Weiterbildung

Zertifikatslehrgänge

Übersicht Seminare

Seminar | Online CRQ Reinraumqualifizierung/-validierung

Seminar | Online CSR- und Nachhaltigkeitsmanagement – Einführung und Überblick

Seminar | Online Cybersichere Softwarelebenszyklusprozesse für Medizintechnik nach IEC 62304 und IEC 81001-5-1

Seminar | Online Das Medizinprodukterecht (EU-MDR, MPDG, etc.)

Seminar | Tuttlingen & Online Der klinische Bewertungsbericht (CER)

Seminar | Tuttlingen & Online Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz

Seminar | Tuttlingen Der Q-FÜHRERSCHEIN für Mitarbeiter im Wareneingang und in der Fertigung (2-tägig)

Seminar | Online Der QM-Beauftragte (QMB)

Seminar | Online Der Schweizer Importeur für Medizinprodukte

Seminar | Online Der Schweizer Repräsentant für Medizinprodukte

Seminar | Online Der Usability-Prozess für Medizinproduktehersteller – Methoden und Dokumentation

Seminar | Tuttlingen & Online Design Control

Seminar | Tuttlingen & Online Designverifizierung und -validierung von Medizinprodukten

Seminar | Online Die Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in einem Medizintechnikunternehmen

Seminar | Tuttlingen & Online Die EU-MDR aus Entwicklersicht – der konforme Entwicklungsprozess