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Leitfaden zur Erstellung einer biologischen Bewertung für Medizinprodukte gemäß ISO 10993-1 (Sep. 2023) (Produkt)Leitfaden zur Validierung der Aufbereitung von wiederverwendbaren Medizinprodukten (Produkt)
Gemeinschaftliche Übersetzung IMDRF-Codes (Produkt)
Händlervertrag (Produkt)
PMS-Plan und -Report (Produkt)
Personenbezogener NDA für Auditoren (Produkt)
Klinische Bewertung (Produkt)
Qualitätssicherungsvereinbarung (Produkt)
Geheimhaltungsvereinbarung (NDA) (Produkt)
Kooperationsvereinbarung (Feb. 2024) (Produkt)
Projektplaner Technische Produkt-Dokumentation nach EU-MDR (Produkt)
FSC-Länderliste (Apr. 2022) (Produkt)
Lieferanten-Fragenkatalog (Jul. 2022) (Produkt)
Vertragsvorlage Swiss Authorised Representative (Dez. 2021) (Produkt)
Material Compliance: Checkliste und Informationsblatt (Jul. 2021) (Produkt)
Mandatsvertrag externe Verantwortliche Person (Jun. 2021) (Produkt)
Standardisierter PMCF-Prozess für wiederverwendbare chirurgische Instrumente (Okt. 2021) (Produkt)
Klinische Literaturauswertung: Haltende/greifende Instrumente (Feb. 2024) (Produkt)
Klinische Literaturauswertung: Schneidende/trennende Instrumente (Feb. 2024) (Produkt)