Schlagwort: Medizinprodukte
Innovation Forum: Warm-up im Zeichen der Schweiz (Beitrag)Innovation Forum: Ganz nah dran an den Themen (Beitrag)
RA & QM: "Infomarkt" fokussiert digitale Lösungen (Beitrag)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Großbritannien und der Schweiz (Veranstaltungen)
Biologisierung von Medizinprodukten – Technologien und regulatorische Aspekte (Veranstaltungen)
Aufbereitung von Medizinprodukten — EN ISO 17664 (3rd edition), RDS 007, FDA (Veranstaltungen)
Reinheit von Medizinprodukten: Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung – einschl. DIN TS 5343 (Veranstaltungen)
Technische Sauberkeit und biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Einführung in die Aufbereitung von Medizinprodukten inkl. Begehung der AEMP/ZSVA (Klinikum Landkreis Tuttlingen) (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea, Russland und Saudi-Arabien (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko und Kanada (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Veranstaltungen)
Die Durchführung von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Veranstaltungen)
Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Veranstaltungen)
Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Produktinformationen für Medizinprodukte nach EU-MDR – gesetzliche und normative Anforderungen (Veranstaltungen)
Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
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Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Grundlagen der Prozessüberwachung und Qualitätssicherung (2-tägig) (Veranstaltungen)
Haftung für Medizinprodukte (Veranstaltungen)
Infomarkt der Möglichkeiten: Digitale RA- & QM-Lösungen (Veranstaltungen)
Wie Künstliche Intelligenz den PMS-Prozess erleichtert (Beitrag)
"Die Dringlichkeit des Problems ist angekommen" (Beitrag)
inpac Medizintechnik GmbH (Mitglied)
Uwe Zisterer (Mitglied)
novineon CRO (Mitglied)
Paul Schöndorf Metallwaren GmbH (Mitglied)
Transline Deutschland GmbH (Mitglied)
RAUMEDIC AG (Mitglied)
Arbeitskreis Klinische Prüfungen PD Dr. med. Seiler GmbH (Mitglied)
STRUB MEDICAL GmbH & Co. KG (Mitglied)
Prof. Dr. H.P.Zenner GmbH (Mitglied)
evonos GmbH & Co. KG (Mitglied)
ISS AG, Integrated Scientific Services (Mitglied)
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Phalcon Consulting Dr. A. Emmendörffer (Mitglied)
BBF Sterilisationsservice GmbH (Mitglied)
Cellpack AG Medical (Mitglied)
sfm medical devices GmbH (Mitglied)
Carl Haas GmbH (Mitglied)
InnovationForum Medizintechnik 2022 (Veranstaltungen)
Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Veranstaltungen)
Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur (ASEAN), Australien, Südkorea, Russland und Saudi-Arabien (Veranstaltungen)
Interne Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig) (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Brasilien, Mexiko und Kanada (Veranstaltungen)
Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Veranstaltungen)
Biologisierung von Medizinprodukten – Technologien und regulatorische Aspekte (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in China, Japan und Taiwan (Veranstaltungen)
Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Die Durchführung von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in den USA (2-tägig) (Veranstaltungen)
Technische Sauberkeit und biologische Sicherheit in der Produktion von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) (Veranstaltungen)
Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Post-Market Surveillance und Vigilanz für Medizinprodukte (Veranstaltungen)
Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Veranstaltungen)
Design Control (Veranstaltungen)
Produktinformationen für Medizinprodukte nach EU-MDR – gesetzliche und normative Anforderungen (Veranstaltungen)
Inverkehrbringen von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Biokompatibilität und biologische Sicherheit von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Verifizierung von Medizinprodukten: Die Eignung von Prüfmitteln, Prüfprozessen und Testmethoden (Veranstaltungen)
Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie (Veranstaltungen)
Haftung für Medizinprodukte (Veranstaltungen)
Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Veranstaltungen)
Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Veranstaltungen)