Checkliste zur Vorbereitung auf die Europäische Verordnung 2017/745 über Medizinprodukte

Worauf müssen Medizintechnik-Unternehmen im Zuge der neuen Europäischen Medizinprodukteverordnung achten? Zur Verfügung stehen zwei Checklisten, die Orientierungshilfen bieten und dabei unterstützen, offene Handlungsfelder zu identifizieren.

Beschreibung

Die Checkliste zur Vorbereitung auf die Europäische Verordnung 2017/745 über Medizinprodukte ermöglicht eine allgemeine Orientierung, inwiefern die EU-MDR geänderte oder neue Auflagen enthält und/oder regulatorische Pflichten mit sich bringt.

Die im November 2019 von der MedicalMountains GmbH und dem DIHK (Deutscher Industrie- und Handelskammertag) erstellte Checkliste hilft Unternehmen, die neuen Anforderungen zu erfüllen.

Bitte reichen Sie die unterschriebene Geheimhaltungserklärung mit ein.

Kostenfrei

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