MedicalMountains

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Workshop: Qualitätssicherungsvereinbarung im Rahmen der EU-MDR (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter Regulatory Affairs und Unternehmensjuristen. Inhalte In Qualitätssicherungsvereinbarungen (QSV) werden die Aufgaben zwischen Hersteller und Lieferant od ...


Der Medizinprodukteberater nach §31 Medizinproduktegesetz (Termin)

Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwortliche Personen, Vertriebsverantwortliche, Vertriebsmitarbeiter und Medizinprodukt ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäftigte aus dem Bereich QM. Inhalte Der Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) ist in der Stabsstellenfunktion verantwortlich für das Dokume ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Diese Veranstaltung ist verschoben worden. Ein neuer Termin steht derzeit noch nicht fest. Wenn Sie sich für das Seminar-Thema interessieren, halten wir Sie gerne auf dem Laufenden. Senden Sie un ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte Ein gut strukturiertes Prüfmittelmanagement ist zwingend zur Erfüllung der Anfo ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Interne Auditoren, Zulieferer sowie Dienstleister für die Mediz ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen | Teil 1 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 1 von 2. Teil 2 findet am 23. April 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Mit ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die pragmatische Umsetzung (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich. Zielgruppe Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Interne Auditoren, Zulieferer sowie Dienstleister für die Mediz ...


Die Medizinprodukteindustrie für Einsteiger – Risikoklassifizierung, Grundlagen der Zertifizierung und Behörden (Termin)

Zielgruppe Einsteiger der Medizintechnikbranche in den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs, Abteilungsleiter Einkauf, Produktion etc. Inhalte Die Medizinpro ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR (Termin)

Das Seminar wurde verschoben. Nähere Informationen erhalten Sie unter +49 7461 969721-0. Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inh ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR | Teil 1 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 1 von 2. Teil 2 findet am 15. Mai 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Geschä ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäischen Regelungen zur Konformi ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäisch ...


Kombinationsprodukte – die Bedeutung von Art. 117 EU-MDR für Hersteller (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 9697210 möglich.   Zielgruppe Hersteller von Kombinationsprodukten, Mitarbeiter Regulatory Affairs, Verantwortliche Person n ...


Der Usability-Prozess für Medizinprodukte-Hersteller – Methoden und Dokumentation (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter der Entwicklung von Medizinprodukten, die unter die DIN EN 62366-1:2017-07 fallen. Inhalte Der sichere und wirtschaftliche Einsatz von Medizingeräten in Diagnostik und The ...


Erstberatung für Patente und Erfindungen (Termin)

Die IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg bietet eine kostenfreie Erfinderberatung für Unternehmen, Arbeitnehmer-Erfinder, freie Erfinder sowie Existenzgründer an. Interessenten erhalten in halbstündlich ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Mitarbeiter aus QM, Interne Auditoren und Regulatory Affairs Manager. Inhalte Das ...


Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten | Berlin (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Medizinproduktehersteller, QM-Verantwortliche und Regulatory Affairs. Inhalte Gemäß den europäis ...


Design-Verifizierung und -Validierung von Medizinprodukten (Termin)

Zielgruppe Mitarbeiter aus der Produktentwicklung, Produktion, Quality Assurance und Regulatory Affairs. Inhalte Von der Idee zur Entwicklung eines Medizinproduktes bis zur Fertigung der Null-Ser ...


Verpackungswissen in der Medizintechnik: Materialien, Prozesse, Richtlinien und Recycling (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling ...


ECO-Design im Bereich Medizintechnik (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Verpackungsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing, Controlling ...


Additiv denken und konstruieren (Termin)

Auf den ersten Blick spricht in der industriellen Herstellung nicht viel für additive Bauteile. Auf den zweiten Blick sieht das ganz anders aus, denn es kommt auf die Konstruktions- und Herangehenswe ...


Exkursion zum Audi Werk in Neckarsulm inkl. Vorträge (Termin)

Vortrag 1. Fahrerlose Transportsysteme in der Produktion (Audi) Vortrag 2: Entwicklung der Antriebstechnik für fahrerlose Transportsysteme (ebm-papst St. Georgen GmbH & Co. KG)   ...


Effiziente Projektdurchführung durch Agilität und Social Collaboration (Termin)

Kennen Sie das? Trotz aufwändiger Planung läuft Ihr Projekt ganz anders als vorgesehen und Sie ertrinken in einer Flut von E-Mails? Ein Ausweg aus dieser Situation bieten agile Methoden und effizien ...


