Schlagwort: Medizinprodukte

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur, Thailand, Indonesien, Vietnam und Philippinen (ASEAN) (Veranstaltungen)

Production Process Control (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Veranstaltungen)

"Daten statt raten": Digitale Potenziale heben! (Beitrag)

Olivér Várhelyi in Tuttlingen: Zuhören zahlt sich aus (Beitrag)

Last Call: Auf zur regularia nach Tuttlingen! (Beitrag)

Material Compliance: Die Konformität beginnt im Kleinsten (Beitrag)

MedTalk: Saudi Arabia Medical Device Regulation and Registration Pathways for Imported Medical Devices (Veranstaltungen)

„Entscheidendes Jahr für die Zukunft der Medizintechnik“ (Beitrag)

Haftung für Medizinprodukte (Veranstaltungen)

Aktuelle Umfrage MDR und IVDR: "Die Ergebnisse sind ein Weckruf" (Beitrag)

Innovation Forum: Kulturwandel eröffnet neue Möglichkeiten (Beitrag)

MDR: Reichen Sie Ihr Feedback ein! (Beitrag)

Innovation Forum: Wenn KI zur neuen Routine wird (Beitrag)

Innovation Forum: Auf Tour durch die Ausstellung (Beitrag)

Infomarkt der Möglichkeiten goes Mannheim: Digitale RA- & QM-Lösungen (Veranstaltungen)

Innovation Forum: Matchmaking einfach gemacht (Beitrag)

"TTT" baut Brücken in die Zukunft (Beitrag)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko, Kanada und Australien (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Großbritannien und der Schweiz (Veranstaltungen)

Künstliche Intelligenz in der Medizintechnik – wie geht das regulatorisch konform? (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Südkorea, Saudi-Arabien, Israel und Türkei (Veranstaltungen)

Digitalisierte Qualitätsmanagementsysteme (Veranstaltungen)

Technische Dokumentation nach EU-MDR (Veranstaltungen)

Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Reinheit/Reinigung und Überwachung – DIN TS 5343 und ISO 8250 (Veranstaltungen)

Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Production Process Control (Veranstaltungen)

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Lieferantenmanagement (Purchasing Control) (Veranstaltungen)

Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur, Thailand, Indonesien, Vietnam und Philippinen (ASEAN) (Veranstaltungen)

Die Medizinprodukteindustrie – Grundlagen für Einsteiger (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Taiwan, Hongkong und Indien (Veranstaltungen)

Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)

Risikomanagement – Inhalte und Anforderungen der ISO 14971 (Veranstaltungen)

Umsetzung der UDI nach EU-MDR – die Medizinproduktemarkierung (Veranstaltungen)

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Veranstaltungen)

Prüfung auf Sauberkeit bei Medizinprodukten inkl. Begehung des Labors (Veranstaltungen)

Umsetzung der EU-MDR – EUDAMED (Veranstaltungen)

HealthCare Compliance (Veranstaltungen)

Eurofins Inpac Medizintechnik GmbH (Mitglied)

Uwe Zisterer (Mitglied)

novineon CRO (Mitglied)

Transline Deutschland GmbH (Mitglied)

Arbeitskreis Klinische Prüfungen PD Dr. med. Seiler GmbH (Mitglied)

STRUB MEDICAL GmbH & Co. KG (Mitglied)

Prof. Dr. H.P.Zenner GmbH (Mitglied)

evonos GmbH & Co. KG (Mitglied)

PHOTON ENERGY GmbH (Mitglied)

sfm medical devices GmbH (Mitglied)

Carl Haas GmbH (Mitglied)