Weiterbildung

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Übersicht Seminare & Zertifikatslehrgänge
Gut zu wissen
Zertifikatslehrgang | Tuttlingen & Online Clinical Affairs Manager – Modul 2: Klinische Prüfung
Seminar | Tuttlingen & Online Computer-System-Validierung in der Medizinprodukteindustrie
Seminar CRQ Reinraumqualifizierung/-validierung
Seminar | Online Cybersichere Softwarelebenszyklusprozesse für Medizintechnik nach IEC 62304 und IEC 81001-5-1
Seminar | Online Das Medizinprodukterecht (EU-MDR, MPDG, etc.)
Seminar | Tuttlingen & Online Der klinische Bewertungsbericht (CER)
Seminar | Tuttlingen & Online Der konforme Reklamationsprozess nach ISO 13485 und MDR
Seminar | Tuttlingen & Online Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz
Seminar | Online Der QM-Beauftragte (QMB)
Seminar | Online Der Usability-Prozess für Medizinproduktehersteller – Methoden und Dokumentation
Seminar | Tuttlingen & Online Design Control
Seminar | Tuttlingen & Online Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten
Seminar | Online Die Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen
Seminar | Tuttlingen & Online Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess
Seminar | Tuttlingen & Online Die klinische Bewertung im Überblick und der Clinical Evaluation Plan (CEP)