Der Prüfmittelbeauftragte nach DIN EN ISO 13485:2016 (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte (QMB) und Mitarbeiter in der allgemeinen Qualitätssicherung. Inhalte ...


1. Horber Additive Manufacturing Day (Termin)

Fachtagung für Additive Fertigungsverfahren Im Rahmen der Fachtagung werden Themen entlang der Prozesskette des 3D-Drucks beleuchtet. In Fachvorträgen referieren Experten unter anderem zu den fol ...


Der Medizinprodukteberater nach § 83 Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (Termin)

Nur noch telefonische Anmeldung unter der Rufnummer +49 7461 969721-0 möglich. Zielgruppe Geschäftsführer, Verantwortliche für das erstmalige Inverkehrbringen, Sicherheitsbeauftragte, Verantwo ...


Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 – die Grundlagen | Teil 2 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 2 von 2. Teil 1 findet am 22. April 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Mit ...


Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR | Teil 2 (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Es handelt sich um Teil 2 von 2. Teil 1 findet am 14. Mai 2020 statt. Es ist nur eine Teilnahme an beiden Terminen möglich. Zielgruppe Geschä ...


Der QM-Beauftragte (QMB) (Termin)

Diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt. Die Zeiten sind von 09:00 Uhr bis etwa 11:00 Uhr und 13:00 Uhr bis etwa 15:30 Uhr. Zielgruppe Qualitätsmanagement-Beauftragte und Beschäfti ...


EU-MDR 2021 – Fragen und Antworten zur Verschiebung des Geltungsbeginns (Termin)

EU-Parlament und Rat haben sich einhellig positioniert, die Verordnung (EU) 2020/561 ist veröffentlicht: Auf Vorschlag der Europäischen Kommission wird der Geltungsbeginn der EU-MDR auf den 26. Mai ...


Innovation mit WOW-Faktor mit kreativen Innovationsmethoden zu Produkten, die begeistern (Termin)

Corona hat kleine und mittlere Unternehmen genauso unvermittelt getroffen wie die Großen. Gerade in diesen Zeiten ist es wichtig, Innovationen nicht auf das Abstellgleis zu stellen, sondern auf den Z ...


Industrieller 3D-Druck (Termin)

Dieses Seminar beantwortet Fragen nach der richtigen Materialauswahl für die individuelle Anwendung, die Auswahl des passenden Druckverfahrens und der zugehörigen Anlage. Ferner stehen Themen wie Qu ...


Umati - Die universelle Kommunikationsschnittstelle von Maschinen (Termin)

Eine gemeinsame Sprache verbindet – das gilt auch für Maschinen. Je einfacher diese Informationen austauschen, desto effizienter arbeiten sie. umati (universal machine technology interface) is ...


“Sensationelle Werkzeuge für Menschen”: KI-Experte Reinhard Karger bei den “Gesprächen zur Zukunft” (Beitrag)

Tuttlingen/Villingen-Schwenningen - Ein Plädoyer für die Nützlichkeit von künstlicher Intelligenz (KI) im Alltag, aber auch ein Statement zu ihren Grenzen setzten die „Gespräche zur Zukunft“ ...


Online-Formular Drehscheibe (Seite)

Aktuelle Nachfragen Additiv gefertigte Kunststoff-Teile für Beatmungsgeräte Schutzbrillen Vollgesichtsmasken Atemschutzmasken FFP2 und FFP3 OP-Masken Schutzkittel Ganzkörpers...


Taskforces für die Medizintechnik (Seite)

Aufgrund der aktuellen Verknappung der persönlichen Schutzausrüstung begrüßt das Bundesministerium für Gesundheit die Initiativen Einzelner, durch eine Produktionsumstellung dem Mangel zu begegne...


Machining 4.0 (Seite)

Interreg ist ein Förderprogramm der EU für regionale Entwicklung, das thematische Schwerpunkte ausschreibt, auf welche sich Forschende mit Projektideen bewerben können. Initiant des Projektes Machi...


Corona Drehscheibe (Seite)

  Die Nachfrage und der Bedarf an medizinischen Produkten ist enorm gestiegen. Für die Sicherstellung der medizinischen Versorgung werden zusätzliche Produktionskapazitäten gesucht. Gleichz...


10 Jahre MedicalMountains (Seite)

  Aus dem Bedarf heraus entstand die Idee. Aus der Idee wurde Realität – und 2020 feiert die MedicalMountains GmbH ihr zehnjähriges Bestehen. „Social Distancing“ war das Gebot der ...


