Medizinprodukte Archive

Haftung für Medizinprodukte (Veranstaltungen)

Aktuelle Umfrage MDR und IVDR: "Die Ergebnisse sind ein Weckruf" (Beitrag)

Innovation Forum: Kulturwandel eröffnet neue Möglichkeiten (Beitrag)

MDR: Reichen Sie Ihr Feedback ein! (Beitrag)

Innovation Forum: Wenn KI zur neuen Routine wird (Beitrag)

Innovation Forum: Auf Tour durch die Ausstellung (Beitrag)

Infomarkt der Möglichkeiten goes Mannheim: Digitale RA- & QM-Lösungen (Veranstaltungen)

Innovation Forum: Matchmaking einfach gemacht (Beitrag)

"TTT" baut Brücken in die Zukunft (Beitrag)

regularia 2026 (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Kanada und Australien (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Großbritannien und der Schweiz (Veranstaltungen)

Künstliche Intelligenz in der Medizintechnik – wie geht das regulatorisch konform? (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Südkorea, Saudi-Arabien, Israel und Türkei (Veranstaltungen)

Digitalisierte Qualitätsmanagementsysteme (Veranstaltungen)

Lieferanten für Medizinproduktehersteller – Anforderungen verstehen und erfüllen (2-tägig) (Veranstaltungen)

Nachhaltige Medizinprodukte – von der Zielsetzung bis zur Umsetzung (Veranstaltungen)

Technische Dokumentation nach EU-MDR (Veranstaltungen)

Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Reinheit/Reinigung und Überwachung – DIN TS 5343 und ISO 8250 (Veranstaltungen)

Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Lieferantenqualifizierung aus Sicht des Herstellers (Veranstaltungen)

Production Process Control (Veranstaltungen)

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Lieferantenmanagement (Purchasing Control) (Veranstaltungen)

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur, Thailand, Indonesien, Vietnam und Philippinen (ASEAN) (Veranstaltungen)

Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Taiwan, Hongkong und Indien (Veranstaltungen)

Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

HealthCare Compliance (Veranstaltungen)

Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Veranstaltungen)

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Veranstaltungen)

Prüfung auf Sauberkeit bei Medizinprodukten inkl. Begehung des Labors (Veranstaltungen)

Umsetzung der EU-MDR – EUDAMED (Veranstaltungen)

HealthCare Compliance (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Großbritannien und der Schweiz (Veranstaltungen)

Lieferantenmanagement (Purchasing Control) (Veranstaltungen)

Eurofins Inpac Medizintechnik GmbH (Mitglied)

Uwe Zisterer (Mitglied)

novineon CRO (Mitglied)

Transline Deutschland GmbH (Mitglied)

Arbeitskreis Klinische Prüfungen PD Dr. med. Seiler GmbH (Mitglied)

STRUB MEDICAL GmbH & Co. KG (Mitglied)

Prof. Dr. H.P.Zenner GmbH (Mitglied)

evonos GmbH & Co. KG (Mitglied)

PHOTON ENERGY GmbH (Mitglied)

sfm medical devices GmbH (Mitglied)

Carl Haas GmbH (Mitglied)

Schlagwort: Medizinprodukte