Veranstaltungsart: Seminar

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03
Nov.
Seminar

CAPA: Abweichungen/Reklamationen – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen

03.11.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

03
Nov.
Seminar

Richtige Werbung unter der EU-MDR und Heilmittelwerbegesetz

03.11.2026 09:00 - 13:00 Online

04
Nov.
Seminar

Der QM-Beauftragte (QMB)

04.11.2026 09:00 - 17:00 Online

04
Nov.
Seminar

Haftung für Medizinprodukte

04.11.2026 09:00 - 13:00 Online

05
Nov.
Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Malaysia, Singapur, Thailand, Indonesien, Vietnam und Philippinen (ASEAN)

05.11.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

05
Nov.
Seminar

Rollen, Aufgaben und Pflichten im Rahmen der klinischen Prüfung

05.11.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

05
Nov.
Seminar

KI-spezifische Governance, Datenqualität & Compliance-Strukturen

05.11.2026 09:00 - 17:00 Online

10
Nov.
Seminar

Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten

10.11.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

11
Nov.
Seminar

Kleinbetriebe in der Medizintechnik – Voraussetzungen, um weiterhin Hersteller beliefern zu können und die pragmatische Umsetzung

11.11.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

12
Nov.
Seminar

Toxikologische Bewertungen in der Medizintechnik (ISO 10993-17)

12.11.2026 09:00 - 17:00 Online

19
Nov.
Seminar

Zulassungsverfahren von Medizinprodukten in Südkorea, Saudi-Arabien, Israel und Türkei

19.11.2026 09:00 - 17:00 Online

24
Nov.
Seminar

Durchführung und Auswertung einer klinischen Prüfung

24.11.2026 09:00 - 17:00 Online

24
Nov.
Seminar

Audits in der Medizinprodukteindustrie (2-tägig)

24.11.2026 09:00 - 17:00 Tuttlingen & Online

26
Nov.
Seminar

Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR – zwischen Verantwortung und Haftung

26.11.2026 09:00 - 13:00 Online

26
Nov.
Seminar

KI-spezifische Konformitätsbewertung & technische Dokumentation

26.11.2026 09:00 - 17:00 Online

01
Dez.
Seminar

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EU-MDR

01.12.2026 09:00 - 17:00 Online

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