Schlagwort: EU-MDR
DIN EN ISO 13485 und MDR 2017/745 für Zulieferer in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Veranstaltungen)Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – zwischen Verantwortung und Haftung (Veranstaltungen)
Medizinprodukte im Kontext der KI-Verordnung: Regulatorische Herausforderungen im Zusammenspiel der Regelwerke (Veranstaltungen)
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Die Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR (Veranstaltungen)
Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Veranstaltungen)
Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Veranstaltungen)
Umsetzung der EU-MDR – EUDAMED (Veranstaltungen)
"Have your say" - unbedingt! (Beitrag)
Profund und praxiserprobt: Die Lehrgangsstarts im März (Beitrag)
Medizinprodukte im Kontext der KI-Verordnung: Regulatorische Herausforderungen im Zusammenspiel der Regelwerke (Veranstaltungen)
Lieferanten für Medizinproduktehersteller – Anforderungen verstehen und erfüllen (2-tägig) (Veranstaltungen)
Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Veranstaltungen)
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Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Veranstaltungen)
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Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Veranstaltungen)
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PMS/PMCF/PSUR (Veranstaltungen)
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Neues MDR-Positionspapier zeigt pragmatische Schritte auf (Beitrag)
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Symposium der Med Alliance BW: Warum die DOC auf uneinheitliche Auslegung stößt (Beitrag)
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