Grundlagen der Medizinprodukteindustrie
Die Medizinprodukteindustrie ist ein regulierter Markt, in dem alle Player bestimmte Pflichten haben. Das Seminar informiert über die grundlegenden Pflichten und versetzt die Teilnehmenden in die Lage, eine Abschätzung vorzunehmen, was der Eintritt in diesen Markt für das Unternehmen bedeutet.
- Definition von Medizinprodukten
- Zweckbestimmung von Medizinprodukten und Risikoklassen
- Grundlagen der technischen Produktdokumentation und der Produktzertifizierung
- Grundsätzliche Unterschiede im Qualitätsmanagement zwischen der ISO 9001 Welt und der Medizinprodukteindustrie
- Herstellerpflichten
- Verhältnis zwischen Hersteller und Lieferanten
Entscheider von Unternehmen, die erstmalig in der Medizintechnik Fuß fassen wollen, sowohl als Medizinprodukte-Hersteller, als auch als Lieferant für Medizinproduktehersteller.
Nicht erforderlich.
Eine ESF-Förderung ist möglich. Nähere Informationen können hier eingesehen werden.
Bei einer Anmeldung bis zu 3 Wochen vor Seminarbeginn erhalten Sie einen Frühbucherrabatt von 10 Prozent.
Grundlagen der Medizinprodukteindustrie
09.06.2026
Online
09:00 – 13:00
Grundlagen der Medizinprodukteindustrie
17.06.2027
Online
09:00 – 13:00