Potentielle Literaturauswertungen bei ausreichender Anmeldezahl (Seite)

Folgende Produktgruppen wurden im Rahmen des MDR-Soforthilfe-Programms der BIOPRO Baden-Württemberg beantragt, konnten allerdings aufgrund zu geringer Anzahl an Konsortialunternehmen nicht durchgefü...


10 Jahre MedicalMountains: Leuchtfeuer aus der Vergangenheit – und in die Zukunft (Beitrag)

Tuttlingen - 2020 feiert die MedicalMountains GmbH ihr zehnjähriges Bestehen. Unser Jubiläumsmotto lautet „Zukunft im Blick“ – was ergänzt werden könnte um „… und der Vergangenheit gewah...


Neue ZIM-Richtlinie veröffentlicht (Beitrag)

Berlin - Das Bundesministerium für Wirtschaft und Energie (BMWi) hat die neue Richtlinie für das Zentrale Innovationsprogramm Mittelstand veröffentlicht. Sie ersetzt die am 31. Dezember 2019 ausge...


MDR-Soforthilfe-Programm: Literaturauswertung zu weiteren Produktgruppen (Beitrag)

Tuttlingen - Die dritte Runde an gemeinschaftlichen Literaturauswertungen läuft an: Im Rahmen des von der BIOPRO Baden-Württemberg koordinierten MDR-Soforthilfeprogramms aus Mitteln des Ministeriums...


Die Zukunft von OEM/PLM: “Das Thema brennt auf den Nägeln” (Beitrag)

Tuttlingen - Zu den Knackpunkten der Europäischen Medizinprodukteverordnung (EU-MDR) zählt die Frage, wie sich derzeitige OEM-PLM-Unternehmenskonstellationen unter den neuen Vorzeichen fortführen ...


Health Technology Assessment (HTA) (Seite)

Hinter der Abkürzung "HTA" verbirgt sich das geplante "Health Technology Assessment" der Europäischen Union zur zentralisierten Nutzenbewertung medizinischer Verfahren. Zwar enthält der Entwurf sin...


Hugo Kern und Liebers GmbH & Co. KG (Mitglied)

KERN-LIEBERS ist ein internationaler Zulieferer für Systemhersteller der Automobil-, Textil- und Konsumgüterindustrie. Die Firmengruppe entwickelt und fertigt weltweit an über 40 Standorten Präzis...


Deutsche Institute für Textil- und Faserforschung Denkendorf (Mitglied)

Die Deutschen Institute für Textil- und Faserforschung Denkendorf entwickeln mit über 170 wissenschaftlichen und technischen Mitarbeitern Verfahren und Produkte über die gesamte textile Produktions...


ITV Denkendorf Produktservice GmbH (Mitglied)

Die ITV Denkendorf Produktservice GmbH bietet anwendungsorientierte Entwicklung und Produktion vom Rohstoff bis zum intelligenten Produkt für die Medizintechnik. Die ITVP ist ein Tochterunternehmen d...


ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GmbH (Mitglied)

Als wir im Jahre 2000 ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GmbH gründeten, war die folgende, atemberaubende Geschäftsentwicklung nicht absehbar. Heute, wenige Jahre später, werden wir als ein global agierender...


Heberlein AG (Mitglied)

Heberlein Medical & Industrial entwickelte sich aus dem textilen Kerngeschäft, um das dort erworbene Know-how in der Hartbearbeitung von Keramik auch für andere Anwendungen zu nutzen und...


PROXESS GmbH (Mitglied)

Gestalten Sie Ihre Dokumentenprozesse von morgen PROXESS ist einer der führenden Hersteller im Bereich Dokumentenmanagement - und dies bereits seit fast 30 Jahren. So verstehen wir uns auch als Pi...


Mobile Function GmbH (Mitglied)

Die Mobile Function GmbH ist ein innovatives Softwarehaus aus dem Schwarzwald. Wir bieten eine einzigartige Software-Plattform namens ENGINE4.YOU. Mit ENGINE4.YOU lassen sich Ihre ganz individuellen P...


BGS Beta-Gamma-Service GmbH & Co. KG (Mitglied)

Die BGS Beta-Gamma-Service GmbH & Co. KG, kurz BGS, ist einer der Pioniere bei der Behandlung von Produkten mit beschleunigten Elektronen (Betastrahlen) und Gammastrahlen. 1981 in Wiehl bei Köln ...