Schlagwort: Medizinprodukte

Künstliche Intelligenz in der Medizintechnik – wie geht das regulatorisch konform? (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Südkorea, Saudi-Arabien, Israel und Türkei (Veranstaltungen)

Digitalisierte Qualitätsmanagementsysteme (Veranstaltungen)

Lieferanten für Medizinproduktehersteller – Anforderungen verstehen und erfüllen (2-tägig) (Veranstaltungen)

Nachhaltige Medizinprodukte – von der Zielsetzung bis zur Umsetzung (Veranstaltungen)

Technische Dokumentation nach EU-MDR (Veranstaltungen)

Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Reinheit/Reinigung und Überwachung – DIN TS 5343 und ISO 8250 (Veranstaltungen)

Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Lieferantenqualifizierung aus Sicht des Herstellers (Veranstaltungen)

Production Process Control (Veranstaltungen)

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Lieferantenmanagement (Purchasing Control) (Veranstaltungen)

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur, Thailand, Indonesien, Vietnam und Philippinen (ASEAN) (Veranstaltungen)

Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Taiwan, Hongkong und Indien (Veranstaltungen)

Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

HealthCare Compliance (Veranstaltungen)

Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Veranstaltungen)

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Veranstaltungen)

Prüfung auf Sauberkeit bei Medizinprodukten inkl. Begehung des Labors (Veranstaltungen)

Umsetzung der EU-MDR – EUDAMED (Veranstaltungen)

InnovationForum Medizintechnik 2025 (Veranstaltungen)

Lieferantenmanagement (Purchasing Control) (Veranstaltungen)

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Veranstaltungen)

Production Process Control (Veranstaltungen)

HealthCare Compliance (Veranstaltungen)

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Veranstaltungen)

Umsetzung der EU-MDR – EUDAMED (Veranstaltungen)

Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Kanada und Australien (Veranstaltungen)

Technische Dokumentation nach EU-MDR (Veranstaltungen)

Prüfung auf Sauberkeit bei Medizinprodukten inkl. Begehung des Labors (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Taiwan, Hongkong und Indien (Veranstaltungen)

Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur, Thailand, Indonesien, Vietnam und Philippinen (ASEAN) (Veranstaltungen)

Haftung für Medizinprodukte (Veranstaltungen)

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Südkorea, Saudi-Arabien, Israel und Türkei (Veranstaltungen)

Production Process Control (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Großbritannien und der Schweiz (Veranstaltungen)

Künstliche Intelligenz in der Medizintechnik – wie geht das regulatorisch konform? (Veranstaltungen)

Lieferantenmanagement (Purchasing Control) (Veranstaltungen)

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Uwe Zisterer (Mitglied)

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