Schlagwort: Medizinprodukte

InnovationForum Medizintechnik 2025 (Veranstaltungen)
4. Infomarkt der Möglichkeiten: Messtechnik in der Produktion (Veranstaltungen)
Lieferantenqualifizierung aus Sicht des Herstellers (Veranstaltungen)
Nachhaltige Medizinprodukte – von der Zielsetzung bis zur Umsetzung (Veranstaltungen)
Lieferanten für Medizinproduktehersteller – Anforderungen verstehen und erfüllen (2-tägig) (Veranstaltungen)
Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Veranstaltungen)
Umsetzung der EU-MDR – EUDAMED (Veranstaltungen)
Technische Dokumentation nach EU-MDR (Veranstaltungen)
Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Veranstaltungen)
Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Reinheit/Reinigung und Überwachung – DIN TS 5343 und ISO 8250 (Veranstaltungen)
Digitalisierte Qualitätsmanagementsysteme (Veranstaltungen)
Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger (Veranstaltungen)
Prüfung auf Sauberkeit bei Medizinprodukten inkl. Begehung des Labors (Veranstaltungen)
Lieferantenmanagement (Purchasing Control) (Veranstaltungen)
Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Veranstaltungen)
Production Process Control (Veranstaltungen)
HealthCare Compliance (Veranstaltungen)
Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Veranstaltungen)
Umsetzung der EU-MDR – EUDAMED (Veranstaltungen)
Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Kanada und Australien (Veranstaltungen)
Technische Dokumentation nach EU-MDR (Veranstaltungen)
Prüfung auf Sauberkeit bei Medizinprodukten inkl. Begehung des Labors (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Taiwan, Hongkong und Indien (Veranstaltungen)
Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur, Thailand, Indonesien, Vietnam und Philippinen (ASEAN) (Veranstaltungen)
Haftung für Medizinprodukte (Veranstaltungen)
Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Südkorea, Saudi-Arabien, Israel und Türkei (Veranstaltungen)
Production Process Control (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Großbritannien und der Schweiz (Veranstaltungen)
Künstliche Intelligenz in meinem Medizinprodukt nutzen – wie geht das regulatorisch konform? (Veranstaltungen)
Lieferantenmanagement (Purchasing Control) (Veranstaltungen)
Med Alliance BW: Stellungnahme zu dem PFAS-Beschränkungsverfahren (Veranstaltungen)
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