Beschreibung
Dieses E-Learning vermittelt einen praxisnahen Ăberblick ĂŒber die EU-Verpackungsverordnung (PPWR) und ihre Auswirkungen auf Hersteller von Medizinprodukten. Die Teilnehmenden lernen die grundlegenden Anforderungen der Verordnung kennen â von der Definition von Verpackungen ĂŒber die Erzeuger- und Herstellerverantwortung bis hin zu den wichtigsten Fristen und Ausnahmen fĂŒr Medizinprodukte. DarĂŒber hinaus erhalten sie einen Einblick in die erweiterten Herstellerpflichten sowie erste Handlungsempfehlungen fĂŒr eine erfolgreiche Umsetzung der PPWR im Unternehmen.
Im Fokus stehen die zentralen regulatorischen Anforderungen der PPWR sowie deren praktische Relevanz fĂŒr die Medizinproduktebranche. Der Kurs zeigt auf, welche Pflichten Unternehmen kĂŒnftig erfĂŒllen mĂŒssen, welche Besonderheiten fĂŒr Medizinprodukte gelten und welche ersten Schritte erforderlich sind, um eine frĂŒhzeitige PPWR-Compliance sicherzustellen.
Ăberblick der Themen:
- EinfĂŒhrung in die PPWR
- Verpackungsdefinition
- Erzeugerverantwortung
- Erweiterte Herstellerverantwortung
- Fristen
- Ausnahmen fĂŒr Medizinprodukte
- Erste Schritte hin zur PPWR-Compliance
FĂŒr wen ist dieser Kurs geeignet?
- Fach- und FĂŒhrungskrĂ€fte aus Regulatory Affairs
- Fach- und FĂŒhrungskrĂ€fte aus QualitĂ€tsmanagement
- Fach- und FĂŒhrungskrĂ€fte aus Verpackungsentwicklung / Einkauf
- Fach- und FĂŒhrungskrĂ€fte aus Nachhaltigkeitsabteilung



