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MedicalMountains Tuttlingen Seite EU-MDR

Alle 11 Ergebnisse werden angezeigtNach Aktualität sortiert

  • 10-Punkte-Papier zur MDR Publikation (Jul. 2021)

    10-Punkte-Papier zur MDR Publikation (Jul. 2021)

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  • Auswirkung der Medizinprodukteverordnung auf Unternehmen

    Auswirkung der Medizinprodukteverordnung auf Unternehmen

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  • Befragung zur EU-Medizinprodukteverordnung (2022)

    Befragung zur EU-Medizinprodukteverordnung (2022)

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  • survey-manufacturers-Germany-EU-MDR

    Current assessment of medical device manufacturers on the effects of the EU Medical Device Regulation (MDR) Dec. 2023

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  • Survey on the EU Medical Devices Regulation (2022)

    Survey on the EU Medical Devices Regulation (2022)

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  • Aenderungsvorschlag EU-MDR

    Änderungsvorschläge zur Umsetzung der MDR (Jul. 2024)

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  • PP MDR 2.0 Omnibus

    Towards MDR 2.0: Further proposals for proportional regulatory reforms to ensure availability of essential medical devices (Jun. 2025)

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  • Umfrage-MDR-IVDR

    Auswirkungen von MDR und IVDR – Ergebnisse der Branchenumfrage (Okt. 2025)

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  • Impact of MDR and IVDR – Results of the industry survey (Oct. 2025)

    Impact of MDR and IVDR – Results of the industry survey (Oct. 2025)

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  • Position Paper on the Commission's Proposal to Amend the Regulation (EU) 2017/745: Towards Proportionality, Availability and Workability of a MDR 2.0 (April 2026)

    Position Paper on the Commission’s Proposal to Amend the Regulation (EU) 2017/745: Towards Proportionality, Availability and Workability of a MDR 2.0 (April 2026)

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  • Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR

    Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 EU-MDR

    130,00 € (exkl. MwSt.)
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