov
Seminar

Lieferantenmanagement und Lieferantenaudit (Purchasing Control)

24.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

29
Nov
Seminar

Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz

29.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

30
Nov
Seminar

Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016

30.11.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

01
Dez
Seminar

Production Process Control

01.12.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online

06
Dez
Seminar

Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)

06.12.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen

08
Dez
Seminar

Lieferantenmanagement und Lieferantenaudit (Purchasing Control)

08.12.2022 09:00 - 17:00 78532 Tuttlingen & Online