Schlagwort: Zertifikatslehrgang
Von A wie "Audits" bis Z wie "Zulassungsverfahren" (Beitrag)Praxiswissen Recht in der Medizintechnik (Veranstaltungen)
Qualitätsassistent Medizintechnik (Veranstaltungen)
Regulatory Affairs Manager (Veranstaltungen)
Modul 2 Regulatory Affairs Manager: Internationale Zulassungsverfahren für Medizinprodukte (Veranstaltungen)
International Approval Manager (Veranstaltungen)
Modul 2 Clinical Affairs Manager: Klinische Prüfung (Veranstaltungen)
Clinical Affairs Manager (Veranstaltungen)
Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR (Veranstaltungen)
Validierungsmanager Medizintechnik (Veranstaltungen)
Modul 1 Regulatory Affairs Manager: Technische Dokumentation und europäische Zulassung von Medizinprodukten (Veranstaltungen)
Modul 3 Qualitätsmanager Medizintechnik: Risikomanagement, Audits und Lieferantenkontrolle (Veranstaltungen)
Modul 2 Qualitätsmanager Medizintechnik: Validierung und Produktionssteuerung für Medizinprodukte (Veranstaltungen)
Qualitätsmanager Medizintechnik (Veranstaltungen)
Technical Documentation Manager (Veranstaltungen)
Auditor für Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 (1st/2nd Party) (Veranstaltungen)
Risikomanager Medizintechnik (Veranstaltungen)
Material Compliance Manager (Veranstaltungen)
Lehrgang: Deshalb Material Compliance! (Beitrag)
Führen in der Produktion (Veranstaltungen)
Profund und praxiserprobt: Die Lehrgangsstarts im März (Beitrag)
Innovation Forum: Kontakte knüpfen leicht gemacht (Beitrag)
Weiterbildung für die Medizintechnik: Das Programm 2025 ist online! (Beitrag)
Modul 1 Qualitätsmanager Medizintechnik: Grundlagen und regulatorische Anforderungen im Qualitätsmanagement (Veranstaltungen)
Modul 1 Clinical Affairs Manager: Klinische Bewertung (Veranstaltungen)
Praxiswissen Recht in der Medizintechnik (Veranstaltungen)